Purpose : Among perinatal risk factors, neonatal seizures are one of the strongest independent discriminators of adverse outcome, representing high risks of mortality and neurologic morbidity. This study was undertaken to evaluate the neurologic outcome of neonatal status epilepticus according to underlying etiology, seizure pattern, onset time, and duration. Methods : We reviewed retrospectively 36 neonates(19 males, 17 females) with status epilepticus who were admitted to the neonatal intensive care unit, Inha Hospital between July, 1988 and June, 2003. They were evaluated with neurologic examination, laboratory data, EEG findings, and neuroimaging studies etc. Results : The mean gestational period of the patients was $37.0{\pm}3.6$ weeks and birth weight was $2.70{\pm}0.82$ kilogram. Fifty two point eight percent of the neonates were male and 66.7 percent were born at term. The most common cause of neonatal status epilepticus was hypoxic-ischemic encephalopathy. In preterm babies, intracranial hemorrhages showed an especially high frequency(P=0.034). Gestational age and birth weight did not show a correlation with neurologic complications. The incidence of neurological sequelae were significantly related to prolonged seizures lasting more than 1 hour(P=0.002). Neonates with seizures within the first 72 hours tended to be more frequent among those who developed adverse outcomes(P=0.016). Generalized tonic seizures had the worst prognosis, whereas those children who had subtle seizures had better outcomes than any other type(P<0.05). Generalized tonic seizures were primarily represented on EEG by abnormal background, whereas subtle seizure showed a significantly more normal EEG than any other seizures(P<0.05). Conclusion : Our results indicate that neonatal status epilepticus with early onsets, prolonged durations. And generalized tonic types can predict an increased risk for neurologic sequelae. So, those seizures must be perceived as medical emergencies and treated aggressively with antiepileptic drugs.
Purpose : Our study was aimed to investigate the characteristics of seizures as well as to determine whether the expression of neuronal nitric oxide synthase expression(nNOS) of hippocampus has an affect in the hyperthermic seizure in developing rat. Methods : Hyperthermic seizures were repeatedly induced twice a week for four weeks in 20-day old Spraque-Dowley rats. Fifty two rats were used as a hyperthermic group and 30 rats used as a normothermic control group. Hyperthermic seizures were induced in a water bath at $45^{\circ}C{\pm}1$ for 4 min. The characteristics of seizures were recorded. Using western blot, hippocampal nNOS expression was measured in normothermic control, hyperthermic non-seizure, and hyperthermic seizure groups, respectively. Results : Eighty seven percent of hyperthermia exposed rats showed generalized tonic-clonic seizure most frequently. The duration of seizure was ranged from 12 to 145 sec(mean 55 sec) and the latency to seizure ranged from 158 to 240 sec(mean 204 sec). The duration of seizure was prolonged but there was no significant difference in the seizure latency as the rat exposed more number of hyperthermia. Interestingly, the expression level of hippocampal nNOS in hyperthermic seizure and hyperthermic non-seizure groups was not different from each other, however, the expression in these groups was lower than that of the control group. Conclusion : Our results indicate that nNOS do not have an affect in this repeated hyperthermic seizures. Further studies are required to clarify a role of nNOS in hyperthermic seizure.
Hemifacial spasm is a disease caused by involuntary facial muscles with repeated unilateral convulsive spasms. It involves contraction of multiple muscles at the same time (synkinesia). The pathogenesis appears to be the pressure on the vessel by the facial nerve. This study included hemifacial spasm patients, who received microvascular decompression surgery. Brainstem auditory evoked potential and the examination time were carefully noted when using brain surgical retractor. The facial nerve electromyography tests for the identification of artifacts and EMG waveform when the facial nerve damage, about the importance of the maintenance of anesthesia in the lateral spread response and in a somatosensory evoked potential propose a new method. Based on the above test, it will be more effective.
EunJeong Kim;So Hyun Ki;Hye Na Jung;Yoonsun Yoon;BaikLin Eun
Pediatric Infection and Vaccine
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v.30
no.3
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pp.180-187
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2023
In Korea, >90% of children and adolescents aged <19 years have been infected with the severe acute respiratory syndrome coronavirus 2 (SARS-CoV-2) since 2020. Among confirmed cases of pediatric coronavirus disease 2019 (COVID-19), 40-60% of patients developed neurologic symptoms such as seizures, headache, and encephalitis. Herein, we report the case of a 3-year-old female patient with SARS-CoV-2 infection who presented with seizures and altered consciousness and was diagnosed with COVID-19 encephalitis. The patient recovered after treatment with intravenous immunoglobulin, high-dose steroids, anti-seizure drugs, and an anti-viral agent. She was discharged after regaining the ability to speak words and walk alone on hospital day 39. Complete recovery was observed at the 1-year follow-up. The findings in this case suggest that early detection and active intervention is associated with better outcomes in patients with COVID-19 encephalitis.
Purpose : To assess the prevalence and characteristics of headache comorbidity with epilepsy in children and adolescents in a specialty epilepsy clinic. Methods : Two hundred twenty nine consecutive patients attending the Chosun University Hospital Pediatric Epilepsy Clinic (mean age $10.0{\pm}4.1\;years$, range 4-17, M:F ratio 1.1:1.0) were interviewed with a standardized headache questionnaire. Headache was classified according to the International Classification of Headache Disorders, 2nd Edition and epilepsy was classified according to the International League Against Epilepsy. Disability was assessed using pediatric migraine disability assessment (PedMIDAS). Results : Of the 229 epilepsy patients, 86 (37.6%) had co-morbid headache. Of the headache patients, 64 (74.4%) had migraine (65.6%- migraine without aura, 20.3% - migraine with aura, 14.1% - probable migraine). The mean headache frequency was $7.2{\pm}8.4$ per month, mean duration was $2.2{\pm}4.0$ hours, mean severity was $5.2{\pm}2.2$ out of 10, and mean PedMIDAS score was $13.0{\pm}35.4$. The proportion of females was not higher in epilepsy with headache patients (48.8%) compared to epilepsy patients alone (48.0%). In the patients with migraine, 48.4% had complex partial seizures, 17.2% had simple partial seizures, and 34.4% had generalized seizures (P=0.368). A postictal association of migraine was reported in 18.8% with 17.2% reporting a preictal headache, and 7.8% reporting an ictal headache. Conclusion : The prevalence of headache in pediatric epilepsy is higher than that in general pediatric population, suggesting a co-morbidity of headache in epilepsy patients with migraine being the most frequent headache disorder. Altered cerebral excitability resulting in an increased occurrence of spreading depression may explain the headache comorbidity with epilepsy. Further studies are needed to assess the etiology of this co-morbidity as well as assess the frequency, duration, severity and disability response to antiepileptic drugs.
Abdominal epilepsy is accepted as unusual cause of abdominal pain in children and young adolescents. Although its abdominal symptoms may be similar to those of the irritable bowel syndrome, it may be distinguished from the latter condition by the presence of the altered consciousness during some of attacks, EEG abnormalities, and a good response to anticonvulsant medication. The diagnosis of abdominal epilepsy came into vogue in the 1950s and 1960s as an explanation for childhood abdominal complaints. More recently, it has been recognized that isolated vomiting without loss of consciousness or other more common paroxysmal symtoms is rarely attributable to abdominal epilepsy. We report 4 cases of abdominal epilepsy, whose ages ranged from 8 to 11 years, with paroxysmal abdominal pain or vomiting consistent with a diagnosis of abdominal epilepsy.
In this paper, we propose recurrent CNN(Convolutional Neural Networks) for detecting seizures among patients using EEG signals. In the proposed method, data were mapped by image to preserve the spectral characteristics of the EEG signal and the position of the electrode. After the spectral preprocessing, we input it into CNN and extracted the spatial and temporal features without wavelet transform. Results from the Children's Hospital of Boston Massachusetts Institute of Technology (CHB-MIT) dataset showed a sensitivity of 90% and a false positive rate (FPR) of 0.85 per hour.
Background : It is well known that non-rapid eye movement(NREM) sleep activates the occurrence of interictal epileptiform discharges(IED) in many epileptic syndromes. We performed this study to assess the effect of NREM sleep on IED in epileptic patients with organic brain lesions. Materials and Methods : We analyzed awake and sleep electroencephalopathy(EEG) recorded simultaneously after partial sleep deprivation in 50 patients. We calculated the awake and sleep spike index (ASI and SSI, spikes/epoch), and the percentage increase of ASI and SSI during sleep. Results : In the 50 patients, the IEDs were recorded exclusively during the awake state in 1 (2%) patient, and during the sleep state in 13(26%) patients. The SSI was higher in 44 (88%) patients, and the ASI was higher in 5 (10%) patients. The mean ASI and the SSI in patients with organic brain lesions were $0.058{\pm}0.121$ and $0.148{\pm}0.187$, and it was $0.081{\pm}0.150$ and $0.174{\pm}0.226$ in patients without organic brain lesions. There were significant increases in the spike index (P<0.05) during NREM sleep in both groups (n=36), but no significant difference in the percent increase of spike index (P>0.05). Conclusion : The IEDs were activated significantly during NREM sleep both in patients with and without organic brain lesions, but there were no differences in the degree of activation in both groups. The activating effect of NREM sleep was not correlated with clinical factors such as, frequent nocturnal seizures, frequent generalized tonic clonic seizures, type of epilepsy and taking anticonvulsants. We conclude that the routine EEG used to evaluate epileptiform discharges in epileptic patients should include sleep recordings after partial sleep deprivation.
Cheong, Hee Jeong;Kim, Hye Rim;Lee, Seong Soo;Bae, Eun Joo;Park, Won Il;Lee, Hong Jin;Choi, Hui Chul
Clinical and Experimental Pediatrics
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v.52
no.2
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pp.199-204
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2009
Purpose : Seizure associated with fever may indicate the presence of underlying inherited metabolic diseases. The present study was performed to investigate the presence of underlying metabolic diseases in patients with complex febrile seizures, using analyses of urine organic acids. Method : We retrospectively analyzed and compared the results of urine organic acid analysis with routine laboratory findings in 278 patients referred for complex febrile seizure. Results : Of 278 patients, 132 had no abnormal laboratory findings, and 146 patients had at least one of the following abnormal laboratory findings: acidosis (n=58), hyperammonemia (n=55), hypoglycemia (n=21), ketosis (n=12). Twenty-six (19.7 %) of the 132 patients with no abnormal findings and 104 (71.2%) of the 146 patients with statistically significant abnormalities showed abnormalities on the organic acid analysis (P<0.05). Mitochondrial respiratory chain disorders (n=23) were the most common diseases found in the normal routine laboratory group, followed by PDH deficiency (n=2) and ketolytic defect (n=1). In the abnormal routine laboratory group, mitochondrial respiratory chain disorder (n=29) was the most common disease, followed by ketolytic defects (n=27), PDH deficiency (n=9), glutaric aciduria type II (n=9), 3-methylglutaconic aciduria type III (n=6), biotinidase deficiency (n=5), propionic acidemia (n=4), methylmalonic acidemia (n=2), 3-hydroxyisobutyric aciduria (n=2), orotic aciduria (n=2), fatty acid oxidation disorders (n=2), 2-methylbranched chain acyl CoA dehydrogenase deficiency (n=2), 3-methylglutaconic aciduria type I (n=1), maple syrup urine disease (n=1), isovaleric acidemia (n=1), HMG-CoA lyase deficiency (n=1), L-2-hydroxyglutaric aciduria (n=1), and pyruvate carboxylase deficiency (n=1). Conclusion : These findings suggest that urine organic acid analysis should be performed in all patients with complex febrile seizure and other risk factors for early detection of inherited metabolic diseases.
Kim, Jin Young;Lee, Eun Joo;Chang, Hyuk Won;Jung, Hye-Ra;Kim, Eal Maan;Kim, Sang Pyo
Investigative Magnetic Resonance Imaging
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v.17
no.4
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pp.308-311
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2013
Deep sylvian meningioma is a rare form of meningiomas. So far, only 4 cases including the present one have been reported in South Korea. A 43-year-old man without any previous medical history presented to our hospital with seizure. There was a rim enhancing mass in the right deep sylvian fissure without dural attachment on magnetic resonance images. Surgical resection of the mass revealed the lesion to be a meningioma in this patient.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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