The adsorption characteristics of rert-butyl mercaptan(TBM) on base activated carbon and activated carbon impregnated with $CuCl_2$ or KI were studied. Adsorption of TBM on the surface of the KI or $CuCl_2$ impregnated activated carbon was detected by gas chromatograph equipped with a flame photometric detector. The amount of adsorption on those impregnated carbon found to be 7 or 8 times greater than on the non-impregnated activated carbon and varied according to the concentration of impregnated metal. FT-IR measurement showed that major reaction occuring on the surface of the catalytic adsorbent was dimerization of TBM into di-tert-butyl disulfide which had no stench.
Adsorption tower systems based on activated carbon adsorption towers have mainly been employed to reduce the emission of volatile organic compounds (VOCs), a major cause of air pollution. However, the activated carbon currently used in these systems has a short lifespan and thus requires frequent replacement. An approach to overcome this shortcoming could be to develop metal oxide photocatalysis-activated carbon composites capable of degrading VOCs by simultaneously utilizing photocatalytic activation and powerful adsorption by activated carbon. TiO2 has primarily been used as a metal oxide photocatalyst, but it has low economic efficiency due to its high cost. In this study, ZnO particles were synthesized as a photocatalyst due to their relatively low cost. Silver nanoparticles (Ag NPs) were deposited on the ZnO surface to compensate for the photocatalytic deactivation that arises from the wide band gap of ZnO. A microfluidic process was used to synthesize ZnO particles and Ag NPs in separate reactors and the solutions were continuously supplied with a pack bed reactor loaded with activated carbon powder. This microfluidic-assisted pack bed reactor efficiently prepared a Ag-ZnO-activated carbon composite for VOC removal. Analysis confirmed that Ag-ZnO photocatalytic particles were successfully deposited on the surface of the activated carbon. Conducting a toluene gasbag test and adsorption breakpoint test demonstrated that the composite had a more efficient removal performance than pure activated carbon. The process proposed in this study efficiently produces photocatalysis-activated carbon composites and may offer the potential for scalable production of VOC removal composites.
$SF_6$(sulfur hexafluoride)는 뛰어난 단열 및 아크방지능력(arc-extinguishingproperty)으로 인해, 전력용 변압기의 절연가스와 반도체${\cdot}$액정용 플라즈마 CVD로의 cleaning gas, 주물공장 covering gas 등으로 사용되고 있다. 하지만, $SF_6$의 지구온난화지수(global warming potential)는 $CO_2$대비 23,900배가 높아 기후변화에 미치는 영향이 $CO_2$보다 훨씬 크고, 대기 중 분해되지 않고 잔존하는 기간이 $CH_4$ 10년, $CO_2$ 및 CFCs는 100년으로 추정되는데 반해, $SF_6$는 3,200년으로 연간방출양이 작더라도 오랜 기간 누적되면 그 파장이 클 것으로 사료된다. 대부분의 가스 하이드레이트(고상결정상태)는 고압, 저온에서 형성가능 하지만, 불화가스에 대해서는 쉽게 결정화가 일어난다. $SF_6$는 3$^{\circ}C$, 2기압에서 고밀도 고상화가 되기 때문에 여러 기체와 흔합되어 있는 경우 $SF_6$만을 압축된 고상 결정상태를 형성, $SF_6$를 회수, 정제할 수 있으므로 불화가스 분리${\cdot}$회수에 기술적, 경제적 효과를 기대할 수 있다. 본 연구에서는 하이드레이트 촉진제로서 계면활성제(promoter) 첨가에 따른 $SF_6$ 하이드레이트 형성 및 해리과정 실험을 통해 효율적인 $SF_6$ 저감에 관한 적용기술을 연구해 보았다.
Synthesis gas was produced by the partial oxidation of methane. For the preparation of catalysts, Ni, known to be active in this reaction and cheap, was used as the active component and $CeO_2$, having high oxygen storage capability and high redox ability, was used as the support. The catalysts were prepared by the impregnation and urea methods. The catalyst prepared by the urea method showed about 11 times higher surface area and finer particle size than that prepared by the impregnation method. The catalysts prepared by the urea method showed higher methane conversion and synthesis gas selectivity than that prepared by the impregnation method. In this reaction, carbon deposition is a problem to be solved, so La was added to the catalyst system to reduce the carbon deposition. TGA analysis results showed that there was 2% carbon deposition with La-added catalysts and 16% with La-free catalysts. It was found that the addition of La decreases the amount of carbon deposition and prevents catalyst deactivation.
Activated carbons were prepared from waste citrus peels using KOH, NaOH, and $ZnCl_2$ as activating chemicals. They were prepared at optimal conditions including the chemical ratio of 300%, activation time of 1.5h, and activation temperature of $900^{\circ}C$ for KOH, $700^{\circ}C$ for NaOH, and $600^{\circ}C$ for $ZnCl_2$, which were named as ACK, ACN, and ACZ, respectively. Using the activated carbons, their adsorption characteristics for three target gases such as acetone, benzene, and methylmercaptan (MM) were carried out in a batch reactor. The adsorption behavior of activated carbons for three target gases followed the Freundlich model better than the Langmuir. And the experimental kinetic data followed a pseudo-second-order kinetic model more than pseudo-first-order one. Following the intraparticle diffusion model suggested that the external mass transfer and particle diffusion were occurred simultaneously during the adsorption process.
Pitch based activated carbon fibers for electric double layer capacitor (EDLC) electrodes were treated by oxyfluorination via varying the ratio of fluorine and oxygen gases to improve high power property. As the partial pressure of fluorine increased, the oxyfluorinated activated carbon fibers showed an increase of linear fluorine functional groups. While the oxygen functional groups increased, no changes was observed with respect to the partial gas pressure. The specific surface area and pore volume decreased due to the etching reaction on the activated carbon fiber surface through oxyfluorination, but the mesopore volume increased about 4.5 times. In the case of activated carbon fibers treated with 50% of the fluorine gas partial pressure, the specific capacitance increased to about 29% and 61% at scan rates of 5 and 50 mV/s, respectively. The improvement of the specific capacitance was believed to be due to the introduction of oxygen and fluorine functional groups on the activated carbon fiber surface and the increase of mesopores through oxyfluorination.
Park, Hyun-Dong;Lee, Don-Kyu;Cho, Sung-Yong;Lee, Hea-June;Lee, Ho-Jun
Proceedings of the KIEE Conference
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2006.07c
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pp.1574-1575
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2006
보통의 AC PDP에서는 Ne, Xe 혼합가스를 사용한다. Xe %가 높아짐에 따라 PDP의 효율은 올라가지만 그와 함께 최초의 방전을 일으키는 방전 개시 전압 또한 올라간다. 이러한 이유로 실제 PDP에서 무한정 Xe %를 올릴 수는 없다. 그래서 우리는 Xe gas보다 원자번호가 낮은 불활성기체인 Kr gas를 첨가시킴으로써 동일한 효율에서 방전개시전압이 낮은 최적의 3원 가스 조성비를 찾아보았다.
The objective of this research was to increase phytoprotective effects by combined treatment of uniconazole and free radical scavengers such as ascorbic acid or sodium benzoate on $SO_2$ injury in P. occidentalis. The plant injury, chlorophyll content and enzyme activity of superoxide dismutase(SOD) and peroxidase(POD) affected by combined treatment were also investigated. The phytoprotective role of uniconazole was nullified by spray of Diethyldithiocarbamate(DDTC) resulting in the decrease of SOD and POD activities. Free radical scavengers, sodium benzoate and ascorbic acid, did not affect SOD and POD activity, but significantly inhibited the development of visible injury, degradation of chlorophyll, and SOD and POD activity in leaves exposed to $SO_2$. The spray of ascorbic acid decreased plant susceptibility to $SO_2$ induced by DDTC application. These results indicate that uniconazole application increase SOD activity that play a role of antioxidant in plant body, but sodium benzoate and ascorbic acid do not affect enzyme activities of SOD or POD.
Journal of the Korean Society of Propulsion Engineers
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v.3
no.2
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pp.75-81
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1999
Present study deals with performance analysis of a cold inert gas generator which is to be used as an effective and prompt mean to suppress the fire. Every year, squandering of numerous People and assets by fire have been noticed around us. However, there seemed not enough progresses made to suppress the fire effectively for the past few centuries. Present study introduces CIGG(Cold Inert Gas Generator), basically a new conceptual approach to suppress the fire, through performance analysis of the machine and tried to suggest basic specifications of the heat exchanger which is a vital part of the machine, while at the same time, revealing the basic performance of the CIGG in the form of a design point.
Formaldehyde is an indoor pollutant that is harmful to humans, such as causing respiratory and skin diseases. Nitrogen plasma treatment was performed to introduce nitrogen groups on the surface of the activated carbon fibers (ACFs), and the adsorption characteristics of formaldehyde for the surface-modified ACFs were considered. As the nitrogen gas flow rate increased, the content of nitrogen functional groups introduced to the surface of the ACFs increased by about 7%, and the ratio of nitrogen functional groups to each type present was similar. Ultramicropores increased on the ACFs surface due to the etching effect of plasma treatment. The adsorption efficiency of formaldehyde on the modified ACFs surface was also enhanced. However, under the nitrogen flow rate of 120 sccm or more, the surface of the ACFs was excessively etched, and the specific surface area and the formaldehyde adsorption capacity decreased. Therefore, the content of the nitrogen groups is the main factor in the adsorption of formaldehyde on the nitrogen plasma-treated ACFs, but it can be found that the adsorption efficiency of formaldehyde is improved when the ACFs have a suitable pore structure.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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