Jo, Kyungae;Han, Sung Hee;Bae, Song-Hwan;Shin, Jung Cheul;Suh, Hyung Joo
The Korean Journal of Food And Nutrition
/
v.31
no.1
/
pp.104-108
/
2018
The purpose of this study was to establish valerenic acid as a marker compound for the standardization of ethanol extract of Valerinan officinalis (valerian) root as a functional health food. We established valerenic acid as a marker compound using HPLC. HPLC was used to quantify the marker compound in the valerian extract after validation of methods with linearity, accuracy, and precision. The specificity for retention time was met by comparative analysis of the valerian extract and standard compound using HPLC. The method showed high linearity of the calibration curve with a coefficient of correlation ($R^2$) of 0.9999. The limit of quantification (LOQ) was $10{\mu}g/mL$. The accuracy of measurement was 99.88~00.68% and the relative standard deviation (RSD) value was 0.59%. In addition, our analytical method yielded a 29% mean content of valerenic acid in the valerian ethanol extract. These results indicate that the established HPLC method facilitated the determination of marker compounds in the valerian extract for the standardization of health functional foods.
The purpose of this paper was to determine the quantity of selenium in milk by inductively coupled plasma optical emission spectrometry. The sample was digested in teflon vessel containing nitric-hydrogen peroxide acid mixture. After digestion, the sample is treated with additional hydrochloric acid. Total selenium was reduced with sodium borohydride and concentrated hydrochloric acid in a simplified hydride generation(HG) manifold. The optimum conditions of HG are 2 M for HCl, 1.5% for NaBH$_4$, 1.2 mL/mim for sample flow. Recovery rates by the standard addition method were 88.0% at 10 ppb and 92.2% at 10 ppm. The relative standard deviations were 4.8 and 3.2%, respectively. This method showed a good accuracy and precision. And so it was highly suitable for determination of small quantity of selenium in milk.
Kim, Dong-Eun;Yu, Deok-Seon;Jung, Il-Min;Lee, Jeong-Han;Yeom, Seung-Ryong;Kwon, Young-Dal
Journal of Korean Medicine Rehabilitation
/
v.19
no.2
/
pp.157-185
/
2009
Objectives : The aim of this study is to suggest approach of oriental medical management and necessity by research of eastern and western medical literatures for Complex Regional Pain Syndrome(CRPS). Methods : We reviewed the clinical and experimental literatures of eastern and western concerned with CRPS which is related causation, signs and symptoms, diagnosis, etiology and management. Results : 1. CRPS is divided into type I and II by nerve injury. Two types of CRPS have been recognized: type I, corresponds to RSD and occurs without a definable nerve lesion, and type II, formerly called causalgia refers to cases where a definable nerve lesion is present. These conditions can be charaterized clinically by the sensory abnormalities, vascular abnormalities, oedema, sweating abnormalities, motor or trophic changes. 2. CRPS are well known to patients and physicians relatively, but the pathophysiology, causation and treatments are still unclear. 3. CRPS is needed to take the early diagnosis and multidisciplinary approach for significant effect. 4. CRPS can be regarded for obstruction syndrome of Ki and blood(痺證), blood stasis(瘀血), Wei symptom(痿證), numbness(痲木) in the oriental medical management of CRPS. Conclusions : Above the results, it is suggested that further studies and active approach of management of CRPS will be conducted precisely in oriental medicine.
A europium (III)-sensitized, spectrofluorimetric (FL) method is presented for the determination of sparfloxacin (SPAR) using an anionic surfactant, sodium dodecyl benzene sulphonate (SDBS). The method is based on the strong fluorescence (FL) enhancement of SPAR after the addition of $Eu^{3+}$ ions as fluorescence probes. The experimental results indicated that the FL intensity of the SPAR-$Eu^{3+}$ system was enhanced markedly by SDBS. The maximum FL emission signal was obtained at about 615 nm when excited at 372 nm. The experimental conditions that affected the FL intensity of the SPAR-$Eu^{3+}$-SDBS system were optimized systematically. The enhanced FL intensity of the system exhibited a good linear relationship with the SPAR concentration over the range of $1.5{\times}10^{-9}-1.2{\times}10^{-7}mol\;L^{-1}$ with a correlation coefficient (r) of 0.9987. The limit of detection ($3{\delta}$) was $4.15{\times}10^{-10}mol\;L^{-1}$ with a relative standard deviation (RSD) of 1.65%. This method was successfully applied for the determination of SPAR in pharmaceuticals, and human serum and urine samples with higher sensitivity, wide dynamic range and better stability. The possible interaction mechanism of the system is also discussed in detail by ultraviolet absorption spectra and FL spectra.
A new composition of standardized Scutellariae Radix extract (HPO12) was developed for treatment of Alzheimer's disease. For the preclinical pharmacokinetic study of HPO12, a rapid, sensitive, and selective LCMS/MS method was developed and validated for the simultaneous determination of 4 bioactive compounds, baicalein, baicalin, wogonin, and wogonoside. After extraction with ethylacetate, chromatographic analysis was performed on a Thermo $C_{18}$ column ($150mm{\times}2.1mm$, $3{\mu}m$) with a mobile phase consisting of 0.1% formic acid (A) and 0.1% formic acid in 95% acetonitrile (B) by using gradient elution at a flow rate of $250{\mu}L/min$. Analytes introduced to a mass spectrometer were monitored by multiple reaction monitoring (MRM) in positive ion mode. Using $25{\mu}L$ of plasma sample, the method was validated over the following concentration ranges: 25-5000 ng/mL for baicalein, 20-40000 ng/mL for baicalin, 1-1000 ng/mL for wogonin, and 5-10000 ng/mL for wogonoside. The intra- and inter-day precision and accuracy of the quality control samples at the 4 concentrations showed $\leq$ 13.7% relative standard deviation (RSD) and 86.6-105.5% accuracy. The method was successfully applied to determine the concentrations of baicalein, baicalin, wogonin, and wogonoside in rat plasma after intraperitoneal and oral administrations of HPO12.
A sensitive concentration method utilising modified gas-purge microsyringe extraction (GP-MSE) was developed. Concentration (reduction in volume) to a microlitre volume was achieved. PAHs were utilised as semivolatile analytes to optimise the various parameters that affect the concentration efficiency. The injection rate and temperature were the key factors that affected the concentration efficiency. An efficient concentration (75.0-96.1%) of PAHs was obtained under the optimised conditions. The method exhibited good reproducibility (RSD values that ranged from 1.5 to 9.0%). The GP-MSE concentration method enhances the volume reduction (concentration factor), leading to a low method detection limit ($0.5-15ngL^{-1}$). Furthermore, this method offers the advantage of small-volume sampling, enabling even the detection of diurnal hourly changes in the concentration of PAHs in ambient air. Utilising this method in combination with GC-MS, the diurnal hourly flux of PAHs from the gas phase of ambient air was measured. Indeed, the proposed technique is a simple, fast, low-cost and environmentally friendly.
Three phase hollow fiber-liquid phase microextraction (HF-LPME), which is faster, simpler and uses a more environmentally friendly sample-preparation technique, was developed for the analysis of Non-Steroidal Anti-Inflammatory Drugs (NSAIDs) in human urine. For the effective simultaneous extraction/concentration of NSAIDs by three phase HF-LPME, parameters (such as extraction organic solvent, pH of donor/acceptor phase, stirring speed, salting-out effect, sample temperature, and extraction time) which influence the extraction efficiency were optimized. NSAIDs were extracted and concentrated from 4 mL of aqueous solution at pH 3 (donor phase) into dihexyl ether immobilized in the wall pores of a porous hollow fiber, and then extracted into the acceptor phase at pH 13 located in the lumen of the hollow fiber. After the extraction, 5 ${\mu}L$ of the acceptor phase was directly injected into the HPLC/UV system. Simultaneous chromatographic separation of seven NSAIDs was achieved on an Eclipse XDB-C18 (4.6 mm i.d. ${\times}$ 150 mm length, 5 ${\mu}m$ particle size) column using isocratic elution with 0.1% formic acid and methanol (30:70) at a HPLC-UV/Vis system. Under optimized conditions (extraction solvent, dihexyl ether; $pH_{donor}$, 3; $pH_{acceptor}$, 13; stirring speed, 1500 rpm; NaCl salt, 10%; sample temperature, $60^{\circ}C$; and extraction time, 45 min), enrichment factors (EF) were between 59 and 260. The limit of detection (LOD) and limit of quantitation (LOQ) in the spiked urine matrix were in the concentration range of 5-15 ng/mL and 15-45 ng/mL, respectively. The relative recovery and precision obtained were between 58 and 136% and below 15.7% RSD, respectively. The calibration curve was linear within the range of 0.015-0.96 ng/mL with the square of the correlation coefficient being more than 0.997. The established method can be used to analyse of NSAIDs of low concentration (ng/mL) in urine.
A novel three-phase hollow fiber liquid phase microextraction was developed for the determination of malachite green (MG) in environmental waters, which selected [BMIM][$PF_6$] mixed with 1% trioctylphosphine oxide (TOPO) as supported phase. Several parameters (accepter phase pH, sample pH, supported phase membrane, volume of accepter phase, salinity, extraction time) that could affect extraction performance were investigated. Under the optimal extraction conditions, the established approach showed excellent characters as: high enrichment factor (212), wide linear range ($0.20-100{\mu}gL^{-1}$), low detection limit ($0.01{\mu}gL^{-1}$), good reproducibility (RSD, 8.9%, n=5) and satisfactory recovery (84.0-106.2%). The method was applied to detect MG at Yangtze River and pond waters in Zhenjiang, Jiangsu province, and 4 sites among 15 sampling sites were found MG with the concentration of $1.73-11.06{\mu}gL^{-1}$, which confirmed that the proposed environmentally friendly method was simple and effective for monitoring MG in aquatic system.
A continuous flow system has been developed to determine trace Cu(II), Mn(II), Ni(II) and Zn(II) in a large volume of water samples by a solvent sublation technique. The mixed solution of 1,10-phenanthroline(phen) and thiocyanate ion was used as ligands for the formation of their ternary complexes. The continuous system was constructed in this laboratory with a peristaltic pump, a mini shaker, three mixing bottles and a flotation cell by connecting each part with a polyethylene tube. The flotation conditions such as the flow rate of sample solution and the injection rates of ligand, buffer and surfactant solutions have been investigated to obtain the best sublation efficiencies. Each solution flowed into the flotation cell through each polyethylene tube by the peristaltic pumps. The ternary complexes were floated and extracted into MIBK in a flotation cell of 2 L by bubbling a nitrogen gas. The absorbances of extracted analytes in MIBK were directly measured by graphite furnace-AAS. The concentrations of 1,10-phenanthroline and thiocyanate ion were $2.6\;{\times}\;10^{-3}$ M and $2.3\;{\times}\;10^{-2}$ M in the mixed solution, respectively. The pH of sample solution was adjusted to 5.0 with a buffer solution and 1%(m/v) sodium lauryl sulphate solution was added as a surfactant to support the effective flotation of the complexes. The $N_2$ gas was bubbled at 30 mL/min for 90 minutes for 20 L of sample. Reproducible results of less than 10% RSD and recoveries of 80-120% could be obtained in real samples.
A dispersive liquid-liquid microextraction based on solidification of floating organic droplet (DLLME-SFO) has been developed as a new approach for the extraction of trace copper in water and beverage samples followed by the determination with flame atomic absorption spectrometry. In the DLLME-SFO, 8-hydroxy quinoline, 1-dodecanol, and methanol were used as chelating agent, extraction solvent and dispersive solvent, respectively. The experimental parameters related to the DLLME-SFO such as the type and volume of the extraction and dispersive solvent, extraction time, sample volume, the concentration of chelating agent and salt addition were investigated and optimized. Under the optimum conditions, the enrichment factor for copper was 122. The method was linear in the range from 0.5 to $300\;ng\;mL^{-1}$ of copper in the samples with a correlation coefficient (r) of 0.9996 and a limit of detection of $0.1\;ng\;mL^{-1}$. The method was applied to the determination of copper in water and beverage samples. The recoveries for the spiked water and beverage samples at the copper concentration levels of 5.0 and $10.0\;ng\;mL^{-1}$ were in the range between 92.0% and 108.0%. The relative standard deviations (RSD) varied from 3.0% to 5.6%.
본 웹사이트에 게시된 이메일 주소가 전자우편 수집 프로그램이나
그 밖의 기술적 장치를 이용하여 무단으로 수집되는 것을 거부하며,
이를 위반시 정보통신망법에 의해 형사 처벌됨을 유념하시기 바랍니다.
[게시일 2004년 10월 1일]
이용약관
제 1 장 총칙
제 1 조 (목적)
이 이용약관은 KoreaScience 홈페이지(이하 “당 사이트”)에서 제공하는 인터넷 서비스(이하 '서비스')의 가입조건 및 이용에 관한 제반 사항과 기타 필요한 사항을 구체적으로 규정함을 목적으로 합니다.
제 2 조 (용어의 정의)
① "이용자"라 함은 당 사이트에 접속하여 이 약관에 따라 당 사이트가 제공하는 서비스를 받는 회원 및 비회원을
말합니다.
② "회원"이라 함은 서비스를 이용하기 위하여 당 사이트에 개인정보를 제공하여 아이디(ID)와 비밀번호를 부여
받은 자를 말합니다.
③ "회원 아이디(ID)"라 함은 회원의 식별 및 서비스 이용을 위하여 자신이 선정한 문자 및 숫자의 조합을
말합니다.
④ "비밀번호(패스워드)"라 함은 회원이 자신의 비밀보호를 위하여 선정한 문자 및 숫자의 조합을 말합니다.
제 3 조 (이용약관의 효력 및 변경)
① 이 약관은 당 사이트에 게시하거나 기타의 방법으로 회원에게 공지함으로써 효력이 발생합니다.
② 당 사이트는 이 약관을 개정할 경우에 적용일자 및 개정사유를 명시하여 현행 약관과 함께 당 사이트의
초기화면에 그 적용일자 7일 이전부터 적용일자 전일까지 공지합니다. 다만, 회원에게 불리하게 약관내용을
변경하는 경우에는 최소한 30일 이상의 사전 유예기간을 두고 공지합니다. 이 경우 당 사이트는 개정 전
내용과 개정 후 내용을 명확하게 비교하여 이용자가 알기 쉽도록 표시합니다.
제 4 조(약관 외 준칙)
① 이 약관은 당 사이트가 제공하는 서비스에 관한 이용안내와 함께 적용됩니다.
② 이 약관에 명시되지 아니한 사항은 관계법령의 규정이 적용됩니다.
제 2 장 이용계약의 체결
제 5 조 (이용계약의 성립 등)
① 이용계약은 이용고객이 당 사이트가 정한 약관에 「동의합니다」를 선택하고, 당 사이트가 정한
온라인신청양식을 작성하여 서비스 이용을 신청한 후, 당 사이트가 이를 승낙함으로써 성립합니다.
② 제1항의 승낙은 당 사이트가 제공하는 과학기술정보검색, 맞춤정보, 서지정보 등 다른 서비스의 이용승낙을
포함합니다.
제 6 조 (회원가입)
서비스를 이용하고자 하는 고객은 당 사이트에서 정한 회원가입양식에 개인정보를 기재하여 가입을 하여야 합니다.
제 7 조 (개인정보의 보호 및 사용)
당 사이트는 관계법령이 정하는 바에 따라 회원 등록정보를 포함한 회원의 개인정보를 보호하기 위해 노력합니다. 회원 개인정보의 보호 및 사용에 대해서는 관련법령 및 당 사이트의 개인정보 보호정책이 적용됩니다.
제 8 조 (이용 신청의 승낙과 제한)
① 당 사이트는 제6조의 규정에 의한 이용신청고객에 대하여 서비스 이용을 승낙합니다.
② 당 사이트는 아래사항에 해당하는 경우에 대해서 승낙하지 아니 합니다.
- 이용계약 신청서의 내용을 허위로 기재한 경우
- 기타 규정한 제반사항을 위반하며 신청하는 경우
제 9 조 (회원 ID 부여 및 변경 등)
① 당 사이트는 이용고객에 대하여 약관에 정하는 바에 따라 자신이 선정한 회원 ID를 부여합니다.
② 회원 ID는 원칙적으로 변경이 불가하며 부득이한 사유로 인하여 변경 하고자 하는 경우에는 해당 ID를
해지하고 재가입해야 합니다.
③ 기타 회원 개인정보 관리 및 변경 등에 관한 사항은 서비스별 안내에 정하는 바에 의합니다.
제 3 장 계약 당사자의 의무
제 10 조 (KISTI의 의무)
① 당 사이트는 이용고객이 희망한 서비스 제공 개시일에 특별한 사정이 없는 한 서비스를 이용할 수 있도록
하여야 합니다.
② 당 사이트는 개인정보 보호를 위해 보안시스템을 구축하며 개인정보 보호정책을 공시하고 준수합니다.
③ 당 사이트는 회원으로부터 제기되는 의견이나 불만이 정당하다고 객관적으로 인정될 경우에는 적절한 절차를
거쳐 즉시 처리하여야 합니다. 다만, 즉시 처리가 곤란한 경우는 회원에게 그 사유와 처리일정을 통보하여야
합니다.
제 11 조 (회원의 의무)
① 이용자는 회원가입 신청 또는 회원정보 변경 시 실명으로 모든 사항을 사실에 근거하여 작성하여야 하며,
허위 또는 타인의 정보를 등록할 경우 일체의 권리를 주장할 수 없습니다.
② 당 사이트가 관계법령 및 개인정보 보호정책에 의거하여 그 책임을 지는 경우를 제외하고 회원에게 부여된
ID의 비밀번호 관리소홀, 부정사용에 의하여 발생하는 모든 결과에 대한 책임은 회원에게 있습니다.
③ 회원은 당 사이트 및 제 3자의 지적 재산권을 침해해서는 안 됩니다.
제 4 장 서비스의 이용
제 12 조 (서비스 이용 시간)
① 서비스 이용은 당 사이트의 업무상 또는 기술상 특별한 지장이 없는 한 연중무휴, 1일 24시간 운영을
원칙으로 합니다. 단, 당 사이트는 시스템 정기점검, 증설 및 교체를 위해 당 사이트가 정한 날이나 시간에
서비스를 일시 중단할 수 있으며, 예정되어 있는 작업으로 인한 서비스 일시중단은 당 사이트 홈페이지를
통해 사전에 공지합니다.
② 당 사이트는 서비스를 특정범위로 분할하여 각 범위별로 이용가능시간을 별도로 지정할 수 있습니다. 다만
이 경우 그 내용을 공지합니다.
제 13 조 (홈페이지 저작권)
① NDSL에서 제공하는 모든 저작물의 저작권은 원저작자에게 있으며, KISTI는 복제/배포/전송권을 확보하고
있습니다.
② NDSL에서 제공하는 콘텐츠를 상업적 및 기타 영리목적으로 복제/배포/전송할 경우 사전에 KISTI의 허락을
받아야 합니다.
③ NDSL에서 제공하는 콘텐츠를 보도, 비평, 교육, 연구 등을 위하여 정당한 범위 안에서 공정한 관행에
합치되게 인용할 수 있습니다.
④ NDSL에서 제공하는 콘텐츠를 무단 복제, 전송, 배포 기타 저작권법에 위반되는 방법으로 이용할 경우
저작권법 제136조에 따라 5년 이하의 징역 또는 5천만 원 이하의 벌금에 처해질 수 있습니다.
제 14 조 (유료서비스)
① 당 사이트 및 협력기관이 정한 유료서비스(원문복사 등)는 별도로 정해진 바에 따르며, 변경사항은 시행 전에
당 사이트 홈페이지를 통하여 회원에게 공지합니다.
② 유료서비스를 이용하려는 회원은 정해진 요금체계에 따라 요금을 납부해야 합니다.
제 5 장 계약 해지 및 이용 제한
제 15 조 (계약 해지)
회원이 이용계약을 해지하고자 하는 때에는 [가입해지] 메뉴를 이용해 직접 해지해야 합니다.
제 16 조 (서비스 이용제한)
① 당 사이트는 회원이 서비스 이용내용에 있어서 본 약관 제 11조 내용을 위반하거나, 다음 각 호에 해당하는
경우 서비스 이용을 제한할 수 있습니다.
- 2년 이상 서비스를 이용한 적이 없는 경우
- 기타 정상적인 서비스 운영에 방해가 될 경우
② 상기 이용제한 규정에 따라 서비스를 이용하는 회원에게 서비스 이용에 대하여 별도 공지 없이 서비스 이용의
일시정지, 이용계약 해지 할 수 있습니다.
제 17 조 (전자우편주소 수집 금지)
회원은 전자우편주소 추출기 등을 이용하여 전자우편주소를 수집 또는 제3자에게 제공할 수 없습니다.
제 6 장 손해배상 및 기타사항
제 18 조 (손해배상)
당 사이트는 무료로 제공되는 서비스와 관련하여 회원에게 어떠한 손해가 발생하더라도 당 사이트가 고의 또는 과실로 인한 손해발생을 제외하고는 이에 대하여 책임을 부담하지 아니합니다.
제 19 조 (관할 법원)
서비스 이용으로 발생한 분쟁에 대해 소송이 제기되는 경우 민사 소송법상의 관할 법원에 제기합니다.
[부 칙]
1. (시행일) 이 약관은 2016년 9월 5일부터 적용되며, 종전 약관은 본 약관으로 대체되며, 개정된 약관의 적용일 이전 가입자도 개정된 약관의 적용을 받습니다.