Kim, Hern;Kim, Dae-Woong;Lee, Kyung-Hee;Baik, Woon-Phil
Journal of the Korean Crystal Growth and Crystal Technology
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v.8
no.2
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pp.343-349
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1998
The effect of pH on the dehydration reaction of $TiCL_4$ solution. KOH and HC1 were
used as a accelerater and retarder in dehydration. Results are follow. Neutralization point is
pH 7.4 in the system of $TiCL_4$- KOH and the production which is produced at acidic side is Ti
-gel of poly metatitanic acid. The production which is produced at alkalic side is aligomer
and crystalline potasium titanate is not detected.
Spherical TiO2 particles are prepared from TiCl4 aqueous solution by the spray pyrolysis method using ultrasonic atomization technique. The formation mechanism of TiO2 particles from atomized droplets it studied by varying the concentration of the source solution, reaction temperature, and the solvent. spherical TiO2 powders with almost the same normalized particle size distribution can be made reproducibly by changing the concentration of the source solution, and their mean sizes are in the range of 0.2~1.4${\mu}{\textrm}{m}$.
Hydrous titanium oxide particles with anatase phase were prepared from 0.05 mol TiCl4 solution using NH4HCO3 as precipitant by the droopping precipitant method. The sequential change of pH is completed by a sudden and steep increase in a pH value of the range of 6~7 to which the concentration of adsorbed OH- and H+ ions on TiO2 surface is equal. Rutile phase started precipitating with anatase phase as an increase of reaction temperature above 6$0^{\circ}C$ in aqueous 0.05mol TiCl4 solution and its specific surface area was found to decrease from 452 $m^2$/g($25^{\circ}C$) to 164$m^2$/g(8$0^{\circ}C$). Specific surface area decreased rapidly when anatase powders precipitated at 4$0^{\circ}C$ were heat-treated at temperature higher 40$0^{\circ}C$. FT-IR result confirmed that it was due to the decrease of OH species within hydrous titanium oxides. The loss of ethanol after illumination of the powder heated at $600^{\circ}C$ and $700^{\circ}C$ for 4 h was 66 and 68.8%, respectively.
Copper oxide (CuO) was synthesized from $CuCl_2$ by solution method. Anatase $TiO_2$ particle was dispersed into the solution before preparing CuO, so that $TiO_2$/CuO heterojunction was created through the nucleation of CuO onto the $TiO_2$ surface. Some amount of CuO was reduced to $Cu_2O$ by treating glucose into the solution, thereby preparing $TiO_2/Cu_xO$ complex. The obtained $TiO_2/Cu_xO$ complex showed advanced phtocatalytic activity under the sun light compared with the P-25 sample. In addition, the the $TiO_2/Cu_xO$ complex showed excellent antipathogenic effect.
A.c. impedances of mechanically polished CP-Ti specimens were measured at open-circuit potential (OCP) with immersion time and under applied anodic potentials between -0.2 and 1 $V_{Ag/AgCl}$ in 0.1 M NaOH solution. Capacitances of native oxide films ($C_{ox,na}$) grown naturally and capacitances of anodic oxide films ($C_{ox,an}$) formed under applied anodic potentials were obtained to examine the growth of native and anodic oxide films in 0.1 M NaOH solution and how to use $C_{ox,na}$ for the surface area measurement of Ti specimen. $1/C_{ox,na}$ and $1/C_{ox,an}$ appeared to be linearly proportional to OCP and applied potential ($E_{app}$), with proportional constants of 0.086 and 0.051 $uF^{-1}\;V^{-1}$, respectively. The $C_{ox,na}$ also appeared to be linearly proportional to geometric surface area of the mechanically polished CP-Ti fixture specimen, with proportional constants of 11.3 and $8.5{\mu}F\;cm^{-2}$ at -0.45 $V_{Ag/AgCl}$ and -0.25 $V_{Ag/AgCl}$ of OCPs, respectively, in 0.1 M NaOH solution. This linear relationship between $C_{ox,na}$ and surface area is suggested to be applicable for the measurement of real surface area of Ti specimen.
The initiation mechanism of trioxane polymerization catalyzed by Ti$Cl_4$ in nitrobenzene was investigated. The kinetic studies revealed that the rate of polymerization was drastically decreased by the addition of a minute amount of water or methanol. A third substance as cocatalyst was not required for the polymerization. Measurements of dielectric constants gave no evidence for the zwitterionic mechanism of the polymerization. The electric conductivity measurements of polymerization system and the initiator solution showed that the initiation was started by Ti$Cl_3^+$ cation, formed by a disproportionation of the initiator in nitrobenzene.
$SrTiO_3$ reaction mechanism formed from $TiCl_4$ and $SrCl_2$ solution by direct-wet-process was studied. Through this study it is identified that crystalline $SrTiO_3$ is formed above pH 13.8 amorphous $SrTiO_3$ above pH7 and crystallization temperature of amorphous $SrTiO_3$ is at 37$0^{\circ}C$. the final products are composed of 60% crystalline $SrTiO_3$ and 40% amorphous $SrTiO_3$ The amorphous $SrTiO_3$ is identified with the IR absorption spectrum of Sr-Ti-O by FT-IR spectrometer. Under pH 7 gelationus metatitanate (H2TiO3) is formed from TiCl4 but above pH7 the activity by the formation of metatitnic acid ion $[TiO_3]^{2-}$ is so high that $SrTiO_3$is formed more easily through the reaction with $Sr^{2+}$.
Ultrafine titanium carbide particles were synthesized by the reaction of liquid-magnesium and vaporized TiCl$_{4}$+C$_{x}$Cl$_{4}$(x = 1 and 2) solution. Fine titanium carbide particles with about 50 nm were successfully produced by combining Ti and C atoms released by chloride reduction of magnesium, and vacuum was then used to remove the residual phases of MgCl$_{2}$ and excess Mg. Small amounts of impurities such as O, Fe, Mg and Cl were detected in the product, but such problem can be solved by more precise process control. The lattice parameter of the product was 0.43267 nm, near the standard value. With respect to the reaction kinetics, the activation energy for the reactions of TiCl$_{4}$+C$_{2}$Cl$_{4}$and Mg was found to 69 kJ/mole, which was about half value against the use of TiCl$_{4}$+CCl$_{4}$, and such higher reactivity of the former contributed to increase the stoichiometry until the level of TiC$_{0.96}$ and decrease the free carbon content below 0.3 wt.%.
Journal of the Microelectronics and Packaging Society
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v.24
no.4
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pp.85-90
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2017
The $TiCl_4$ as a blocking material is adsorbed in the mesoporous $TiO_2$ electron transfer layer(ETL) of the Perovskite solar cell to prevent the direct contact between the FTO electrode and the photoactive layer(AL), and facilitate the movement of the electrons between $TiO_2:TiCl_4$ ETL and Perovskite AL to improve the photoelectric conversion efficiency(PCE). The structure of the perovskite solar cell is FTO/$TiO_2:TiCl_4$/Perovskite($CH_3NH_3PbI_3$)/spiro-OMeTAD/Ag. It was investigated that the dipping time of the $TiO_2$ into $TiCl_4$ aqueous solution affects on the photoelectric characteristics of the device. By the dipping for 30 minutes, the PCE of the perovskite solar cell with the $TiO_2:TiCl_4$ ETL was the highest 10.46%, which is 27% higher than the cell with $TiO_2$ ETL. From SEM, EDS, and XRD characterization on the $TiO_2:TiCl_4$ ETL and the perovskite AL, it was measured that the decrease of the porosity of the $TiO_2$ layer, the detection of the Cl component by the $TiCl_4$ adsorption, the cube-type morphology of perovskite AL, and shift of the $PbI_2$ peak of the perovskite AL. From these results, it was confirmed that the $TiO_2:TiCl_4$ ETL and the perovskite AL were formed.
Titanium alloys have been used for dental materials due to it's very good biocompatibility. Ti-6Al-4V alloy instead of pure titanium is being widely used as biomaterials has some characteristics such as high fatigue strength, tensile strength and corrosion resistance. But it has been reported recently that the vanadium element expresses cytotoxicity and carcinogenicity and the aluminium element is related with dementia of Alzheimer type and neurotoxicity. The Ti-Nb alloys has designed and examined corrosion resistance. Ti-3wt.%Nb($\alpha$type), Ti-20wt.%Nb(${\alpha}+{\beta}$type) and Ti-40wt.%Nb($\beta$type) alloys were melted by vacuum arc furnace. The corrosion resistance of Ti alloys was evaluated by potentiodynamic polarization test in the solution of 0.9% NaCl and 5% HCl. The results can be summarized as follows: 1) For the corrosion test in the solution of 0.9% NaCl and 5% HCl, the corrosion behaviour of Ti-Nb alloys was similar to ASTM grade 2 CP Ti. 2) The corrosion resistance of Ti-20Nb alloy was better than that of CP-Ti, Ti-3Nb, Ti-40Nb alloy in 0.9% NaCl and 5% HCl, solutions.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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