Polycrystalline silicon layers have been deposited by a chemical vapor deposition technique using $SiCl_4$, $H_2$ gas mixture on single crystal silicon substrates. In this work, the effects of depostion temperature and total flow rate on the deposition rate of polycrystalline silicon are investigated. From the experimental results it was found that the formation reaction of polycrystalline silicon was limited by surface reaction and mass transfer controlled as the deposition temperature was increased. The morphology of polycrystalline silicon layer changed from a fine structure to a coarse one as the deposition temperature was increased.
An, Sang-Woo;Jeong, Young-Cheol;Yoo, Ji-Young;Min, Jee-Eun;Lee, Si-Jin;Park, Jae-Woo
Journal of Soil and Groundwater Environment
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v.18
no.1
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pp.26-35
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2013
Outbreak of animal infectious diseases such as foot-and-mouth disease, avian influenza are becoming prevalent worldwide. For prevent the further infection, tremendous numbers of the infected or culled stocks are buried around farm. This burial method can generate a wide range of detrimental components such as leachate, nutrient, salt, and pathogenic bacteria, consequently. In this study, for the stabilization of livestock carcasses leachate, advanced oxidation processes utilizing the Fenton reaction was investigated in lab-scale experiments for the treatment for $COD_{Cr}$ of livestock carcass leachate. $COD_{Cr}$ reduction by the Fenton oxidation was investigated response surface methodology using the Box-Begnken methods were applied to the experimental results. A central composite design was used to investigate the effects of the independent variables of pH ($x_1$), dosage of $FeCl_2{\cdot}4H_2O$ ($x_2$) and dosage of $H_2O_2$ ($x_3$) on the dependent variables $COD_{Cr}$ concentration ($y_1$). A 1 M NaOH and $H_2SO_4$ was using for pH control, $FeCl_2{\cdot}4H_2O$ was used as iron catalyst and NaOH was used for Fenton reaction. The optimal conditions for Fenton oxidation process were determined: pH, dosage of $FeCl_2{\cdot}4H_2O$ and dosage of $H_2O_2$ were 3, 0.6 g (0.0151 M) and 7 mL(0.259 M), respectively. Statistical results showed the order of significance of the independent variables to be pH > initial concentration of ferrous ion > initial concentration of hydrogen peroxide.
Proceedings of the Korean Institute of Surface Engineering Conference
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1999.10a
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pp.49-49
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1999
In this study, $Cl_2/BCI_3$ magnetized inductively coupled plasmas (MICP) were used to etch GaN and the effects of magnetic confinements of inductively coupled plasmas on the GaN etch characteristics were investigated as a function of $Cl_2/BCI_3$. Also, the effects of Kr addition to the magnetized $Cl_2/BCI_3$ plasmas on the GaN etch rates were investigated. The characteristics of the plasmas were estimated using a Langmuir probe and quadrupole ma~s spectrometry (QMS). Etched GaN profiles were observed using scanning electron microscopy (SEM). The small addition of $Cl_2/BCI_3$ (10-20%) in $Cl_2$ increased GaN etch rates for both with and without the magnetic confinements. The application of magnetic confinements to the $Cl_2/BCI_3$ inductively coupled plasmas (ICP) increased GaN etch rates and changed the $Cl_2/BCI_3$ gas composition of the peak GaN etch rate from 10% $BCI_3$ to 20% $BCI_3$. It also increased the etch selectivity over photoresist, while slightly reducing the selectivity over $Si0_2$. The application of the magnetic field significantly increased positive $BCI_2{\;}^+$ measured by QMS and total ion saturation current measured by the Langmuir probe. Other species such as CI, BCI, and CI+ were increased while species such as $BCl_2$ and $BCI_3$ were decreased with the application of the magnetic field. Therefore, it appears that the increase of GaN etch rate in our experiment is related to the increased dissociative ionization of $BCI_3$ by the application of the magnetic field. The addition of 10% Kr in an optimized $Cl_2/BCI_3$ condition (80% $Cl_2/$ 20% $BCI_3$) with the magnets increased the GaN etch rate about 60%. More anisotropic GaN etch profile was obtained with the application of the magnetic field and a vertical GaN etch profile could be obtained with the addition of 10% Kr in an optimized $Cl_2/BCI_3$ condition with the magnets.
The antimutagenic activity of a methanol extract of Ecklonia stolonifera (Laminariaceae) against aflatoxin $B_1\;(AFB_1)$ was demonstrated with the Salmonella typhimurium assay. The numbers of revertants per plate decreased significantly when this extract was added to the assay system using S. Salmonella typhimurium TA100. The methanol extract also exhibited significant inhibitory effects on the micronuclei formation in mouse peripheral blood reticulocytes and the DNA damage in mouse spleen lymphocytes induced by N-methyl-N-nitrosourea (MMU) and benzo(a)pyrene (B(a)P). The MeOH extract was then sequentially partitioned with $CH_2Cl_2,\;CH_2Cl_2$ insoluble intermediate, EtOAc, n-BuOH, and $H_2O$. All fractions possessed antimutagenic activity but the $H_2O$ fraction was inactive. Among active fractions, the EtOAc and $CH_2Cl_2$ insoluble intermediate fractions showed the highest activity. Column chromatography using $SiO_2$ and Sephadex LH-20 yielded phloroglucinol from the EtOAc fraction. Phloroglucinol also demonstrated significant antimutagenic activity, and inhibitory effects on the micronuclei formation in mouse peripheral blood reticulocytes and DNA damage in mouse spleen lymphocytes induced by MMU and B(a)P.
The bark of Juglans mandshurica Maxim. was collected, extracted with acetone-$H_2O$ (7:3, v/v), fractioned with n-hexane, $CH_2Cl_2$ and EtOAc, then each fraction was freeze-dried to give some powders. A portion of the EtOAc (28.4 g) fraction was chromatographed on a Sephadex LH-20 column eluting with a series of MeOH-$H_2O$ and EtOH-hexane mixture. Four gallotannins, gallic acid (1), ellagic acid (2), 1,2,4,6-tetra-O-galloyl-${\beta}$-D-glucose (3) and 1,2,3,4,6-penta-O-galloyl-${\beta}$-D-glucose (4), have been isolated from the EtOAc fraction Their structures were elucidated on the basis of chemical evidence and spectrometric analysis such as NMR and MS. The antioxidant activities on each fraction and the isolated gallotannins were evaluated by DPPH radical scavenging test.
Journal of the Korean institute of surface engineering
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v.47
no.4
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pp.147-154
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2014
Formation behavior of PEO (Plasma Electrolytic Oxidation) films on AZ31 Mg alloy was studied in aqueous solutions containing various concentrations of hydroxide ion ($OH^-$) and silicate ion ($SiO_3{^{2-}}$) by voltage-time curves, and corrosion resistance of the PEO film-covered specimen was investigated by immersion test in 0.5 M NaCl solution. From the analyses of the voltage-time curves, it is suggested that two different types of anions are essentially needed for the formation of PEO films on AZ31 Mg alloy: film formation agent and local film breakdown agent. $SiO_3{^{2-}}$ ion acts only as a film formation agent but $OH^-$ ion acts not only as a film formation agent but also film breakdown agent. The PEO films prepared on AZ31 Mg alloy in alkaline silicate solution showed very good corrosion resistance without any pitting or filiform corrosions up to 480 h of immersion in 0.5 M NaCl.
A bacterial strain No. KY-126, which produced extracellular cyclodextrin glycosyltransferase(CGTase), was isolated from soil and identified as Bacillus stearothermophilus KY-126. The enzyme was purified by the treatments of ammonium sulfate precipitation, DEAF-Sephadex, Sephadex G-100 column chromatography. The optimal pH and temperature for the enzyme activity were pH 5.5 and $65^{\circ}C$, respectively. And the enzyme was stable at pH values from 6.0 to 11.0 at $55^{\circ}C$ for 30 min and stable up to $60^{\circ}C$ for 30 min.. The enzyme was inhibited by $HgCl_{2}$. The molecular weight of the enzyme was estimated to be 67,000 by using SDS-PAGE. The maximum conversion from starch to cyclodextrin (CD) by CGTase was 43% and obtained at 6 hr reaction and the ratio of ${\alpha}-,\;{\beta}-,\;{\gamma}-$, CD production at this time was 2.9 : 2.1 : 1.0.
Well-aligned multi-walled carbon nanotubes (MWCNTs) were successfully synthesized by catalytic chemical vapor deposition using a hydrogen sulfide ($H_2S$) additive onto Al/Fe thin film deposited on Si wafers. Transmission electron microscopy images indicated that the as-grown carbon products were thin MWCNTs with small outer diameters of less than 10 nm. $H_2S$ plays a key role in synthesizing thin MWCNTs with a large inside hollow core. The well-aligned thin MWCNTs showed a low turn-on voltage of about 1.1 V/${\mu}m$ at a current density of 0.1 ${\mu}A/cm^2$ and a high emission current of about 1.0 mA/$cm^2$ at a bias field of 2.3 V/${\mu}m$. We suggest a possible growth mechanism for the well-aligned thin MWCNTs with a large inside hollow core.
Food wastewater derived from three-stages methane fermentation system showed high concentrations of sCOD, T-N and $NH_{3}-N$. To treat the organic wastewater, the optimal operating conditions for high efficiency $UV/TiO_{2}$ photocotalytic system have been investigated. In the first process, wastewater was pre-treated with $FeCl_{3}. The optimum pH and concentration for coagulation were 4.0 and 2000 mg/L, respectively. Through this process, 52.6% of $COD_{cr}$ was removed. The second process was $UV/TiO_{2}$ photocatalytic reaction. The optimum conditions for the operation of $UV/TiO_{2}$ photocatalytic system developed in this lab have been studied. In this process, CODcr was removed from 2890 to 184 mg/L and T-N was removed from 2496 to 914 for 24 hours, respectively.
Silicic acid(SA) was extracted with organic solvents from aqueous sodium silicate solutions acidified with dilute sulfuric acid. Tetrahydrofuran(THF), isopropyl alcohol and acetone were used as organic solvents. The extraction degree of Si and the removal efficiency of Na is determined according to kinds of solvent and the mixing ratios of solvent, sodium chloride and $H_2O$. Optimum conditions for the preparation of high purity SA were THF as an organic solvent, volume ratio of organic solvent/SA : 1 (organic solvent 10ml/10ml SA) and the amount of NaCl addition 2.5g/10ml SA. The extraction degree of Si and the removal efficiency of Na at that point were 86.2% and 99.95% respectively and the purity of SA was 99.96%.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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