We have investigated the effect of organic thin film on the driving voltage of OLED (organic light emitting diode) by inserting a 5 nm thick 2,9-dimethyl-4,7-diphenyl-1,10-phenanthroline (BCP) or triphenylphosphineoxide ($Ph_3PO$) between tris-(8-hydroxyquinoline)aluminum ($Alq_3$) electron transport layer and 4,4'-bis(2,2'-diphyenylvinyl)-1,1'-biphenyl (DPVBi) emission layer. The device with 5 nm thick $Ph_3PO$ layer exhibited higher maximum current efficiency and lower driving voltage than the device with BCP layer, resulting from better electron injection from $Alq_3$ to DPVBi in the device with $Ph_3PO$ layer.
We have fabricated single organic layer devices of the organolanthanide complex, terbium tris-(1-phenyl-3-methyl-4-(tertiarybutyry)pyrazol-5-one)triphenylphosphine oxide [$(tb-PMP)_{3}Tb-(Ph_{3}PO)$] for the investigation of its light emission and electrical conduction properties. The thickness of ($(tb-PMP)_{3}Tb-(Ph_{3}PO)$) layer was varied to 60, 75, 95 nm. Mg and Ca layers were used for the cathode contact. The electrical conduction in the $(tb-PMP)_{3}Tb-(Ph_{3}PO)$ single layer devices was dominated by the injection of electrons into the organic layer from the cathode. A higher current density at much lower voltages can be attained with Ca cathode because of the enhanced electron injection. The device shows very sharp emission at 548 nm. The FWHM of the strongest emission peak was 12 nm.
ITO/4, 4', 4"-tris (N -3 - methylphenyl - N - phenyl - amino) - triphenylamine, [m-MTDATA] / Terbium Iris - (1 - phenyl - 3 - methyl - 4 - (tertiarybutyryl) - pyrazol - 5 - one) triphenylphosphine oxide [$(tb-PMP)_3Tb-(Ph_3PO)$] / Mg:Ag devices were made to investigate its electrical and light emission properties. The thickness of m-MTOATA layer was varied from 0 to 80 nm. There was a threshold thickness for the sufficient hole injection. The insertion of 20 nm thick m-MTDATA layer between ITO and Tb-complex resulted in the right shift of current-voltage curve because of the insufficient hole injection. The low operating voltage can be obtained above the 40 nm of m-MTDATA layer. The insertion of m-MTDATA induced the increase of the background in the electroluminescence spectrum which was dependent on the current density of the devices.
We have developed low driving voltage white organic light emitting diode with a new electron transport material, triphenylphosphine oxide ($Ph_{3}PO$). The white light emission was realized with a rubrene yellow dopant and blue-emitting DPVBi layer. The new electron transport layer results in a very high current density at low voltage, resulting in a reduction of driving voltage. The device with a new electron transport layer shows a brightness of $1150\;cd/m^2$ at a low driving voltage of 4.3 V.
The electrical conduction mechanism of ITO / Terbium tris - (1 - phenyl - 3 - methyl - 4 - (tertiarybutyryl) - pyrazol - 5 - one) triphenylphosphine oxide [$(tb-PMP)_3Tb-(Ph_3PO)$]/Mg/Al devices has been investigated. The calculation of electric field in single layer organic layer between cathode and anode shows the uniform distribution for the electron injection barrier of over 1.4 eV. The measured current-voltage curve shows well matching with the calculated curve based on the tunneling injection of electron under the uniform distribution of electric field.
Nitrate reductase activity(NRA) and induced NRA were compared in 4 species of moss ctenidium molluscum, homalothecium, tortella tortusa and neckera crispa collected from limestone in england. the NRA and dry weight of the c. molluscum were also measured after spraying with acidic deposition adjusted to ph 5.6, 4.6, 3.6 and 2.8 with one of two molar ratios of nitric to sulfuric acid, i.e. 1:0(N alone) and 1:2(1N+2S) for 20 days. All 4 species showed high NR leavels in the upper part of cut shoots and occurred maximum inducation of NRA within 6h. c. molluscum had the highest NRA levels among 4 species. after daily spraying of acidic deposition, NRA of c. molluscum was increased much more largely at ph 6 and ph 3.6 derived from N alone than from 1N+2S. However that was decreased at ph 2.8 derived both from N alone and 1N+2S . Decline of dry weight had occurred at ph 3.6 and 2.8 derived both from N alone and 1N+2S. Whereas substantial fertilization effect was observed at ph 4.6 derived from N alone. the data suggest that c. molluscum are able to utilize nitrate more effectivery than any other species, and NRA induction are more sensitive than growth response to nitrogen content of acidicdeposition in a short- term. however toxic effects was detected at high $NO_3$ supply and low phacidic deposition.
한국환경보건학회 2001년도 Proceedings of the 3rd Annual Meeting of Yellow Sea Environment
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pp.42-48
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2001
A kinetic model was presented to estimate the uptake/release rate constants and thereafter, bioconcentration factor, $k_1$, $k_2$ and BCF (bioconcentration factor), for the uptake of PH by plankton were obtained. Implies that PH(petroleum hydrocarbon) caused no significant influence on the uptake of $N-NO_3$, but significant influence on that of $P-PO_4$. In addition, the application of kinetic model for the bioconcentration of volatile organic toxic compound by organism suggests that the uptake of PH by plankton was an important process for the environmental capacity of PH.
In chemical plating of nickel and chromium on steel, studies on various factors affect-ing the plating operations were carried out. The optimum bath compositions and operat-ing conditions were obtained. The structure and properties of the as deposits or deposits after heat treatment were investigated. (1) The most optimum conditions for the chemical nickel and chromium plating were; 〔Ni2+〕/〔H2PO2-〕; 0.5∼0.8, 〔Cr3+〕/〔H2PO2-〕; 0.6∼0.9 PH;5.0∼5.5, temperature; 90∼95$^{\circ}C$ (2) In the case of nickel deposition, the hardness of deposits increased with increasing phosphorous contents. Heat-treating at the temperature range 200$^{\circ}C$ to 600$^{\circ}C$, the maximum hardness of deposits was obtained at 400$^{\circ}C$ and decreased at temperature above 400$^{\circ}C$ due to growth of Ni3P. (3) Corrosion resistance of chemical nickel deposits was improved with increasing of p-hosphorous contents and heat treating temperature.
CANBU형 원전에서 $^{14}C$ 핵종은 감속재 계통, 냉각재, 환형기체 및 연료 계통에서 생성된다. 이4가지 계통 중 감속재 계통이 전체 $^{14}C$ 생성의 94.8%를 차지하고 있다. $^{14}C$ 핵종은 용액 내에서 PH에 따라 용존 이산화탄소$^{14}CO_2$), 중탄산 이온($H^{14}{CO_3}^-$), 탄산 이온($^{14}{CO_3}^{2-}$) 및 탄산($H_2^{14}CO_3$)의 형태로 존재하는데, 감속재 계통에서는 PH가 5이상으로서 주로 이산화탄소($^{14}CO_2$), 탄산($H_2^{14}CO_3$) 및 중탄산 이온($H^{14}{CO_3}^-$)으로 존재한다. 본 연구에서는 월성 원전 각 계통에서 사용되고 있는 이온교환수지 현황과 년도별 폐수지 발생현황을 조사하였다. 그리고 월성 원전에서 사용되고 있는 IRN 150 수지의 탄소화합물의 흡$\cdot$탈착 특성을 살펴보기 위해, 중성 pH에서 주로 존재하는 ${HCO_3}^-$ 이온을 IRN 150 수지와 반응시켜 포화시킨 뒤, $NaNO_3$ 와 $Na_3PO_4$ 및 HC1, NaOH의 탈착용액을 선정하여 ${HCO_3}^-$ 이온의 탈착 가능성을 알아보았다. $Na^+$ 이온에 의한 $CO^{2+}$ 이온 및 $Cs^+$이온의 탈착은 거의 발생되지 않았으며, ${NO_3}^-$ 이온 및 ${PO_4}^{3-}$ 이온에 의한 ${HCO_3}^-$ 이온의 탈착은 서서히 진행되었다.
A variety of chiral cyanohydrins were readily prepared from aldehydes with TMSCN under the influence of chiral titanium complex formed in situ from $Ti(O^iPr)_4$/TADDOL(I) in the presence of $Ph_3PO$ as additive. The double activation method produces trimethylsilylethers in excellent yield (95%) with moderate enantiomeric excess.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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