Ni-Cu-Zn ferrites were prepared by the co-precipitation. Physical properties and Microwave absorbing properties were investigated in Ni-Cu-Zn ferrite for the aim of microwave absorbers. From the analysis of X-ray diffraction patterns, we can see that all the particles have only a single phase spinel structure. The loss factor was maximum at sintering temperature $1100^{\circ}C$. The initial permeability of sintered ferrite obtained was an average of 50. We found that the $(Ni_{0.7}Cu_{0.2}Zn_{0.1}O)_{1.02}(Fe_2O_3)_{0.98}$ can be used in ferrite rubber composite microwave absorber when sintering temperature at $1100^{\circ}C$.
Turbocharger steels were manufactured by the powder metallurgical and casting method. They consisted primarily of a large amount of ${\gamma}$-Fe, a small amount of ${\alpha}$-Fe, and fine $Nb_6C_5$ precipitates. The casting method was better than the powder metallurgical method, because a sound matrix with little oxides were obtained. When turbocharger steels were oxidized at $900^{\circ}C$ for 50 h, $Mn_2VO_4$ and (Mn,Si)-oxides were formed along grain boundaries, while $Mn_2O_3$ and $CrMn_2O_4$ were formed intragranularly. Fe, Nb, and Ni were depleted in the oxide scale.
The $Ni_{0.5}Zn_{0.5}Fe_2O_4$ nanoparticles about 30 nm were prepared using sol-gel method with metal nitrates dissolved in 2-methoxyathanol. The concentrations of the metal nitrates are adjusted from 0.1 to 0.75 M in order to study the influence on the structural and magnetic properties. The structure and morphology characterization revealed that the crystallinity was improved and the nanoparticle size was increased with the nutrition solution concentrations up to 0.5 M. Degraded crystallinity together with decreased nanoparticle size were observed for concentration of 0.75 M. The saturation magnetization at room temperature reached maximum at 0.5 M, which can be explained by considering the crystallinity and size effect.
Cementation and solvent extraction processes were studied to separate nickel and iron ions from the $H_2SO_4$ leaching solution with 47 g/L $Fe(Fe^{2+}/Fe^{3+}=1.03),$, 23.5 g/L Ni and 0.90M $H_2SO_4$ which leached from Fe-Ni alloy. Iron powder was used as a reducing agent for the cementation of Ni ion from the leaching solution. The reduction percentage of Ni ion was $17{\sim}20%$ by adding 4 times stoichiometric amount of iron powder at $60{\sim}80$. This may result from the fact that the cementation of Ni ion occurred after the reduction of $Fe^{3+}$ to $Fe^{2+}$ and the neutralization of $H_2SO_4$ with iron powder. The cementation process was proved to be unfeasible for the separation/recovery of Ni ion from the leaching solution including $Fe^{3+}$ as a major component. $Fe^{2+}$ present in the leaching solution was converted to $Fe^{3+}$ for solvent extraction of Fe ion using D2EHPA in kerosene as a extractant. The oxidation of $Fe^{2+}$ to $Fe^{3+}$ was completed by the addition of 1.2 times stoichiometric amount of 35% $H_2SO_4$. 99.6% $Fe^{3+}$ was extracted from the leaching solution (23.5 g/L $Fe^{3+}$) by 4 stages cross-current extraction using 20 vol.% D2EHPA in kerosene. $NiSO_4$ solution with 98.5% purity was recovered from the $H_2SO_4$ leaching solution of scrapped Fe-Ni alloy.
Journal of the Korea Academia-Industrial cooperation Society
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v.20
no.1
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pp.278-283
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2019
3 kinds of fine powder, Fe-2%Ni alloy powder(N Ltd.) and Fe+2%Ni mixed powder(B Ltd. and S Ltd.), were fabricated into sintered compacts of bending strength specimens and ring type specimens by metal injection molding, debinding and controlling sintering conditions (reduction and sintering atmospheres, sintering temperature, sintering time and cooling rates). Density and magnetic properties of the sintered compacts were evaluated with the following conclusions. (1) When each compact was hold at 1123K for 3.6ks in H2 and sintered at 1623K for 14.4ks in Ar, the density of N, B and S Ltd.'s sintered compacts were measured as 96, 99 and 99%, and oxygen/carbon contents were measured as 0.0041%O/0.0006%C, 0.0027%O/0.0022%C, and 0.160%O/0.0026%C, respectively. (2) Magnetic characteristics of B Ltd. compact in Ar with the best results showed $B_{25}=14.3KG$, $B_r=7.75KG$, and $H_c=2.1Oe$, but not enough as those made by melting process. (3) Magnetic properties of B Ltd. compact which were sintered at 1673K for 14.4ks in Ar gas, and cooled at $0.83Ks^{-1}$ to 1123K and then cooled at $0.083Ks^{-1}$ down to room temperature were measured as $B_{25}=14.8KG$, $B_r=8.3KG$, and $H_c=1.3Oe$, almost similar to those made by melting process. Objected soft magnetic materials properties were obtained through sintering process by controlling sintering conditions (reduction condition, sintering atmosphere, sintering temperature and sintering time) and cooling rates.
This paper presents a new method for the improvement of color temperature without the change of the driving scheme using transparent dielectric layers with various metal oxides (CeO$_2$, Co$_3$O$_4$, CuO, Fe$_2$O$_3$, MnO$_2$, NiO) in plasma display panels (PDP). In this study, we fabricated ZnO-B$_2$O$_3$-SiO$_2$-Al$_2$O$_3$ glasse with various metal oxides and examined the optical properties of these glasses. As the metal oxides were added to the glasses, the visible transmittances of the dielectric layers decreased and the transmittances in special wavelength regions were reduced at different rates. The change of the transmittance in each wavelength range induced the variation of the visible emission spectra and the change of the color temperature in the PDP. The addition of Co$_3$O$_4$ and CuO slightly decreased the intensity of the blue light, but the intensities of the green and the red light were significantly decreased. Therefore, the color temperature can be improved from 6087K to 7378K and 7057K, respectively.
Kim, M.H.;Kim, T.Y.;Son, I.H.;Park, C.O.;Kim, J.H.;Kim, K.H.
Proceedings of the KIEE Conference
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1997.11a
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pp.294-295
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1997
CO-Cr 수직자기기록 매체의 우수한 하지층을 개발하기 위하여, 스피넬 결점막$(Fe,M)_3O_4$ (M=Ni,Zn)이 스핀스프레이 페라이트 플레이팅 방법으로 유리 기판 위에 제작되었다. 반응액과 산화액은 기판이 회전하는 반응용기로 분사되었다. 반응은 기판의 회전소독, 반응온도, 반응액과 산화액의 유속 그리고 반응액과 산화액의 농도에 의해 영향받았다. 반응액과 산화액의 유속은 60(ml/min)으로 하고, 반응온도는 90[$^{\circ}C$] 그리고 기판의 회전속도는 150[rpm]의 조건하에서, 페라이트 플레이팅 반응에 미치는 반응액과 산화액 농도의 영향이 화학적 조성, 결정학적 및 자기적 특성의 관점에서 연구되었다. $Ni_{0.34}Zn_{0.66}Fe_2O_4$의 조성에서, 우리는 가장 안정한 결정학적 및 자기적 특성을 얻었다.
The general corrosion behavior of austenitic and ferritic steels(316L, 304, N controlled 304L, and 410) in supercritical water is investigated in this paper. After exposure to deaerated supercritical water at $480^{\circ}C$/25 MPa for up to 500 h, the four steels studied were characterized using gravimetry, scanning electron microscopy/energy dispersive X-ray spectroscopy(SEM/EDS), X-ray photoelectron spectroscopy(XPS), and X-ray diffraction(XRD). The results show that the 316L steel with a higher Cr and Ni content has the best corrosion-resistance performance among the steels tested. In addition to the oxide layer mixed with $Fe_{3}O_{4}$ and $(Fe,Cr)_{3}O_{4}$ that formed on all the samples, a $Fe_{3}O_{4}$ loose outer layer was observed on the 410 steel. The corrosion mechanism of stainless steels in supercritical water is discussed based on the above results.
Although the development of high-Nickel is being actively carried out to solve the capacity limitation and the high price of raw cobalt due to the limitation of high voltage use of the existing LiCoO2, the deterioration of the battery characteristics due to the decrease in structural stability and increase of the Ni content. It is an important cause of delaying commercialization. Therefore, in order to increase the high stability of the Ni-rich ternary cathod material LiNi0.6Co0.2Mn0.2O2, precursor Ni0.6Co0.2Mn0.2-x(OH)2/xTiO2 was prepared using a nanosized TiO2 suspension type source for uniform Ti substitution in the precursor. It was mixed with Li2CO3, and after heating, the cathode active material LiNi0.6Co0.2Mn0.2-xTixO2 was synthesized, and the physical properties according to the Ti content were compared. Through FE-SEM and EDS mapping analysis, it was confirmed that a positive electrode active material having a uniform particle size was prepared through Ti-substituted spherical precursor and Particle Size Analyzer and internal density and strength were increased, XRD structure analysis and ICP-MS quantitative analysis confirmed that the capacity was effectively maintained even when the Ti-substituted positive electrode active material was manufactured and charging and discharging were continued at high temperature and high voltage.
The three analysis methods, EPA method 3050, the method offered by Ministry of Environment in Korea, and modified method corrected in this laboratory, were studied to investigate the effect of matrix on the analysis of inorganic priority pollutants. 7 inorganic priority pollutants(Ni, Cr, Cu, Zn, Pb, Cd, Hg) were spiked to the plating, leather, paper, electric, and dye sludges. Mean recovery of the elements except Hg was 95.5% when the procedure of EPA method was applied. However, recovery by the two other extraction methods showed 11.1% and 27.7%, respectively. Digestions were done by MDS (microwave digestion system) and $HNO_3+HClO_4$ methods. To study organic and inorganic matrix effect, samples were made by adding triethanol amine as a organic matrix and $FeCl_3{\cdot}6H_2O$+$AlCl_3{\cdot}6H_2O$ as a inorganic matrix, respectively. The extracts were analyzed by AAS and HG-AAS. Mean recovery of the elements by the $HNO_3+HClO_4$ procedure, except Hg, gave better result than that of the MDS method. Mean recovery of elements was decreased when organic and inorganic matrices were added in the sludge samples. The procedure of MDS and $HNO_3+HClO_4$ digestion gave higher recoveries than that of direct analysis. In general, the results of the studies showed a significant matrix effect on the inorganic priority pollutants analysis in sludges.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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