Twenty two hypertensive and thirty normotensive in-patients were participated in this study to investigate the relationship between plasma renin activity and metabolism of Ca and Na, Prior to pharmacological treatments, renin activity, aldosterone and parathyroid hormone(PTH) levels were measured from the fasting blood samles. Twenty four hour urine samples were collected to analyze urinary levels of creatinine, Ca, Na and K. Habitual intake of Na and Ca were also measured for hypertensive and normotensive patients. Hypertensive subjects were classified into higher reinin hypertensive (HH), medium renin hypertensive(MH) and low renin hypertensive (LH) group according to their renin activities. PTH level of LH group was the highest among three hypertensive groups. It appeared that aldosterone levels of HH group were significantly higher than LH or MH groups(p<0.05). However there were no significan시 differences in aldosterone level between LH group and normotensive group. Habitual intake of Na and Ca were highest in LH group but lowest in HH group, however, they were not statistically different. Positive correlations of systolic blood pressure with PTH(r=0.2597) and aldosterone(r=0.26480existed(p<0.05). Urinary Ca level was positively correlated with urinary Na(r=0.5619), K(r=0.4533) and habitual Na intake(r=0.3253). Above results suggested the possible relationships among renin activity, habitual Ca intake and Na intake and suggested a further study on the interrelationship between the hormonal control of Ca and Na metabolism and blood pressure in hypertension.
Red phosphors $Ca_{(1-1.5x)}Eu_xWO_4$ and $Ca_{(1-2x)}Eu^_xNa_xWO_4$ were synthesized with various concentrations x of $Eu^{3+}$ ions by using a solid-state reaction method. The crystal structure of the red phosphors were found to be a tetragonal scheelite structure with space group $I4_1/a$. X-ray diffraction (XRD) results show the (112) main diffraction peak centered at $2{\theta}=28.71^{\circ}$, and indicate that there is no basic structural deformation caused by the vacancies ${V_{Ca}}^{{\prime}{\prime}}$ or the $Eu^{3+}$ (and $Na^+$) ions in the host crystals. Densities of $Ca_{(1-1.5x)}Eu_xWO_4$ were measured on a (helium) gas pycnometer. Comparative results between the experimental and theoretical densities reveal that $Eu^{3+}$ (and $Na^+$) ions replace the $Ca^{2+}$ ions in the host $CaWO_4$. Also, the photoluminescence (PL) emission and photoluminescence excitation (PLE) spectra show the optical properties of trivalent $Eu^{3+}$ ions, not of divalent $Eu^{2+}$. Raman spectra exhibit that, without showing any difference before and after the doping of activators to the host material $CaWO_4$, all the gerade normal modes occur at the identical frequencies with the same shapes and weaker intensities after the substitution. However, the FT-IR spectra show that some of the ungerade normal modes have shifted positions and different shapes, caused by different masses of $Eu^{3+}$ ions (or $Na^+$ ions, or ${V_{Ca}}^{{\prime}{\prime}}$ vacancies) from $Ca^{2+}$.
Kim, Woo-Jung;Kang, Kun-Og;Kyung, Kyu-Hang;Shin, Jae-Ik
Korean Journal of Food Science and Technology
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v.23
no.2
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pp.188-191
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1991
A study was carried out to investigate the control effect of sodium and potassium phosphates, sodium citrate and three different salts mixtures on kimchi fermentation when they were added into half-fermented kimchi in the concentration range of $0.001{\sim}0.01\;M$. The salts mixtures added were sodium phosphates mixture(CA-A), addition of $NaNO_2$, Ca-EDTA and BHA to CA-A(CA-B) and substitution of BHA with sodium citrate in CA-B. The results showed that sodium phosphates and sodium citrate significantly inhibited the kimchi fermentation while potassium phosphate had little effect. The order of control effect was $Na_3PO_4-Na_2HPO_4-sodium\;citrate-NaH_2PO_4-K_2HPO_4-KH_2PO_4$. Among the salts mixtures, CA-A showed the most reducing effect in the fermentation rate followed by CA-C and CA-A. The mixture of CA-C could extend the time of holding pH $4.2{\sim}4.4$ by approximately 6 times at $4{\sim}25^{\circ}C$ when it was compared to control. The microbial growth study of total and Leuconostoc mesenteroides also showed a very significant decrease in their numbers.
Kim, Jong-Ock;Park, Won-Kyu;Lim, Dae-Young;Kim, Moon-Ki
The Journal of Natural Sciences
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v.8
no.2
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pp.111-118
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1996
In order to improve the chemical durability of glass in the $Na_2O$-CaO-$SiO_2$ system, it was investigated in the effect of $B_2O_3$ and ZnO addition and changing amount of each composition, $Na_2O$, $Al_2O_3$, $Li_2O$. In this minimize the change of softening point of glass was as follow.(wt%)$B_2O_3$:3.36%, ZnO:2.88%, $Na_2O$:9.93%, $Al_2O_3$, $Li_2O$:0.19%, $SiO_2$:70.56%, CaO:11.22%, $K_2O$:0.14%
Journal of the Korean Crystal Growth and Crystal Technology
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v.21
no.5
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pp.210-213
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2011
Glass-ceramics composed of $5Na_2O-36CaO-10TiO_2-xP_2O_5$ could be obtained with $P_2O_5$ content as following procedure: 1) leaching out $Ca_3(PO_4)_2$ crystals between $Ca_3(PO_4)_2$ and $NaTi_2(PO_4)_3$ selectively in 1 N HCl solution for 2 days, and 2) exchanging $Na^+$ ion to $Ag^+$ ion in Ag($NO_3$) solution for 1 day. Scanning electron microscope (SEM) and X-rat diffractometer (XRD) were measured to verify the proper synthesis of glass-ceramics. And anti-bacteria test was accomplished using Staphylococus aureus bacteria. In the results of anti-bacteria test, the bacteria were died perfectly after 3 hours.
Recent reports revealed that the $Na^+-Ca^{2+}$ exchangers and feet structures of sarcoplasmic reticulum(SR) are located in close vicinity in the specific compartment. Therefore, we investigated the possibility that the $Na^+-Ca^{2+}$ exchanger may decrease the tension development by transporting the $Ca^{2+}$ out of the cell right after it released from SR, on the basis of this anatomical proximity. We exammined the negative force-frequency relationship of the developed tension in the electrically field stimulated left atria of postnatal developing rat(1, 3 day, 1 week and 4 week old after birth). Cyclopiazonic $acid(3{\times}10^{-5}\;M)$ treatment decreased the developed tension further according to postnatal age. $Monensin(3{\times}10^{-6}\;M)$ treatment did not increase the maximal tension in 4 week-old rat, preserving negative staircase, while the negative staircase in the younger rat were flattened. $Ca^{2+}$ depletion in the buffer elicited more suppression of the maximal tension according to the frequency in all groups except the 4 week-old group. The % decrease of the maximal developed tension of 4 week-old group at 1 Hz to that of 0.1 Hz after $Na^+$ and $Ca^{2+}$ depletion was only a half of those of the yonger groups. Taken together, it is concluded that the $Na^+-Ca^{2+}$ exchange transports more $Ca^{2+}$ released from SR out of the cell in proportion to the frequency, and this is responsible for the negative staircase effect of the rat heart.
Ko Han Seong;Choi Jeong Hoon;Choi Byoung Min;Yoo Kee Hwan;Hong Young Sook;Lee Joo Won;Kim Soon Kyum
Childhood Kidney Diseases
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v.4
no.1
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pp.11-16
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2000
Purpose. Urinary calcium excretion using a 24-hr urine colledtion has been used for the diagnosis of hypercalciuria up to now. But It takes a lot of time and costs much. We have investigated on a more simple method for screening of hypercalciuria in children. Methods: We had retrospectively analyzed sodium, potassium, calcium and creatinine in spot urine of eighty-four patients with urinary symptoms from May 1998 to July 1998 in Korea university Guro hospital and compared the urinary Ca/Cr ratio with the Nin ratio. Using a urinary Nan ratio >2.68 as a cutoff value in predicting the occurrence of hypercalciuria, we measured its sensitivity, specificity, positive predictive value and the negative predictive value. Results: A direct relationship was found between urinary Na/K and Ca/Cr ratio (r=0.496, P<0.001, Ca/Cr : Na/K x 0.0167+0.061). Using a urinary Na/K ratio >2.68 as a cutoff value in predicting the occurrence of hypercalciuria, its sensitivity was found to be $100\%$ and its specificity $54.5\%$. The positive predictive value was $37.5\%$ and the negative predictive value $100\%$. Conclusions : Spot urine Na/K ratio is a valuable test for the screening of hypercalciuria in children.
In this experiment we transformed the Ca-bentonite into Na-bentonite with two inorganic Na-chemicals under different temperatures. These two Na-chemicals were selected among five different Na-chemicals which carries Na as cation. The swelling capacity of the Na chemical-treated bentonite was increased with increasing Na concentration, while the maximum concentration of Na solution decreased with increasing temperature. $Na_2CO_3$ was most effective in exchanging Ca ions and resulting in the highest swelling index among the Na-chemicals. The swelling index was significantly increased with increasing temperature to $100^{\circ}C$. But the equilibration time reversely affected the swelling index due to a rapid increase in evaporation of water. Within same amount of Na treatment SI slightly decreased not only with increasing contacting time but also with increasing temperature. The adsorption for the transformed Na-bentonite was increased with increasing equilibrium concentrations of Pb and Cd ions for all the activated Na-B and indigenous Ca-B and Na-B while the adsorbability of $Pb^{2+}$ onto each Na-B sample is more than that of $Cd^{2+}$. And the maximum adsorption capacity sequence of Na-B samples for Pb and Cd has been found to be 5 % $Na_2CO_3.$ - 5 % $NaHCO_3$ > 3 % $NaHCO_3$ > 3 % $Na_2CO_3$ > 1 % $NaHCO_3$ > 1 % $Na_2CO_3$ > indigenous Na-B > indigenous Ca-B, showing that there are contradictory results about the relationship of cation adsorption to CEC.
The $Na^+-and\;K^+-induced\;Ca^{++}$ release was measured isotopically by millipore filter technique in pig heart mitochondria. With EGTA-quenching technique, the characteristics of mitochondrial $Ca^{++}-pool$ and the sources of $Ca^{++}$ released from mitochondria by $Na^+\;or\;K^+$ were analyzed. The mitochondrial $Ca^{++}-pool$ could be distinctly divided into two components: internal and external ones which were represented either by uptake through inner membrane, or by energy independent passive binding to external surface of mitochondria, respectively. In energized mitochondria, a large portion of $Ca^{++}$was transported into internal pool with little external binding, while in de-enerigzed state, a large portion of transported $Ca^{++}$ existed in the external pool with limited amount of $Ca^{++}$ in the internal pool which was possibly transported through the $Ca^{++}-carrier$ present in the inner membrane. $Na^+$ induced the $Ca^{++}$ release from both internal pool and external pool and external binding pool of mitochondria. In contrast, $K^+$ did not affect $Ca^{++}$ of the internal pool, but, displaced $Ca^{++}$ bound to external surface of the mitochondria. When the $Ca^{++}-reuptake$ was blocked by EGTA, the $Ca^{++}$ release from the internal pool by $Na^+$ was rapid; the rate of $Ca^{++}-efflux$ appeared to be a function of $[Na^+]^2$ and about 8mM $Na^+$ was required to elicit half-maximal velocity of $Ca^{++}-efflux$. So it was revealed that $Ca^{++}-efflux$ velocity was particulary sensitive to small changes of the $Na^+$ concentration in physiological range. Energy independent $Ca^{++}-binding$ sites of mitochondrial external surface showed unique characteristics. The total number of external $Ca^{++}-binding$ sites of pig heart mitochondria was 29 nmoles per mg protein and the dissociation constant(Kd) was $34{\mu}M$. The $Ca^{++}-binding$ to the external sites seemed to be competitively inhibited by $Na^+\;and\;K^+$; the inhibition constant(Ki) were 9.7 mM and 7.1 mM respectively. Considering the intracellular ion concentrations and large proportion of $Ca^{++}$ uptake in energized mitochondria, the external $Ca^{++}-binding$ pool of the mitochondria did not seem to play a significant role on the regulation of intracellular free $Ca^{++}$ concentration. From this experiment, it was suggested that a small change of intracellular free $Na^+$ concentration might play a role on regulation of free $Ca^{++}$ concentration in cardiac cell by influencing $Ca^{++}-efflux$ from the internal pool of mitochondria.
This experiment carried out in order to investigate the effect of the chemical activators for acceleration of hydration the system of Fly ash-Cao The paste was consisted of 80wt% Fly ash and 20wt% CaO with 1. 3. 5wt% of 4 activators(N{{{{ alpha _2 }}S{{{{ OMICRON _4 }}, CaC{{{{ {l }_{2 } }}, NaOH, Ca(N{{{{ OMICRON _3 {)}_{2 } }} and W/S ratio of 0.42 After curing for 1, 3, 7, 14, 28 days the paste hydration was characterized by the measurement of compressive strength XRD analysis SEM observation the combined water and the reaction amount of Ca(OH)2 determination. As a result of this ex-periment all of the system which involved Na2SO4 or NaOH had a god compressive strength. In the case of 7 days curing a system which added CaCl2 showed the highest compressive strength among all especially NaOH system showed a high increase in strength as a dosage of it increased. Hydration products were different according to activatores added. Only C-S-H was observed in NaOH system. As the reaction amount of Ca(OH)2 and combined water were increased the compressive strength increased. There were few differences in the comparision of strength between ignited loss 3.1% and loss 9.3% of fly ash.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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