The chemical effects resulting from the capture of the thermal neutron by manganese in various crystalline permanganates, that is, potassium permanganate ammonium permangante and barium permanganate, have been investigated. The effect of pH of solvent on the distribution of radioactive manganese chemical species, that is, cationic $^{56}$ Mn, $^{56}$ MnO$_2$ and $^{56}$ MnO$_4$$^{[-10]}$ produced in the permanganates by $^{55}$ Mn(n, r) $^{56}$ Mn reaction was studied by using various adsorbents and ion-exchanger, that is, zeolite A-3, kaolinite, alumina, manganese dioxide and Dowex-50 The distribution of radioactive MnO$_4$$^{[-10]}$ in kaolinite and alumina has higher than that in other adsorbents and ion-exchanger at a representative pH value of 4, 7 and 9, respectively. The yield of radioactive MnO$_4$$^{[-10]}$ is higher at pH 4 End pH 9 than at pH 7. The thermal annealing behavior of recoil manganese atoms produced in the permanganates by $^{55}$ Mn(n, r) $^{56}$ Mn reaction was also studied. The retention of MnO$_4$$^{[-10]}$ in the thermal annealing is increased as annealing temperature increases when it was treated at 10$0^{\circ}C$ and 13$0^{\circ}C$. The recoil effect of permanganates was explained by the hot zone model.
Proceedings of the Korean Institute of Electrical and Electronic Material Engineers Conference
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2001.07a
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pp.959-962
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2001
In this study, the piezoelectric and dielectric properties and Temperature stability of resonant frequency with MnO$_2$doped 0.36Pb(Sc$_{1}$2/Nb$_{1}$2/)O$_3$- 0.25Pb(Ni$_{1}$3/Nb$_{2}$3/)O$_3$-0.39PbTiO$_3$(hereafter PSNNT) were investigated. The tetagonality of crystal structure was developed with increasing MnO$_2$additive content. With increasing MnO$_2$additive content, the electromechanical coupling factor and quality factor were increased. Electromechanical coupling k$_{p}$ and quality factor Q$_{m}$ at MnO$_2$doped with 2.0mol% were showed highest value of 55.6% and 252. In the case of specimen for MnO$_2$doped with 2mol%, temperature dependance of resonant frequency had a good properties.ies.
Proceedings of the Korean Biophysical Society Conference
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1999.06a
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pp.44-44
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1999
Yeast cytochrome c peroxidase (CcP) was cloned and overexpressed in E. coli, and purified by a Ni$^{2+}$-affinity column. HoloCcP was obtained by reconstituting apoCcP with Mn$^{3+}$-protoporphyrin IX (MnPP). Electron paramagnetic resonance (EPR) spectra of spin-labeled holoCcP showed a slightly more immobilized signal than spin-labeled apoCcP.(omitted)
Kim, Do-Hyung;Yoo, Ju-Hyun;Kim, In-Sung;Song, Jae-Sung
Proceedings of the Korean Institute of Electrical and Electronic Material Engineers Conference
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2008.11a
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pp.172-173
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2008
In this study, $0.95(K_{0.5}Na_{0.5})NbO_3$-0.05Li$(Sb_{0.8}Nb_{0.2})O_3$ + $Ag_2O$ + x wt% $MnO_2$ were investigated as a function of the amount of $MnO_2$ addition in order to improve dielectric and piezoelectric properties of Lead-free piezoelectric ceramics. With increasing the amount of $MnO_2$ addition, density and electromechanical coupling factor $(k_p)$ increased up to 0.3wt.% $MnO_2$ and decreased above 0.3wt.% $MnO_2$. At the sintering temperature of 1020 $^{\circ}C$, Electromechanical coupling factor $(k_p)$, density, dielectric constant $({\varepsilon}r)$ and mechanical quality factor $(Q_m)$ of composition ceramics with 0.4wt% $Ag_2O$ addition showed the optimal value of 0.431, 4.33 g/$cm^3$, 820 and 119, respectively.
Journal of the Korean institute of surface engineering
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v.24
no.1
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pp.1.2-1.2
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1991
The formation of managanese ferrite has been performed to investigate some properties according to the variation of compositions, pH, current density by electrolysis. It has been found that the amount of oxidized weight of anode were increased with increasing current density. The amount of oxidized weight of anode were most in pH10. As the result of X-ray diffraction Mn Fe2O4 crystal composition in pH13. When the particles of Mnx Fe3-x O4 were heated at 30$0^{\circ}C$, it has been shown typical MnFe2O4(JCPDS Card No. 10-319) in X-1 composition. As the result of SEM observation, the size of MnFe2O4 particles were about 0.1$\mu\textrm{m}$, the shape of particles were spherical type. According to the above mentioned experimental condition, 0.1-0.5$\mu\textrm{m}$ sub-micron particles of manganese ferrite were formed from the wasted manganese dry cell, through washing longrightarrow reduction longrightarrow electrloysis.
Kim, Hun-Uk;Shin, Kyoung-Hee;Lee, Bum-Suk;Jeon, Myung-Seok;Jung, Kyu-Nam;Sun, Yang-Kook;Jin, Chang-Soo
Journal of Electrochemical Science and Technology
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v.1
no.2
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pp.97-101
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2010
In order to apply hybrid capacitor, $Li_2Mn_3O_7$ was synthesized by combustion method using $LiNO_3$, $Li(CH_3COO){\cdot}2H_2O$ and $Mn(CH_3COO){\cdot}4H_2O$. Spinel pattern was identified the samples calcined over $400^{\circ}C$ in XRD. Intensity of $Mn_2O_3$ peak increased as the calcination temperature increased. To decide n/p ratio and to investigate electrochemical properties, charge-discharge tests of Li/$Li_2Mn_3O_7$ and Li/AC half-cell were carried out. Applying to AC/$Li_2Mn_3O_7$ hybrid capacitor, it had high discharge capacitance of 32.8 F/cc at 100 mA/g.
Journal of Korean Society of Environmental Engineers
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v.32
no.2
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pp.193-200
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2010
This study evaluated treatability of soluble Mn(II) using multifunctional sand media simultaneously coated with iron and manganese. In the preparation of IMCS(Iron and Manganese Coated Sand), 0.05 M Mn(II) solution and Fe(III) solution was mixed with sand at pH 7. The mineral type of IMCS was identified as the mixture of ${\gamma}-MnO_2$, goethite and magnetite($F_{e3}O_4$). The contents of Mn and Fe coated onto sand were 826 and 1676 mg/kg, respectively. The $pH_{pzc}$ of IMCS was measured as 6.40. The removal of soluble Mn(II) using IMCS and oxidants such as NaOCl and $KMnO_4$ was investigated with variation of the solution pH, reaction time and Mn(II) concentration in a batch test. The removal of Mn(II) on IMCS was 34% at pH 7.4 and the removals of Mn(II) on IMCS in the presence of NaOCl(13.6 mg/L) at pH 7 and $KMnO_4$(4.8 mg/L) at pH 7.6 were 96% and 89%, respectively. The removal of Mn(II) using IMCS and oxidants followed a typical cationic type, showing a gradual increase of removal as the solution pH increased. The removal of Mn(II) was rapid in the first 6 hrs and then a constant removal was observed. The maximum removed amount of Mn(II) on IMCS-alone and IMCS in the presence of oxidants such as NaOCl(13.6 mg/L) and $KMnO_4$(4.8mg/L) were 833.3, 1428.6 and 1666.7 mg/kg, respectively. Mn(II) removal onto the IMCS in the presence of oxidants was well described by second-order reaction and Langmuir isotherm expression.
The transition metal carbonylate, PPN+(${\eta}^5-MeCp)Mn(CO)_2Cl^-$ undergoes a novel ligand substitution reaction with PR3 (R=Me, Et, OEt, $C_6H_5$ in THF at elevated temperatures (40 $^{\circ}C$ up to 60 $^{\circ}C)$ under the pseudo-first-order reaction conditions (usually 20-fold excess of PR3 with respect to metal carbonylate concentrations) where chloride is displaced by PR3. The reaction follows overall first order dependence on [(${\eta}^5-MeCp)Mn(CO)_2Cl^-$]; however, the negative entropy changes of activation (${\Delta}S^{\neq}$=-19.3 e.u. for $P(OEt)_3$; ${\Delta}S^{\neq}$=-16.4 e.u. for $PPh_3$) suggest the existence of the intermediate, ((η3-MeCp)Mn(CO)2(THF)Cl-, which eventually transforms to the product (${\eta}^5-MeCp)Mn(CO)_2(PR_3)$.
Park, Jong Sik;Kong, Jang Il;Jun, Jong Ho;Lee, Sung Han
Journal of the Korean Chemical Society
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v.42
no.6
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pp.618-628
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1998
Pure CaO, Mn-doped CaO, Mn/CaO, and K/CaO catalysts were prepared and tested as catalysts for the oxidative coupling of methane in the temperature range of 600 to 800$^{\circ}C$ to investigate the effects of Mn- and K-addition on the catalytic activity of calcium oxide. To characterize the catalysts, X-ray powder diffraction(XRD), XPS, SEM, DSC, and TG analyses were performed. The catalytic reaction was carried out in a single-pass flow reactor using on-line gas chromatography system. Normalized reaction conditions were generally $p(CH_4)/p(O_2)=250$ Torr/50 Torr, total feed flow rate=30 mL/min, and 1 atm of total pressure with He being used as diluent gas. Among the catalysts tested, 6.3 mol% Mn-doped CaO catalyst showed the best $C_2$ yield of 8.0% with a selectivity of 43.2% at 775$^{\circ}C$. The $C_2$ selectivity increased on lightly doped CaO catalysts, while decreased on heavily doped CaO([Mn] > 6.3 mol%) catalysts. 6 wt.% Mn/CaO and 6 wt.% K/CaO catalysts showed the $C_2$ selectivities of 13.2% and 30.9%, respectively, for the reaction. Electrical conductivities of CaO and Mn-doped CaO were measured in the temperature range of 500 to 1000$^{\circ}C$ at Po2's of $10^{-3}\; to\;10^{-1}\;atm.$ The electrical conductivity was decreased with Mn-doping and increased with increasing $P0_2$in the range of $10^{-3}\;to\;10^{-1}\;atm,$ indicating the specimens to be p-type semiconductors. It was suggested that the interstitial oxygen ions formed near the surface can activate methane and the formation of interstitial oxygen ions was discussed on the basis of solid-state chemistry.
p-Chloronitrobenzene(substrate) and p-nitrophenetole (product) were quantitatively analyzed to know the degree of extent of reaction in the process of time. The calibration curve was prepared by the internal satndard method in gaschromatography. 2,6-Dimethyl-naphthalene was used as internal standard. The rate constant(k), the reaction velocity in various concentrations of NaOH altered, and the formation of byproducts(azo-compound and p-nitrophenol) with the amounts of MnO$_{2}$ and NaOH altered, were studied. From the results of these of MnO$_{2}$ and NaOH altered, were studied. From the results of these experiments, this reaction was second order and the rate constant was k=10.3 $\times$ 10$^{-3}$ mole$^{-21$. When p-chloronitrobenaene 1 pt. NaOH 0.56pts. MnO$_{2}$ 0.5pts. and ethanol 25 pts-were reacted about 10 hours, p-nitrophenetole was nearly quantitatively obtained without byproducts.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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