Arthrobacter chlorophenolicus A6 possesses several monooxygenases (CphC-I, CphC-II, and CphB) that can catalyze the transformation of 4-chlorophenol (4-CP) to hydroxylated intermediates in the initial steps of substrate metabolism. The corresponding genes of the monooxygenases were cloned, and the competent cells were transformed with these recombinant plasmids. Although CphC-II and CphB were expressed as insoluble forms, CphC-I was successfully expressed as a soluble form and isolated by purification. The specific activity of the purified CphC-I was analyzed by using 4-CP, 4-chlorocatechol (4-CC), and catechol (CAT) as substrates. The specific activities for 4-CP, 4-CC, and CAT were determined to be 0.312 U/mg, 0.462 U/mg, 0.246 U/mg, respectively. The results of this study indicated that CphC-I is able to catalyze the degradation of 4-CC and CAT in addition to 4-CP, which is a primary substrate. This research is expected to provide the fundamental information for the development of an eco-friendly biochemical degradation of aromatic hydrocarbons.
Shin Hyung Seop;Dizon John Ryan C.;Katagiri Kazumune;Kuroda Tsuneo
한국초전도ㆍ저온공학회논문지
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제7권2호
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pp.11-15
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2005
The I$_{c}$ degradation behavior of Bi-2223 tapes bent at RT and 77K were investigated using the bending device invented by Goldacker. Test results on fixing the tape at RT and 17K showed no difference. At 17K and RT bending, the critical strain was 0.67 and 0.50$\%$, respectively, for the VAM-l tape. For the AMSC tape, it was 0.94 and 0.88$\%$, respectively. These results show that there is additional residual stress in the superconducting filaments to be bent at 17K which shifts the formation of cracks into smaller bending radii. This was proved by computational analysis based on the mixture rule of composites. For the VAM-l tape, the Ie degradation behavior using the Goldacker type device shifted to higher strain levels at about 0.5$\%$, as compared with the FRP sample holders which have a critical bending strain of about 0.24$\%$. Also, for the externally reinforced AMSC tape, Ie degradation using the Goldacker type device begins at a higher strain level, at 0.88$\%$ as compared with using FRP sample holders, at 0.74$\%$. The difference between both cases can be explained by the tensile' and thermal stresses that the tapes were subjected to during fixing (soldering) when the FRP sample holders were used.
Influences of bending strain on the critical current (I$_{c}$) were investigated in Bi-2223 superconducting tapes at 77K. The effect of bending mode on the I$_{c}$ degradation behavior was discussed in viewpoints of test method, n-value and damage morphology. Especially, in this paper, we reported the I$_{c}$ behavior in Ag alloy/Bi-2223 multifilamentary super- conducting tapes under bending occurred within width x length plane of the tape which was called as a hard bending.nding.
Differently from the tensile, transverse compression and torsion cases, the bending test of HTS tapes requires a lot of time and efforts, since the sample should be mounted successively onto bent sample holders in the order of decreasing radius and measuring the $I_c$ at each step. The influence of repeated cooling and warming experienced during these processes on the $I_c$ degradation can not be ignored. As a result, in this study, particularly. a new one-body type sample holder which provides continuous bending strains at 77K was devised. And, $I_c$ degradation behavior of Bi-2223 tapes under easy bending condition was investigated and compared that with other cases using Goldacker-type bending tester or respective sample holder.
In this study, the effect of bending strain on the transport property and critical current of lap and butt-jointed (non-laminated) BSCCO tapes has been investigated. The samples were joined using a mechanically controlled jointing procedure. To achieve a uniform thickness at the joint a single point loading contact has been devised. GFRP mandrels with different bending radii which support the sample during bending have been used. $I_c$ have been measured at 77 K and self field. In the case of easy bending test for jointed BSCCO tapes, sudden degradation of $I_c$ is caused by the local strain concentration due to non uniform deformation at the edge parts of the joint. In the case of hard bending test of jointed BSCCO tapes transverse macroscopic crack at specific subsection caused a large $I_c$ degradation. The transport property of jointed BSCCO tapes in each bending mode was discussed with the damage morphology occurred.
In order to establish a new temperature criterion to prevent the pistons from ring sticking due to deposit formation, bench test and engine test were performed. The effects of oil degradation and temperature on deposit formation was studied by a modified panel coking test. Oil degradation was analyzed by FTIR. Oil oxidation and nitration were selected as a factors to evaluate oil degradation. Bench test results show that oil oxidation is more effective to the deposit formation than oil nitration. And the temperature increase accelerates deposit formation and deposit formation increase rapidly above 26$0^{\circ}C$. Especially, in case of degraded oil, the deposit formation increases so rapidly that ring sticking can occur. The effect of piston temperature on the deposit formation was confirmed by engine test.
To isolate a nonylphenol (NP)-degrading bacterium, we isolated a single colony from the NP-degrading microbial consortium SW-3, which was previously isolated from an aqueous environment. Ten colonies that exhibited different cell morphologies were isolated and the strains were named SW-3-A, -B, -C, -D, -E, -F1, -F2, -G, -H, and -I. The ability of isolates to degrade NP was evaluated by kinetic analysis by the constant of NP degradation rate ($k_1$) and the half-life time of NP degradation ($t_{1/2}$). SW-3-F1, -F2, -G, and -I strains were superior at degrading NP. The $k_1$ and $t_{1/2}$ values of the four strains were sixfold higher and one-sixth lower, respectively, than those of the consortium strain. Additionally, SW-3-F1, -G, and -I strains were tested for their ability to degrade NP during coculture. NP degradation by coculture with a combination of all three strains was inferior to that of culture conducted with single isolates, suggesting that the three strains are antagonistic toward each other during NP degradation.
Enrichment techniques led to the isolation of a Pseudomonas sp. strain P2 from municipal waste-contaminated soil sample, which could utilize different isomers of a commercial mixture of 4-nonylphenol when grown in the presence of phenol. The isolate was identified as Pseudomonas sp., based on the morphological, nutritional, and biochemical characteristics and 16S rDNA sequence analysis. The ${\beta}$-ketoadipate pathway was found to be involved in the degradation of phenol by Pseudomonas sp. strain P2. Gas chromatography-mass spectrometric analysis of the culture media indicated degradation of various major isomers of 4-nonylphenol in the range of 29-50%. However, the selected ion monitoring mode of analysis of biodegraded products of 4-nonylphenol indicated the absence of any aromatic compounds other than those of the isomers of 4-nonylphenol. Moreover, Pseudomonas sp. strain P2 was incapable of utilizing various alkanes individually as sole carbon source, whereas the degradation of 4-nonylphenol was observed only when the test organism was induced with phenol, suggesting that the degradation of 4-nonylphenol was possibly initiated from the phenolic moiety of the molecule, but not from the alkyl side-chain.
N-acetylsphingosine (C2-ceramide) is a synthetic water-soluble ceramide mimicking the activity of natural ceramides. By fixing chiral conformation on carbon numbers 2 and 3 in the ceramide structure, four chiral C2-ceramides naming d-erythro-, I-erythro-, d-threo-and 1-three C2-ceramide were synthesized. We have investigated the chiral effects of these C2-ceramides on the sphingolipid metabolism, particularly on both the sphingolipid bio- synthetic pathway and on the degradation pathway. In both HL-60 and U937 cells, the chiral C2-ceramide ($10{\mu}\textrm{m}$) showed sphingosine accumulation monitored fluoromatrically by a high performance liquid chromatographic separation of the sphingoid bases. Most importantly, in HL-60 cells, l-erythro C2-ceramide induced a 50 fold increase in sphingosine as compared to the control, while l-threo C2-ceramide exhibited a minimal 7-fold in-crease. In contrast, sphinganine, another sphingoid base, showed less accumulation by any chiral C2-ceramide tested under the same conditions. These results suggested that chiral C2-ceramide primarilyacts on the sphingolipid degradation pathway rather than on the sphingolipid biosynthetic route. The strong $C_0/G_1$ phase arrest in the cell cycle by treatment of I-erythro C2-ceramide indicates that the blockade of the sphingolipid degradation pathway might be concomitantly involved in the dysfunction of the cell cycle. On the other hand, the fact that all chiral C2-ceramides tested failed to inhibit the activity of sphingosine kinase acting on the removal of sphingosine by producing sphingosine-1 -phosphate demonstrates that chiral C2- ceramides may increase sphingosine by activating various ceramidases by which natural ceramides are divided into sphingosine and free fatty acids. However, the precise steps involved in this interaction are still unknown.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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