• 대한한방소아과학회지
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• 제23권2호
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• pp.87-101
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• 2009

Objectives : The purpose of this study is to investigate the effect of JUJSTK on atopic dermatitis in an in-vitro experiment using an NC/Nga atopic dermatitis mouse, which has histological and clinical similarities to the humans in terms of health condition. Methods : We evaluated IL-1$\beta$, IL-6, IL-10, TNF-$\alpha$ mRNA, TGF-$\beta$ mRNA, CD4+/IFN-$\gamma$+ and IL-17+CD4+Th17 cells of NC/Nga atopic dermatitis mouse by real-time PCR and intracellular staining in vitro. Results : JUJSTK medicines supressed the activities of IL-1$\beta$, IL-6, TNF-$\alpha$, TGF-$\beta$ mRNA and IL-17+CD4+Th17 cells and it incresed the activities of IL-10 mRNA in B cells. The level of CD4+/IFN-$\gamma$+ in T cells were increased by JUSSTK. Conclusions : JUJSTK on atopic dermatitis might be incredibly effective to the atopic dermatitis treatment.

• IMMUNE NETWORK
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• 제14권1호
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• pp.30-37
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• 2014

Collaboration of TLR and non-TLR pathways in innate immune cells, which acts in concert for the induction of inflammatory cytokines, can mount a specific adaptive immune response tailored to a pathogen. Here, we show that murine DC produced increased IL-23 and IL-6 when they were treated with LPS together with curdlan that activates TLR4 and dectin-1, respectively. We also found that the induction of the inflammatory cytokine production by LPS and curdlan requires activation of IKK. However, the same treatment did not induce DC to produce a sufficient amount of TGF-${\beta}$. As a result, the conditioned media from DC treated with LPS and curdlan was not able to direct $CD4^+$ T cells to Th17 cells. Addition of TGF-${\beta}$ but not IL-6 or IL-$1{\beta}$ was able to promote IL-17 production from $CD4^+$ T cells. Our results showed that although signaling mediated by LPS together with curdlan is a potent stimulator of DC to secrete many pro-inflammatory cytokines, TGF-${\beta}$ production is a limiting factor for promoting Th17 immunity.

• 한방재활의학과학회지
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• 제23권2호
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• pp.73-83
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• 2013

Objectives : This study was performed to investigate the effects of Foeniculum Vulgare(FV) extract on the anti-inflammatory of lipopolysaccharide(LPS) exposed rats. Methods : We divided LPS exposed Sprague-Dawley rats into 4 groups. They were control group, feed with 100 mg/kg, 200 mg/kg, 300 mg/kg FV groups. They were administered for 6 weeks. We measured the concentration of plasma interleukin-1${\beta}$(IL-1${\beta}$), plasma interleukin-6(IL-6), plasma tumor necrosis factor-${\alpha}$ (TNF-${\alpha}$), plasma interleukin-10(IL-10), the concentration of liver IL-1${\beta}$, IL-6, TNF-${\alpha}$ and IL-10. Results : 1. Plasma IL-1${\beta}$, plasma IL-6 and plasma TNF-${\alpha}$ concentration increased rapidly at 2hours after LPS injection and maintained high levels at 5hours after LPS injection. The concentration of these cytokines in the FV extract groups showed lower values than control group(P<0.05). 2. The concentration of Plasma IL-10 in FV extract groups showed higher values than control group at all times(P<0.05). 3. The concentration of liver IL-1${\beta}$ and IL-6 in FV extract groups showed lower values than control group(P<0.05). The concentration of liver TNF-${\alpha}$ in FV extract groups showed a tendency to decrease and that of liver IL-10 in FV extract groups showed a tendency to increase; however, these values showed no significantly different. Conclusions : In inflammatory response by LPS derivation, the FV gives positive effect.

• Restorative Dentistry and Endodontics
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• 제26권6호
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• pp.451-463
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• 2001

목적 - Inflammatory cytokine으로 알려진 interleukin 1$\beta$, tumor necrosis factor $\alpha$는 치수 및 치근단질환에서 주요한 역할을 하며, 골흡수를 자극하고 골형성을 방해하는 것으로 알려져 왔다. 이들 cytokine은 주로 단핵세포/대식세포가 형성하는 것으로 알려져 왔으나 최근 연구에 의하면, PMN도 또한 이 런 cytokine들을 형성할 수 있다는 것이 보고되었다. 오랫동안 염증반응이나 면역반응에서 PMN의 역할이 주로 포식작용 을 통해 병원균을 제거하는 것이라고만 생각되어져 왔던 것을 생각하면, 새로운 발견이라 할 수 있다. 또, PMN은 IL-1ra도 생성하는 것으로 보고되었는데, IL-1ra란 IL-1의 생물학적 작용을 방해하는 인자이므로, IL-1과 밀접한 관련을 가지는 질환의 발전에 있어서 IL-1과 IL-1ra의 balance가 매우 중요한 역할을 할 것으로 생각된다 즉, IL-1ra는 IL-1$\beta$의 proinflammatory effect를 제한할 수 있는 negative feedback mechanism이라고 할 수 있다. 이 연구의 목적은 치수 및 치근단 조직의 감염에 있어서 주요 원인균인 Porphyromonas endodontalis의 LPS가 PMN의 IL-1$\beta$, TNF-$\alpha$, IL-1ra생성에 미치는 영향을 단백질과 mRNA 수준에서 관찰하는 것이다. 잘 알려진 non-oral bacterium인 E. coli의 LPS를 positive control로 사용하였으며, IL-1ra가 IL-1$\beta$의 생물학적 작용을 방해하는 작용을 관찰하기 위해, IL-1의 biological assay도 시행하였다. 방법 - P. endodontalis ATCC 35406을 혐기성 조건에서 배양하고, hot phenol-water extraction의 방법으로 LPS를 추출(crude LPS)한 후, 제조회사로부터 구입한 E. coli의 crude LPS와 함께 정제하였다. 건강한 자원자들을 대상으로 말초혈액을 채취한 후 dextran sedimentaion을 거쳐 Lymphoprep을 이용하여 PMN층을 분리하였다. 얻어진 세포들은 RPMI 1640 (supplemented with fetal bovine serum antibiotics)에 5$\times$$10^{6}$cells/ml이 되도록 resuspend시킨 후 각기 다른 농도 (0, 0.01, 0.1, 1 and 10$\mu$g/ml)의 LPS를 처리하여, 각기 다른 시간(Northern blot : 1, 2, 4시간 ELISA : 2, 6, 12, 18시간)동안 37$^{\circ}C$ in 5% $CO_2$ 의 조건으로 배양하였다. 상층액은 -7$0^{\circ}C$에 보관하였다가 추후에 ELISA를 이용한 단백질 농도 측정과 IL-1 biological assay에 사용되어졌으며, 배양된 세포로부터 RNA를 추출하여 Northern hybridization을 통해 mRNA expression을 관찰하였다. (중략)

• Korean Journal of Acupuncture
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• 제26권3호
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• pp.43-54
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• 2009

Objectives : To investigate the anti-inflammatory effects of Prunella vulgaris pharmacopuncture in lipopolysaccharide (LPS)-induced inflammatory rat model. Methods : Sprague-Dawley rats were divided into 5 groups; normal control (n=8), LPS control (n=8), LPS+Prunella vulgaris pharmacopuncture at CV4 (CV4, n=8), LPS+Prunella vulgaris pharmacopuncture at ST36 (ST36, n=8), and LPS+Prunella vulgaris pharmacopuncture at CV12 (CV12, n=8). Pharmacopuncture was given every two days for 4 weeks followed by inflammation induction by peritoneal LPS injection (5mg/kg). Proinflammatory cytokines including interleukin-$1{\beta}$ (IL-$1{\beta}$), interleukin-6 (IL-6), tumor necrosis factor-$\alpha$ (TNF-$\alpha$), interleukin-10 (IL-10), thiobarbituric acid reactive substance (TBARS) from blood and liver tissue were compared before and 5 hrs after inflammation induction. Results : In CV4 and CV12 groups, plasma IL-$1{\beta}$, IL-6 and TNF-$\alpha$ levels increased by LPS injection, significantly decreased 5 hrs after injection (p<0.05). For CV12 group, plasma IL-10 concentration significantly increased (p<0.05). Liver IL-$1{\beta}$ and IL-6 levles significantly decreased in CV4 and CV12 groups (P<0.05), while normal and LPS control groups were not significantly different in TNF-$\alpha$ and IL-10 levels. Plasma TBARS concentration was significantly decreased in CV12 group, while there was no significant difference among LPS control and pharmacopuncture groups for liver TBARS concentration. Conclusions : Based on the present findings, Prunella vulgaris pharmacopuncture at CV12 may have a potentially preventive anti-inflammatory effect in an LPS-induced inflammatory rat model.

• Journal of the Korean Wood Science and Technology
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• 제47권6호
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• pp.674-691
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• 2019

본 연구는 국내산 편백, 소나무, 잣나무, 일본잎갈나무 목부 정유의 항염증 효과를 평가 하였다. 실험에 사용된 정유는 각 수종의 목부에서 증류법(hydrodistillation)으로 추출되었다. 추출한 정유들을 GC-MS를 통해 성분 분석한 결과, 편백의 경우 ${\alpha}$-cadinol (19.25%), ${\tau}$-muurolol (14.20%) 및 ${\alpha}$-pinene (13.74%)이, 소나무는 ${\alpha}$-pinene (47.16%), longifolene (14.31%), ${\beta}$-phellandrene (11.78%) 및 ${\beta}$-pinene (11.02%)이 주요성분이었으며, 잣나무의 경우 ${\alpha}$-pinene (13.49%)와 longifolene(10.79%), 낙엽송의 경우 geranyl linalool (23.58%) 및 ${\alpha}$-pinene (18.57%)이 주요성분으로 확인되었다. 침엽수 목부 정유들의 항염증 효과는 LPS(Lipopolysaccharide)로 염증반응이 유도된 RBL-2H3 비만세포주에 정유를 처리한 후 IL-4(interleukin-4), IL-13(interleukin-13), ${\beta}$-hexosaminidase의 발현 변화를 조사함으로써 평가하였다. MTT assay를 통한 세포 독성 평가 결과, 침엽수 4종 정유 모두 $10^{-7}{\sim}10^{-5}%$ 농도에서 세포 독성을 보이지 않았다. 염증반응이 유도된 RBL-2H3 세포에 침엽수 4종의 목부 정유를 $10^{-7}%$ 농도로 처리하였을 때, LPS 처리군 대비 침엽수 4종의 목부 처리군에서 IL-4와 IL-13의 상대적 발현량이 큰 폭으로 감소하였으며, ${\beta}$-hexosaminidase 분비가 유의하게 억제되었다. 침엽수 정유 4종의 IL-4 상대적 발현량은 LPS 처리군 대비 소나무 69.6%, 잣나무 63.2%, 편백 55.1% 그리고 낙엽송 45.8% 감소하였다. IL-13의 상대적 발현량은 소나무 57.8%, 잣나무 57.1%, 편백 51.1% 그리고 낙엽송 34.5% 감소하였다. ${\beta}$-Hexosaminidase 분비의 경우 LPS 처리군 대비 편백 38.1%, 소나무 33.0%, 잣나무 27.4% 그리고 낙엽송 9.1% 억제하였다. Il-4, IL-13 및 ${\beta}$-hexosaminidase 분비를 비교한 결과, 침엽수 목부 정유 4종 중 소나무 정유의 활성이 가장 우수하였다. 이러한 결과는 국내 침엽수 4종의 목부 정유는 염증반응을 유발하는 싸이토카인의 발현 억제를 통하여 항염증 효과를 나타냄을 확인할 수 있었다.

• Journal of Periodontal and Implant Science
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• 제24권1호
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• pp.155-164
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• 1994

치조골흡수는 만성치주질환의 전형적인 증상이다. 골흡수에 작용하는 여러 요인들 중에서도, 특히 최근에 들어서 몇몇 cytokine들에 대한 관심이 높아지고 있는데, interleukin-1(IL-1), tumor necrosis factor(TNF) 및 interleukin-6(IL-6) 등이 치주질환의 진행과정에서 중요한 치조골흡수요인으로 제안되고 있다. 본 연구의 목적은 신생쥐의 골조직 배양실험을 통해서 recombinant human $interleukin-1{\beta}$ ($rHuIL-1{\beta}$), recombinant human tumor necrosis $factor-{\alpha}$($rHuTNF-{\alpha}$) 및 recombinant human interleukin-6(rHuIL-6) 의 골흡수 유도효과를 알아보고, cyclooxygenase 억제제인 indomethacin과 recombinant murine $interferon-{\gamma}$($rMurIFN-{\gamma}$)가 이들 cytokine의 골흡수 유도능력에 미치는 영향을 알아봄으로써 이들 cytokine의 작용기구에 대해서 알아보고자 하는데 있다. 생후 1-2일된 쥐에게 $1{\mu}Ci^{45}CaCl_2$를 피하주사하고 4일 후에 쥐를 희생시켜 $^{45}Ca$ 로 표지된 두개골을 얻어 24시간 전배양 후, 각 cytokine ($rHuIL-1{\beta}$, $rHuTNF-{\alpha}$ 및 rHuIL-6)과 cytokine 및 첨가약제 (indomethacin 및 $rMurIFN-{\gamma}$)가 함유된 배지로 교환하여 48시간 배양한다. 골흡수 유도효과는 두개골에서 48시간의 배양 중 유리되는 $^{45}Ca$의 방사능 정도로 평가하였다. 본 연구를 통해 다음과 같은 결과를 얻었다. 1. $rHuIL-1{\beta}$ ($10^{-12}-10^{-9}M$) 및 $rHuTNF-{\alpha}$ ($10^{-10}-10^{-8}M$)는 농도변화에 따르는 골흡수 유도효과를 보였으나 , rHuIL-6 ($10^{-10}-10^{-8}M$)는 유의할 만한 효과를 보이지 않았다. 2. Indomethacin ($10^{-6}M$)은 $rHuIL-1{\beta}$ 및 $rHuTNF-{\alpha}$의 골흡수 유도작용에 유의할 만한 억제효과를 나타내지 않았다. 3. $rMurIFN-{\gamma}$ (1000 U/ml) 은 $rHuIL-1{\beta}$ 및 $rHuTNF-{\alpha}$의 골흡수 유도작용에 유의한 억제효과를 나타내었다. 본연구를 통해 치주질환 환자의 치주조직에서 검출되는 $IL-1{\beta}$ 및 $TNF-{\alpha}$가 치조골 흡수에 중요한 역할을 할 것으로 생각된다.

• Clinical and Experimental Reproductive Medicine
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• 제37권2호
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• pp.125-134
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• 2010

목 적: 난관수종액내의 사이토카인 농도를 측정하고, 사이토카인 농도가 다른 난관수종액을 이용하여 생쥐 배아 발생에 미치는 영향을 비교하고자 하였다. 연구방법: 난관수종액은 자궁난관 조영술에서 난관수종이 진단되어 복강경을 통한 난관 절제술을 시행하는 경우 난관 절제술 전에 난관으로부터 채취한 다음 3,000 rpm에서 10분간 원심분리시킨 후 상층액만을 $-20^{\circ}C$에서 보관하였다. 난관수종액의 사이토카인의 조성 및 농도를 확인하기 위하여 interleukin (IL)-$1{\alpha}$, IL-$1{\beta}$, IL-2, IL-4, IL-6, IL-8, IL-10, tumor necrosis factor (TNF)-$\alpha$, interferon (IFN)-$\gamma$, vascular endothelial growth factor (VEGF), epidermal growth factor (EGF), monocyte chemotactic protein (MCP)-1 등을 ELISA 방법으로 측정하였다. 기본 배양액에 난관수종액을 5%, 10%, 30%의 비율로 첨가하여 각 군별로 배반포로의 발달을 관찰하였다. 결 과: 난관수종액내에서 IL-$1{\alpha}$, IL-$1{\beta}$, IL-2, IL-4, IL-6, IL-8, IL-10, TNF-$\alpha$, IFN-$\gamma$, VEGF, EGF, MCP-1가 검출되었으며, 그 농도에 있어서는 큰 차이를 보였다. 정상 혈청 농도에 비하여 난관수종액-1은 IL-6, IL-10이 증가되어 있었고, 난관 수종액-2는 IFN-$\gamma$, MCP-1 및 VEGF가 증가되어 있었다. 각 난관수종액의 Th1/Th2 비는 HSF-1의 경우 IFN-$\gamma$:IL-10이 3.69로 정상인 데 비하여 HSF-2의 경우 IFN-$\gamma$:IL-10이 61.14로 크게 증가되어 있었다. 난관수종액을 포함하지 않는 배양액에서는 배반포기 발달률은 76.7%이었고, 난관수종액-1군은 74%로 대조군과 차이를 보이지 않았지만, 난관수종액-2군의 경우 27.7%로서 대조군 및 난관수종액-1군과도 유의한 차이를 보였다. 난관수종액-1의 경우 난관수종액 농도에 따른 차이는 없었으며, 난관수종액-2군의 경우 농도에 증가함에 따라 배반포로의 발달이 감소하기는 하였지만 통계적으로 유의하지는 않았다. 결 론: 난관수종액마다 사이토카인의 조성이 다르며 이에 따라 생쥐 배아발달에 미치는 영향이 다를 수 있다. 염증성 사이토카인이 증가된 난관수종액이 배아발달에 악영향을 미칠 것으로 추정된다. 특정 사이토카인에 의한 작용을 규명하기는 위해서는 향후 지속적인 연구가 필요할 것으로 생각된다.

• The Korean Journal of Physiology and Pharmacology
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• 제16권6호
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• pp.447-453
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• 2012

TLR6 forms a heterodimer with TLR2 and TLR4. While proinflammatory roles of TLR2 and TLR4 are well documented, the role of TLR6 in inflammation is poorly understood. In order to understand mechanisms of action of TLR6 in inflammatory responses, we investigated the effects of FSL-1, the TLR6 ligand, on expression of chemokine CCL2 and cytokine IL-$1{\beta}$ and determined cellular factors involved in FSL-1-mediated expression of CCL2 and IL-$1{\beta}$ in mononuclear cells. Exposure of human monocytic leukemia THP-1 cells to FSL-1 resulted not only in enhanced secretion of CCL2 and IL-$1{\beta}$, but also profound induction of their gene transcripts. Expression of CCL2 was abrogated by treatment with OxPAPC, a TLR-2/4 inhibitor, while treatment with OxPAPC resulted in partially inhibited expression of IL-$1{\beta}$. Treatment with FSL-1 resulted in enhanced phosphorylation of Akt and mitogen-activated protein kinases and activation of protein kinase C. Treatment with pharmacological inhibitors, including SB202190, SP6001250, U0126, Akt inhibitor IV, LY294002, GF109203X, and RO318220 resulted in significantly attenuated FSL-1-mediated upregulation of CCL2 and IL-$1{\beta}$. Our results indicate that activation of TLR6 will trigger inflammatory responses by upregulating expression of CCL2 and IL-$1{\beta}$ via TLR-2/4, protein kinase C, PI3K-Akt, and mitogen-activated protein kinases.

• 대한한방부인과학회지
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• 제22권3호
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• pp.83-98
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• 2009

Purpose: This study was performed to evaluate the anti-inflammatory effect of Eungapbang extract (EGB). Methods: To evaluate the anti-inflammatory effects of EGB, we nourished RAW 264.7 cell lines in the laboratory dish. Next, inflammatory cytokine concentrations were analyzed. Then, sera were prepared from blood after lipopolysaccharide (LPS) injection in chemically induced mouse models of intestinal inflammation, and Interleukin-1${\beta}$ (IL-1${\beta}$), interleukin-6 (IL-6) and tumour necrosis factor alpha (TNF-${\alpha}$) were measured using ELISA kits. Results: 1. EGB significantly suppressed the expression levels of IL-1${\beta}$ and NOS-II genes at 100, 50 and 10 ${\mu}g/m{\ell}$ concentrations, and IL-6, TNF-${\alpha}$ and COX-2 mRNAs at 100 and 50 ${\mu}g/m{\ell}$ concentrations. 2. EGB significantly reduced the production level of IL-1${\beta}$ and TNF-${\alpha}$ at 100${\mu}g/m{\ell}$ concentrations, and IL-6 at 100 and 50 ${\mu}g/m{\ell}$ concentrations. 3. EGB significantly decreased the production level of IL-1${\beta}$ and IL-6 in sera of acute inflammation induced mice. 4. EGB could suppress the expression level of IL-1${\beta}$ and IL-6 mRNA in spleen tissues in acute inflammation induced mice. Conclusion: On the basis of the above results, it is confirmed that the anti-inflammatory effects of EGB were recognized. Therefore, EGB is recommended as promising therapy for treatment of such ailments as pelvic inflammatory disease.