$(Y,Gd)BO_3$: Eu, $Zn_2$$SiO_4$ : Mn and $BaMgAl_{10}$$O_{17}$ : Eu phosphors used in PDP were continuously irradiated by vacuum ultra violet generated from the penning gas (96%Ar+4%Xe) discharge and then the change of emitting intensity with time was investigated. The brightness of these phosphors decreased exponentially with VUV excitation time. The experimental data showed that the degradation rate increased in the order of $Zn_2$$SiO_4$ : Mn>(Y,Gd)$BO_3$: Eu>$BaMgAl_{10}$$O_{17}$ : Eu phosphor. This different degradation property of phosphors was interpreted in terms of brightness saturation and stability against VUV irradiation. It was found that the degradation property of $(Y,Gd)BO_3$ : Eu red phosphor synthesized by ultrasonic thermal spray was superior to commercial phosphor.
High-luminous efficiency full-color emissions in photoluminescence (PL) were obtained in $GdVO_4$ phosphor thin films co-doped with various amounts of Eu, Er and/or Tm and postannealed at approximately 1000$^{\circ}C$. The $GdVO_4$:Eu,Er,Tm phosphor thin films were deposited on thick $BaTiO_3$ ceramic sheets by r.f. magnetron sputtering using powder targets and postannealed in an air atmosphere. The rare earth (RE) content (RE/(Gd+V+RE) atomic ratio) in the oxide phosphor thin films was varied in the range from 0.1 to 2 at.%. It was found that the excitation of $GdVO_4$:Eu.Er,Tm thin films is attributed to band-to-band transition. A white PL emission was obtained in a $GdVO_4$:Eu,Er,Tm thin film with Eu, Er and Tm contents of 0.2, 0.7 and 1 at.%, respectively: CIE chromaticity color coordinates. (X=0.352 and Y=0.351). In addition, a white emission was obtained in a thin-film electroluminescent (TFEL) device made with this thin film.
A different route to the synthesis of $Eu^{3+}$ - activated matrices such as $YAlO_{3}$ and $GdAlO_{3}$ and luminiscent properties of these compounds, were studied. The new route (Combustion method) consist of the redox reactions between the respective metal nitrates and urea in a preheated furnace at ${500^{\circ}C}$. The Phosphor thus obtained were then heated at ${1000^{\circ}C}$ for 2-3 hours to get better luminiscent properties. The incorporation of $Eu^{3+}$ activator in these phosphors were checked by luminiscence investigations. Scanning electron microscopy (SEM) studies were carried out to understand surface morphological features and the particle size. X-ray energy dispersive analysis (EDAX) was also performed for the qualitative analysis of the phosphors.
Transactions on Electrical and Electronic Materials
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제9권2호
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pp.57-61
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2008
The $(Y,Gd)_2O_3$:Eu phosphors were synthesized using the impregnation method in order to improve the performance of red-emitting phosphors for plasma display panels. $(Y,Gd)_2O_3$:Eu phosphors, with a particle size ranging from 150 and 200 nm, exhibited a strong red emission at around 615 nm. The emission intensity and particle size of the powders were controlled by adjusting the sintering temperature and raw material composition. The resulting particle size was very uniform and photoluminescence (PL) characteristic was excellent, being about twice that of commercial red phosphor.
To synthesize $Gd_2O_3:Eu^{3+}$ phosphor, gadolinium-europium oxalate precursors were prepared from oxalic acid, NaOH or aqueous ammonia via coprecipitation method. The obtained precursors were heat-treated and then characterized by XRD, SEM and PL. The kinds and amounts of coprecipitant (NaOH or aqueous ammonia) were found to affect the powder morphology and properties of gadolinium-europium oxalate precursors. Two crystalline precursors and one amorphous precursor were synthesized. The nanometer-sized amorphous gadolinium-europium oxalate precursor was first prepared using the oxalate coprecipitation technique. The calcined powders obtained from the amorphous precursor were nearly spherical in shape, and a narrow size distribution was obtained. The NaOH coprecipitant was more effective in the preparation of nanometer-sized spherical powders. A thermal decomposition process was conducted for the three kinds of precursors. The photoluminescence property was also measured as a function of europium content, and concentration quenching occurred for samples with europium concentrations of over 10 mol%.
Substantially improved methods for the preparation of europium-doped yttrium oxide red phosphor with the inclusion of alkali metal halides having a general formula $(Y_{1-x}Eu_x)_2O_3$:MX where 0.025${\leq}$x${\leq}$0.2 and MX is alkali halide in the mole ratio 0.025 to 0.6, more preferably between 0.05 to 0.2 mole, are reported. Another series of the red phosphor materials with general formula $(Y_{1-x-y}Gd_xEu_y)_2O_3$:MX where 0.05${\leq}$x${\leq}$0.40 and 0.025${\leq}$y${\leq}$0.20 and MX is alkali halide in the mole ratio 0.025 to 0.5, more preferably between 0.1 to 0.2 mole, has also been presented. The inclusion of alkali halide greatly increase the luminance of the materials. The materials are very soft with fine particle size less than 100nm. The phosphorescent materials have good luminance in VUV region.
Trivalent rare-earth ($RE^{3+}=Eu^{3+}\;and\;Tb^{3+}$) ions activated $CaGd_4O_7$ phosphors were synthesized by a sol-gel process. After annealing at $1,500^{\circ}C$, the XRD patterns of the phosphor confirmed their monoclinic structure. The photoluminescence excitation spectra of $Eu^{3+}$ and $Tb^{3+}$ doped $CaGd_4O_7$ phosphor shows the broad-band excitations in the shorter wavelength region due to charge transfer band of completely filled $O^{2-}$ to the partially filled $Eu^{3+}$ ions and f-d transitions of $Tb^{3+}$ ions, respectively. The photoluminescence spectra show that the reddish-orange ions and green emission for $Eu^{3+}$ and $Tb^{3+}$ ions, respectively. Owing to the importance of thermal quenching property in the technological parameters, the temperature-dependent luminescence properties of these phosphors were measured for examing the suitability of their applications in the development of light emitting diodes (LEDs). In addition to those measurements, the cathodoluminescence properties were examined by changing the acceleration voltage and filament current. The calculated chromaticity coordinates of these phosphors were close proximity to those of commercially available phosphors for LED and field emission display devices.
본 연구에서는 X선 영상 검출기로의 적용을 위하여 $Gd_2O_3$:Eu 형광체 필름을 제작하여 X선에 대한 발광 특성을 분석하였다. $Gd_2O_3$:Eu는 저온 액상법을 이용하여 분말 형태로 제조한 후 Particle-in-binder (PIB)으로 필름 형태로 제작한 후, 도핑된 Europium(Eu)의 농도와 소결 온도에 따른 X선에 대한 발광 특성을 분석하였다. Photolumimescence (PL) spectrum에서 611nm에서 가장 높은 발광 효율을 나타내었으며, 입자의 크기가 줄어듦에 따라 610nm에서 새로운 peak가 형성 되었다. 또한 Eu의 농도에 따라서 발광 강도의 차이가 관찰되었는데, 5wt%의 도핑 농도에서 가장 높은 발광 효율을 나타냈으며, 도핑 농도에 매우 의존적인 결과를 나타냈다. 소결 온도에 따른 발광 특성 분석에서, $500^{\circ}C$에서 소결하였을 때는 623nm에서 강한 peak를 나타내는 단사정계상의 발광 peak는 거의 관찰되지 않았으나 소결 온도가 $700^{\circ}C$와 $900^{\circ}C$에서는 peak가 확인되었다. 이를 통해 $Gd_2O_3$ 모체가 대부분 입방 대칭 구조를 가지는 $Gd_2O_3$:Eu가 합성되었음을 확인할 수 있었다. 또한 소결 온도에 따른 발광 강도를 분석한 결과 $900^{\circ}C$에서 소결하였을 때 가장 높은 발광 강도를 나타냈다. Luminescent decay time 측정 결과에서 도핑된 Eu의 농도가 커질수록 Luminescent decay time이 짧아짐을 확인할 수 있었다.
한국분말야금학회 2006년도 Extended Abstracts of 2006 POWDER METALLURGY World Congress Part 1
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pp.668-669
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2006
The influence of $Eu^{3+}$ doping on the structural and morphological properties of the $Gd_2O_3:Eu^{3+}$ phosphor system, obtained ultrasonically via Spray Pyrolysis from common gadolinium and europium nitrate solutions, was studied. The particle morphology, crystalline and chemical structure were studied by XRD, SEM and EDS. TEM was applied in order to identify the structure and growth of "primary nanoparticles" and determine the presence of domains locally affected by "Moires Frames" and "Crystallite Size". The SADP allows determining the presence of a polycrystalline material with two phases in the "as-prepared" samples, and only an Ia3 phase along the thermal treatment.
Transactions on Electrical and Electronic Materials
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제4권5호
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pp.28-32
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2003
Europium-doped gadolinium oxide ($Gd_2O_3;Eu^{3+}$) phosphors have been prepared by combustion method using urea[H$_2$NCONH$_2$] or carbohydrazide[H$_2$NNHCONHNH$_2$] as fuel materials in a preheated furnace at 500$^{\circ}C$. The phosphors obtained were fired at 1200$^{\circ}C$ for 3 hours to get better luminescent properties. The combustion method used was found to be a simple and fast method for the preparation of fine-sized particles. The influence of the fuel/oxidant (urea or carbohydrazide/nitrate) mole ratio on the phosphor has been investigated and the optimum values for various parameters have been determined. By this method, phosphor that has better brightness and smaller size particles than that obtained by conventional method has been prepared.d has been prepared.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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