Two new nickel vanadium borophosphate cluster compounds, $(NH_4)_{10}[Ni(H_2O)_5]_4[V_2P_2BO_{12}]_6{\cdot}nH_2O$ (1) and $(NH_4)_{3.5}(C_3H_{12}N_2)_{3.5}[Ni(H_2O)_6]_{1.25}{[Ni(H_2O)_5]_2[V_2P_2BO_{12}]_6{\cdot}nH_2O$ (2) have been synthesized and structurally characterized. Inter-diffusion methods were employed to prepare the compounds. The cluster anion $[(NH_4)\;{\supset}\;V_2P_2BO_{12}]_6$ is used as a building unit in the synthesis of new compounds containing $Ni(H_2O){^{2+}_5}$ in the presence of pyrazine and 1,3-diaminopropane. Compounds contain isolated cluster anions with general composition ${[Ni(H_2O)_5]_n[(NH_4)\;{\supset}\;V_2P_2BO_{12}]_6}^{-(17-2n)}$ (n = 2, 4). Crystal data: $(NH_4)_{10}[Ni(H_2O)_5]_4[V_2P_2BO_{12}]_6{\cdot}nH_2O$, monoclinic, space group C2/m (no. 12), a = 27.538(2) ${\AA}$, b = 20.366(2) ${\AA}$, c = 11.9614(9) ${\AA}$, ${\beta}$ = 112.131(1)$^{\circ}$, Z = 8; $(NH_4)_{3.5}(C_3H_{12}N_2)_b[Ni(H_2O)_6]_{3.5}{[Ni(H_2O)_5]_2[V_2P_2BO_{12}]_6{\cdot}nH_2O$, triclinic, space group P-1 (no. 2), a = 17.7668(9) ${\AA}$, b = 17.881(1) ${\AA}$, c = 20.668(1) ${\AA}$, ${\alpha}$ = 86.729(1)$^{\circ}$, ${\beta}$ \ 65.77(1)$^{\circ}$, ${\gamma}$ = 80.388(1)$^{\circ}$, Z = 2.
The study was carried on the influence of {{{{ { {H }_{3 }BO }_{3 } }} for hydration of blended rapid hardening cement which was composed of {{{{ {{C }`_{4 } ^{ }A }_{3 } }} Adding {{{{ { {H }_{3 }BO }_{3 } }} to the mortar of blended rapid hardening cement delayed the setting time and increased the flow of the mortar. When {{{{ { {H }_{3 }BO }_{3 } }} added to the blended rapid hardening cement mono-sulfate was produced rather than ettringite and the existing time of monosulfate also prolonged. After hours monosulfate was converted to ettringite through being producted like gels. This monosulfate phase in-fluences on the setting time and flow of fresh mortar.
Kim, Jae-Sik;Choi, Eui-Sun;Lee, Moon-Kee;Bae, Sun-Gi;Lee, Young-Hie
Journal of the Korean Institute of Electrical and Electronic Material Engineers
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v.18
no.1
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pp.57-61
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2005
The microwave dielectric properties of 0.6TiTe$_3$O$_{8}$-0.4MgTiO$_3$ ceramics with H$_3$BO$_3$-SnO were investigated to improve the sintering condition for the LTCC. According to the X-ray diffraction patterns, 0.6TiTe$_3$O$_{8}$-0.4MgTiO$_3$ ceramics with H$_3$BO$_3$-SnO had the columbite structure of TiTe$_3$O$_{8}$ phase and the ilmenite structure of MgTiO$_3$ phase and there were no second phase. Increasing the addition of H$_3$BO$_3$-SnO, the density and dielectric constant of the 0.6TiTe$_3$O$_{8}$-0.4MgTiO$_3$ ceramics were increased but the quality factor was decreased. The temperature coefficient of resonant frequency was shifted to the negative(-) direction with addition of H$_3$BO$_3$-SnO.EX>-SnO.
The Transactions of the Korean Institute of Electrical Engineers C
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v.54
no.4
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pp.144-148
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2005
In this study, the microwave dielectric properties of $0-6TiTe_3O_8-0.4MgTiO_3$ ceramic with $H_3BO_3$ and SnO were investigated to reduce the sintering time for the LTCC application. According to the X-ray diffraction patterns, both of $0-6TiTe_3O_8-0.4MgTiO_3$ ceramic with $H_3BO_3$ and SnO had the columbite structure of $TiTe_3O_8$ Phase, the ilmenite structure of $MgTiO_3$ phase. The density and dielectric constant of the $0-6TiTe_3O_8-0.4MgTiO_3$ ceramics with $H_3BO_3$ sintered at $830^{\circ}C$ for 1 hour were decreased but the quality factor was not changed with addition of $H_3BO_3$. Also the temperature coefficient of resonant frequency was not changed hardly. In the case of addition of SnO, the density and dielectric constant were increased but the quality factor was decreased and the temperature coefficient of resonant frequency was shifted to the negative(-) direction.
The objective of this study was focused on the enhancement of pollen germination frequency in peach (Prunus $persica\;_{SIEB}$) under low temperature conditions. The effect of factors such as amino acid, polyamine, and flavonoid on the pollen germination was investigated, and the results are summarized as follows. When amino acid, polyamine or flavonoid was added to the germination medium at $10^{\circ}C$, pollen germination frequency was strongly promoted. Optimum concentration of each supplement for pollen germination enhancement was $100\;mg{\cdot}L^{-1}\;H_3BO_3$, 10 mM asparagine, 10 mM glutamine, 100 mM spermine, $1000\;{\mu}M$ putrescine, and $1.0\;{\mu}M$ kaemferol. The best combination of factors in pollen germination was $100\;mg{\cdot}L^{-1}\;H_3BO_3+10\;mM$ asparagine, followed by $100\;mg{\cdot}L^{-1}\;H_3BO_310mM$ glutamine, $100\;mg{\cdot}L^{-1}\;H_3BO_3+200mM$ spermine, and 10 mM asparagine. These combinations promoted pollen germination by 18% in 'Nagasawa-Hakuho', and 19% in 'Shuho' compared to their germination percentage on the basal medium.
Two new copper vanadium borophosphate compounds, $(NH_4)(C_2H_{10}N_2)_{5.5}[Cu(C_2H_8N_2)_2]_3[V_2P_2BO_{12}]_6{\cdot}17H_2O,\;Cu-VBPO1\;and\;(NH_4)(C_2H_{10}N_2)_{3.5}[Cu(C_2H_8N_2)_2]_5[V_2P_2BO_{12}]_6{\cdot}18H_2O$, Cu-VBPO2 have been hydrothermally synthesized and characterized by single crystal X-ray diffraction, thermogravimetric analysis, IR spectroscopy, and elemental analysis. The structure of Cu-VBPO1 contains a layer anion, {$[Cu(C_2H_8N_2)_2]_3[V_2P_2BO_{12}]_6$}$^{12-}$, whereas Cu-VBPO2 has an open framework anion, {$[Cu(C_2H_8N_2)_2]_5[V_2P_2BO_{12}]_6$}$^{8-}$. Crystal Data: $(NH_4)(C_2H_{10}N_2)_{5.5}[Cu(C_2H_8N_2)_2]_3[V_2P_2BO_{12}]_6{\cdot}17H_2O$, monoclinic, space group I2/m (no. 12), $\alpha$ = 15.809(1) $\AA$, b = 31.107(2) $\AA$, c = 12.9343(8) $\AA$, $\beta$ = 104.325(1)$^{\circ}$, Z = 2; $(NH_4)(C_2H_{10}N_2)_{3.5}[Cu(C_2H_8N_2)_2]_5[V_2P_2BO_{12}]_6{\cdot}18H_2O$, tetragonal, space group $P4_2$/mnm (no.136), $\alpha$ = 26.832(1) $\AA$, c = 18.021(1) $\AA$, Z = 4.
The influence of $H_3BO_3$ in one of inorganic retarder for the hydration of OPC was investigated. The shape of needdle Ettringite formed in few minitues for a no addition of $H_3BO_3$ but, retarded to form of Ettringite and $Ca(OH)_2$ according to addition of $H_3BO_3$. Hydration was retarded for tranquil of Al ion by to be low of pH.
LiOH-$H_{3}$BO_{3}$ 용액중에서의 Zircaloy-4 핵연료 피복관의 부식가속과 억제현상을 조사하고 이러한 부식특성에 미치는 Li 및 B의 영향을 해석하기 위하여, 여러 조건의 LiOH-$H_{3}$BO_{3}$ 용액을 사용하여 35$0^{\circ}C$, 165bar의 고온, 고압 조건에서 Zircaloy-4 피복관의 노외 부식시험을 수행하였다. 원전 수화학 모의조건에 대응되는 용액 중에서의 부식속도의 천이는 물 분위기에서 보다 빨리 발생되고 천이후 물 분위기와 거의 유사한 부식속도를 나타내는 천이적 후의 부식거동을 보였다. 한편 pH의 변화는 부식특성에 큰 영향을 미치지 않았다. 부식가속과 억제 모의실험으로부터, 산화막내로 침투하는 Li의 양이 용액중 Li 농도에 크게 의존하며, Li 농도가 일정하게 정해진 용액의 경우 B 첨가에 관계없이 산화막내에 일정량의 Li이 농축될수 있다는 가정을 제시하였다. 또한 B 첨가에 의한 부식억제가 B 또는 B-(OH) 화합물의 산화막내 Li 침투 억제에 의한 것이 아니라 일들에 의해 산화막내로 산화성 성분의 이동이 억제되는데 기인할 수 있음을 제시하였다. 부식가속 개시점에 대응되는 산화막 두께측정 결과와 용액내 Li 농도간의 관계로부터, 용액중 Li 농도가 높을수록 부식가속이 얇은 산화막 두께에서 시작됨을 알았다. 특히 노내조건에서의 핵연료 피복관의 부식가속이 산화막내 Li 농축에 의해 일어나는 부식특성으로 해석될 수 있음을 보였다.
This experiment has been carried out for the purpose of investigating the effect of $V_2O_5$ and $H_3BO_3$ additives on sintering of magnesium oxide over the temperature range of 1300-150$0^{\circ}C$ MgO powder has been obtained by calcin-ing extra reagent grade magnesium carbonate(basic) at 90$0^{\circ}C$ for 30 minutes. The specimens were prepared by compression with pressure of 700Kg/cm2 then fired at 1300-150$0^{\circ}C$ for 0-5hrs. Sintering behaviour and microstructure of fired specimens were examined. Densification rates obeyed the equation D=K 1n t+C. The ratio of density in case of addition of $V_2O_5$ to theoretical density of pure periclase was 95-99% Activation energy of densification in case of $V_2O_5$ addition was 30.15 Kcal/mole. The range of average grain size in case of addition of $V_2O_5$ was 40-50$\mu\textrm{m}$. $H_3BO_3$ addtivie had not an effect on densification of MgO.
An new green phosphor, $(Y,Gd)Al_3(BO_3)_4$:Tb was synthesized by flux assisted solid reaction and its VUV excitation and emission characteristics were examined. The luminance of $(Y,Gd)Al_3(BO_3)_4$:Tb at 147 nm excitation was higher than that of $YBO_3:Tb$, while keeping the spectra and decay time of Tb ion same as those of $YBO_3:Tb$.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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