Journal of the Korea Institute of Building Construction
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v.20
no.2
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pp.123-128
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2020
γ-dicalcium silicate(γ-C2S) is known as a polymorphism of belite. Due to its high CO2 fixing capacity and the production process with low CO2 emission, γ-C2S has attracted more attention of researchers. For the further development of γ-C2S applications in construction industry, this study aims to investigate the method for synthesizing high purity of γ-C2S. The influence of raw materials and calcination temperatures on the purity of γ-C2S was evaluated. Several Ca bearing materials were selected as the calcium source, the materials which's main component is SiO2 were used as the silicon source. Raw materials were mixed and calcined under different temperatures. The results revealed that the highest purity could be obtained using Ca(OH)2 and SiO2 powder as raw materials. In addition, a relatively economic synthesis method using natural mineral materials-limestone and silica sand as raw materials were developed for the practical application. The purity of synthetic γ-C2S was recorded up to 77.6%.
Proceedings of the Korean Institute of Building Construction Conference
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2017.11a
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pp.24-25
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2017
Gamma-C2S (γ-C2S) is a substance that is difficult to react with water under normal temperature but can absorb a large amount of CO2 in the air. The addition of γ-C2S to cementitious materials through the curing of CO2 can improve the pore structure and improve the durability of the material. In this study, three kind of Ca-bearing materials : CaO, Ca(OH)2, CaCO3, were calcined 2.5h at 1450℃ to synthesize γ-C2S after mixing with SiO2 respectively. Among them, Ca(OH)2 mixed with SiO2 after calcining shows highest content. Synthesized γ-C2S was added to the cement mortar, after water curing for 1 month, accelerated carbonation test was experimented. After 28d accelerated carbonation test, pore structure will be detectived by MIP. Based on the MIP result, following the calculation method of Fractal theory, the pore structure will be quantitative described.
The objective of this study was to determine the best representative synthetic unit hydrograph that is applicable to ungaged small watershed. A typical unit hydrograph was established with the actual data from a small watershed. Four currently well-known methods for analyzing ungaged small watershed, including Snyder's, Clark's S.C.S. and Nash methods, were evaluated with the data from the same small watershed. The following observations were noted from the analysis of four methods. The Snyder's method yielded the similar peak discharge value as the typical unit hydrograph. With co-ordinates of three discharge values, i.e. 25%, 50% and 75% of peak discharge, were not adequate for deriving a typical unit hydrograph in ungaged small watershed. With Clark's method there shall be some way of obtaining the exact base length of time area diagram and isochrone of each reach of the stream. With Nash method peak discharge and base flow time are affected by the storage constant and gamma function argument; therefore, for deriving a more reliable and workable unit hydrograph one needs to select for the better estimation of storage constant and gamma function argument. In S.C.S. method peak discharge is directly related to the watershed area and inversely related to the time of peak diacharge. Therefore area with faster peak discharge yielded the higer peak discharge value. Although the peak discharge value obtained frome the S.C.S. method higher than the value obtained from the unit hydrograph developed from the actual data, this method contains a number of advantageous factors. The peak discharge value and the time of peak discharge can be claculated easity from the morphological characteristics of the watershed, and in S.C.S method co-ordinates of the unit hydrograph can be calculated easily from that of the dimensionless unit hydrograph. When the four currently used methods were evaluated with a typical unit hydrograph obtained from the actual data, the S.C.S method was show to be the best method in deriving a synthetic unit hydrograph for ungaged small watershed.
Silica membranes were prepared on a porous ${\alpha}$-alumina tube with pore size of 150nm by sol-gel and chemical vapor deposition(CVD) method for hydrogen separation at high temperatures. Silica and ${\gamma}$-lumina membranes formed by the sol-gel method possessed a large amount of mesopores of a Knudsen diffusion regime. In order to improve the $H_2$ selectivity, silica was deposited in the sol-gel derived silica/${\gamma}$-alumina layer by thermal decomposition of tetraethyl orthosilicate(TEOS) at $600^{\circ}C$. The CVD with forced cross flow through the porous wall of the support was very effective in plugging mesopores that were left unplugged in the membranes. The CVD modified silica/alumina composite membrane completely rejected nitrogen permeation and thus showed a high $H_2$ selectivity by molecular sieve effect. the permeation of hydrogen was explained by activated diffusion and the activation energy was 9.52kJ/mol.
Aluminum nitride (AlN) powders and whiskers were synthesized by a modified carbothermal reduction and nitridation where a ($NH_4)[Al(ethylenediaminetetraacetate)]{\cdot}2H_2O$ complex is used as precursor. The AlN powders were obtained by calcining the complex without mixing any carbon source under a flow of nitrogen in the temperature range 1200∼1500$^{\circ}$C and then burning out the residual carbon. The nitridation process was investigated by $^{27}Al$ magic-angle spinning (MAS) unclear magnetic resonance, infrared spectroscopy and X-ray diffraction. The complex is pyrolyzed, converted to ${\rho}$- and ${\gamma}$- alumina and then nitridated to AlN without ${\gamma}-{\alpha}$ alumina transition. The morphology of ${\gamma}$-alumina, when it was converted to AlN, was retained, strongly indicating that ${\gamma}$-alumina is converted to AlN through solid-state $AlO_xN_y$, not through gaseous intermediates such as aluminum and aluminaum suboxides. AlN whiskers were obtained, when a (0001) sapphire was used as a catalyst.
Active belite cement clinker 합성을 위하여 안정제로 borax (3 wt%)를 사용하였으며, 1300, 1350, 140$0^{\circ}C$에서 소성하고, 각각의 소성온도에서 아세톤 급냉, 공냉, 로냉의 3가지 방법으로 냉각속도를 달리하여 합성하였다. 클링커의 특성분석은 TG-DTA, XRD, FT-IR, SEM-EDS로 조사 분석하였으며, free-CaO 함량은 KSL 5120의 ethylene glycol법으로 정량하였다. Borax(3 wt%)를 첨가한 시료의 시차열분석에서 ${\gamma}$상으로의 전이는 관찰되지 않았으며, 각각의 소성온도와 냉각속도에 따른 free-CaO 분석에서 0.07~0.14%의 범위로 낮게 나타났으며, borax가 첨가되지 않은 시료는 140$0^{\circ}C$에서 소성하고 급냉시켰지만 ${\gamma}$상으로 전이되어 dusting 현상을 나타내었다. Borax(3 wt%) 첨가된 시료의 SEM 미세구조는 140$0^{\circ}C$에서 소성하고 급냉시켰지만 ${\gamma}$상으로 전이되어 dusting 현상을 나타내었다. Borax(3 wt%) 첨가된 시료의 SEM 미세구조는 140$0^{\circ}C$에서 소성된 모든 시료와 135$0^{\circ}C$에서 소성하고 급냉과 공냉시킨 시료는 type I belite, type III belite($\alpha$상) 구조를 나타낸다. 135$0^{\circ}C$에서 소성하고 로냉한 시료와 130$0^{\circ}C$에서 소성된 모든 시료는 type II belite($\beta$상) 구조를 나타내었다.
Kim, Young-Youn;Lee, Ha-Jin;Namgoong, Sung Keon;Hong, Jong-Ki;Noh, Dong-Youn
Journal of the Korean Chemical Society
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v.44
no.6
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pp.513-517
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2000
As a precursor of tetrathiafulvalene (TTF) derivative, 5,6-dimethyl-1,3-dithiolo[4,5-b][1,4]dithiin-2-thione (compound 3) was synthesized by the unusual Lawesson's reaction. Depending upon the substituents such as dimethyl and diphenyl groups, two different products containing 1,4-dithiin and thiophene moieties, respectively, were obtained and characterized by $^{13}C$ NMR and high-resolution electron impact (HREI) mass spectroscopy. The formation of 3 was further characterized by X-ray structure analysis. Crystallographic data for 3: triclinic, space group P1, a=4.145(2)$\AA$, b=10.600(2)$\AA$, c=12.279(2)$\AA$, $\alpha$=71.440(10)$^{\circ}$, $\beta$=84.30(2)$^{\circ}$, $\gamma$=87.31(2)$^{\circ}$, Z=2 and R(wR$_2$)=0.0559(0.1416). The formation mechanism of two products was suggested and compared each other.
Sultana, Lamia;Rahman, Md. Shahinur;Sudhakaran, M.S.P.;Hossain, Md. Mokter;Mok, Young Sun
Clean Technology
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v.25
no.1
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pp.81-90
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2019
A dielectric barrier discharge (DBD) plasma reactor packed with $Ni-CeO_2/{\gamma}-Al_2O_3$ catalyst was used for the dry ($CO_2$) reforming of propane (DRP) to improve the production of syngas (a mixture of $H_2$ and CO) and the catalyst stability. The plasma-catalytic DRP was carried out with either thermally or plasma-reduced $Ni-CeO_2/{\gamma}-Al_2O_3$ catalyst at a $C_3H_8/CO_2$ ratio of 1/3 and a total feed gas flow rate of $300mL\;min^{-1}$. The catalytic activities associated with the DRP were evaluated in the range of $500{\sim}600^{\circ}C$. Following the calcination in ambient air, the ${\gamma}-Al_2O_3$ impregnated with the precursor solution ($Ni(NO_3)_2$ and $Ce(NO_3)_2$) was subjected to reduction in an $H_2/Ar$ atmosphere to prepare $Ni-CeO_2/{\gamma}-Al_2O_3$ catalyst. The characteristics of the catalysts were examined using X-ray diffraction (XRD), transmission electron microscopy (TEM), field emission scanning electron microscopy (FE-SEM), energy dispersive X-ray spectrometry (EDS), temperature programmed reduction ($H_2-TPR$), temperature programmed desorption ($H_2-TPD$, $CO_2-TPD$), temperature programmed oxidation (TPO), and Raman spectroscopy. The investigation revealed that the plasma-reduced $Ni-CeO_2/{\gamma}-Al_2O_3$ catalyst exhibited superior catalytic activity for the production of syngas, compared to the thermally reduced catalyst. Besides, the plasma-reduced $Ni-CeO_2/{\gamma}-Al_2O_3$ catalyst was found to show long-term catalytic stability with respect to coke resistance that is main concern regarding the DRP process.
The purification and characteristics of the biosynthesis enzyme of vitamin C from microorganisms related with kimchi fermentation were investigated to define vitamin C biosynthetic pathways in yeast. A yeast strain (Pichia onychis 16-4) which synthesizes vitamin C with galacturonic acid as substrate at high rate was isolated from kimchi. The enzyme $L-galactono-{\gamma}-lactone$ oxidase isolated from the yeast was purified and characterized. The specific activity of the crude enzyme was 7.26 unit/mg protein, which increased to 4,698 unit/mg protein with a chromatography of Sephacryl S-200HR; indicating a 647.1-fold level of purification. The molecular weights of the dissociated enzymes were estimated to be 31,000, 39,000, and 50,000 KD. Among the substrates tested, $L-galactono-{\gamma}-lactone$ was the most effective. The enzyme showed optimum activity ah pH 7.8 and 35c. The purified enzyme uses $O_2$ as the electron acceptor for oxidation of $L-galactono-{\gamma}-lactone$.
The Journal of Korean Society for Radiation Therapy
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v.4
no.1
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pp.71-77
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1990
The present study was undertaken to investigate effects of ionizing radiation on DNA synthesis and chromosomal abnormality in cultured submandibular gland(SG) cells. SG cells from C57BL/6N Crj mice were cultured in Dulbecco's modified Eagle's medium (DME) supplemented with $10\%$ fetal bovine serum, antibiotics and fungizone. The cultured SG cells were irradiated with graded doses of gamma ray ($^{60}Co$) at a dose rate of 58.4rad/min. The effect of irradiation of $^{60}Co$ on DNA synthesis in cultured cells was evaluated by measuring the incorporation of 3H-TdR. Using conventional chromosome techniques and Giemsa staining methods, chromosomal abnormalities in cultured SG cells, induced by irradiation of $^{60}Co$ werw examined. Cytological observations were carried out by a light microscope with high resolving power. The results obtained were as follows : 1. DNA synthesis of SG cells was quantitatively dependent on a radiation dose compare to control. 2. A polyploids and few chromosome-type break, such as single and double breaks, deltions and triradial figures were more predominantly in irradiated SG cells than in control. This increase of chromosomal abnormality was in the proposition to the irradiation doses.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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