Ampicillin, a $\beta$-lactam antibiotic, has been reported to induce astrocytic glutamate transporter-l which plays a crucial role in protecting neurons against glutamate excitotoxicity. We investigated the effect of ampicillin on neuronal damage in the mouse hippocampus and neostriatum following transient global forebrain ischemia. Male C57BL/6 mice were anesthetized with halothane and subjected to bilateral occlusion of the common carotid artery for 40 min. Ampicillin was administered post-ischemically (for 3 days) and/or pre-ischemically (for $3{\sim}5$ days until one day before the onset of ischemia). Pre- and post-ischemic treatment with ampicillin (50 mg/kg/day or 200 mg/kg/day) prevented ischemic neuronal death in the medial CAI area of the hippocampus as well as the neostriatum in a dose-dependent manner. In addition, ischemic neuronal damage was reduced by pre-ischemic treatment with ampicillin (200 mg/kg/day). In summary, our results suggest that ampicillin plays a functional role as a chemical preconditioning agent that protects hippocampal neurons from ischemic insult.
Pak, Son-il;Hwang, Cheol-yong;Youn, Hwa-young;Han, Hong-ryul
Korean Journal of Veterinary Research
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v.39
no.2
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pp.376-382
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1999
A methicillin-resistant Staphylococcus aureus (MRSA) isolate was recovered from a 9-month-old female Shih-Tzu dog with canine distemper virus infection. We performed in vitro antimicrobial susceptibility test to determine the most effective antimicrobial drug against the isolate and thus, to emphasize its potential clinical importance in animal practices. Isolate was confirmed MRSA by oxacillin agar screening test. The isolate was fully resistant to all $\beta$-lactam antibiotics and was susceptible to glycopeptides. Of the other antibiotics, mupirocin, TMP/SMZ (trimethoprim-sulfamethoxazole), and chloramphenicol showed inhibitory effect at the concentration of 4x MIC. The MICs ranged 0.25->$128{\mu}g/ml$, and MBCs ranged 0.5->$128{\mu}g/ml$. The combined TMP/SMZ with cefamandole or novobiocin showed synergistic effect, whereas the combination of novobiocin plus cefamandole or teicoplanin resulted in antagonistic effects. Although MRSA in animals so far has been reported in the geographically limited countries, at least theoretically, it could be occurred in the future more frequently through either human or animal origin. The use of this combination may be of value in this situation. As with all antimicrobial agents, inappropriate or unnecessarily prolonged therapy may contribute to the emergence of resistance strains and loss of efficacy.
The synthesis of a series of 7-[(Z)-2-(2-aminothiazol-4-yl)-2-oxyiminoacetamido]-3-(4,6-diamino-1-alkyl-1,3,5-triazinium-2-yl)thiomethyl-3-cephem-4-carboxylates is described. Variations of an oxyimino moiety in the 7-side chain and quaternary ammonium moiety in the 3-side chain were examined and structure-activity relationship was studied. The 4,6-diamino-1-methyl-1,3,5-triazinium-2-yl derivative of the 7-$\alpha$-methoxyimino series of cephalospoins, particularly 7-[(Z)-2-(2-aminothiazol-4-yl)-2-(methoxyimino)acetamido]-3-(4,6-diamino-1-methyl-1,3,5-triazinium-2-yl)thiomethyl-3-cephem-4-carboxylate(C-1), exhibited broad antibacterial activity against Gram-positive and Gram-negative bacteria including Pseudomonas aeruginosa.
The 102 farms received a positive result of the bulk milk drug residue test were selected to investigate the reasons of drug residues in bulls milk. The most frequent causes of drug residues were milker or producer mistakes (28.4%), failure to observe withdrawal time (21.5%), and withholding milk from treated quarters only (19.6%). Milker or producer mistakes occurred high at the farms having a parlor system (4 cases out of 11 farms), and related to the inadequate records and marking of treated cows. The lack of knowledge on the absorption of antibiotic from treated quarters and its excretion from untreated quarters caused mainly withholding milk from treated quarters only. Among the 91 farms identified the cause of drug residues, most of the route of drug administration was intramammary infusion (81.3%), and mostly drug used for the treatment of cows was ${\beta}$-lactam antibiotic (57.1%)
We isolated activnmycetes LAM-98-80 as strain producing an effective antibiotic for cephalosporin re-sistant pathogenic PSeudomonas sp. and identified as Streptomyces sp. LAM-98-80 from cultural and phyisological characteristics. We investigated the optimal culture conditions for producation of an anti-biotic becoming effective for cephalsporin-resistant pathogenic Pseudomonas sp. It was found that 1.5% soluble starch and 1.0% yeast extract were good as carbon and nitrogen source respectively. The pro-duction of antibiotic was also activated by 0.04% Mn2+ as 80% degree. The optimum initial pH on pro-ductio of antibiotic was pH 7.0. The culture condition for the maximal productivity of the antibiotic was at 3$0^{\circ}C$ for 5 days. The cephalosporin-resistant pathogenic Pseudomonas sp. as test bacteria was rev-ealed to resist antibiotic of cepha families but revealed to not resist those of $\beta$-lactam families ampicil-lin and amoxicillin. Parital purified antibiotic was stable for the pH from 3 to 9 and was also stable when treated at 70 $^{\circ}C$ for 1 hour, This antbiotic was effective against all gram positive and negative bac-teria but was not effective against molds and yeasts.
Alginate microspheres were prepared by the emulsification process as a drug delivery system of ampicillin sodium (AMP-Na). The preparation parameters such as the concentration of calcium chloride, the stirring time and the amount of AMP-NA were investigated. The alginate microspheres containing hydroxypropylmethylcellulose (HPMC) were found to be generally spherical, discrete and had smoother surfaces when compared to without HPMC. However, there was no significant difference in the release profile of AMP-NA from alginate microspheres prepared with or without HPMC. The concentration of calcium chloride solution and the stirring time in the preparation of alginate microspheres influenced the aggregation of alginate microspheres. The amount of AMP-NA in alginate microspheres influenced the surface morphology and the practical drug content in microspheres.
Staphylococcus aureus integrated with mecA gene, which codes for penicillin-binding protein 2a, is resistant to all penicillins and other beta-lactam antibiotics, resulting in poor treatment expectations in skin and soft tissue infections. The development of a simple, sensitive and portable biosensor for mecA gene analysis in S. aureus is urgently needed. Herein, we propose a dual-toehold-probe (sensing probe)-mediated exonuclease-III (Exo-III)-assisted signal recycling for portable detection of the mecA gene in S. aureus. When the target mecA gene is present, it hybridizes with the sensing probe, initiating Exo III-assisted dual signal recycles, which in turn release numerous "3" sequences. The released "3" sequences initiate catalytic hairpin amplification, resulting in the fixation of a sucrase-labeled H2 probe on the surface of magnetic beads (MBs). After magnet-based enrichment of an MB-H1-H2-sucrase complex and removal of a liquid supernatant containing free sucrase, the complex is then used to catalyze sucrose to glucose, which can be quantitatively detected by a personal glucose meter. With a limit of detection of 4.36 fM for mecA gene, the developed strategy exhibits high sensitivity. In addition, good selectivity and anti-interference capability were also attained with this method, making it promising for antibiotic tolerance analysis at the point-of-care.
Lactobacillus is a commonly used probiotic, and many researchers have focused on its stress response to improve its functionality and survival. However, studies on persister cells, dormant cells that aid bacteria in surviving general stress, have focused on pathogenic bacteria that cause infection, not Lactobacillus. Thus, understanding Lactobacillus persister cells will provide essential clues for understanding how Lactobacillus survives and maintains its function under various environmental conditions. We treated Lactobacillus strains with various antibiotics to determine the conditions required for persister formation using kill curves and transmission electron microscopy. In addition, we observed the resuscitation patterns of persister cells using single-cell analysis. Our results show that Lactobacillus creates a small population of persister cells (0.0001-1% of the bacterial population) in response to beta-lactam antibiotics such as ampicillin and amoxicillin. Moreover, only around 0.5-1% of persister cells are heterogeneously resuscitated by adding fresh media; the characteristics are typical of persister cells. This study provides a method for forming and verifying the persistence of Lactobacillus and demonstrates that antibiotic-induced Lactobacillus persister cells show characteristics of dormancy, sensitivity of antibiotics, same as exponential cells, multi-drug tolerance, and resuscitation, which are characteristics of general persister cells. This study suggests that the mechanisms of formation and resuscitation may vary depending on the characteristics, such as the membrane structure of the bacterial species.
Hong, Seung-Bok;Kim, Hong Chul;Lee, Jang-Won;Son, Seung-Yeol
Korean Journal of Microbiology
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v.44
no.4
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pp.339-345
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2008
This study was to detect MBL (metallo-${\beta}$-lactamase) among glucose non-fermenting Gram-negative bacilli isolated from clinical specimen and to search antimicrobial combination therapy against MBL producing Pseudomonas aeruginosa. Among fifty one isolates of Gram-negative bacilli with reduced imipenem susceptibility ($MIC{\ge}8{\mu}g/ml$), nine isolates have shown positive results in MBL detection test. They were seven Achromobacter xylosoxidans subsp. xylosoxidans and two P. aeruginosa. The results from EDTA-DDST coin-cided with those of PCR and nucleotide sequence analysis which showed the presence of $bla_{VIM-2}$. The combination of aztreonam (AZT) and piperacillin-tazobactarn (TZP) or AZT and amikacin (AN) screened by one disk synergy test showed no synergistic effect. Triple antibiotic combination therapy with AZT, TZP and AN, however, was shown to be effective and the most synergistic after 8 hrs of exposure. This result strongly suggest that the triple combination therapy of AZT, TZP, and AN could be useful for the treatment of infection caused by MBL producing Gram-negative bacilli.
Microencapsulations of amoxicillin and cephalexin, using Eudragit RS, RL, E, S and L were investigated. The microcapsules were prepared by the solvent evaporation process in liquid paraffin phase, which is based on dispersion of acetone/isopropanol containing the drug in liquid paraffin. Aluminium tristearate was used as an additive for the preparation of microcapsules. The size distribution, dissolution test and observation by SEM were examined. Good reproducibility in microcapsule preparation was observed. The microcapsules obtained were spherical and free-flowing particles. The dissolution rates of amoxicillin and cephalexin from the microcapsules were considerably decreased as compared with those from amoxicillin and cephalexin powder, respectively. As the dispersing agents (aluminium tristearate) increased, the particle size of microcapsules decreased and the dissolution rate increased. In order to control the release rate of drugs, microcapsules were prepared by mixing Eudragit RS/RL or Eudragit S/L. As Eudragit RL ratio in microcapsule of Eudragit RS/RL increased, the dissolution rate increased. As Eudragit L ratio in microcapsule of Eudragit S/L increased, the dissolution rate increased. Furthermore, the release rates of drugs from Eudragit RS/L or RS/polyelthylene glycol 1540 (PEG 1540) were examined. The dissolution rate of drugs increased with increasing of Eudragit L or PEG 1540 ratio. In conclusion, the release rates of drugs from Eudragit RS/RL or RS/PEG 1540 microcapsule could be controlled, and these microcapsules will be convenient for reducing frequency of administration.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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