The changes of the lipid composition and of the contents of carotenoid and tocopherol in wheat germ were studied during the storage at $30^{\circ}C$. The contents of triglyceride and free fatty acid were changed from 66% and 7% to 49% and 24% respectively after 30 days. The predominant free fatty acids were lauric acid (29%), palmitic acid (21%) and linoleic acid (20%), however, linoleic acid increased to 30%, lauric acid reduced to 21% after storage of 30 days. The carotenoids in the wheat germ were ${\beta}-carotene,\;{\alpha}-carotene$, lutein and taraxanthin, and the contents of these were 306, 59, 383 and 356 ng/g wheat germ, respectively. Their contents, however, were reduced to 36, 4, 203 and 149 ng respectively after 20 storage days. Especially, degradation rate of ${\beta}-carotene$ was 22.5 ng/day. The tocopherol isomers in wheat germ were ${\alpha}-,\;{\beta}-\;and\;{\gamma}-tocopherol$, and they reduced from $55,\;48\;and\;38\;{\mu}g/g$ wheat germ to 35, 32 and $32\;{\mu}g$ respectively after 20 storage days. The ${\alpha}-tocopherol$ was degraded by $1.26\;{\mu}g/day$ at this storage condition.
This study investigated the antioxidant and antiobesity activity of extract powders from the following natural color resources: Polygonum indigo, Black locust, Cochineal, Catechu, Grape, Tesu flower, Henna, Chrysanthemum, Sandalwood Red, Himalayan Rhubarb, and Madder. Total phenol content was the highest in Catechu extract, at 348.25 mg/g. DPPH, ABTS radical scavenging activity and ferric reducing antioxidant power (FRAP) were also higher in Catechu extract. Bleaching inhibition activity in the ${\beta}$-carotene linoleic acid system was the highest in Black locust extract, as was ${\alpha}$-Glucosidase inhibition activity. ${\alpha}$-Amylase inhibition activity was the highest in Catechu extract. Trypsin inhibition activity of Black locust extract was greater than 60%, and ${\alpha}$- chymotrypsin inhibition activity of Catechu extract was greater than 40%. Lipase inhibition activity was the highest Black locust extract, at 52.73%. Viability of 3T3-L1 cells was not affected by treatment with extracts at concentrations of $1.25{\sim}25{\mu}g/ml$. Lipid accumulation in the 3T3-L1 cells was the lowest following treatment with Catechu extract, at 55.8%, and this extract also inhibited adipocyte differentiation. These results suggest that the Catechu and Black locust extracts have high antioxidant and antiobesity activities and can be useful ingredients in functional foods.
Journal of the Korean Society of Food Science and Nutrition
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v.24
no.6
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pp.848-858
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1995
The present study was conducted to investigate the effect of dietary vitamin A on the antioxidant status in ethanol-treated rats. Weaning rats were fed a basal diet until they reached about 160-180g body weight. Thereafter, four experimental groups were fed a liquid diet containing 36% ethanol of total calorie and four pair-fed groups were fed isocaloric sucorse instead of ethanol. Additionally, the liquid diet contained adequate amount of ${\beta}-carotene$, retinyl acetate, or 13-cis-retinoic acid except vitamin A deficient diet. The rats were sacrificed after 7 weeks of feedng periods. Significant decrease in hepatic vitamin E content was found in rats treated with chronic ethanol. However, dietary supplementation of retinyl acetate modified the change to some extent. Total vitamin C content of liver increased in vitamin A-deficient or ${\beta}-carotene$ groups with ethanol feeding. The ratio of reduced/oxidized vitamin C increased in the plasma and liver of ${\beta}-carotene$ group with ethanol feeding. Chronic ethanol intake did not change the total glutathione content of rat liver, but increased reduced glutathione(GSH)/oxidized glutathione(GSSG) ratio. This increase in hepatic GSH after chronic ethanol treatment. The changes of Se content in plasma and liver was not consistant. Fe content of liver increased by ethanol treatment, but this increase reduced in rats fed dietary retinyl acetate or 13-cis-retinoic acid. Fe content of plasma increased in vitamin A-deficient and ${\beta}-carotene$ supplemented groups with ethanol intake.
Dietary intakes and plasma concentrations of retinol and carotenoids were estimated in assessing the vitamin A status of Korean adults living in Seoul and the metropolitan area. Three consecutive 24-h food recalls were collected from 106 healthy subjects (33 males and 73 females) aged 20-59 years. Fasting blood samples of the subjects were obtained and plasma retinol and carotenoids were analyzed. The daily vitamin A intakes ($mean{\pm}SD$) were $887.77{\pm}401.35{\mu}g $ retinol equivalents or $531.84{\pm}226.42{\mu}g$ retinol activity equivalents. There were no significant differences in vitamin A intakes among age groups. The retinol intake of subjects was $175.92{\pm}129.87{\mu}g/day$. The retinol intake of the subjects in their 50's was significantly lower than those in their 20's and 30's (P<0.05). Provitamin A carotenoid intakes were $3,828.37{\pm}2,196.29{\mu}g/day$${\beta}$-carotene, $472.57{\pm}316.68{\mu}g/day$${\alpha}$-carotene, and $412.83{\pm}306.46{\mu}g/day$${\beta}$-cryptoxanthin. Approximately 17% of the subjects consumed vitamin A less than the Korean Estimated Average Requirements for vitamin A. The plasma retinol concentration was $1.22{\pm}0.34{\mu}mol/L$. There was no significant difference in plasma retinol concentrations among age groups. However, the concentrations of ${\beta}$-carotene, lycopene, and lutein of subjects in their 50's were significantly higher than those of in their 20's. Only one subject had a plasma retinol concentration < $0.70{\mu}mol/L$ indicating marginal vitamin A status. Plasma retinol concentration in 30% of the subjects was 0.70- < $1.05{\mu}mol/L$, which is interpreted as the concentration possibly responsive to greater intake of vitamin A. In conclusion, dietary intakes and status of vitamin A were generally adequate in Korean adults examined in this study.
Journal of the Korean Society of Food Science and Nutrition
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v.23
no.1
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pp.143-149
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1994
Carotenoids isolated from orange peels were determined physicocohemical properties with TLC, UV-spectrophotometer and HPLC etc., and the results were as follows . Maximum absorption wavelength of the isolated carotenoids was 415nm when the result was similar to $\beta$-carotene as 423nm. Eight spots were obtianed from TLC, and identified lutein, lycopene, $\alpha$-carotene and $\beta$-carotene with HPLC. The effect pH during the storage period of isolate carotenoids, the period when the amount of pigment retention was over 50% in pH 5, 6 and 7 , after 10 days . The amount of pigment retention was lower in control than in treatment of sugars such as fructose, glucose and sorbitol , but sucrose was similar to the control, Isolated carotenoids were stable to ascorbic acid, and the amount of pigment retention was over 70% after 10 days. The amount of pigment retention in the effect oforganic acid was higher in treated citric acid , lactic acid and tartaric acid than in control, but lower in treated maleic acid and succinic acid. Isolated carotenoids were stable at 50 $^{\circ}C$, and the amount of pigment retention was over 50% at 10$0^{\circ}C$.
Yon, Jung-Min;Kim, Jae Seung;Lin, Chunmei;Park, Seul Gi;Gwon, Lee Wha;Lee, Jong-Geol;Baek, In-Jeoung;Nahm, Sang-Seop;Nam, Sang-Yoon
Korean Journal of Veterinary Research
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v.59
no.2
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pp.59-67
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2019
We investigated whether ${\beta}$-carotene (${\beta}-CA$) or ellagic acid (EA), originating from various fruits and vegetables, has a preventive effect against male infertility induced by exogenous scrotal hyperthermia. ICR adult mice were intraperitoneally treated with 10 mg/kg of ${\beta}-CA$ or EA daily for 13 days consecutively. During this time, mice were subjected to transient scrotal heat stress in a water bath at $43^{\circ}C$ for 20 min on day 7, and their testes and blood were obtained on day 14 for histopathologic and biochemical analyses. Heat stress induced significant testicular weight reduction, germ cell loss and degeneration, as well as abnormal localization of phospholipid hydroperoxide glutathione peroxidase (PHGPx) and manganese superoxide dismutase (MnSOD) in spermatogenic and Leydig cells. Heat stress also altered the levels of oxidative stress (lipid peroxidation, SOD activity, and PHGPx, MnSOD, and $HIF-1{\alpha}$ mRNAs), apoptosis (Bax, Bcl-xL, caspase 3, $NF-{\kappa}B$, and $TGF-{\beta}1$ mRNAs), and androgen biosynthesis (serological testosterone concentration and $3{\beta}$-hydroxysteroid dehydrogenase mRNA) in testes. These changes were all improved significantly by ${\beta}-CA$ treatment, but only slightly improved by EA treatment. These findings indicate that ${\beta}-CA$, through modulations of oxidative stress, apoptosis, and androgen biosynthesis, is a potent preventive agent against testicular injuries induced by scrotal hyperthermia.
This study was done to evaluate the antioxidant status of female college students by determining their intakes and plasma levels of antioxidnt vitamins (vitamin C, A and E) and total antioxidant status (TAS). Subjects were 46 healthy female college students aged 20 - 29 years. Body composition was determined by a multifrequency bioelectrical impedance analysis. Dietary intakes were examined by 24hr record method and nutrients intakes were analyzed by the Computer Aided Nutritional analysis program for professional (CAN-pro). Plasma vitamin C level were measured by spectrophotometric method and retinol, ${\beta}$-carotene, ${\alpha}$-tocopherol were measured by HPLC. Plasma TAS was measured with a Randox kit using the trolox equivalent antioxidant capacity (TEAC) method. Daily energy and protein intakes of the female college students were 1670.5㎉ (83% of RDA) and 63.3g (115.1% of RDA), respectively. However their intakes of Ca and Fe were below 75% of RDA. Their intakes of vitamin A and C were 596.6 ${\mu}$ gRE (85.2% of RDA) and 71.0mg (101.4% of RDA), respectively. Plasma levels of vitamin C, retinol, ${\beta}$-carotene and ${\alpha}$-tocopherol were 14.7mg/L, 0.7mg/L, 0.2mg/L and 9.1mg/L, respectively which were within normal range. There was no subject with deficiency or marginal level in plasma vitamin A and C. However 1.6% of the subjects had below adequate level in vitamin E. Plasma TAS level was 1.2mmol/L. Correlation data showed that all plasma antioxidant vitamins were positively correlated with plasma TAS. Overall data indicate that the antioxidant status of female college students were pretty good. However it might be necessary to educate them to eat more fruits and vegetables for preventing many chronic diseases in a later life. (J Community Nutrition 5(1) : 13∼20, 2003)
The aim of this study was to determine the various bioactive components of five olive oil varieties, as well as to assess their contribution to the oxidative stability of the oils. Fatty acids, ${\alpha}$-tocopherol, ${\beta}$-carotene, total flavonoids, total phenols, and certain phenolic compounds of extra virgin olive oils (EVOO; blended, arbequina, hojiblanca, and picual) and pure olive oil (POO) were examined. Oxidation stability was evaluated by the peroxide value (POV). The total content of all the studied antioxidant compounds was significantly higher in the EVOOs than the POO (p<0.05). Among the EVOOs, picual had the highest levels of ${\alpha}$-tocopherol ($10.18{\pm}0.40\;mg/100\;g$), ${\beta}$-carotene ($557{\pm}8\;{\mu}g/100\;g$), and total phenols ($110.7{\pm}1.3\;mg/g$), which correlated strongly with antioxidative capacity. Furthermore, the lowest POV occurred in picual EVOO and correlated with the highest monounsaturated fatty acid (MUFA, C16:1 and C18:1) and lowest polyunsaturated fatty acid (PUFA, C18:2 and C18:3) compositions, suggesting the ratio of MUFA to PUFA is a critical parameter for the oxidative stability of olive oil. Our results indicate that the oxidative stability and antioxidant potential of EVOO depends not only on the antioxidant vitamins, but also on the amount of phenolic compounds and fatty acid profile of the oil.
Oak mushroom (Lentinus edodes Sing.) has been used as one of vegetable foods for a long time, because it has particular odour, taste and abundant nutritive material. Its cultivation has been done extensively, but its checmical analysis of the components is curiously limited. It is the purpose of this study to analyse its component chemically and to get basic data in terms of nutrition science. The results are summarized as follows: 1. It was analysed that the total number of amino acid is 17 different kinds, mainly glutamic acid. 2. All the essential amino acids which are lecucine, lysine, threonine, tryptophan, valine, phenylalanine, isoleucine, tyrosine, and methionine were found in this chemical analysis. 3. The seven kinds of vitamins are analysed, which are A(${\beta}$-carotene), $B_1$ (thiamin), $B_2$(riboflavin), C(ascorbic acid), E(${\alpha}$-tocopherol), Niacin, choline chloride.
Kwak Ho Kyung;Blumberg Jeffrey B.;Chen Chung Yen;Milbury Paul E.
Nutritional Sciences
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v.9
no.1
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pp.48-54
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2006
Methods have been developed to evaluate the total antioxidant capacity of foods and plasma but limitations are associated with their ability to determine precisely the contribution of lipophilic antioxidants in a lipid milieu as well as interactions among them Thus, we modified the Oxygen Radical Absorbance Capacity (ORAC) assay to determine the peroxyradical scavenging ability of both hydrophilic and lipophilic compartments in plasma The hydrophilic ORAC assay was performed in a phosphate buffer system utilizing 2,2'-azobis (2-amidinopropane) dihydrochloride as a peroxyradical generator and fluorescein as the target The lipophilic ORAC assay was carried out in a dimethylsulfoxide :butyronitrile (DMSO/BN, 9:1 v/v) system using 2,2'-azobis (2,4-dimethyl valeronitrile) as a peroxyradical generator and BODIPY C11 581/591 as the target Analyses were conducted in bovine serum supplemented with water - and lipid - soluble antioxidants and in human plasma. Albumin (0.5$\sim$5 g/dL) and uric acid (0.1$\sim$0.5 $\mu$mol/L) increased hydrophilic ORAC values in a dose-dependent fashion ($R^{2}$=0.97 and 0.98, respectively) but had no impact on lipophilic ORAC values. $\alpha$-Tocopherol (15$\sim$200 $\mu$mol/L) increased lipophilic ORAC values in a dose-dependent fashion ($R^{2}$=0.94); neither $\alpha$-tocopherol nor $\beta$-carotene had an impact on hydrophilic ORAC values. However, addition of $\beta$-carotene at physiological concentration (0.23$\sim$1.86 $\mu$mol/L), either alone or in combination with other carotenoids, had no significant impact on lipophilic ORAC values. Thus, while assays of 'total antioxidant capacity' in biological matrices would be a useful research and clinical tool, existing methods are limited by the lack of complete responsiveness to the full range of dietary antioxidants.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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