• 제목/요약/키워드: $^1H$ NMR

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콩 Hypocotyl에서 Acetyl Soyasaponin $A_1$의 분리 및 구조 분석 (Isolation and Structural Analysis of Acetyl Soyasaponin $A_1$ from Hypocotyl of Soybean)

  • 김선림;방면호;김정태;지희연;정일민;김현복
    • 한국작물학회지
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    • 제51권spc1호
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    • pp.166-173
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    • 2006
  • 본 연구는 국내육성 콩 품종 및 전통식품의 우수성을 입증하고, 생리활성이 우수한 고품질의 신품종 육성을 위한 기초기반기술 확립의 일환으로 group A soyasaponin의 분리 및 정제에 관한 연구를 수행한 결과를 요약하면 다음과 같다. 1. 콩 종실로부터 hypocotyl을 분리하고 탈지한 후 automated solvent extractor(ASE)를 이용하여 MeOH 추출 후 flash column($150mm{\times}40mm$ i.d.)을 이용하여 총 14개의 fraction을 분리하였다. 2. Flash column으로 얻어진 8 및 9번 fraction(Fraction-I) 을 Luna $C_{18}$ semipreparative reverse phase column($250cm{\times}50mm$ i.d.)을 이용하여 Fast PCLC로 정제하여 미지화합물(unknown compound : UKC)(Fr-I-2)을 분리하였다. 3. Compound 1을 NMR($^1H-NMR$, 600 MHz; $^{13}C-NMR$, 100 MHz; DEPT), IR, UV 및 ESI-MS 분석을 통하여 구조를 동정한 결과 분자량(MW)이 1436.6이며, 분자식이 $C_{67}H_{104}O_{33}$인 group A 계열의 acetyl soyasaponin $A_1$으로 확인되었다.

항균성 펩타이드와 혼합된 인지질 분자의 상 변화에 대한 고체 중수소 핵자기 공명 연구 (A 2H solid-state NMR study on the lipid phase change in the presence of an antimicrobial peptide)

  • 최형근;김철
    • 분석과학
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    • 제26권1호
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    • pp.61-66
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    • 2013
  • 얇은 유리판 위에 잘 정렬된 인지질 이중막에 작용하는 항균성 펩타이드 protegrin-1의 활성작용을 고체 $^2H$ 핵자기 공명 분광법을 이용하여 조사하였다. 수화 전후에 있어서 인지질 분자의 배향분포와 그 운동성을 고체 $^2H$ 핵자기 공명 스펙트럼을 통하여 확인하였다. 진공으로 건조된 상태에서는 인지질 분자의 운동성이 작다는 사실 외에는 인지질 분자들의 배향분포에 대한 정확한 상태를 알 수 없었다. 그러나 시료가 수화된 이후에는 시간이 지남에 따라 인지질 분자들이 잘 정렬되어 간다는 것과 원환체 기공이 형성되어 간다는 것을 확인할 수 있었다. Protegrin-1과 같은 항균성 펩타이드에 의한 인지질 이중막 변화를 본 연구논문에서 사용한 방법으로 확인하기 위해서는 상당히 긴 반응시간이 필요하다는 것을 확인하였다.

An NMR Study on Complexation of Ethylammonium Ion by Alkyl p-tert-Butylcalix[6]aryl Ester Derivatives

  • 안상두;문철순;정기주;이조웅;오원석;장석규
    • Bulletin of the Korean Chemical Society
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    • 제19권1호
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    • pp.68-74
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    • 1998
  • The complexation of ethylammonium ion by alkyl p-tert-butylcalix[6]aryl ester derivatives was studied via measurements of proton and carbon spin-lattice relaxation times $(T_1)$ and chemical shift changes in solution state $(CDCl_3)$. The results indicate that the endo-type complexes are formed and that the overall tumbling rates of these complexes are more rapid than those of the corresponding free hosts. The association constants for these complexes in $THF-d_8$ were determined by $^1H$ NMR titration at several different temperatures to estimate the relevant thermodynamic parameters. The logK's for ethylammonium complexes of methyl, ethyl, and propyl esters at 313 K, for example, were found to be 1.56, 3.41, and 3.08, respectively. The complexes formed may be thought of as being kinetically stable in view of their $^1H$ NMR behavior in 2 : 1 host/guest solution.

디시클로헥실 텔루르염에 기반한 유기텔루로늄염의 성과 분광학적 분석 (Synthesis and Spectroscopic Investigations of Some New rganotelluronium alts Based on Dicyclohexyl Telluride)

  • Al-Rubaie, Ali Z.;Al-Mudhaffar, Dhafir M. H.;Al-Mowali, Ali H.;Asker, Kahtan A.
    • 대한화학회지
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    • 제53권5호
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    • pp.530-535
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    • 2009
  • 디시클로헥실 텔루르염은 에탄올 수용액에서 NaTeH와 디시클로헥실 브롬화물의 반응에 의해 높은 수율로 얻어진다. 일반식 ${(cyclo-C_6H_11)}_2Te(R)X$ (where R = $CH_3$, X = I (1); R = $C_2H_5$, X = Br(2); R = $C_2H_5$, X = I (3); R = C_3H_5$, X = Br (4)) 인 유기텔루로늄의 새로운 시리즈는 그에 상응하는 알킬 할로겐화물과 ${(cyclo-C_6H_11)}_2Te$의 반응에 의해 만들어진다. $NaBPh_4$와 1의 반응은 78% 수율로 화합물 5를 제공하였다. 벤질 브롬화물과 ${(cyclo-C_6H_11)}_2Te$, 4-bromophenacyl bromide의 반응에서는 뜻밖에 각각dibenzylcyclohexyltelluronium 브롬화물과 and bis(4-bromophenacyl)cyclohexyltelluronium bromide을 얻었다. 높은 수율의 tetraphenylborate 유도체는 $NaBPh_4$과 6의 반응으로 얻었다. $CDCl_3$용매에서 $^1H$ NMR분석을 통해 화합물 1 이 알킬 할로겐화물의 제거 반응을 일으킴을 확인할 수 있었다. 새로운 화합물은 전도성, IR, $^1H$$^{13}C$ NMR, 열분석를 통해 규명되었다.

$\pi$-Participation in Bicyclo [3.2.1]oct-6-en-2-yl Cation. $^{19}F$ NMR Spectroscopy as a Probe

  • Chae Jong-Kun;Shin Jung-Hyu
    • Bulletin of the Korean Chemical Society
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    • 제15권1호
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    • pp.12-14
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    • 1994
  • p-Fluorophenyl bicyclo[3.2.l]oct-6-en-2-yl cation (3) prepared in $FSO_3H-SO_2-CIF$ solution at -90$^{\circ}$C and examined by fluorine-19 nmr spectroscopy. The nmr data give a clear evidence for the formation of a stabilized ${\pi}$-bridging cation species in superacids. The degree of ${\pi}$delocalization in this cation is found to be inferior to the onset of nonclassical stabilization in 2-norbornenyl cation.

$^1H$ NMR Estimation of Multi-Redox potentials of Cytochrome $c_3$ from Desulfovibrio vulgaris Hildenborough

  • 박장수;강신원;최성낙
    • Bulletin of the Korean Chemical Society
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    • 제16권4호
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    • pp.331-336
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    • 1995
  • The macroscopic and microscopic redox potentials of tetrahemoprotein, cytochrome c3 from Desulfovibrio vulgaris(Hildenborough) (DvH) were estimated from 1H NMR and differential pulse polarography(DPP). Five sets of NMR resonances were confirmed by a redox titration. They represent cytochrome c3 molecules in five macroscopic redox states. The electron transfer in cytochrome c3 involves four consecutive one-electron steps. The saturation transfer method was used to determine the chemical shifts of eight heme methyl resonances in five different oxidation states. Thirty two microscopic redox potentials were estimated. The results showed the presence of a strong positive interaction between a pair of particular hemes. Comparing the results with those of Desulfovibrio vulgaris Miyazaki F (DvMF), it was observed that the two proteins resemble each other in overall redox pattern, but there is small difference in the relative redox potentials of four hemes.

Determination of Isoprenyl and Lavandulyl Positions of Flavonoids from Sophora flavescens by NMR Experiment

  • Ryu, Shi-Yong;Lee, Hyun-Sun;Kim, Young-Kyoon;Kim, Sung-Hoon
    • Archives of Pharmacal Research
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    • 제20권5호
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    • pp.491-495
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    • 1997
  • All fifteen flavonoids (1-15) have been isolated from the roots of Sophora flavescens (Leguminosae) as active principles of the cytotoxic property toward human tumor cell lines such as A549, SK-OV-3, SK-Mel-2, XF498 and HCT15, in vitro. By means of spectral analyses, particularlyby the aid of various two dimensional NMR experiments, all $^1H-NMR$ ad $^{13}C$ -NMR signals of 1-15 were completely assigned, and thus the structures of 1-15 were established unambiguously.

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산겨릅나무 목질부에서 분리한 페놀성 화합물의 DPPH 라디칼 소거활성 (DPPH Radical Scavenging Activity of Phenolic Compounds Isolated from the Stem Wood of Acer tegmentosum)

  • 권동주;김진규;배영수
    • Journal of the Korean Wood Science and Technology
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    • 제39권1호
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    • pp.104-112
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    • 2011
  • 현재까지 산겨릅나무의 식물화학적인 연구는 수피부에 국한되어 있으며, 목질부의 성분연구는 전혀 보고된 것이 없다. 본 연구는 산겨릅나무 목질부로부터 2개의 flavan 3-ol, 3개의 phenolic acid/alcohol 및 2개의 coumarin 화합물을 컬럼크로마토그래피를 연속적으로 실시하여 분리하였다. 화합물의 구조는 $^1H$-NMR, $^{13}C$-NMR, 2D-NMR 및 MS 스펙트럼을 분석하여, (+)-catechin (1), (-)-epicatechin (2), $p$-hydroxybenzaldehyde (3), syringic alcohol (4), $p$-tyrosol (5), scopoletin (6) 및 cleomiscosin A (7)으로 동정하였으며, 그 중 $p$-hydroxybenzaldehyde (3), syringic alcohol (4), scopoletin (6) 및 cleomiscosin A (7)는 산겨릅나무에서는 처음 분리하였다. 화합물의 DPPH 라디칼 소거활성 측정 결과 (+)-catechin (1)과 (-)-epicatechin (2)은 양성 대조구로 사용한 BHA보다 우수한 항산화 활성을 나타냈다.

Synthesis and NMR Studies of (E)-1-Aryl-3-(2-pyrrolyl)-2-propenones and (E)-3-Aryl-1-(2-pyrrolyl)-2-propenones

  • Han Lee, In-Sook;Jeoung, Eun Ji;Lee, Chang Kiu
    • Bulletin of the Korean Chemical Society
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    • 제34권3호
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    • pp.936-942
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    • 2013
  • Series of (E)-1-aryl-3-(2-pyrrolyl)-2-propenones, that were aldol condensation products between pyrrole-2-carbaldehyde and m- and p-substituted acetophenones, were prepared and their $^1H$ and $^{13}C$ NMR spectra were examined to obtain the information on the conformation of the enone system. Similar studies were carried out with (E)-3-aryl-1-(2-pyrrolyl)-2-propenones that were prepared from 2-acetylpyrrole and m- and p-substituted benzaldehydes. The substituent chemical shifts were studied by applying the Hammett relationship.

연교(Forsythiae fructus)로부터 분리한 caspase 유도 저해물질 (A Caspase Inducing Inhibitor Isolated from Forsythiae fructus)

  • 김진희;고영희;김미리;김현아;이상명;이충환
    • 한국식품과학회지
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    • 제34권1호
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    • pp.114-117
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    • 2002
  • 연교의 메탄올 추출물로부터 caspase 저해물질을 분리하였으며, ESI-MS, $^1H-NMR$, $^13C-NMR$, DEPT 등의 기기분석 자료에 의하여 rengyolone으로 동정하였다. 이 물질은 $IC_{50}\;6.25\;{\mu}g/mL$의 농도에서 etoposide가 처리된 U937 세포주의 caspase-3 유도 저해를 나타내었다. 또한 rengyolone은 $Interleukin-1{\beta}$가 처리된 D10S 세포에서 caspase-1의 유도저해활성을 나타내었으며, $IC_{50}$값은 $7.5\;{\mu}g/mL$이었다.