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Rare-Earth Metal Complex-Functionalized Mesoporous Silica for a Potential UV Sensor

잠재적인 UV 센서를 위한 희토류 금속착물이 기능화된 메조다공성 실리카

  • Sung Soo Park (Division of Advanced Materials Engineering (Polymeric Materials Engineering Major), Dong-Eui University) ;
  • Mi-Ra Kim (Division of Advanced Materials Engineering (Polymeric Materials Engineering Major), Dong-Eui University) ;
  • Weontae Oh (Division of Advanced Materials Engineering (Polymeric Materials Engineering Major), Dong-Eui University) ;
  • Yedam Kim (Busanil Science High School) ;
  • Yeeun Lee (Busanil Science High School) ;
  • Youngeon Lee (Busanil Science High School) ;
  • Kangbeom Ha (Busanil Science High School) ;
  • Dojun Jung (Busanil Science High School)
  • 박성수 (동의대학교 신소재공학부 고분자소재공학전공) ;
  • 김미라 (동의대학교 신소재공학부 고분자소재공학전공) ;
  • 오원태 (동의대학교 신소재공학부 고분자소재공학전공) ;
  • 김예담 (부산일과학고등학교) ;
  • 이예은 (부산일과학고등학교) ;
  • 이윤건 (부산일과학고등학교) ;
  • 하강범 (부산일과학고등학교) ;
  • 정도준 (부산일과학고등학교)
  • Received : 2023.12.06
  • Accepted : 2023.12.12
  • Published : 2023.12.31

Abstract

In this study, TEOS was used as a silica source, and a triblock copolymer (P123) was used as a template to produce mesoporous silica with a well-ordered hexagonal mesopore array through a self-assembly method and hydrothermal process under acidic condition. (Surfactant-extracted SBA-15). Surfactant-extracted SBA-15 showed the particle shape of a short rod with a size of approximately 980 nm. The surface area and pore diameter were 730 m2g-1 and 70.8 Å, respectively. Meanwhile, aminosilane (3-aminopropyltriethoxysilane, APTES) was grafted into the mesopores using a post-synthesis method. Mesoporous silica (APTES-SBA-15) modified with aminosilane had a well-ordered pore structure (p6mm) and well-maintained the particle shape of short rods. The surface area and pore diameter of APTES-SBA-15 decreased to 350 m2g-1 and 60.7 Å, respectively. APTES-modified mesoporous silica was treated with a solution of rare earth metal ions (Eu3+, Tb3+) to synthesize a mesoporous silica material in which rare earth metal complexes were introduced into the mesopores. (Eu/APTES-SBA-15, Tb/APTES-SBA-15) These materials exhibited characteristic photoluminescence spectra by λex=250 nm. (5D47F5 (543.5 nm), 5D47F4 (583.5 nm), 5D47F3 (620.2 nm) transitions for Tb/APTES-SBA-15; 5D07F0 (577.7 nm), 5D07F1 (592.0 nm), 5D07F2 (614.9 nm), 5D07F3 (650.3 nm) and 5D07F4 (698.5 nm) transitions for Eu/APTES-SBA-15)

본 연구에서는 실리카원으로 Tetraethyl orthosilicate (TEOS)를 사용하고 주형으로 트리블럭 공중합체(P123)를 사용하여 산성 조건에서 자기조립 방법과 수열합성 과정을 거쳐서 잘 배열된 육방체 구조의 메조세공 배열구조를 가지는 다공성 실리카 물질(Surfactant-extracted SBA-15)을 합성하였다. Surfactant-extracted SBA-15는 약 980 nm의 크기를 가지는 짧은 로드의 입자 모양을 보여주었다. 그리고 표면적과 세공 직경은 각각 730 m2g-1와 70.8 Å이었다. 한편, 포스트-합성방법(post-synthesis method)을 이용하여 메조세공 내에 아미노실란(3-aminopropyltriethoxysilane, APTES)을 그래프팅(grafting) 하였다. 아미노실란으로 개질된 메조다공성 실리카(APTES-SBA-15)는 잘 배열된 세공구조(p6mm)를 가지고 짧은 로드의 입자모양을 잘 유지 하였다. APTES-SBA-15의 표면적과 세공 직경은 각각 350 m2g-1와 60.7 Å으로 감소하였다. APTES가 개질된 메조 다공성 실리카에 희토류 금속이온(Eu3+, Tb3+) 용액을 처리하여 메조세공 내에 희토류 금속 착물이 도입된 메조다공성 실리카 물질을 합성하였다. (Eu/APTES-SBA-15, Tb/APTES- SBA-15) 이들 물질은 λex=250 nm 광에 의해 특징적인 광발광 스펙트라를 나타내었다. (Tb/APTES-SBA-15를 위하여 5D47F5 (543.5 nm), 5D47F4 (583.5 nm), 5D47F3 (620.2 nm) 전이; Eu/APTES-SBA-15를 위하여 5D0→7F0 (577.7 nm), 5D0→7F1 (592.0 nm), 5D0→7F2 (614.9 nm), 5D07F3 (650.3 nm) and 5D07F4 (698.5 nm) 전이)

Keywords

Acknowledgement

본 연구는 과학기술정보통신부/한국연구재단의 지역대학우수과학자 지원 사업(NRF-2021R1I1A3059777) 프로그램의 지원을 받아 수행되었습니다. 그리고 2023학년도 부산일과학고등학교 R&E프로그램 일환으로 수행되었습니다. 이에 감사드립니다.

References

  1. N W. C. W. Chan, D. J. Maxwell, X. Gao, R. E. Bailey, M. Han, and S. Nie, Curr. Opin. Biotech., 13, 40 (2002). 
  2. J. C. G. Bunzli, Chem. Rev., 110, 2729 (2010). 
  3. L. D. Carlos, R. A. S. Ferreira, V. Z. Bermudez, B. J. Lopez, and P. Escribano, Chem. Soc. Rev., 40, 536 (2011). 
  4. G. A. Kumar, R. Riman, E. Snitzer, and J. Ballato, J. Appl. Phys., 95, 40 (2004). 
  5. B. Chen, S. Xiang, and G. Qian, Acc. Chem. Res., 43, 1115 (2010). 
  6. C. W. Lu, Y. Hung, J. K. Hsiao, M. Yao, T. H. Chung, Y. S. Lin, S. H. Wu, S. C. Hsu, H. M. Liu, C. Y. Mou, C. S. Yang, D. M. Huang, and Y. C. Chen, Nano Lett., 7, 149 (2007). 
  7. M. J. Pittet, F. K. Swirski, F. Reynolds, L. Josephson, and R. Weissleder, Nat. Protoc., 1, 73 (2006). 
  8. A. R. Clapp, I. L. Medintz, J. M. Mauro, B. R. Fisher, M. G. Bawendi, and H. Mattoussi, J. Am. Chem. Soc., 126, 301 (2004). 
  9. F. Wang and X. Liu, J. Am. Chem. Soc., 130, 5642 (2008). 
  10. W. Lee, R. Scholz, K. Nielsch, and U. Gosele, Angew. Chem. Int. Ed., 44, 6050 (2005). 
  11. Z. Chen, H. Chen, H. Hu, M. Yu, F. Li, Q. Zhang, Z. Zhou, T. Yi, and C. Huang, J. Am. Chem. Soc., 130, 3023 (2008). 
  12. L. Yang and Y. Li, Analyst, 131, 394 (2006). 
  13. A. Agrawal, R. A. Tripp, L. J. Anderson, and S. Nie, J. Virol., 79, 8625 (2005). 
  14. D. K. Chatterjee, A. J. Rufaihah, and Y. Zhang, Biomaterials, 29, 937 (2008). 
  15. X. Gao, L. Yang, J. A. Petros, F. F. Marshall, J. W. Simons, and Nie, Curr. Opin. Biotechnol., 16, 63 (2005).
  16. S. Lechevallier, J. Jorge, R. M. Silveira, N. RatelRamond, D. Neumeyer, M. J. Menu, M. Gressier, A. L. Marcal, A. L. Rocha, M. A. U. Martines, E. Magdeleine, J. Dexpert-Ghys, and M. Verelst, J. Nanomater., 2013, Article ID 918369 (2013). 
  17. J. Lei, L. Wang, and J. Zhang, ACS Nano, 5, 3447 (2011). 
  18. D. R. Larson, H. Ow, H. D. Vishwasrao, A. A. Heikal, U. Wiesner, and W. W. Webb, Chem. Mater., 20, 2677 (2008). 
  19. W. Tan, K. Wang, X. He, X. J. Zhao, T. Drake, L. Wang, and R. P. Bagwe, Med. Res. Rev., 24, 621 (2004). 
  20. J. Yan, M.C. Estevez, J. E. Smith, K. Wang, X. He, L. Wang, and W. Tan, Nano Today, 2, 44 (2007). 
  21. X. L. Guevel, B. Hotzer, G. Jung, and M. Schneider, J. Mater. Chem., 21, 2974 (2011). 
  22. Sayari, A., Chem. Mater., 8, 1840 (1996). 
  23. M. Raimondo, G. Perez, M. Sinibaldi, A. de Stefanis, and A. A. G. Tomlinson, Chem. Commun., 15, 1343 (1997). 
  24. M. Grun, A. A. Kruganoz, S. Schacht, F. Schuth, and K. K. Unger, J. Chromatography A, 740, 1 (1996). 
  25. S. S. Park, M. S. Moorthy, H.-J. Song, and C.-S. Ha, J. Nanosci. Nanotechnol., 14, 8845 (2014). 
  26. J. Kong, S. S. Park, and C.-S. Ha, Materials, 15, 5926 (2022). 
  27. H. M. Ha, S. S. Park, J.-M. Yoo, N.-J. Jo, and C.-S. Ha, J. Nanosci. Nanotechnol., 19(10), 6239 (2019). 
  28. M. S. Moorthy, S. S. Park, M. Selvaraj, and C.-S. Ha, J. Nanosci. Nanotechnol., 14(11), 8891 (2014). 
  29. S. S. Park and C.-S. Ha, J. Adhes. Interface, 21(3), 113 (2020). 
  30. S. S. Park and C.-S. Ha, J. Adhes. Interface, 17(4), 141 (2016). 
  31. S.-W. Chu, S. S. Park, and C.-S. Ha, J. Nanosci. Nanotechnol., 20(11), 6935 (2020). 
  32. N.-K. Lee, S. S. Park, and C.-S. Ha, J. Nanosci. Nanotechnol., 20(11), 6925 (2020). 
  33. S. S. Park, J. Kong, M. Selvaraj, and C.-S. Ha, J. Nanosci. Nanotechnol., 21, 4406 (2021). 
  34. S. S. Park, B. An, and C.-S. Ha, Micropor. Mesopor. Mater., 111, 367 (2008). 
  35. S. S. Park, S.-H.n Hong, S. H. Lee, and C.-S. Ha, Sci. Adv. Mater., 6(7), 1425 (2014). 
  36. R. Prieto-Montero, T. Arbelo, and V. MartinezMartinez, Photochem. Photobiol., 99, 882 (2023). 
  37. N. Lashgari, A. Badieia, and G. M. Ziarani, Nano Res., 1(1), 127 (2016). 
  38. M. H. Lim, C. F. Blanford, and A. Stein, Chem. Mater., 10, 467 (1998). 
  39. A. P. Wight and M. E. Davis, Chem. Rev., 102, 3589 (2002). 
  40. S.-J. Lee, S. S. Park, S. H. Lee, S.-H. Hong, and C.-S. Ha, J. Nanosci. Nanotechnol., 13, 1 (2013). 
  41. C. Malba, L. Bellotto, I. Freris, F. Enrichi, D. Cristofori, P. Riello, and A. Benedetti, J. Lumin., 142, 28 (2013).