노각나무 가지 추출물이 Porphyromonas gingivalis의 바이오필름 형성에 미치는 영향

Effect of Stewartia koreana Nakai Branch Extracts on the Biofilm Formation of Porphyromonas gingivalis

Abstract

본 연구에서는 천연물유래 구강건강 개선소재로써 노각나무 가지의 이용 가능성을 검토하기 위해 노각나무 가지 추출물이 치주염 원인균인 P. gingivalis KCTC5352의 병원성인자(virulence factor)에 미치는 영향을 조사하였다. 추출물은 P. gingivalis에 대해 정균작용을 나타내었고 P. gingivalis에 대한 추출물의 MIC는 0.6 mg/ml였다. 추출물 처리구(0.2-2.0 mg/ml)에서 P. gingivalis의 병원성 인자인 바이오필름은 추출물의 농도가 증가할수록 농도 의존적으로 억제되는 경향을 나타내었고, 주사전자현미경으로 추출물 처리구의 P. gingivalis를 관찰한 결과에 의하면 추출물 무처리구에서는 세포들의 응집(autoaggregation)과 바이오필름이 관찰되었지만 추출물 처리구에서는 세포들의 응집과 바이오필름이 관찰되지 않았다. qRT-PCR을 이용하여 P. gingivalis의 바이오필름 형성에 필수적인 섬모(fimbriae) 유전자에 대한 mRNA 발현을 조사한 결과에서도 섬모관련 유전자인 fimA와 fimB에 대한 mRNA 발현은 추출물의 농도가 높아질수록 농도의존적으로 감소되는 것을 확인할 수 있었다. 이상의 결과를 종합하면 노각나무 가지 추출물은 치주염 원인균인 P. gingivalis에 대해 정균작용을 나타낼 뿐만 아니라 P. gingivalis의 병원성 인자인 바이오필름의 형성을 효과적으로 억제할 수 있기 때문에 천연물유래 구강건강 개선소재로써 이용 가능성이 높을 것으로 판단된다.

This study was investigated to evaluate the potential of Stewartia koreana Nakai as an oral healthcare material. The inhibitory effects of extracts on the biofilm formation and fimbriae genes expression of Porphyromonas gingivalis were determined by minimal inhibitory concentrations (MIC), biofilm biomass staining, SEM, and qRT-PCR analysis. The S. koreana Nakai branch was extracted into 70% ethanol, and bacteriostatic MIC of extracts against P. gingivalis were 0.6 mg/ml. In P. gingivalis cultures treated with 0.2-2.0 mg/ml of extract, biofilm production rate was significantly decreased in a concentration-dependent manner. The morphology of treated and untreated samples was observed by SEM, and cell aggregation and biofilm were only observed in those treated with extract. Subsequently, qRT-PCR analysis showed that the mRNA expression on fimbriae genes fimA and fimB was suppressed in a concentration-dependent manner. Based on these results, it can be suggested that S. koreana branch extract has the potential to be used as naturally derived oral healthcare material because of its bacteriostatic action and inhibition of P. gingivalis biofilm formation.

서론

우리나라는 경제 수준이 높아지면서 생활환경이 개선되고 의료기술이 발전하여 노인 인구(65세 이상 인구)의 비중이 매년 증가하고 있으며 이로 인해 우리 사회는 고령사회를 넘어 초고령사회로 빠르게 변하고 있다[23]. 또한 노인 인구 비중이증가됨에 따라 건강한 고령화(healthy aging)와 노인 인구의 삶의 질 향상에 대한 관심도 높아지고 있다. 건강한 고령화는 나이가 들더라도 성별과 연령에 관계없이 자립적이고 행복한 삶을 영위하면서 활발한 사회활동을 수행할 수 있도록 신체적, 사회적, 정신적 건강을 적절히 유지할 기회를 보장하는 과정을 의미한다. 즉, 건강한 노령화는 단순한 평균 수명 연장을 의미하는 것이 아니라 생활환경이나 영양상태의 질적 개선을 통해 건강한 상태로 살아가는 건강수명이 함께 연장되는 것을 의미한다[25]. 노인 인구의 삶의 질을 결정하는 여러 가지 요인 중 가장 중요한 요인은 건강 문제이며, 우리나라 노인 인구의 89.25%가 평균 2.7개 정도의 만성질환을 가지고 있다. 2019년 국민건강영양조사에 의하면 노인인구의 39.8%는 구강 문제로 불편함을 호소하고 있고[20], 2020년 외래 다빈도 질병통계 결과에서도 구강질환인 치은염 및 치주질환으로 진료를 받은 환자 수가 가장 많았으며[21] 선진국에서도 성인의 과반수 이상과 아동의 90% 이상이 구강질환인 치아우식증(dental caries)과 치주질환(Periodontal disease)을 겪고 있다고 보고되고 있다[2].

대표적인 구강질환에는 치아우식증과 치주질환이 있고, 중장년층과 노년층에서는 만성치주염 발병률이 높은 편이다. 치주염은 구강에 상주하고 있는 구강세균에 의해 발병되는 세균성 염증 질환으로 증상의 진행 정도에 따라 치은염(gingivitis) 과 치주염(periodontitis)으로 구분된다[24]. 치은염은 염증이 잇몸인 연조직에만 국한되어 나타나지만, 치주염은 염증이 치아를 둘러싸고 있는 치주조직까지 진행되어 나타난다. 또한, 치주염이 지속되면 치주인대와 치조골이 파괴되고 심한 경우에는 치아를 상실하게 되기 때문에 치주염은 삶의 질과도 밀접한 연관이 있다. 치주질환을 유발하는 주요 세균에는 red complex species라고 불리는 Porphyromonas gingivalis, Tannerella forsythia, Treponema denticola 등이 있는데[11] 이 중에서도 대표적인 치주질환 원인균은 P. gingivalis이다. P. gingivalis는 만성 치아주위 조직염에서 주로 발견되는 그람 음성의 혐기성 간균으로 bacteroide gingivalis라고 불리며[24], 구강 내에 상주하고 있는 다른 세균들과 치아 표면에 구강 바이오필름(oral biofilm)인 치면세균막(dental biofilm)을 형성한다[16]. 치면 세균막은 치태(dental plague)로 알려져 있는 점착성 세균막으로 약 700여 종 이상의 세균들이 치아 표면의 당단백질(glyco- protein)에 부착되어 물리적으로 두꺼운 층을 형성하고 있어서 외부 물질은 치균세균막 내부로 침투되기 어렵고 치면 세균막 내에서는 세포와 세포의 상호작용을 통해 유전적 변이가 일어나기 때문에 치면 세균막을 형성한 세균들은 부유 세균 (planktonic bacteria)에 비해 항생제에 대한 저항성이 높다는 특징이 있다[18, 19]. 또한, 치아 표면에 침착된 치면 세균막은 시간이 지나면서 치석으로 변하게 되고 치석이 방치되면 치은출혈, 부종, 치조골 흡수로 인한 치아 흔들림, 치아우식증, 치주질환 등을 유발할 수 있기 때문에 치주질환 예방 및 치료에서 가장 중요한 것은 치면 세균막을 제거하는 것이다[4, 9]. 치면세균막을 제거하는 가장 효과적인 방법은 칫솔이나 치간칫솔, 치실 등을 이용하여 치아 표면에 침착된 치면 세균막을 물리적으로 제거하는 것이지만 물리적인 방법만으로 치면 세균막을 정확하고 효과적으로 제거하기는 어렵기 때문에 항균제가 첨가된 구강케어 제품이 사용되고 있다. 현재 치과 구강용 항균제로는benzydamine hydrochloride, benzethonium chloride, cetylpyridium chloride, chlorohexidine, triclosan 등이 많이 사용되고 있으나 최근 들어 이와 같은 항균제를 장기간 사용할 경우 치아나 연조직의 착색과 미각 변화의 가능성 등이 있다고 보고되면서 이를 대체할 수 있는 천연물 유래 구강 건강 개선소재에 대한 관심이 증가하고 있다[6, 8, 11].

노각나무는 차나무과(Theaceae)의 노각나무속(Stewartia)에속하는 낙엽교목으로 한국, 중국, 일본, 미국을 중심으로 전 세계에 30여종이 분포하고 있으며, 한국에 자생하고 있는 노각나무는 Stewartia koreana Nakai로 지리산 지역을 중심으로 전라남북도와 경상남북도에 분포하고 있다[5, 13, 14]. 노각나무는 공해에 강하고 관상적 가치가 높아서 가로수, 정원수, 공원 수 등으로 많이 이용되어 왔으며, 예로부터 모란이라 불리는 노각나무 껍질과 뿌리 껍질은 타박상으로 인한 어혈을 풀어주고 풍습성으로 인한 사지마비와 동통에 효능이 있는 것으로 기록되어 있고, 노각나무 가지를 달여먹으면 간염이나 간 경화증, 지방간과 같은 간질환에 뛰어난 치료 효과가 있다고 알려져 있다[6]. 노각나무의 생리활성에 관한 최근 연구에 의하면 노각나무의 가지와 잎에는 dihydrochalcone [1], flavonoid, phenolic compound, spinasterol glycoside, hyperin 등[17]의 화합물이 존재하고 있고 이 화합물들은 항산화 활성[5], HIV- protease 억제 및 NO (Nitric oxide) 생성 억제[5], 신생혈관촉진[13], 항균활성[8] 등의 약리작용이 있다. 특히, Kim 등[8] 의 연구에 의하면 노각나무 잎 추출물은 구강 미생물에 대해 낮은 농도에서 항균활성이 있고 구강 미생물의 병원성 인자인 바이오 필름의 형성을 억제할 수 있기 때문에 노각나무 잎은 구강 건강 개선 소재로서 이용 가능성이 높은 것으로 보고되었다. 그러나, 노각나무 잎은 계절적 요인에 의해 소재 확보가 제한적이라는 단점이 있어서 노각나무의 식의약품 소재화를 위해서는 소재 확보가 용이한 노각나무 가지 및 줄기의 이용 가능성에 관한 연구가 필요한 실정이다.

본 연구에서는 천연물 유래 구강 건강 소재로써 노각나무 가지의 이용 가능성을 검토하기 위해 노각나무 가지 추출물이 치주염 원인균인 P. gingivalis의 바이오필름 형성에 미치는 영향을 조사하였다.

재료 및 방법

사용 균주 및 추출물

치주염 원인균인 Porphyromonas gingivalis KCTC₅₃52는 한국생명공학연구원 생물자원센터(KCTC)에서 분양받아 사용하였으며 분양받은 균주는 tryptic soy agar hemin menadione (TSAHM) 배지에 계대한 다음 37℃에서 혐기배양하였다. 건조된 노각나무 가지는 (주)농업회사법인 모리(경상남도 거창군 소재)에서 구매하여 사용하였다. 건조된 노각나무 가지는 70% 에탄올에 침지한 다음 80℃에서 2시간 동안 3회 반복 추출하였고 추출물은 Whatman filter paper (No. 2)로 여과한 후 회전감압농축기(Eyela, Tokyo Rikakikai Co., Tokyo, Japan)로 농축하였다. 노각나무 가지 조추출물은 dimethyl sulfoxide (DMSO; Sigma Aldrich, St. Louis, USA)에 용해한 다음 4℃에 보관하면서 사용하였다.

최소성장억제 농도(MIC) 및 최소살균농도(MBC)

노각나무 가지 추출물의 최소성장억제 농도(minimal inhibitory concentration, MIC)는 액체배지 희석법을 이용하여 조사하였다[15]. P. gingivalis는 37℃에서 48시간 동안 혐기배양한 다음 4.0×10^4-5 cfu/ml이 되도록 TSAHM 액체배지에 희석하였다. 최소성장억제 농도는 4.0×10^4-5 cfu/ml 밀도로 희석된 P. gingivalis 배양액에 0.2-2.0 mg/ml 농도의 추출물을 처리한 다음 37℃에서 48시간 동안 혐기배양한 후 600 nm에서 흡광도를 측정하여 P. gingivalis가 증식되지 않은 최소 농도로 확인하였다. 추출물의 최소살균농도(minimal bactericidal concentration, MBC)는 추출물에 대한 P. gingivalis의 최소성장억제 농도를 확인한 후 최소성장억제 농도 및 그 이상의 농도에 해당하는 배양액을 추출물 무첨가 TSAHM 고체 배지에 도말하여 37℃에서 혐기배양한 다음 colony가 나타나지 않은 추출물의 최소 농도로 정하였다.

P. gingivalis의 colony morphology 변화

노각나무 가지 추출물이 P. gingivalis의 colony morphology 에 미치는 영향은 Ueda 등[26]의 방법을 이용하여 조사하였다. 0.02% congo red와 0.04% coomassie brilliant blue가 첨가된 TSAHM 고체 배지에 추출물을 1 mg/ml의 농도로 도말한 후 P. gingivalis를 접종하여 48시간 동안 혐기배양하면서 추출물 첨가 배지와 무첨가 배지의 colony morphology를 관찰하였다.

P. gingivalis의 바이오필름 바이오매스(biofilm biomass) 형성 억제

노각나무 가지 추출물 처리에 의한 P. gingivalis의 바이오 필름 형성 억제능은 Zhou 등[30]의 방법을 이용하여 조사하였다. TSHM 고체 배지에서 48시간 동안 혐기배양한 P. gingivalis 는 TSAHM 액체배지에 현탁한(4.0×10^4-5 cfu/ml) 다음 96-well plate에 분주하였다. 추출물은 P. gingivalis가 분주된 96-well plate에 0.2-2.0 mg/ml 농도가 되도록 처리하였고, 추출물이 처리된 96-well plate는 바이오필름 바이오매스가 형성되도록 37℃에서 혐기배양하였다. 96-well plate에 형성된 바이오 필름 바이오매스는 멸균 증류수로 세척한 다음 건조한 후 0.5% crystal violet으로 20분 동안 염색하였고, crystal violet에 염색된 바이오필름 바이오매스는 70% 에탄올에 용해하였다. 바이오 필름 바이오매스 형성 억제능은 spectrophotometer (Soft- max M5, Molecular Devices, USA)를 이용하여 측정한 70% 에탄올에 용해된 crystal violet의 흡광도 값으로 확인하였다.

P. gingivalis의 morphology 변화

노각나무 가지 추출물에 의한 P. gingivalis의 morphology 변화는 주사전자현미경(Scanning electron microscope, SEM; JEOL LTD., JSM-6701F, Japan)을 이용하여 확인하였다. Cover slip (12 mm, SPL Ltd, Korea)이 들어있는 48 well-plate에 4.0×10^4-5 cfu/ml 밀도의 P. gingivalis를 분주한 다음 0.6 mg/ ml의 추출물을 처리하였고, 추출물이 처리된 48 well-plate는 37℃에서 48시간 동안 혐기배양하면서 바이오필름 형성을 유도하였다. 배양이 완료된 coverslip은 PBS (Phosphate buffer saline, Bioneer, Daejeon, Korea)로 세척한 후 0.5% glutaraldehyde (Sigma Aldrich Co., USA)를 처리하여 cover slip에서 배양된 P. gingivalis와 바이오 필름을 고정하였고, 30, 50, 60, 70, 80 및 99%의 에탄올을 순차적으로 처리하여 P. gingivalis와 바이오 필름의 수분을 제거한 다음 실온에서 건조하였다. 건조된 시료는 P. gingivalis의 바이오필름 형성 여부를 확인하기 위해 platinum으로 코팅한 후 주사전자현미경으로 관찰하였다.

섬모유전자 fimA와 fimB에 대한 mRNA 발현

노각나무 가지 추출물이 P. gingivalis의 섬모 형성에 미치는 영향은 섬모 관련 유전자인 fimA와 fimB를 primer로 사용한 qRT-PCR로 확인하였다. Total RNA는 RNeasy Kit (Qiagen, Hillden, Germany)를 이용하여 0.2-2.0 mg/ml의 추출물이 처리된 P. gingivalis 배양액으로부터 분리하였다. cDNA는 iScript cDNA synthesis kit (Bio-Rad, USA)를 이용하여 합성하였다. qRT-PCR은 Table 1의 primer를 사용하여 CFX96 touch^TM qRT-PCR detection system (Bio-Rad, USA)으로 확인하였다. PCR 반응은 ssoadvanced^TM universal SYBR^Ⓡ green supermix (Bio-Rad, USA)를 사용하여 95℃에서 5분 동안 denaturation 시킨 후 95℃에서 1분, 52℃에서 1분, 72℃에서 30 초씩 30 cycle을 반복하여 수행하였다[10, 26]. 유전자 증폭의 정확성은 PCR 반응이 종결된 후 melt-curve analysis를 수행하여 확인하였으며, 유전자의 상대적 발현량은 endogenous control로 사용한 P. gingivalis의 housekeeping gene (16S rRNA)에 대한 fimA와 fimB 유전자의 상대적 mRNA 발현 값으로 나타내었다.

Table 1. Oligonucleotides used for qRT-PCR in this study

통계처리

모든 실험은 3회 이상 반복 실험을 수행하였으며, 실험 결과의 평균값과 표준오차는 SAS (Statistical analysis system, USA) program을 사용하여 구하였고, 실험 결과의 통계적 유의성은 p<0.05 수준에서 Duncan’s 다중 검정법으로 검증하였다.

결과 및 고찰

P. gingivalis에 대한 노각나무 가지 추출물의 최소성장억제농도(MIC) 및 최소살균농도(MBC)

노각나무 가지 추출물은 구강 미생물인 P. gingivalis에 대해 항균 활성을 나타내었으며, P. gingivalis에 대한 노각나무 가지 추출물의 최소성장억제 농도(MIC)는 0.6 mg/ml였고, 0.6-2 mg/ml의 추출물 처리 농도에서 P. gingivalis에 대한 노각나무 가지 추출물의 항균활성은 농도의존적으로 증가하였다. P. gingivalis에 대한 노각나무 가지 추출물의 최소살균농도(MBC) 는 최소성장억제농도를 확인한 후 최소성장억제농도인 0.6 mg/ml 이상의 농도에 해당하는 P. gingivalis 배양액을 추출물 무첨가 고체 배지에 배양하여 확인하였으며, 최소성장억제농도인 0.6 mg/ml 이상의 농도에서 colony가 관찰되었기 때문에 노각나무 추출물은 P. gingivalis에 대해 정균작용을 하는 것으로 판단된다(Table 2).

Table 2. Minimum inhibitory concentration (MIC) and minimum bactericidal concentration (MBC) of branch extracts of S. koreana against P. gingivalis

G^a , growth on test medium; NGb , no growth on test medium; Sc , slow growth on test medium.

노각나무 잎 추출물의 항균활성과 항바이오필름 활성에 관한 이전연구에서도 노각나무 잎 추출물은 정균작용을 나타내었으며 0.4 mg/ml의 농도에서 P. gingivalis의 생육이 억제되었다[8]. P. gingivalis에 대한 황기 추출물의 항균 효과에 관한 Choi 등[3]의 연구에 의하면 황기추출물은 5 mg/ml 이상의 농도에서 P. gingivalis의 생육을 억제하였고, 10 mg/ml의 농도에서는 살균작용을 나타내었다. 따라서 노각나무 가지 추출물은 낮은 농도에서 P. gingivalis에 대해 정균작용을 나타내기 때문에 천연물 유래 구강 건강 소재로써 사용할 경우 경제성이 있을 것으로 판단된다.

노각나무 가지 추출물이 P. gingivalis의 colony morphol- ogy에 미치는 영향

노각나무 가지 추출물이 P. gingivalis의 colony morphology 에 미치는 영향은 Ueda 등[26]의 방법에 따라 congo red와 coomassie brilliant blue가 첨가된 TSAHM 고체 배지에서 확인하였다. 추출물 무첨가 배지에서 배양된 P. gingivalis의 col- ony에서는 주름이 관찰되었지만, 추출물 첨가 배지에서 성장한 colony에서는 주름이 관찰되지 않았다(Fig. 1). Colony의 주름은 exopolysaccharide (EPS)의 overexpression과 관련된 것으로 알려져 있으며, exopolysaccharide는 주로 다당류와 단백질, 지질, extracellular DNA (eDNA) 등으로 구성되어 있는 생체 고분자 혼합물이다. 미생물은 자외선, 온도 변화, pH, 높은 염도, 고압, 영양분고갈과 같은 외부환경 변화로부터 자신을 보호하기 위해 바이오필름을 형성하고 유지하는 것으로 알려져 있으며, EPS는 군집을 이루고 있는 그람 음성 세균의 세포 사이에서 공간을 만들고 바이오필름 매트릭스 구조를 형성하는데 관여한다[27, 28]. 노각나무 가지 추출물 첨가 배지에서 배양된 P. gingivalis의 colony에서 주름이 관찰되지 않았다는 것은 EPS의 생성이 억제되었다는 것이고, EPS의 생성억제는 바이오필름 형성이 억제됨을 의미하기 때문에 노각나무 가지 추출물은 P. gingivalis의 바이오필름 형성을 억제할 수 있을 것으로 판단된다.

Fig. 1. Comparison of colony morphology on tryptic soy hemin menadione agar plates with congo red and coomassie brilliant blue. Colony of P. gingivalis KCTC₅₃52 grown without branch extracts of S. koreana (A) and with 1 mg/ml branch extracts of S. koreana (B).

노각나무 가지 추출물이 P. gingivalis의 바이오필름 바이오매스 형성에 미치는 영향

노각나무 가지 추출물이 P. gingivalis의 바이오필름 바이오매스 형성에 미치는 영향은 Zhou 등[30]의 방법에 따라 양적 분석 방법으로 조사하였다. 추출물 무처리구의 바이오필름 형성률을 100%로 하였을 때, 0.2, 0.4, 0.6, 0.8, 1.0 및 2.0 mg/ml 농도의 추출물이 처리된 배양액에서 P. gingivalis 의 바이오 필름 형성률은 각각 78.9±1.99%, 64.5±1.83%, 46.3±1.8%, 34.1± 1.24%, 32.8±1.8%, 29.3±1.5%로서 추출물의 농도가 높아질수록 바이오필름 바이오매스 형성이 농도의존적으로 억제되는 것을 확인할 수 있었으며, P. gingivalis의 생육도 추출물의 농도(0.2-0.6 mg/ml)가 높아질수록 농도의존적으로 억제되는 것을 확인할 수 있었다(Fig. 2). 이 결과는 노각나무 잎 추출물의 항균 활성과 항바이오필름 활성에 관한 이전의 연구[8]와도 일치하는 결과이며, 강황에서 분리된 curcumin의 P. gingivalis 바이오필름 생성율 및 병원성 인자(virulence factor) 발현에 관한 Kumbar 등[12]의 보고와도 일치하는 결과이다. 따라서 노각나무 가지 추출물은 P. gingivalis의 생육을 억제할 수 있을 뿐만 아니라 바이오필름 바이오매스 형성도 억제할 수 있기 때문에 천연물 유래 구강 건강 소재로써 개발 가능성이 있다고 판단된다.

Fig. 2. Bacterial growth and biofilm for-mation of P. gingivalis KCTC₅₃52 in tryptic soy hemin menadione broth treated with branch extracts of S. koreana (0.2-2.0 mg/ml). Growth and biofilm formation were measured under anaerobic condition. All assays were performed in trip- licate, and mean values and standard deviations are shown.

노각나무 가지 추출물이 P. gingivalis의 morphology에 미치는 영향

노각나무 가지 추출물이 P. gingivalis의 morphology에 미치는 영향을 확인하기 위해 추출물 처리구(1 mg/ml)와 무처리구에서 배양한 P. gingivalis를 주사전자현미경으로 관찰하였다(Fig. 3). 추출물 무처리구의 세포들은 응집(aggregation) 을 이루면서 모여 있고 세포 주변에서 바이오필름이 관찰되었지만, 추출물 처리구에서는 세포들이 흩어져 있고 세포 주변에서도 바이오필름이 관찰되지 않았다. 이와 같은 결과는 노각나무 잎 추출물의 항균활성과 항바이오필름 활성에 관한 이전의 연구 [8]와도 일치하는 결과이며, 정향(Syzygium ar-omaticum (L.) Merr. & L. M. Perry) 오일(oil)에서 분리된 eu- genol의 P. gingivalis에 대한 항균활성과 바이오필름 억제에 관한 Zhang 등[29]의 연구와도 일치하는 결과이다. Zhang 등 [29]의 연구에 의하면 eugenol 무처리구의 P. gingivalis는 군집을 이루면서 바이오필름을 형성하지만 eugenol 처리구의 P. gingivalis는 세포가 흩어져 있고 바이오필름의 부피와 두께가 감소하였다. 이상의 결과를 종합하면, 노각나무 가지 추출물은 바이오필름 형성 초기 단계에 관여하여 세포의 응집(auto- aggregation)을 억제함으로서 바이오필름 형성을 억제하는 것으로 판단된다.

Fig. 3. Scanning electron microscopy (SEM) micrographs, at 10, 000X magnification, of P. gingivalis KCTC₅₃52 in the absence (A) and presence (B) of branch extracts of S. koreana (0.6 mg/ml). Scale bar, 5 μm.

노각나무 가지 추출물 처리가 P. gingivalis의 섬모(fim- briae) 유전자에 대한 mRNA 발현에 미치는 영향

노각나무 가지 추출물 처리가 P. gingivalis의 섬모 관련 유전자에 대한 mRNA 발현에 미치는 영향은 섬모 유전자를 primer 로 이용한 qRT-PCR로 확인하였다. 추출물(0.2-2.0 mg/ml) 처리가 섬 모 유전자 fimA와 fimB에 대한 mRNA 발현에 미치는 영향을 확인한 결과는 Fig. 4와 같으며, P. gingivalis의 fimA와 fimB 유전자에 대한 mRNA 발현은 추출물의 농도가 높아질수록 농도의존적으로 억제되는 경향을 나타내었다.

Fig. 4. Effects of branch extracts of S. koreana on mRNA expression of fimA and fimB genes in P. gingivalis KCTC 5352 by qRT-PCR analysis. The mRNA expression was normalized to 16S rRNA gene used as a reference gene. Results are shown as the ± SD of five replicates. *p<0.05, as compared with the control.

섬모는 세균의 세포 표면에 돌출된 단백질성 부속기(pro- teinaceous appendages) 중 하나로서 세균의 응집(aggrega- tion), 세균과 숙주 세포의 접착(adhesion), 숙주 세포로의 침입 (invasion), 바이오필름 형성 등에 관여한다. P. gingivalis의 섬모는 바이오필름 형성과정 중 초기 부착 단계에서 P. gingivalis 가 치아 표면에 부착하는 데 중요한 역할을 하며, P. gingivalis 의 섬모는 긴 섬모와 짧은 섬모로 이루어져 있고 P. gingivalis 의 긴 섬모는 FimA subunit으로 구성되어 있으며 짧은 섬모는 Mfa1 subunit으로 구성되어 있다. P. gingivalis의 긴 섬모는 P. gingivalis 이 치아의 치은 섬유 모세포에 부착하는데 필수적이며 P. gingivalis와 S. gordonii의 응집에도 관여한다[3, 7]. P. gingivalis의 긴 섬모를 암호화하는 fim 유전자는 fimABCDE로이루어진 fim 클러스터(cluster)이며, Nagano 등[22]의 보고에 의하면 fim 클러스터를 이루고 있는 유전자 중 fimA 유전자가결손되면 P. gingivalis와 치은 섬유모세포 및 상피 세포의 부착이 감소되어 P. gingivalis는 치은연하(subgingival)에서 바이오 필름을 형성할 수 없다. 따라서 노각나무 가지 추출물 처리 구에서 fimA와 fimB 유전자에 대한 mRNA 발현이 감소되었다는것은 P. gingivalis와 치은 섬유모세포 및 상피 세포의 부착이감소됨을 나타내기 때문에 노각나무 가치 추출물은 바이오 필름 형성 초기 단계에서 바이오필름 형성을 저해하는 것으로 판단된다.

이상의 결과를 종합하면 노각나무 가지 추출물은 P. gingi- valis에 대해 정균 작용을 나타내며, 바이오필름 형성 초기 단계에서 바이오필름 형성을 억제할 수 있기 때문에 노각나무 가지 추출물의 바이오필름 형성 억제에 관한 추가적인 연구들이 진행된다면 노각나무 가지 추출물은 P. gingivalis의 병인성 인자(virulence factor)를 조절하여 치주염을 예방하거나 치료할 수 있는 구강건강 소재로서 개발 가능성이 높다고 판단된다.