항암제 내성에 대한 라이소좀의 역할

The Functional Role of Lysosomes as Drug Resistance in Cancer

Abstract

라이소좀은 산성가수분해 효소를 가진 세포 내 소기관으로 단백질 및 고분자를 분해한다. 영양분 상태에 따라 세포 내 다양한 신호 전달 경로를 조절하는 신호 경로 중추로, 세포 항상성 조절에 중요한 역할을 한다. 따라서 이러한 라이소좀의 기능 이상은 라이소좀 저장질환, 퇴행성 신경질환 및 암을 발생시킬 수 있다. 암세포에서는 다양한 자극에 의한 lysosomal membrane permeabilization (LMP)가 일어날 수 있으며, 카텝신과 같은 라이소좀 내 효소 및 내용물이 세포질로 유출되어 다양한 형태의 라이소좀 의존적인 암세포사멸을 유도한다. 본 보고에서는 LMP 증가를 통한 다양한 형태의 세포사멸 유도 기전 및 항암제 민감성 증진에 대해 서술하였다. 미미한 LMP 유도는 일부 카텝신이 세포질로 유출되어 전형적인 세포사멸(apoptosis)을 일으키는 반면 강력한 LMP 유도는 라이소좀의 파열로 많은 카텝신 및 활성산소의 유출로 non-apoptotic 세포사멸을 일으킨다. 이러한 LMP 유도는 라이조솜 내에 포획된 항암제가 세포질로 유출되어 다른 타겟 소기관으로 작용하여 항암제에 대한 내성을 극복하고 민감성을 증진시킬 수 있다. 따라서, LMP 유도제 및 라이소좀 항성 작용제(lysosomotropic agent)에 의한 라이소좀 막 분열은 종양치료에 있어 새로운 전략이 될 수 있다.

Lysosomes are organelles surrounded by membranes that contain acid hydrolases; they degrade proteins, macromolecules, and lipids. According to nutrient conditions, lysosomes act as signaling hubs that regulate intracellular signaling pathways and are involved in the homeostasis of cells. Therefore, the lysosomal dysfunction occurs in various diseases, such as lysosomal storage disease, neurodegenerative diseases, and cancers. Multiple forms of stress can increase lysosomal membrane permeabilization (LMP), resulting in the induction of lysosome-mediated cell death through the release of lysosomal enzymes, including cathepsin, into the cytosol. Here we review the molecular mechanisms of LMP-mediated cell death and the enhancement of sensitivity to anticancer drugs. Induction of partial LMP increases apoptosis by releasing some cathepsins, whereas massive LMP and rupture induce non-apoptotic cell death through release of many cathepsins and generation of ROS and iron. Cancer cells have many drug-accumulating lysosomes that are more resistant to lysosome-sequestered drugs, suggesting a model of drug-induced lysosome-mediated chemoresistance. Lysosomal sequestration of hydrophobic weak base anticancer drugs can have a significant impact on their subcellular distribution. Lysosome membrane damage by LMP can overcome resistance to anticancer drugs by freeing captured hydrophobic weak base drugs from lysosomes. Therefore, LMP inducers or lysosomotropic agents can regulate lysosomal integrity and are novel strategies for cancer therapy.

서론

1950년대에 Christian de Duve에 의해 발견된 라이소좀은막으로 둘러싸인 세포 내 소기관으로 동물 세포에서 50~1,000개의 라이소좀이 존재하며 60여 종의 산성 가수분해효소를 함유하고 있어 단백질을 포함한 다양한 생물학적 거대 분자, 지질, 탄수화물 및 핵산 등을 분해한다.

최근 라이소좀에 대한 새로운 기능이 재조명되고 있다. 라이소좀은 분해 이외에도 대사 신호 조절, 유전자 발현 조절, 면역, 혈장막 복구, 세포 접착 및 이동 등 많은 세포 과정에 관여한다. 라이소좀의 수, 구성요소 및 기능은 세포의 환경에 따라 다르게 작용하며, 라이소좀은 물리적 다른 세포 소기관과 막 접촉 공간을 형성하여 기능적 상호 작용한다. 또한, 라이소좀은 크기와 모양이 변하거나 분열 및 융합을 겪으면서 역동적으로 세포질 주위로 이동하여 작용한다.

라이소좀의 기질 분해 기능 이상으로 거대 분자들의 라이소좀 내 축적은 라이소좀 저장질환(lysosomal storage disorder) 을 야기한다. 대부분의 라이소좀 저장질환은 유전적 결함으로 야기되는 유전적 희귀질환으로 치료 방법이 제한적이다[43]. 몸속의 낡은 세포들을 없애는 데 도움을 주는 글루코세레브로시데이즈(glucocerebrosidase)라는 효소가 유전자 이상으로 결핍되어 기질이 다양한 장기에 축적되어 장기의 비대화를 초래하는 고셔병(gaucher disease)의 경우, 축적 기질의 합성 효소 기능을 억제하는 저해제를 이용한 기질 감소 치료법 (substrate reduction therapy)이나 승인 받은 약물인 miglu- stat의 사용이 치료방법 중 하나다[50]. 또한, 현재 많이 시행되고 있는 라이소좀 저장질환 치료 방법으로는 정상의 재조합 효소를 외부에서 주입해주는 효소 대체 치료법(enzyme replacement therapy)으로, 해당 효소에 mannose-6-phosphate 를 부착하여 라이소좀을 타겟팅하여 작용하게 된다[28]. 뿐만 아니라 라이소좀의 기능 이상은 퇴행성 신경질환, 대사 질환 및 암의 병인과 관련이 있다. 본 보고에서는 라이소좀의 기능 및 라이소좀 매개 세포사멸 조절에 대해 설명하고 라이소좀에의한 항암제 저항성 유도 기전과 기능 이상을 통한 민감화 증진에 대해 리뷰하고 이를 표적으로 하는 새로운 항암 전략에 대해 기술하고자 한다.

본론

라이소좀의 특성

신호전달계 중추 역할

핵, 소포체, 미토콘드리아, 라이소좀, 퍼옥시좀 등 세포 내 다양한 소기관은 상호간에 접촉 또는 신호 전달을 통하여 서로 교류하면서 항상성을 유지한다[42]. 라이소좀은 다음의 기능을 통해 신호 전달계의 중추로 작용한다[2]. 1) 영양분의 감지 기능; 세포 내 생합성 경로의 중요 조절자인 mammalian target of rapamycin complex1 (mTORC₁)은 영양분 및 성장인자가 존재할 때 세포의 동화작용 및 생장을 돕는다[45,62]. 아미노산에 의한 Rag GTPase 및 성장인자에 의한 Rheb의 활성화는 mTORC₁을 라이소좀 표면으로 불러들여 활성화시킨다[44]. 2) Ca²⁺ 신호 전달; 라이소좀에는 transient receptor potential cation channels of the mucolipin family (TRPML), two-pore channels (TPC), trimeric Ca²⁺ two transmembrane channel P2X₄와 같은 Ca²⁺ 이온 채널을 함유하고 있어서 세포질로 Ca²⁺을 분비하여 다양한 생리적 기능을 수행한다[29]. 유출된 Ca²⁺은 엔도좀 및 자가 포식 소체(autophagosome)와 같은 세포 내 다른 구조물과 라이소좀의 융합을 촉진하여 세포 외 배출(exocytosis) 및 자가 포식(autophagy)을 조절한다[39]. Ca²⁺ 항상성 유지는 라이소좀의 산성화와 라이소좀 가수분해효소의 활성을 조절하는데 필수적이다[37]. 3) 지질 항상성 조절자 역할; 라이소좀은 지질 매개의 신호 전달 및 지질의 항상성 유지에 중요한 역할을 한다[13]. 라이소좀 표면으로 이동한 mTORC1은 지질 합성에 중요한 sterol regulatory ele- ment-binding proteins (SREBPs)을 조절하는데 세포 내 콜레스테롤의 양이 적을 경우, 소포체에 존재하던 SREBPs가 골지로 수송되어 프로테아제에 의해 절단되어 용해성을 지닌 SREBPs가 핵으로 이동하여 지질 생합성에 관여하는 유전자를 전사 단계에서 조절한다[54].

라이소좀의 기능

라이소좀은 자기 재생 능력을 유지하며 효과적으로 생물학적 거대분자를 분해한다. 병원균 및 독소와 같은 외부에서 유입되는 물질들은 식균 작용(phagocytosis)을 통해 라이소좀과융합하여 포식 세포의 산성화 및 외부 물질의 분해를 유도한다[14,33]. 미접합 단백질 및 손상된 세포 소기관은 autophagy 를 통해 라이소좀과 융합되어 제거된다[26]. Autophagy는 거대 자가 포식(macroautophagy), 미세 자가 포식(microauto- phagy), 샤페론 매개 자가 포식(chaperon-mediated autoph- agy, CMA)로 분류되며, 세포 내 대사 항상성 및 세포 소기관재생에 필수적인 반응이다. Autophagosome 형성 후 라이소좀의 융합을 유도하는 macroautophagy와 달리 microautoph- agy는 오직 라이소좀을 이용하여 손상된 단백질 및 소기관을 집어 삼켜 분해한다[15,30]. CMA는 chaperon 단백질인 heat shock protein이 손상된 단백질에 결합하여 라이소좀의 막 단백질인 LAMP-2를 통해 안으로 유입되어 손상된 단백질을 분해한다[27](Fig. 1).

Fig. 1. Function of lysosome. Lysosome is the main digestive organelle and degrades biological macromolecules through various pathways. Extracellular materials transport and digest during phagocytosis to lysosome. Intracellular materials are closured in autophagosome and degraded by fusing with lysosome in macroautophagy, or directly swallowed into lysosome through indentation and separation of membrane without formation of autophagosome in microautophagy. Chaperone, such as heat shock proteins 70, interacts with target protein and transports into lysosome through LAMP2 resulted in the degradation of protein. Lysosomes also act as signal hub. Under conditions of high nutrient levels, activated Rag GTPases recruits mTORC1 to lysosomal membrane. mTORC1 phosphorylates and interacts TFEB regulated in the inhibition of lysosome biogenesis by preventing the TFEB translocation to nucleus. Moreover, activation of mTORC1 inhibits autophagy and increases SREBP-de- pendent lipid synthesis. Released Ca²⁺ from lysosomes through TRPML, a Ca²⁺ channel, can fuse endosome or autophagosome with lysosome resulted in induction of exocytosis or autophagy.

라이소좀 신생(biogenesis)

대체적으로 라이소좀은 골지체에서 유래되며 라이소좀의 biogenesis는 여러 세포 내 이입 소포로부터 성숙되며 4가지 모델이 제시되고 있다[34,35]. 1) 성숙(maturation) 모델; 원형질 막으로부터 형성된 초기의 엔도솜이 점차적으로 후기 엔도솜 및 라이소좀으로 maturation 되는 과정이다. 재사용 되는 외부 물질의 경우 재활용 소포(recycling vesicles)에 의해 이동되는 반면, 라이소좀을 통한 분해를 필요로 하는 물질의 경우 후기 엔도좀을 통해 라이소좀으로 운반된다. 2) 소포 수송 모델; 엔도좀 운송체 소포/다소포체(endosomal carrier vesi- cle/multivesicular bodies (ECV/MVBs)가 초기 엔도 좀으로부터 순차적으로 후기 엔도좀, 라이소좀으로 이동시키거나 직접적으로 성숙된 후기 엔도좀에서 라이소좀으로 물질을 수송시키는 과정이다. 3) Kiss and run 모델; 후기 엔도좀이 라이소좀과 접촉 영역을 형성하여 융합되었다가 다시 분리된다. 4) 융합(fusion)과 분열(fission) 모델; 후기 엔도좀과 라이소좀이이형 융합되어 혼합 세포 소기관(hybrid organelles)을 형성하고 결과적으로 라이소좀의 재형성을 유도한다[56].

Lysosomal membrane permeabilization (LMP)와 세포 운명

Lysosomal membrane permeabilization (LMP)의 정의

Lysosomal membrane permeabilization (LMP)는 다양한 자극에 따른 라이소좀 막 손상으로 인해 라이소좀 안의 내용물이 세포질로 방출되는 것이다[4]. 라이소좀 내용물의 누출은 통제되지 않은 세포질 산도를 증가시키고, 세포 성분의 파괴와 괴사에 의한 세포사멸을 유도한다. 흥미 있는 사실은 라이소좀의 단백질 분해 효소인 카텝신의 부분적이고 선택적인 방출은 일련의 세포 신호 전달 경로를 조절을 통해 세포 사멸을 유도한다. 또한, LMP에 의해 유도된 세포 사멸은 카텝신 저해제에 의해 부분적으로 억제될 수 있다[57].

라이소좀 막의 기공 형성이나 라이소좀 lumen의 특정 채널을 통해 세포질로 유출된 라이소좀 프로테아제의 위치에 따른 LMP 유도 기전은 아직 완벽히 이해되지 않았지만, 여러 가설이 제시되고 있다. 첫번째 가설은 라이소좀 항성 작용제(lyso- somotropic agent)가 라이소좀 막을 투과하여 라이소좀 내에 축적되어 일부 프로테아제의 누출을 촉진할 수 있다[25]. 두 번째 가설은 Hsp70의 발현 감소에 의해 유도되는 라이소좀 불안정화는 라이소좀 가수 분해 효소를 세포질로 방출시킴으로써 caspase 비의존적 세포 사멸을 야기할 수 있다[40]. 세번째 가설은 활성산소의 생성에 의한 라이소좀의 파열로, 이전보고를 통해 TNF-α 및 H₂O₂의 생성이 LMP를 유도하여 세포 사멸을 야기할 수 있다[36,59]. 네번째 가설은 pro-apoptotic 단백질인 Bax가 라이소좀 막으로 이동하여 파열을 유도하고 미토콘드리아 매개 세포사멸을 증진할 수 있다[24].

LMP와 세포사멸

LMP 발생 및 라이소좀의 손상 정도에 따라 사멸 유형이 결정되며 세포의 운명에서 차이를 나타낸다. 강력한 라이소좀손상 및 LMP (total lysosome rupture)가 발생하면 세포는 조절되지 않는 괴사(necrosis)를 겪는 반면, 부분적이고 선택적인 라이소좀 손상 및 LMP가 발생하면 세포자멸사(apoptosis) 가 일어난다[49,57]. LMP 또는 라이소좀 막 파열이 일어날 때, 세포질로 유출된 다양한 카텝신은 Bid를 절단함으로써 미토콘드리아에서 Bax의 올리고머화(oligomerization)을 통한 미토콘드리아 외막 투과성(mitochondria outer membrane permeabilization)을 유도하여 cytochrome c 유출 매개 caspase 의존적인 apoptosis를 야기한다[8, 18, 67]. 과도한 LMP 는 non-apoptotic 세포사멸을 유도할 수 있는데, 라이소좀이제 기능을 하지 못할 경우 직접적으로 RIPK1과 RIPK3를 축적시키거나 LMP에 의해 유출된 카텝신 D가 caspase-8 단백질을 가수분해 시켜 necrosome 형성을 통한 MLKL 활성 매개 nec- roptosis를 유도한다[31,68]. 또한, 라이소좀 손상에 의해 유출된 카텝신 B 또는 G는 전염증반응에 의해 유도되는 caspase-1 활성 매개 pyroptosis를 유도할 수 있으며, 라이소좀에서 쌓이는 철(Fe²⁺)에 의해 생성된 과도한 활성산소는 세포질로 유출되어 ferroptosis를 유도한다[5, 6, 55](Fig. 2). 따라서, 라이소좀의 기능 및 LMP 조절은 다양한 형태의 세포사멸을 유도하며 이는 암을 비롯한 여러 질병 치료에 있어 중요한 방안이 될 수 있다.

Fig. 2. Lysosomal membrane permeabilization-mediated cancer cell death. When partial LMP is induced by stimuli, released some cathepsins truncate Bid in cytosol and oligomerize Bax at mitochondria outer membrane, which in turn increase apoptosis through cytochrome c release from mitochondria. The severe damage of lysosome, including lysosomal membrane rupture, induces non-apoptotic cell deaths. Necroptosis is induced by massive release of cathepsins resulted in the formation of necrosome (RIRK1-RIPK3 complex). Pyroptosis is induced by activating caspase-1through released cathepsin and ROS. Ferroptosis is increased by generating Fe²⁺ and ROS.

라이소좀을 표적으로 하는 항암치료

라이소좀은 오랫동안 종양 치료에 중요한 타겟으로 여겨졌으며 다양한 암세포에서 라이소좀 의존적인 세포 사멸(lyso- some- dependent cell death) 유도를 통한 효과적인 치료 방안으로 제시되고 있다[4]. 따라서, 라이소좀의 기능 억제하거나 손상을 초래하는 약물의 개발은 강력한 항암 치료법이 될 수 있다[32].

라이소좀에 의한 항암제 저항성 기전

라이소좀의 hydrophobic weak base 유래의 항암제포획

Hydrophobic weak base 유래의 항암제(sunitinib, doxor- ubicin, daunorubicin, mitoxantrone, imidazoacridinone 등)는 소수성인 세포막과 라이소좀의 막을 잘 투과할 수 있다. 하지만 라이소좀 안으로 들어온 항암제는 산성 상태의 양성자 (proton) 이온에 의해 전하를 띤 상태로 변형되어 세포질로 이동하지 못하고 라이소좀에 축적되기 때문에 항암제의 기능을 수행할 수 없다[20]. 대부분의 암세포는 정상세포보다 라이소좀의 수가 많고 크기 때문에 동일한 항암제 농도에도 더 많은 양의 항암제를 포획하므로 항암제 내성을 부여하게 된다[66]. 따라서, LMP를 통한 라이소좀 기능 이상 및 막 손상은 포획된 항암제를 유출시켜 다른 소기관에 작용하도록 하여 결과적으로 민감성 증진을 통해 암세포사멸을 유도할 수 있다 (Fig. 3).

Fig. 3. Drug resistance by lysosome in cancer. In normal cells, hydrophobic weak-base drugs flow into cells and affect intercellular organelles, which in turn increase cell death and drug sensitivity. Because lysosome is numerous and large in cancer cells, protonated hydrophobic weak-base drugs accumulate through process of sequestration in lysosome, resulted in the induction of resistance to drugs.

ATP-binding cassette (ABC) 전달체 유래의 항암제 포획

플라즈마 막에 존재하는 ATP-binding cassette (ABC) 전달체(transporters)는 종양 세포 안으로 유입되려는 항암제를 인식하고 밖으로 밀어냄으로써 다양한 항암제에 대한 저항성을 띠게 한다[1,19]. 이들 ABC transporter는 라이소좀 막에 위치하여 세포질에 존재하는 항암제를 라이소좀으로 투과시켜 항암제 축적을 야기한다[38]. 화학치료제를 인식하여 종양의 다중 약물 저항성을 유도하는 P-gp의 경우, 플라즈마 막 뿐만 아니라 여러 세포 내 소기관 막에 위치하여 항암제인 daunorubicin 및 doxorubicin을 라이소좀 및 다른 소기관에 축적시켜특정 항암제에 대한 내성을 가지게 한다[16,60]. 또 다른 trans- porter인 ABCA3는 라이소좀에 위치하여 daunorubicin 및 imatinib과 같은 항암제를 라이소좀 내 격리시켜 항암제 저항성에 관여하며 ABCA3의 발현 결핍 시 항암제에 대한 민감성이 증진된다[9].

라이소좀 항성 작용제(lysosomotropic agent)

Weak base 유래 항암제의 경우 라이소좀과 같은 산성화된 소기관 내에 포획되기 때문에 제 기능을 하지 못한다. Lysosomotropic agent는 암 치료를 위해 Firestion 연구팀에 의해 처음 개발되었으며, 이는 이온 트래핑을 통해 선택적으로 라이소좀 내에 분산 및 축적되고 pH를 변화를 통해 라이소좀 효소의 활성도나 칼슘 경로를 억제할 수 있다[11,17]. C1311은 라이소좀을 둘러싸고 부풀게 하거나 파열을 유도하여 라이소좀 내 프로테아제를 세포질로 유출하여 암세포사멸을 유도한다[7]. 항말라리아제로 알려진 mefloquine은 급성 골수 백혈병 세포에서 lysosomotropic agent로 작용하여 라이소좀의 크기 증가를 통해 항백혈성 효과를 가진다[53]. 대표적인 lysosomotropic agent인 chloroquine (CQ)과 hydroxychloroquine (HCQ)는 라이소좀의 pH를 중화시킴으로써 LMP 유도 매개 암세포사멸을 일으키고 다양한 항암제에 대한 민감성을 증진시킨다[3, 41, 58, 64]. ARN5187은 특이적인 NR1D2 억제제로 CQ만큼 효과적으로 autophagy를 억제하고 결과적으로 유방암 세포에서 독성을 나타낸다[12]. 또한, 최근 알려진 IITZ-01은 lysosomotropic agent로 라이소좀 손상을 유도하고 autophagic flux 형성을 억제함으로써 autophagosome 축적에 의한 미토콘드리아 막 전위를 억제함으로써 caspase 의존적인 암세포사멸 유도 및 항암제에 대한 민감성을증진시킨다[21,51](Table 1).

Table 1. Function of lyosomotropic agents and cathepsin inhibitors in cancers

PI3K: phosphoinositide 3-kinase; Bcl-2: B-cell lymphoma 2; IAPs: cellular inhibitor of apoptosis proteins.

카텝신 저해제

많은 연구를 통하여 다양한 카텝신의 활성을 억제하는 저분자 물질은 종양 치료를 위한 강력한 치료 타겟으로 밝혀졌다. 대부분의 카텝신 저해제는 여러 암세포의 증식, 혈관 신생 및 전이를 억제하여 종양의 성장을 막는다. 그 중 카텝신 S 저해제들[α-ketoamides, Fsn0503, Z-FL-COCHO (ZFL)]은 암세포의 유동성 억제뿐만 아니라 항암효과를 가지고 있어 apoptosis를 유도한다[10, 61, 63]. 특히 ZFL의 경우, autophagy 및 소포체 스트레스를 통해 미토콘드리아 막 전위를 억제를 통한 암세포사멸 유도 및 다양한 항암제에 대한 민감성을 증진시킨다[22, 46, 47]. 카텝신 L은 유방암 환자의 종양 조직에서 발현이 높아 종양 전이성 및 재발율이 증가되어 유방암 환자 생존율 감소의 원인이 된다. 카텝신 L 저해제인 KGP94는 유방암 종양 세포의 혈관 신생 및 증식을 억제하고, nepsul-Ile-Trp-CHO는 암세포의 세포 주기(cell cycle) 조절을 통해 성장을 억제하고 노화를 유도하여 apoptosis을 일으키며 항암제에 대한 내성을 억제한다[52,65]. 카텝신 K 저해제인 odanacatib은유방암 및 전립선암의 골전이(bone metastasis)를 막고 신장암 세포주에서 미토콘드리아 융합(mitochondria fusion)에 의한 활성산소 생성을 통한 proapoptotic Bcl-2 부류 단백질인 Bim 의 발현을 증가함으로써 항암제에 대한 민감성이 증진되고 암세포사멸을 유도한다[23,48](Table 2).

결론

초기의 라이소좀은 다양한 가수분해 효소를 이용하여 외부로 들어온 고분자 물질, 지질, 탄수화물 및 단백질 등을 분해하는 세포 소기관으로 발견되었다. 최근 라이소좀은 대사 신호, 유전자 발현, 세포 내 신호 전달 경로를 조절하는 신호 경로 중추로 작용하여 세포의 항상성 유지에 중요한 역할을 한다. 정상세포보다 암세포에서 상대적으로 라이소좀의 수가 많고 크기가 크며, 이로 인해 세포 내로 유입된 항암제들이 라이소좀 안에 포획되고 다른 타겟 소기관에 작용하지 못해 항암제에 대한 내성이 나타난다. 암세포에서 항암제에 대한 내성을 극복하는 방안으로는 라이소좀의 막 손상을 초래하는 LMP 유도가 제시된다. 암세포에서 LMP 유도 정도에 따라 발생하는 사멸의 형태가 다르며, 미미한 LMP의 경우 세포질로 일부 카텝신이 유출되어 apoptosis를 일으키는 반면 과도한 LMP의경우 활성산소의 생성으로 non-apoptotic cell death를 일으킨다. 따라서, LMP 유도제 및 lysosomotropic agent에 의한 라이소좀 막 분열 및 LMP에 의해 유도되는 다양한 형태의 암세포사멸은 효과적인 종양치료전략이 될 수 있다.

감사의 글

본 연구는 미래창조과학부의 재원으로 한국연구재단(NRF- 2019R1A2C2005921, NRF-2020R1C1C1009889)의 지원을 받아 수행되었으며 이에 감사드립니다.

The Conflict of Interest Statement

The authors declare that they have no conflicts of interest with the contents of this article.