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양치식물은 관상용, 약용, 식용 등 다양한 목적으로 사용되어 왔고최근에도 항산화활성, 항당뇨 효과와 유해균 억제에 대한 새로운 생리활성과 유용 물질이 규명되면서 천연물 소재로 개발가치가 매우 높은 식물로 보고된바 있다(Jeong et al., 2007; Shin and Lee, 2010; Kim et al., 2013). 양치식물은 전세계적으로 약 12,000여종이 분포하고 있으며(Sun et al., 2003), 국내에는 33과 70속 256종 1아종 12변종 278분류군이 자생하는 것으로 알려져 있다(NIBR, 2011). 최근에도 미기록종이 지속적으로 발견되고 있어 약 350여종이 국내에 자생하는 것으로 추정되고 있다(Park, 1961; KFS, 2005). 이 중 식용이 가능한 양치식물은 79분류군이며, 약용이 가능한 양치식물은 133분류군으로 포자, 근경, 엽상체 등의 다양한 부위가 사용되고 있다(Nam and Lee, 2005).
본 연구의 실고사리(Lygodium japonicum)는 꼬리고사리과 실고사리속으로 아시아 열대지방에 분포하는 반지중식물(Hemicryptophytes)로, 우리나라에는 남부지역과 제주도에 주로 서식하는 유일한 덩굴성 양치식물이다(KFS, 2005; Kang and Jung, 2012). 특히 전초(海金沙草), 포자(海金沙) 및 뿌리줄기(海金沙根)는 한의학에서 피부습진, 장염에 의한 설사, 신장염, 이뇨작용과 전염병 등의 치료에 이용되었다(Subat-Dezulovic et al., 2002; Wynne et al., 1998). 실고사리의 포자와 뿌리는 배뇨장애, 요로감염 및 요로결석에 대한 치료효과가 규명되었고(Li, 1992; Tang, 1992), 다양한 플라보노이드, 페놀 화합물과 sterosides 및 ecdysteroside 화합물을 가지고 있는 것으로 보고된바 있다(Zhang et al., 2006, 2006a; Ye et al., 2007; Zhu et al., 2009). 또한 전립선비대증 치료제로도 이용 가치가 높은 식물로 알려져 있다(Lee, 2010).
양치식물의 일반적인 번식은 토양에 포자를 뿌려 포자체를 얻는 유성번식과 지하경 또는 근경을 잘라 분주하는 무성번식 방법이 주로 이용되고 있다(Lee, 2004). 그러나 환경조건에 따라 증식정도가 다르고 제한적이며, 오래 걸리는 단점이 있다(Lee, 2004; Shin, 2007). 반면 조직배양을 이용한 포자발아와 전엽체 증식은 양치식물 번식률을 높여 대량증식과 연중생산이 가능하다(Higuchi et al., 1987; Higuchi and Amaki, 1989; Fernandez et al., 1997a, 1997b, 1999; Lee and Jin, 1999; Bertrand et al., 1999). 자생 양치식물인 고사리, 고비, 꼬리고시리의 전엽체 증식배지는 각 2MS, 1/8MS, MS 배지이며(Jeong and Lee, 2006; Shin and Lee, 2009; Shin et al., 2009), 개고사리 포자체 재생을 위한 배지는 1/2MS 배지로 보고된바 있다(Shin and Lee, 2011). 그러나 양치식물의 전엽체 증식용 배지는 포자발아 조건에 비해 많은 영양분이 필요하고, 기내 증식을 위한 조건은 양치식물의 종과 생활환 단계에 따라 다른 것으로 보고된바 있다(Cox et al., 2003; Menendez et al., 2011). 따라서 양치식물의 기내 증식조건을 규명하기 위해서는 생활환을 고려한 종별 배지종류, 배양온도, 광 조건 등의 복합적인 연구가 매우 중요하다(Fernandez and Revilla, 2003). 그러나 약용 및 관상용으로 활용가치가 높은 실고사리에 대한 포자발아 및 전엽체 증식연구는 전무한 실정으로 관련 연구가 매우 시급하다.
따라서 본 연구는 실고사리 포자발아와 전엽체 증식을 위해 배지종류, 온도 및 광질 조건을 달리하여 발아율과 전엽체 발달을 위한 최적 배양조건을 규명함으로써 효율적인 기내 증식방법을 마련을 통해 대량증식 기반을 마련하고자 수행되었다.
재료 및 방법
실험에 사용된 포자는 2015년 2월에 제주도 서귀포시 안덕면 감산리 일대에서 성숙한 포자엽을 채집하여 종이상자에 넣어 건조실(15℃, RH 15%)에서 3일간 건조하였다. 건조된 포자엽에서 포자를 분리하여 표준체(100 ㎛)로 불순물을 제거한 다음 국가야생식물종자은행(암조건, 4℃, RH 40%)에 보관하면서 연구용 재료(NIBRGR0000184897)로 사용하였다.
무균 기내 배양을 위해 포자소독은 포자를 50 ㎎을 정량하여 15 ㎖ conical tube에 넣고 증류수 10 ㎖를 첨가하여 침지하였다. 상온에서 24시간 침지시킨 다음 2,000 rpm에서 3분 동안 원심분리(MF-80, HANIL Sci. Inc., Korea)하여 상층액을 제거하고 sodium hypochlorite(1.4%) 10 ㎖를 첨가하여 13분간 살균하였다. 살균 후 다시 원심분리하고 sodium hypochlorite를 제거한 뒤 무균배양대에서 멸균수로 3회 세척한 후 멸균수를 첨가하여 부피를 40 ㎖로 조절하여 파종을 위한 포자용액을 준비하였다.
모든 실험은 4반복을 수행하였으며, 포자 파종은 배지를 20 ㎖ 첨가한 petri dish (D 90 × H 15 ㎜)에 준비된 포자용액과 멸균수를 각각 1 ㎖를 pasteur pipettes (150 ㎜, Hilgenberg, Germany)을 이용하여 분주하였다.
다양한 배지조성에 관한 실험을 위해 배지종류 실험은 sucrose 1%, agar 0.8%, pH 5.8로 조절한 Knop 배지(Knop, 1865)와 무기물과 비타민 농도를 1/8, 1/4, 1/2, 1, 2배로 각각 조절한 MS 배지(Murashige and Skoog, 1962)를 사용하였다. 배양온도와 광질조건 연구는 Knop 배지를 사용하였으며, 배양 온도 실험은 온도를 15, 20, 25, 30℃로 조절한 생장상(WIM-RL4, DAIHAN Sci., Korea)에서 광도 40 μmol·m−2·s−1, 전광조건하에서 연구를 수행하였다. 광질조건 연구는 형광등, LED-red (660 ㎚), LED-blue (450 ㎚)로 조절한 LED 배양기(SJ-103S, Sejong Sci. Co., Korea)에 수행하였고, LED 광원은 petri dish에서 약 30 ㎝높이에 설치하여 온도 25℃, 전광 처리하였다.
각 처리에 따른 포자 발아율은 광학현미경(Ni-U, Nikon, Japan)을 이용하여 2일 간격으로 조사 및 확인하였고, 전엽체 발달은 실체현미경(SMZ-1500, Nikon, Japan)으로 관찰하였다.
결과 및 고찰
배지종류에 따른 포자 발아율과 전엽체 발달
배지조성을 달리하여 30일간 배양한 결과, 포자 발아율은 무기물 함량이 낮은 Knop 배지와 1/8MS, 1/4MS에서 74% 이상이었으나, 1/2MS 배지 이상의 농도에서는 40% 이하로 감소하였다(Fig. 1). 발아는 Knop 배지에서 파종 5일후 가장 빠르게 시작하여 25일 후에는 심장형 전엽체로 성장하였다(Fig. 2). MS계통 배지에서는 영양분의 농도가 높아질수록 발아시작이 늦었고 농도가 가장 높은 2MS 배지에서는 발아율이 매우 낮았다. 전엽체 발달은 발아율이 높았던 Knop 배지와 1/8, 1/4MS 배지에서 심장형 전엽체로 발달되었으며, 배지의 영양분 농도가 높아질수록 가근이 두꺼워지는 경향을 보였다(Fig. 3). 1/2MS 배지에서 발아한 포자는 심장형 전엽체로 발달하지 못하고 판형 전엽체로 형성되었으며, 1MS 배지에서는 전엽체로 발달하지 못했다.
Fig. 1.The medium types condition on in vitro spore germination of Lygodium japonicum.
Fig. 2.Spore germination and gametophyte development of Lygodium japonicum at Knop medium. (A) Spore germinated with lipid bubble (10 day after sowing); (B) Spore germinated with a root and lipid bubble (15 day after sowing); (C) Laminar gametophyte (20 day after sowing); (D) Cordate gametophyte (25 day after sowing).
Fig. 3.Comparison of gametophyte development for the different medium types after 30 days of sowing. (A) Knop; (B) 1/8MS; (C) 1/4MS; (D) 1/2MS; (E) 1MS; (F) 2MS.
양치식물 포자는 종자와 유사하게 발아 후 초기 생육에 필요한 영양분을 대부분 포함하고 있어, 포자발아와 초기 전엽체 발달에는 영양분이 적은 Knop 배지(Knop, 1865), Knudson 배지(Knudson, 1946) 및 농도를 희석시킨 MS 배지(Murashige and Skoog, 1962)가 적합한 것으로 보고되었다(Cox et al., 2003; Menendez et al., 2011). 본 연구에서 실고사리 포자도 유사한 양상을 보였고 영양분이 적은 배지에서 포자발아가 우수하였다. 반면 영양분이 가장 적은 Knop 배지에서는 전엽체 노화가 빠르게 진행되었다. Asplenium, Athyrium, Blechnum, Dryopteris, Pteris, Pyrrosia 속 등 다수의 양치식물 전엽체에서도 본 연구와 유사하게 영양분이 적은 배지에서 전엽체 노화 진행속도가 빠르고, 대다수의 양치식물 전엽체 증식을 위한 배지는 포자발아와 초기 전엽체 증식을 위한 배지에 비해 영양분이 풍부한 배지에서 우수하다고 보고된바 있다(Fernandez et al., 1993; 1996; 1997b; 1997c; Lee and Jin, 1999; Jeong and Lee, 2006; Shin et al., 2009).
이상의 연구결과, 실고사리 포자발아와 초기 전엽체 발달은 다른 처리구에 비해 Knop, 1/4MS 배지와 1/8MS 배지에서 우수하였으나, Knop 배지에서는 전엽체 노화가 진행되었고 1/4MS 배지에서는 전엽체 증식이 감소하여 포자체 형성이 Knop과 1/8MS 배지에 비해 빨랐다. 포자에서 발아한 어린 전엽체 증식은 6∼8주 이상의 배양기간이 필요하며, 기내에서 전엽체 증식과 관리를 위해서는 포자체 형성이 적을수록 유리한 것으로 보고된바 있다(Shin, 2007). 따라서 실고사리 포자발아와 초기 전엽체 발달을 위한 최적 배지는 1/8MS 배지로 사료되었다.
배양온도에 따른 포자 발아율과 전엽체 발달
실고사리 포자의 적정 배양온도 조건을 규명하기 위해 온도에 따른 발아연구를 수행한 결과, 발아율은 배양온도가 증가할수록 높아져 고온(30℃)에서 86.7%로 가장 높았고 20℃ 이하에서는 발아율이 크게 감소하였으며 저온(15℃)에서는 전혀 발아되지 않았다(Fig. 4). 포자 파종 후 30일을 배양한 실고사리 포자의 전엽체 발달은 25℃와 30℃에서 모두 심장형 전엽체로 발달되었으나, 20℃에서는 판형 전엽체로 관찰되었다(Fig. 5). 그러나 30℃에서는 25℃에 비해 전엽체 두께가 얇고 노화가 빠르게 진행되었고 비정상적 가근이 많이 관찰되어 실고사리의 발아적온은 25℃로 판단되었다.
Fig. 4.The temperature condition on in vitro spore germination of Lygodium japonicum.
Fig. 5.Comparison of gametophyte development for the different temperature conditions after 30 days of sowing. A. 15℃; B. 20℃; C. 25℃; D. 30℃.
배양온도는 양치식물의 포자 휴면을 결정짓는 중요한 요인으로 포자발아 시작과 연관성이 매우 높고 종에 따른 발아조건에 차이가 있다(Bhardwaja and Sen, 1966; Raghavan, 1989; Galán and Prada, 2011). Jamesonia 속의 경우 종에 따라 발아적온이 현저하게 차이를 보이고 발아적온이 아닐 경우에는 발아가 진행되지 않거나 발아소요일이 길어지며, 전엽체 발달도 늦어진다고 보고되었다(Galán et al., 2011). J. imbricata의 발아적온은 15℃로 발아소요일은 18일이었고, J. scammaniae와 J. rotundifolia의 발아적온은 20℃로 발아시작일은 파종 후 24일이었으나 15℃에서는 발아시작 소요일이 50일 이상으로 매우 길었다. 본 연구결과에서도 실고사리는 25℃의 발아적온을 벗어날 경우 포자 발아율이 감소하고 발아속도와 전엽체 발달도 늦어지는 경향을 보였다. 따라서 실고사리의 포자발아와 배양온도는 발아율과 전엽체 형태형성을 결정짓는 중요한 요인임을 확인하였다.
광질에 따른 포자 발아율과 전엽체 발달
기내 배양을 통한 실고사리의 최적 포자 발아와 전엽체 발달 조건을 규명하기위해 광질의 종류를 달리하여 배양한 결과, 실고사리 포자의 발아율은 LED red에서 90.6%로 가장 높았고, 파종 5일 만에 61.4%, 10일 후에는 88.3%로 발아를 종료하고 전엽체로 발달하였다(Fig. 6). 전엽체는 형광등과 LED red에서 모두 심장형으로 발달되었으나 LED blue에서는 발아율이 낮고 포자는 발아했으나 전엽체로 발달하지 못했다(Fig. 7). LED red에서는 파종 10일 만에 대부분 발아가 종료되고 심장형 전엽체로 발달이 완료되었으나 이후 비정상적으로 전엽체가 길어지고 파종 15일 후에는 가근 발달이 감소되었다.
Fig. 6.The light quality condition on in vitro spore germination of Lygodium japonicum.
Fig. 7.Comparison of gametophyte development for the different light quality treatments after 30 days of sowing. (A) Fluorescent lamp (white); (B) LED red (660 ㎚); (C) LED blue (450 ㎚).
종자는 땅속이나 잎에 덮여도 광자속(photon flux)과 광질(light qulity)에 영향을 받은 pytochrome 또는 광수용체에 의해 휴면과 발아가 진행된다(Smith, 1995; 2000; Furuya, 1985). 고사리삼속과 나도고사리삼속 등 일부 양치식물 포자는 암조건에서 발아하는 것으로 알려져 있으나(Whittier, 1973; 2006; Haufler and Welling, 1994), 대다수의 양치식물에서 빛은 포자발아를 진행시키고(Wada, 2007), 전엽체 형태형성에도 중요한 역할을 한다고 보고되었다(Suetsugu and Wada, 2003). 실고사리 전엽체 형태형성은 광조건에 따라 달라지고 LED blue에 비해 LED red 조건에서 전엽체 증식이 우수하다고 보고된바 있다(Swami and Raghavan, 1980). 본 연구도 동일하게 LED blue에 비해 LED red에서 실고사리 포자 발아와 전엽체 발달이 빨랐다.
그러나 LED red에서 발달한 실고사리 전엽체는 배양 20일 이후부터 길어지고 비정상적인 전엽체 형태로 발달되었다. Drynaria fortunei의 전엽체에서도 LED red에서 발아율은 향상되었으나 전엽체의 세포 분열에 영향을 주어 필라멘트형 전엽체로 발달된다고 보고된바 있다(Chang et al., 2007). 따라서 무균 포자발아를 통한 실고사리 전엽체의 효과적인 증식을 위해서는 LED red에서 발아가 대부분 종료되는 10일 이후에 광조건을 형광등으로 변경하는 것이 전엽체 발달에 효과적인 것으로 판단되었다.
이상의 연구결과, 실고사리 포자발아와 전엽체 발달을 위한 적정 기내 증식방법은 1/8MS 배지에 포자를 파종한 후 온도 25℃, LED red 조건에서 발아하고, 파종 10일 후에 광조건을 형광등으로 변경하여 전엽체를 배양하는 것이 가장 효과적일 것으로 규명하였다.
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