Journal of the Korean Applied Science and Technology (한국응용과학기술학회지)

The Korean Society of Applied Science and Technology (한국응용과학기술학회)
권호 표지
DOI QR코드

DOI QR Code

Study on the polymerization of polyethylene wax using metallocene catalysts and its physical properties

메탈로센 촉매를 이용한 폴리에틸렌 왁스의 중합과 그 특성에 관한 연구

  • Received : 2016.10.19
  • Accepted : 2016.12.23
  • Published : 2016.12.30
Download PDF
⟨ Previous Next ⟩

Abstract

In this study, we have studied the polymerization of polyethylene wax using metallocene catalysts and its physical properties. Various polymerization conditions were tried for polymerization of polyethylene wax. We have evaluated hydrogen reactivity and studied on characteristics of polymerization effected by ligand structure of metallocene catalysts against Ziegler-Natta catalysts which are widely used for polymerization of polyethylene. We have also checked hydrogen used for chain transfer agent, molecular weight change and distribution by different ratios of ethylene gas. Finally, we suggest proper structure of metallocene catalysts for polymerization of polyethylene wax.

본 연구는 메탈로센 촉매를 이용한 폴리에틸렌 왁스의 중합과 그 특성에 관한 연구를 진행하였다. 폴리에틸렌 왁스 중합에 사용되는 다양한 중합 조건을 시도하였다. 낮은 분자량을 갖는 폴리에틸렌 중합에 널리 이용되는 Ziegler-Natta 촉매와는 다른 여러가지 구조의 리간드를 갖는 다양한 메탈로센 촉매가 중합 특성에 미치는 영향에 대한 연구와 촉매의 수소 반응성에 관한 연구를 진행하였다. 또한 연쇄이동제인 수소량에 따른 분자량의 변화와 에틸렌 가스의 비율에 따른 분배를 관찰하였다. 마지막으로 본 연구에서는 폴리에틸렌 왁스의 중합에 적합한 메탈로센 촉매 구조를 제안하였다.

Keywords

References

  1. Krupa, I., Luyt, A. S. J Appl Polym Sci 81, 973(2001). https://doi.org/10.1002/app.1519
  2. Anderson, J. A., Maclaren F. H. US Patent 2, 504, 270(1950).
  3. Tsuchiya, Y., Sumi, K. J Polym Sci 2, 15(1968).
  4. Chang, M. US Patent 4, 914, 253(1990).
  5. Umare, P. S., Tiwari, A. J., Antony, R., Tembe, G. L. and Trivedi, B. J Mol Catal A-Chem 242, 143 (2005).
  6. Svejda, S.A., Brookhart, M., Organometallics 18, 65(1999). https://doi.org/10.1021/om980736t
  7. Heukelbach, D., Luft, G. Fluid Phase Equilibr 146, 191(1998).
  8. Salaices, M., Goin, J. CEH Product review waxes, SRI international (1990).
  9. Jin, Y. H., Park, H. J., Im, S. S., Kwak, S. Y., Kwak, S. Macromol. Rapid Commun. 23, 135(2002). https://doi.org/10.1002/1521-3927(20020101)23:2<135::AID-MARC135>3.0.CO;2-T
  10. Singh, D., Merrill, R. P. Macromolecules 4, 599(1971). https://doi.org/10.1021/ma60023a017
  11. Umare, P. S., Tiwari, A. J., Antony, R., Tembe, G. L. and Trivedi, B. Appl. Organometal. Chem. 21, 653 (2007).
  12. Hohner, G., Herrmann, H.-F. US Pat. 6080902, (2000).
  13. Finlayson, M.F., Guerra, R.F., Garrison, C.C., Guest, M.J., Kolthammer B.W.S., Ueligger, S.M., D.R. Parikh, US Pat. 6335410, (2002).
  14. Kaminsky, W., Steiger, R. Polyhedron 7, 2375(1988). https://doi.org/10.1016/S0277-5387(00)86355-X
  15. Kaminsky, W., Luker, H. Macromol Rapid Comm 5, 25(1984).
  16. Huang, C., Ahn, J., Kwon, S., Kim, J., Lee, J., Han, Y., Kim, H. Appl Catal A-Gen 258, 173(2004). https://doi.org/10.1016/j.apcata.2003.08.022
  17. Eshuis, J. J. W., Tan, Y. Y., Meetsma, A., Teuben, J. H., Renkema, J., Evens, G. G. Organometallics, 11, 362(1992). https://doi.org/10.1021/om00037a061