마치현(馬齒莧) 물추출물의 항염효능에 관한 연구

Anti-inflammatory Effect of Portulacae Herba Water Extract on Lipopolysaccharide-activated RAW 264.7 Macrophages

Abstract

Objectives : The present study aimed to investigate the anti-inflammatory effects of the water extracts of Portulacae Herba (PH).Methods : We measured the effects of the water extracts of Portulacae Herba (PH) on the cell viability of mouse macrophage RAW 264.7 cells, the intracellular calcium production, and the proinflammatory mediators including nitric oxide (NO), vascular endothelial growth factor (VEGF), platelet-derived growth factor (PDGF)-BB, which are induced by the lipopolysaccharides (LPS), and obtained the results shown below.Results : After the cultivation of the PH extracts along with the mouse macrophages, the cell survival rate did not decrease with the MTT assay. However, the PH extracts did significantly suppress the production of NO by the mouse macrophages induced by LPS at the concentrations of 25, 50 and 100 ㎍/mL. The PH extract also significantly suppressed the VEGF, PDGF-BB and intracellular calcium production of the mouse macrophages by LPS at concentrations of 25, 50 and 100 ㎍/mL. As shown in the results above, the PH extracts do not have a toxic effect on the macrophages, but still have an anti-inflammatory effect that significantly reduces the intracellular calcium production as well as the production of NO, VEGF and PDGF-BB at concentrations above 25 ㎍/mL.Conclusions : In conclusion, the inhibitory anti-inflammatory effects of the PH extract can be used for a new treatment of anti-inflammatory diseases.

서 론

馬齒莧은『新修本草』1)에 "莧實, 味甘, 寒 大寒, 無毒. 主青盲, 白翳, 明目, 除邪, 利大小便, 去寒熱, 殺蛔蟲. 久服益氣力, 不飢輕身. 一名馬莧, 一名莫實, 細莧亦同. 生淮陽 川澤及田中, 葉如藍, 十一月採."로 처음 수재되었고 淸熱解毒, 凉血止血, 止痢, 消腫의 효능이 있어 熱毒瀉痢, 熱㵉, 尿閉, 赤白帶下, 崩漏, 痔血, 疮瘍痈疖, 丹毒, 瘰癧, 濕癬, 白禿 등의 증상을 치료하는데 상용되고 있다2).

馬齒莧의 기원식물은 『대한민국약전외한약(생약)규격집』3), 『북한약전』4), 『中華人民共和國藥典』5)에는 모두 쇠비름 Portolaca oleracea L.의 전초로 동일하게 收載되어 있다.

馬齒莧의 성분으로 대량의 noradrenaline과 다량의 칼륨염이 함유되어 있으며6), 아미노산으로서 alanine, aspartic acid 등이 있으며, 다당체로는 glucose, fructose, sucrose 가 있고, 유기산과 지방산으로 malic acid, oxalic acid, citric acid, glutamic acid, asparic acid, alanine 등이 보고 되었으며7), sterol로는 stigmasterol, campesterol이 있고8), vitamin B1 및 C, saponin, tannin, flavonoid 등이 보고 되어 있다9).

馬齒莧의 약리작용으로는 자궁평활근 수축작용과 장관연동운동 촉진작용7), 항균작용10), 항진균작용11), 항산화작용12), 항염작용13,14) 등이 보고되었고, 또 간질환개선, 이뇨 및 항부종에 효과가 있으며15), 세포성 및 체액성 면역반응에 있어서 과민반응을 억제하는 것으로 보고되었다16).

馬齒莧은 한의학에서 淸熱解毒의 효능으로 각종 염증 질환에 사용되고 있는데, 馬齒莧의 항염효능으로는 위손상에 대한 보호적인 항산화, 항염효과가 보고되었고13), 또 염증매개물질인 PGE2의 생성과 PGE2를 생성하는데 관련된 COX-2 단백질의 발현을 억제하는 것14) 등이 보고되었다. 그러나 馬齒莧이 대식세포에 관여한 염증촉발인자들이 항염활성에 미치는 영향에 관한 연구는 아직 보고되지 않았다. 이에 저자는 馬齒莧이 항염활성에 미치는 효과를 검증해보고자 馬齒莧을 물추출하여 제조한 시료(PH; Portulacae Herba)를 대상으로 mouse macrophage RAW 264.7 cells의 세포생존율(cell viability)과 lipopolysaccharide(LPS)로 유발된 RAW 264.7 cells의 nitric oxide(NO), vascular endothelial growth factor(VEGF), platelet derived growth factor (PDGF)-BB, keratinocyte -derived chemokine(KC) 등의 염증촉발인자(proinflammatory mediators)와 세포내 칼슘의 생성 증가에 미치는 영향을 조사하여 유의한 결과를 얻었기에 보고하는 바이다.

 

재료 및 방법

1. 재료

1) 약재

실험에 사용된 馬齒莧 (Portulacae Herba)은 옴니허브 제약회사 (대구, 한국)로부터 구입하여 가천대학교 한의과대학 본초학교실에서 검정하였다 (No; 2010-04-002). 모든 약재는 실험 전에 초음파 세척기 (Branson, USA)를 이용하여 불순물을 제거하고 사용하였다.

2) Cell line

실험에 사용된 대식세포는 mouse macrophage (Raw 264.7 cells)이며 한국 세포주 은행 (KCLB, Korea)에서 구입하였다.

3) 시약 및 기기

(1) 시약

본 실험을 위해서 LPS(Sigma, USA), ethyl alcohol (Samchun Chemical, Korea), DMSO(Sigma, USA), DMEM (Sigma, USA), 1 × PBS(Sigma, USA), EDTA(Sigma, USA), isopropanol(Sigma, USA), trypsin-EDTA(Sigma, USA), Bio-Plex Cytokine assay kit(Bio-Rad, USA), Procarta Cytokine assay kit(Panomics, USA) 등이 사용되었다.

(2) 기기

본 실험에 사용된 기기는 CO2 incubator(Nuaire, USA), rotary vacuum evaporator(Eyela, Japan), air compressor (Tamiya, Japan), homogenizer (Omni, USA), research microscope(Becton dickinson, USA), refrigerated centrifuge (Hanil, Korea), high-speed microcentrifuge(Zyrogen, Korea), personal microcentrifuge(Mylab, Korea), fume hood(Hanil, Korea), clean bench(Jeio thec, Korea), ultrasonic cleaner (Branson, USA), microplate reader 680(Bio-Rad, USA), vortex mixer(Vision Scientific Co, Korea), multi-channel pipette(Bio-Rad, USA), water bath(Saehan Co, Korea), ice-maker(Vision Scientific Co, Korea), bio-plex 200 (Bio-Rad, USA), vacuum filtration system(Millipore, USA), micromixer Mx2(FINEPCR, Korea), thermo micromixer (FINEPCR, Korea), thermo bath(FINEPCR, Korea), liquid nitrogen tank(CHART/MVE, USA), deep freezer(Ilshin Lab Co, Korea), vacuum freezing drier(Eyela, Japan), TRIAD LT spectrofluorometer (Dynex, USA) 등이다.

2. 방 법

1) 시료의 제조

(1) 馬齒莧 추출물 제조

馬齒莧 50 g을 정확하게 측정한 뒤 환류추출기에 1차 증류수 2,000 mL와 함께 넣은 뒤 탕액이 끓는 시점으로부터 2 시간 동안 가열하여 추출한 다음 추출액을 filter paper (Advantec No.2, Japan)를 사용하여 감압 여과한 여과액을 rotary vacuum evaporator를 이용하여 농축액을 얻었다. 이 농축액을 동결건조기를 이용하여 건조시켜서 얻은 분말을 시료로 사용하였다. 동결건조 추출물은 14.2 g을 얻었으며, 수율은 28.4 %였다.

2) 세포배양

Raw 264.7 cells은 37 ℃, 5 % CO2 조건에서 10 % FBS, penicillin(100 ㎍/mL), streptomycin(100 ㎍/mL)이 첨가된 DMEM 배지로 배양되었다. Cells은 75 ㎠ flask (Falcon, USA)에서 충분히 증식된 후 배양 3 일 간격으로 배양세포 표면을 phosphate buffered saline (PBS) 용액으로 씻어준 후 50 mL flask 당 1 mL의 0.25 % trypsin-EDTA 용액을 넣고 실온에서 1 분간 처리한 다음 trypsin용액을 버리고 37 ℃에서 5 분간 보관하여 세포를 탈착하여 계대 배양하였다. 탈착된 세포를 10 % FBS가 첨가된 DMEM 배양액 10 mL에 부유시킨 다음 새로운 배양용기(50 mL culture flask)에 옮겨 1 : 2의 split ratio로 CO2 배양기(37 ℃, 5 % CO2)에서 배양하였다.

3) 세포독성 검사

준비된 시료가 RAW 264.7 cells에 나타내는 세포독성 유발 효과를 알아보기 위하여 MTT assay17)를 실시하였다. 96 well plate에 1 × 104 cells/well의 cell을 100 ㎕씩 넣고 37℃, 5% CO2 incubator에서 24 시간 동안 배양한 후 배지를 버리고 배양세포 표면을 phosphate buffered saline(1 × PBS) 용액으로 씻어주었다. 같은 양의 배지와 PBS에 녹인 시료 (25, 50, 100, 200 ㎍/mL)를 각 well에 처리하고 24 시간 동안 배양하였다. 배양이 끝난 후 PBS에 녹인 1 ㎎/mL MTT (Sigma, USA)를 100 ㎕씩 각 well에 처리하여 알루미늄호일로 차광시킨 후 2 시간 동안 같은 조건에서 배양하였다. 배양액을 모두 제거한 후 DMSO를 100 ㎕ 처리하고 37 ℃에서 2 시간 방치한 후 microplate reader (Molecular Devices, USA)를 이용하여 540 nm에서 흡광도를 측정하여 세포생존율을 비교하였다. Cell viability는 다음 공식으로 계산되었다.

4) 일산화질소(Nitric oxide) 생성측정

Weissman 등18)의 방법을 참조하여 다음과 같이 실험하였다. LPS를 단독처리(1 ㎍/mL)하거나 혹은 다양한 농도의 시료(25, 50, 100 ㎍/mL)와 함께 배지에 담아 각 well에 처리하고 24 시간 동안 37 ℃, 5 % CO2 incubator에서 배양한 후 세포배양 상등액 100 ㎕를 채취하여 여기에 그리스 시약 100 ㎕를 혼합하여 15 분 동안 반응시킨 후 Microplate Reader (Bio-Rad, USA)를 이용하여 540 nm에서 흡광도를 측정하였다. 세포의 NO 생성은 다음 공식으로 계산하였다.

5) 사이토카인(Cytokine) 분비 측정

사이토카인 분비와 관련된 시료의 영향을 알아보기 위해 Politch 등19)의 방법을 응용하여 Bio-Plex Pro™ Mouse Cytokine, Chemokine, and Growth Factor Assay kit (Bio-Rad)를 다음과 같이 시행하였다. 96 well plate에 1 × 105 cells/mL의 cell을 100 ㎕씩 넣고 37 ℃, 5 % CO2 incubator에서 24 시간 동안 배양한 후 배지를 버리고 배양세포 표면을 1 × PBS 용액으로 씻어준 뒤 각 well에 LPS를 단독처리(1 ㎍/mL)하거나 혹은 다양한 농도의 시료(25, 50, 100 ㎍/mL)와 함께 배지에 담아 처리하고 24 시간 동안 배양하였다. 배양이 끝나면 상등액(cell culture supernatant)을 채취하여 filter plate(96 well type)에 미리 준비되어 있던 antibody-conjugated capture beads와 결합시킨다. 결합된 capture beads가 담긴 filter plate의 각 well을 150 ㎕의 wash buffer로 세척한다. 세척이 끝난 뒤 각 well에 detection antibody를 추가한 후 30 분간 배양한다. 배양이 끝나면 wash buffer로 3회 세척한 뒤 각 well에 streptavidin-PE를 분주하고 상온에서 300~500 rpm의 조건으로 30 분간 진동배양한다. 배양이 끝나면 wash buffer로 3 회 세척한 뒤 각 well에 120 ㎕의 reading buffer를 분주하고 상온에서 300～500 rpm의 조건으로 5 분간 진동배양한 후 bio-plexarray reader (Bio-Plex 200)을 이용, 측정코자 하는 사이토카인류(VEGF, PDGF-BB, KC 등)의 발현에 대한 시료의 영향을 계산, 비교하였다.

6) 세포내 calcium 생성측정

대식세포내 칼슘의 생성과 관련된 시료의 영향을 알아보기 위해 Paredes 등20)의 방법을 참조하여 다음과 같이 실험을 시행하였다. 96 well plate에 1 × 105 cells/mL의 cell을 100 ㎕씩 넣고 37 ℃, 5 % CO2 incubator에서 24 시간 동안 배양한 후 배지를 버리고 배양세포 표면을 1 × PBS 용액으로 씻어준 뒤 각 well에 LPS를 단독처리(1 ㎍/mL)하거나 혹은 다양한 농도의 시료(25, 50, 100 ㎍/mL)와 함께 배지에 담아 처리하고 24 시간 동안 37 ℃, 5 % CO2 incubator에서 배양하였다. 배양이 끝나면 배양액을 제거하고 Fluo-4 dye loading solution을 30 분간 37 ℃에서 처리하고, 상온에서 30 분간 배양한 후 spectrofluorometer(TRIAD LT)를 이용하여(excitation 485 nm; emission 535 nm) 생성량을 측정, 비교하였다.

3. 통계처리

본 실험에서 얻은 결과는 평균치 ± 표준오차(mean ± SEM)로 나타내었으며, 대조군과 각 실험군의 평균의 차이는 One-way ANOVA와 Dunnett의 사후검정법을 이용하여 p-value 값이 0.05 미만일 때 통계적으로 유의한 차이가 있는 것으로 판정하였다.

 

결 과

1. 세포 생존율

PH가 대식세포의 세포 생존율에 미치는 영향을 알아보기 위하여 PH를 24 시간 처리한 결과 25 ㎍/mL 이상의 모든 농도에서 유의한 감소는 없었다(Fig. 1).

Fig. 1.Effect of PH on cell viability in RAW 264.7 cells for 24 hrs incubation.

2. NO 생성 증가에 대한 효과

PH가 LPS로 유발된 마우스 대식세포의 NO 생성증가에 대한 효과를 알아보기 위하여 LPS(1 ug/mL)와 함께 PH를 24 시간 동안 처리한 결과 25 ㎍/mL 이상의 모든 농도에서 LPS에 의한 NO 생성증가를 유의하게(P < 0.05) 억제시켰다 (Fig. 2).

Fig. 2.Effect of PH on NO production in RAW 264.7 cells treated with LPS for 24 hrs.

3. Cytokine 생성에 대한 영향

1) VEGF 생성에 대한 영향

PH가 LPS로 유발된 마우스 대식세포의 VEGF 생성 증가에 미치는 영향을 알아보기 위하여 LPS(1 ug/mL)와 함께 PH를 24 시간 동안 처리한 결과 25 ㎍/mL 이상의 모든 농도에서 LPS에 의한 VEGF 생성 증가를 유의하게 억제시켰다(Fig. 3).

Fig. 3.Effect of PH on VEGF production in RAW 264.7 cells treated with LPS for 24 hrs.

2) PDGF-BB 생성에 대한 영향

PH가 LPS로 유발된 마우스 대식세포의 PDGF-BB 생성증가에 미치는 영향을 알아보기 위하여 LPS(1 ug/mL)와 함께 PH를 24 시간 동안 처리한 결과 25 ㎍/mL 이상의 모든 농도에서 LPS에 의한 PDGF-BB 생성 증가를 유의하게 억제시켰다(Fig. 4).

Fig. 4.Effect of PH on PDGF-BB production in RAW 264.7 cells treated with LPS for 24 hrs.

3) KC 생성에 대한 영향

PH가 LPS로 유발된 마우스 대식세포의 KC 생성 증가에 미치는 영향을 알아보기 위하여 LPS(1 ug/mL)와 함께 PH를 24 시간 동안 처리한 결과 유의한 변화는 나타나지 않았다 (Fig. 5).

Fig. 5.Effect of PH on KC production in RAW 264.7 cells treated with LPS for 24 hrs.

4) 세포내 calcium 생성에 대한 영향

PH가 LPS로 유발된 마우스 대식세포의 세포내 calcium 생성 증가에 미치는 영향을 알아보기 위하여 LPS(1 ug/mL)와 함께 PH를 24 시간 동안 처리한 결과 25 ㎍/mL 이상의 모든 농도에서 LPS에 의한 세포내 calcium 생성 증가를 유의하게(P < 0.05) 억제시켰다(Fig. 6).

Fig. 6.Effect of PH on intracellular calcium production in RAW 264.7 cells treated with LPS for 24 hrs.

 

고 찰

馬齒莧은 『食療本草』21)에는 "主馬毒疱, 以水煮, 冷服一升, 并涂疱上. 濕癬 白禿, 以馬齒膏和灰涂, 效. 治疳痢及一切風, 傅杖疱良."라고 하였으며, 『本草拾遺』22)에는 "止消渴"이라 하였고, 『本草圖經』23)에는 "能肥腸, 令人不思食耳. 古方治女人赤白下多用之."라 수재되었고, 『本草綱目』24)에서는 " 散血散腫, 利腸滑胎, 解毒通淋, 治產後虛汗."이라 하였으며, 『東醫寶鑑』25)에서는 "性寒味酸無毒. 主諸腫惡瘡, 利大小便, 破癥結, 療金瘡內漏, 止渴, 殺諸蟲.(本草)"이라 하였다. 이처럼 한의학에서 馬齒莧은 淸熱解毒, 凉血止痢, 除濕通淋의 효능이 있어 熱毒瀉痢, 熱痳, 尿閉, 赤白帶下, 崩漏, 痔血, 疮瘍痈疖, 丹毒, 瘰癧, 濕癬, 白禿 등의 증상을 치료하는데 많이 사용되고 있다2).

馬齒莧의 약리작용으로는 임 등15) 은 馬齒莧추출물이 간질환개선, 이뇨 및 항부종에 효과있음을 보고하였고, 오16)는 馬齒莧이 세포성 및 체액성 면역반응에 있어서 과민반응을 억제하는 것을 보고하였다. 또 馬齒莧의 항염작용에 관해서 김13)은 염산-에탄올에 의해 유발된 위손상에 대한 항산화, 항염효과를 가지고 있는 것을 확인하였다. 또 강14)은 馬齒莧의 메탄올추출물이 염증매개물질인 PGE₂의 생성과 PGE₂를 생성하는데 관련된 COX-2 단백질의 발현을 억제하는 것을 밝혀 내었다. 이에 저자는 馬齒莧으로 염증촉발인자들의 항염활성에 미치는 영향을 알아보기 위해, 馬齒莧을 물추출하여 제조한 시료를 대상으로 mouse macrophage RAW 264.7의 세포생존율, 그리고 LPS에 의해서 유발되는 RAW 264.7의 NO, VEGF, PDGF-BB, KC 등과 같은 염증촉발인자 (proinflammatory mediator), 세포내 칼슘의 생성 증가에 미치는 효과를 조사하였다.

본 연구에서는 PH가 macrophage의 세포 생존율에 미치는 영향을 비교하기 위해 24 시간 동안 처리한 결과 25, 50, 100, 200 ㎍/mL의 농도까지 유의한 생존율 감소는 나타나지 않았으며, 이러한 결과를 바탕으로 항염효능 실험을 25, 50, 100 ㎍/mL의 농도로 진행하였다.

NO(nitric oxide)는 질소 중간 대사물 중 하나로 면역전달 물질인 cytokine의 영향으로 면역세포로부터 생산되어, 염증반응부위에 유리됨으로써 Fe-S를 함유하는 효소의 작용을 억제시키거나 DNA에 손상을 미쳐 항미생물작용이나 항암작용을 한다고 알려졌다. 또한 2, 2'-Azobis (2-amidinopropane) dihydrochloride(AAPH)에 의한 세포손상과 관련하여, NO는 맥관계(vascular system)에서 내피유래 확장인자(endothelium-derived relaxation factor)로서 작용하며26), 혈소판응집(platelet aggregation)과정에 관여한다27).

본 연구에서 PH가 LPS로 유발된 마우스 대식세포의 NO생성 증가에 미치는 영향을 비교하기위해 24 시간 동안 처리한 결과 25 ㎍/mL 이상의 모든 농도에서 LPS에 의한 NO생성 증가를 유의하게 억제시켰다.

VEGF(Vascular endothelial growth factor)는 암세포의 산소 결핍시 새로운 혈관의 형성을 돕는 성장인자 (암에 혈관을 만들어주는 혈관내피세포형성인자)이며 혈관 생성 표지(angiogenic marker)의 일종이다. 암세포는 비정상적으로 빠르게 성장, 분열하므로 많은 영양분과 혈액을 필요로 하고 여러 가지 물질을 분비하여 신생혈관을 생성하는데, 이 신생혈관의 형성과 성장을 위해 VEGF를 분비한다. VEGF는 가장 강력한 혈관형성성장인자로, 혈관내피세포의 증식과 이동을 일으키고 혈관투과성(vascular permeability)을 증진하여 혈관표피세포에 있는 VEGF receptor와 결합, 활성화되어 암세포의 혈관생성을 촉진시킨다28).

본 연구에서 PH가 LPS로 유발된 마우스 대식세포의 VEGF 생성 증가에 미치는 영향을 비교하기 위해 24 시간동안 처리한 결과 25 ㎍/mL 이상의 모든 농도에서 LPS에 의한 VEGF 생성 증가를 유의하게 억제시켰다.

PDGF(platelet derived growth factor)-BB는 세포의 성장과 분화를 조절하는 단백질로서 혈관 형성과 이미 존재하는 혈관 세포로부터의 혈관의 성장에 중요한 역할을 하며 강력한 섬유아세포 분열촉진인자(fibroblast mitogen)이다. 또 PDGF-BB는 A부터 D까지의 4가지 isoform을 가지는 것으로 보고되고 있으며 섬유아세포(fibroblast), 근섬유아세포(myofibroblast), 평활근 세포(smooth muscle cell) 등 간엽 세포(mesenchymal cell)들에 대해 강력한 화학주성을 가지며 세포 분열을 자극하는 작용을 가지는 것으로 알려져 있다29). PDGF-BB는 섬유증식성 질환의 표지로서 결합 조직세포의 한 종류인 섬유아세포의 세포 분열에 관여하는데 PDGF-BB가 과잉 활성화되면 죽상동맥경화증, 섬유증, 악성질환으로 발전하게 된다30).

본 연구에서 PH가 LPS로 유발된 마우스 대식세포의 PDGF-BB 생성 증가에 미치는 영향을 비교하기위해 24 시간 동안 처리한 결과 25 ㎍/mL 이상의 모든 농도에서 LPS에 의한 PDGF-BB 생성 증가를 유의하게 억제시켰다.

KC(Keratinocyte-derived chemokine)는 강력한 호중구 화학유인분자로서 외상을 입으면 KC가 호중구의 방출을 매개하여 대량의 호중구가 혈중에 방출되고 이 호중구는 여러 가지 염증을 유발한다.

본 실험에서 PH가 LPS로 유발된 마우스 대식세포의 KC생성 증가에 미치는 영향을 비교하기 위해 24 시간 동안 처리하였지만 결과에서는 유의한 변화가 나타나지 않았다.

이와같이 본 연구에서 혈관이완인자인 NO뿐만 아니라 혈관신생촉진작용을 하는 VEGF, PDGF-BB 등의 발현조절효능을 조사하는 것은 염증과 관련된 발암기전에 작용하는 마치현의 효과를 탐색하는 의미가 있다고 할 수 있을 것이다.

LPS로 유발되는 대식세포 내 칼슘의 생성 증가는 톨라이크리셉터(Toll-like receptor) 신호전달체계의 활성화와 관련되며, 이는 곧 다양한 염증촉발인자들(proinflammatory mediators)의 생성 증가로 이어진다31). 본 연구에서 PH가 LPS로 유발된 마우스 대식세포의 세포내 칼슘 생성 증가에 미치는 영향을 비교하기위해 24 시간 동안 처리한 결과 25 ㎍/mL 이상의 모든 농도에서 LPS에 의한 세포내 칼슘 생성 증가를 유의하게 억제시켰다.

이와 같은 결과는 PH가 LPS에 의해서 증가되는 대식세포의 칼슘과 NO, VEGF, PDGF-BB 등의 염증촉발인자 과잉배출로 인한 종양발생촉진을 완화할 수 있음을 의미한다.

이상의 결과, 馬齒莧을 물추출하여 제조한 시료 PH는 대식세포에 독성을 유발하지 않으면서도 LPS로 유발된 대식세포의 NO, VEGF, PDGF-BB, 세포내 calcium 생성 증가를 25, 50, 100 ㎍/mL의 농도에서 유의하게 억제하는 것으로 보아 항염효능을 가지고 있음을 알 수 있었으며, 앞으로 馬齒莧 물추출물을 이용한 대식세포 관련 염증질환 치료제로의 개발을 위하여 더욱 많은 연구가 필요할 것으로 사료된다.

 

결 론

馬齒莧 물추출물이 mouse macrophage RAW 264.7 cells의 세포생존율과 지질다당체(lipopolysaccharide; LPS)로 유발된 RAW 264.7 cells의 nitric oxide(NO), vascular endothelial growth factor(VEGF), platelet derived growth factor (PDGF)-BB 등의 염증촉발인자(proinflammatory mediator)와 세포내 칼슘의 생성 증가에 미치는 영향을 측정하여 다음과 같은 결과를 얻었다.

이상의 결과, 馬齒莧 물추출물은 대식세포에 독성을 유발하지 않으면서 LPS로 유발된 대식세포의 NO, VEGF, PDGF-BB, 세포내 calcium의 생성 증가를 25 ㎍/mL 이상의 농도에서 유의하게 억제하는 등 항염효능을 가지고 있음을 알 수 있었다.