I. 서 론
기능성 소화불량증(functional dyspepsia)은 세계적으로 유병률이 약 11~29.2%일 정도로 주변에서 어렵지 않게 볼 수 있는 질환이다1. 다수의 환자들의 삶의 질을 저하시키는 질환이며, 이에 따라 지속적으로 사회경제적인 부담이 늘어나고 있다2.
2006년에 개정된 로마기준 III(Rome III criteria)에 따르면, 기능성 소화불량증은 지난 6개월 동안 연속일 필요는 없지만 3개월 이상 만성적으로 상복부에서 나타나는 통증이나 불편감과 같은 소화불량 증상이 지속되면서, 증상을 일으킬 수 있는 장기의 질환, 전신 질환 또는 대사적 질환의 부재로 정의된다3. 기능성 소화불량증은 병태생리학적으로 분명하게 증명된 부분이 없어 명확하게 진단하거나 치료하기 어렵다1.
이러한 이유로 로마기준 III에서는 기능성 소화불량증을 세부적으로 식후불편감증후군(postprandial distress syndrome, PDS)과 명치통증증후군(epigastric pain syndrome, EPS)의 두 아형으로 분류한다4. 조기 만복감, 식후 포만감 등 식사와 관련한 증상은 PDS 아형에서 나타나고, 상복부 쓰림 및 통증 등 식사와 관련 없는 증상은 EPS 아형에서 나타난다5. 이렇게 나눠진 두 아형은 임상에서뿐만 아니라 연구 목적으로도 유용한 분류이다3. PDS 아형의 증상인 조기 만복감과 식후 포만감은 식후에 나타나는 것으로 한의학적으로는 상복부가 막혀서 답답하고 가슴이 가득 차서 답답하며 만져도 형체와 통증이 없는 증상인 비만(痞滿)의 범주에 포함되는 것이라 할 수 있다. 한편 Kugler6에 따르면 두 아형 중 PDS 아형에서 EPS 아형보다 더 유의하게 위장운동의 장애와 관련이 있는 것으로 나타났다.
위 배출능의 평가를 통해 위장의 운동성을 보는 방법에는 신티그래피7, 삽관법, 초음파8 검사 등이 있다. 이 중 초음파를 통해 위 배출능을 측정하면 다른 방법에 비해 간편하고 비침습적으로 시행할 수 있다는 장점이 있다. 이러한 초음파를 통해 위 배출능을 측정하는 방법에 대해서는 국내에서도 다수 연구가 진행되어왔지만8-10 한방 분야에서는 일본에서 약효를 평가하기 위해 시행한 연구11를 제외하고는 희귀한 실정이다. 그렇기에 한방 진단 평가도구와의 상관성에 대한 연구도 진행된 바가 없다.
그리하여 본 연구를 통해서 초음파 검사를 통해 측정한 위 배출능과 한방 진단 평가도구 사이의 상관성을 보고자 하였다. 기능성 소화불량증의 두 아형 중에서는 PDS 아형이 위장 운동의 장애와 관련이 있기 때문에 이를 선택하였다. 한의학적으로 소화와 관련된 장기에는 대표적으로 비위(脾胃)가 있는데, 이 비기(脾氣)와 위기(胃氣)가 허하게 되면 주된 기능인 소화를 제대로 하지 못하게 된다. 이를 바탕으로 가장 주된 한방 변증 진단 지표로 기 개발된 비기허증 진단평가도구(Spleen Qi Deficiency Questionnaire, SQDQ)를 사용하였다. 또한 식적(食積)과 담음(痰飮)도 PDS 아형에서 나타나는 증상인 조기 만복감과 식후 포만감을 일으킬 수 있다고 알려져 있는데12,13, 이를 살펴보기 위해 식적 설문지, 담음 설문지도 사용하였다. 앞서 언급하였듯이 PDS 아형의 증상과 한의학의 비만은 상복부에서 느끼는 자각적 증상이 유사하기 때문에 비만의 시각적 상사 척도(Visual analogue scale, VAS)를 사용하여 비만의 정도를 평가하였고, 한의학적 진단 방법 중 하나인 팔강변증(八綱辨證) 중에서 한열(寒熱)과 허실(虛實)의 정도를 함께 비교하였다.
이에 초음파로 측정한 위 배출능의 한의학적 활용 가능성을 확인하기 위한 연구의 일환으로, 기능성 소화불량증 환자들 중에서 로마기준 III에 의거하여 PDS 아형이라 판단되는 소화불량군 10명과 건강대조군 10명을 대상으로 초음파를 사용하여 위 배출능(gastric emptying)을 측정하였고, 그 결과값과 각종 한방 변증 진단 지표와의 상관성에 대해 분석하였다.
II. 연구대상 및 방법
1. 연구대상
본 연구는 2015년 9월부터 2015년 11월까지 경희대학교 한방병원 한방3내과에서 진행하였으며, 참여한 지원자들 중 포함기준 및 제외기준(Table 1)을 적용하여 적합하다고 선정된 10명의 기능성 소화불량군과 더불어 건강대조군 10명까지 총 20명을 연구 대상으로 하였다. 연구대상자 전원은 연구 목적 및 과정 등에 대하여 연구자로부터 충분한 설명을 들었으며, 자발적인 동의서를 작성하였다. 본 연구는 의학연구윤리에 대한 헬싱키 선언을 준수하였으며, 경희대학교 한방병원 임상시험심사위원회(institutional review board, IRB)의 승인을 받은 후 진행되었다.
Table 1.Inclusion and Exclusoin Criteria
2. 연구방법
1) 인구학적 조사
전체 연구대상자 20명에게 설문지를 이용한 면담을 실시하여 성별, 연령(년), 이환기간(개월), 신장(cm), 체중(kg), 체질량지수(body mass index, BMI)(kg/m2), 과거력 및 현병력, 수술력, 약물 사용력, 흡연력, 음주력 등을 조사하였다.
2) 로마기준 III에 근거한 기능성 소화불량증의 PDS 아형 분류
포함기준에 언급되었듯이 문진을 통해 전문가 1인이 기능성 소화불량증의 로마기준 III를 적용하여 연구대상자들 중 PDS 아형에 해당하는 대상자들만 소화불량군으로 분류하였다. 2006년 개정된 로마기준 III에 따르면 진단시점으로부터 적어도 6개월 전에 발생하여 지난 3개월간 지속되는 만성적인 소화불량 증상이 있으며, 상부 위장관 내시경 검사 등으로 증상을 설명할 수 있는 기질적 질환이나 대사성 및 전신적 원인이 없는 경우에 기능성 소화불량증이라 진단한다. 그 중 조기 만복감 및 식후 포만감을 주로 호소하는 환자는 식후장애 증후군인 PDS 아형으로 본 연구에 포함되었으며, 상복부 쓰림 및 통증을 주로 호소하는 환자는 명치통증증후군인 EPS 아형으로 본 연구에서 제외되었다. 건강대조군의 경우 기능성 소화불량을 앓고 있지 않은 사람으로서 아형 분류에서도 ‘해당없음’항목에 포함되었다.
3) 복부 초음파 검사를 통한 위 배출능의 측정
복부 초음파 검사를 통한 위 배출능을 측정하는 방법으로는 위 전정부의 단면적(cross-sectional area of antrum, CSA)을 이용해 위 전체의 용적을 측정 할 수 있다는 선행연구14,15의 측정 방법을 참고하였다. 검사에 사용한 초음파기기는 LOGIQTM200 PRO Series Version 3.1(GE Medical Systems)이며, 3.5 MHz Linear 탐색자를 사용하였다. 연구대상자는 우측 측와위 자세로 눕고 검사자가 탐색자를 심와부에서 시상면(sagittal plane)으로 하여 측정하였다(Fig. 1). 이때 연구대상자에 따라 위의 위치가 조금씩 다르기 때문에 탐색자를 중완(CV12) 위치에서부터 움직여서 각 연구대상자의 위의 정확한 위치를 파악하였으며, 탐색자는 계속 시상면으로 유지하여 측정하였다. 이때 위 전정부의 횡단면을 포착하여 단면적을 측정하였는데(Fig. 2) 공식은 다음과 같다:
Fig. 1.The position of the ultrasonography probe to obtain the cross-sectional area (CSA) of gastric antrum.
Fig. 2.(A-B) Sagittal ultrasonography image of cross-sectional area (CSA) of gastric antrum.
CSA(mm2)=(AP(mm)×CC(mm)×π)/4
(AP : Antero-Posterior diameter, CC : CranioCaudal diameter)
위의 공식을 통해 나온 위 전정부의 단면적 값을 통해 위의 전체 용적을 계산하였는데 공식은 다음과 같다:
GV(ml)=27.0+14.6×right-lateral CSA(mm2)-1.28×age(yr)
(GV : Gastric Volume)
위와 같은 공식을 적용하기 위해서는 연구대상자의 체질량지수(BMI)(kg/cm2)가 19~40이어야 하며, 임신 중이 아닌 18~85세의 성인이어야 한다. 또한 앞서 언급하였듯이 연구대상자의 체위는 우측 측와위를 유지해야 한다.
연구대상자는 검사 전에 몇 가지 주의사항을 지켜야하는데8, 검사 전 최소 3일 정도 위장관 운동관 관련된 약물의 복용을 금하여야하며, 여성의 경우 월경 전후 일주일을 피하여 검사일을 정해야하고, 흡연자의 경우 초음파 시행 하루 전부터 금연을 해야하며, 검사 전날 자정부터 금식을 시행하여야 한다.
초음파 검사는 공복 시에 1회 시행하였고, 오렌지 주스(500 ml, 225 kcal)를 복용한 후 위가 식후 최대로 확장된 시점으로부터 처음 1시간 동안은 15분 간격으로, 이후 1시간 동안은 30분 간격으로 시행하였다. 식후 최대 확장 시점은 오렌지 주스를 복용한 후 계속 관찰하여 측정하였다. 검사 사이에 남는 시간에는 앉아서 책을 보거나, 산책을 하는 등 일상적인 활동을 하도록 하였다.
복부 초음파를 이용하여 각 검사 시행 때마다 위용적을 측정하였다. 구체적으로는 공복 시의 위용적을 측정하고 식후 최대 확장 시의 위용적을 측정하였다. 이를 통해 위용적 확장률과 최대 확장시 걸리는 시간을 구하였고, 각각 측정한 값을 통해 위용적이 식후 최대 확장 시의 위용적과 공복 시의 위용적의 차이의 절반으로 줄어드는 시점인 반감기(T1/2)를 측정하였다.
4) 비기허증 진단평가도구 설문지를 이용한 비기허증 판정
본 연구에서 이용한 설문지 중 하나인 비기허증 진단평가도구 설문지(spleen qi deficiency questionnaire, SQDQ)는 비기허증 여부를 진단하기 위하여 개발한 설문지이다. 이는 오 등16이 문헌조사, 번역, 국어학자의 검토, 전문가 집단의 조사 및 연구자회의를 거쳐 만든 설문지로서 주된 문항구성은 식욕, 식사섭취량 및 전신피로와 관련된 문항으로 구성되어 있다17. 총 11개의 문항 중 9개의 문항은 연구대상자가 직접 기입하였고, 舌診 및 脈診의 2개의 문항은 한의사가 연구대상자를 진찰 후 중증도를 평가하였다. 각 문항에 대한 응답점수에 가중치를 반영하여 최종 합산 점수를 구한 후 최적의 절단 점수인 43.18점을 기준으로 하여, 이를 초과한 경우에는 비기허증으로 진단하고, 미만인 경우에는 비기허증이 아닌 것으로 진단하였다(Appendix 1).
5) 한국판 Nepean 소화불량증 설문지 시행
연구대상자들의 소화불량 상태를 평가하고자 한국판 Nepean 소화불량증 설문지(Nepean dyspepsia index-Korean version, NDI-K)를 작성하도록 하였다. Nepean 소화불량증 설문지(Nepean dyspepsia index, NDI)는 Talley 등18이 개발한 소화불량증 관련 설문지로서 소화불량 특이적으로 증상 및 삶의 질을 평가하는 도구이다19. NDI-K는 NDI를 국내에서 이용하기 위하여 한국판으로 번역한 것으로서 원저자의 승인을 받아 번역과 역번역을 거쳐 만들었다. 본 설문지는 검사-재검사 신뢰도가 높고, 공존 타당도, 변별 타당도, 내적 일치도, 구성 타당도 등이 검증된 설문지이다20. 설문지 내 15가지 증상의 점수를 모두 합하여 총 NDI-K 점수를 구하였다. NDI-K의 합계 점수가 높을수록 소화불량의 정도가 심한 것으로 평가하였다(Appendix 2).
6) 식적 설문지 시행
식적 설문지(food retention questionnaire, FRQ)는 Park 등12이 식적이 있는지 없는지 판별하기 위해 개발한 설문지로, 이전에 개발한 평위산 설문지를 토대로 알맞은 문항들을 추려내 만든 설문지이다21. 각 문항에서 Likert 점수 1에서 4점은 0점, Likert 점수 5에서 7점은 1점에 해당하며, 식적 진단을 위한 최적절삭점은 6점으로서 이를 초과하는 경우 식적으로 진단하고, 미만인 경우에는 식적이 아닌 것으로 진단한다(Appendix 3).
7) 담음 설문지 시행
담음 설문지(damum questionnaire, DQ)는 박 등13이 담음에 대한 중국 고전 및 최신 논문을 참조하여 선정한 주요 증상들을 가지고 만든 설문지를 실험군으로 하여금 작성하게 한 후 임상한의사가 평가하였으며, 판별분석을 통해 도출된 총 14개의 항목으로 구성되어 있다. 각 항목의 점수에 가중치를 곱한 값을 모두 더하여 총점을 구하게 되며, 이때 총점이 높을수록 담음이 있는 것으로 판단될 가능성이 크다(Appendix 4).
8) 한열 설문지 및 허실 설문지 시행
한의학적 변증 중 하나인 팔강변증은 음양(陰陽), 표리(表裏), 한열, 허실로서 이를 통해 모든 병을 변증할 수 있다. 표리, 한열, 허실은 육변(六變)이라 일컫고, 이에 밝으면 병을 명백히 손에 얻을 수 있다 하였다. 그 중에서도 한열변증은 허실변증이나 표리변증에 비해 비교적 명확하고 간단하게 구분되어지는 변증이다22. 이러한 한열, 허실변증에 대하여 최 등23이 변증안을 마련하기 위하여 총 4차에 걸친 델파이 조사를 통해 선정한 한열 설문지(cold and heat questionnaire, CHQ) 20문항, 허실 설문지(deficiency and excess questionnaire, DEQ) 11문항을 실험대상자가 직접 답하게 하였다. 각 항목의 점수의 합계를 구하여, 한열 설문지의 경우 점수가 높을수록 한증(寒證)에 가깝고 점수가 낮을수록 열증(熱證)에 가까우며, 허실 설문지의 경우 점수가 높을수록 허증(虛證)에 가깝고 점수가 낮을수록 실증(實證)에 가까운 것으로 판단하였다(Appendix 5, 6).
9) 비만의 시각적 상사 척도 측정
연구대상자들이 호소하는 심하부의 비만(명치 끝이 답답하고 더부룩한 느낌)이 어느 정도인지를 알아보기 위해 시각적 상사 척도(Visual Analog Scale, VAS)를 이용하였다. 먼저 비만 증상의 유무를 묻고, 증상이 있다면 지난 2주 동안 어느 정도로 불편했는지 답하게 하였다. 100 mm의 가로선에서 0 mm 지점은 ‘없음’으로, 100 mm 지점은 ‘매우 심한 정도’로 지정하여 연구대상자가 실제로 호소하는 증상의 정도를 가로선에 직접 표시하도록 하였다. 0 mm 지점에서 연구대상자가 표시한 지점까지의 거리를 실제로 자로 측정하여 점수를 구했고, 점수가 높을수록 비만 증상의 정도가 심한 것으로 평가하였다(Appendix 7).
3. 통계분석
수집된 자료는 Mean±Standard deviation(S.D.) 또는 Number(%)로 나타내었다. 일반적 특성에 따른 각 변수의 평균 비교 및 소화불량군과 건강대조군 간의 위 배출능 측정 수치의 평균 비교는 Mann-Whitney U-test를 이용하였고, 위 배출능과 비기허증의 정도, 소화불량증의 정도, 담음, 식적, 한열허실 및 비만의 시각적 상사 척도와의 상관관계는 Spearman correlation analysis를 이용하여 분석하였다. 유의수준은 P-value<0.05로 하였고, 연구자료의 통계처리 및 분석은 PASW Statistics 18(SPSS Inc., Chicago, IL, USA) 프로그램을 이용하였다.
III. 결 과
1. 일반적 특성
20명의 연구 대상자 중 남성은 14명(70%), 여성은 6명(30%)이었으며, 그 중 소화불량군은 남성 6명(30%), 여성은 4명(20%)이었고, 건강대조군은 남성 8명(40%), 여성은 2명(10%)이었다. 평균 연령은 소화불량군 38.00세, 건강대조군 27.00세로 소화불량군이 건강대조군보다 높았으며, 이는 통계적으로 유의한 차이를 보이지 않았다(p=0.711).
BMI는 소화불량군의 경우 평균 22.02 kg/m2, 건강대조군의 경우 평균 22.89 kg/m2으로 건강대조군이 조금 높았으나 통계적으로 유의한 차이는 없었다(p=0.369)(Table 2).
Table 2.N : number of subjects, BMI : body mass index, PDS : postprandial distress syndrome Values are the Mean±Standard deviation. P-value is calculated by Mann-Whitney U test.
2. 소화불량군과 건강대조군 간의 한방 변증 지표 비교
PDS 아형에 속하는 10명의 소화불량군과 소화불량이 없는 10명의 건강대조군 사이에 위 배출능, SQDQ, NDI-K, 식적, 담음, 한열, 허실 및 비만의 VAS 점수를 비교하였고, 다음과 같은 결과를 얻었다(Table 3).
Table 3.PDS : postprandial distress syndrome, N : number of subjects, T1/2 : half-life of gastric volume, SQDQ : spleen qi deficiency questionnaire, NDI-K : nepean dyspepsia index-Korean version, FRQ : food retention questionnaire, DQ : damum questionnaire, CHQ : cold and heat questionnaire, DEQ : deficiency and excess questionnaire, VAS : visual analog scale Values are the mean±Standard Deviation. P-value is calculated by Mann-Whitney U-test. * : Statistically significant difference (p<0.05)
1) 위 배출능의 비교
위 배출능은 위의 용적이 식후의 최대 확장 시에서 줄어들 때 식전과의 차이에서의 절반으로 줄어드는 시점인 T1/2로서 비교하였다. 그 결과 소화불량군 10례에서 평균 42.31분, 건강대조군 10례에서 평균 24.11분으로 소화불량군에서 더 오래 걸리는 것으로 측정되었고, 이는 통계적으로 유의한 차이를 보였다(p=0.041)(Fig. 3).
Fig. 3.Comparison of T1/2(half-life of gastric volume) values measured by ultrasonography in dyspepsia group and control group.
2) SQDQ 점수의 비교
비기허증의 정도를 나타내는 SQDQ 점수의 경우, 소화불량군이 평균 57.57점, 건강대조군이 평균 31.38점으로 소화불량군에서 더 높았으며, 이는 통계적으로 유의한 차이가 있었다(p=0.001). 평균적으로도 소화불량군의 경우 최적절삭점인 43.18점을 넘어 비기허증으로 판단할 수 있다.
3) NDI-K 점수의 비교
소화불량 증상의 정도를 나타내는 NDI-K 점수의 경우, 소화불량군이 평균 48.20점, 건강대조군이 평균 16.78점으로 소화불량군에서 더 높았으며, 이는 통계적으로 유의한 차이가 있었다(p=0.002).
4) 식적 및 담음 점수의 비교
식적 설문지의 점수를 비교해본 결과, 소화불량군이 평균 5.90점, 건강대조군이 평균 2.11점으로 소화불량군에서 더 높았다. 담음 설문지의 점수를 비교해본 결과, 소화불량군이 평균 9.87점, 건강대조군이 평균 3.72점으로 소화불량군에서 더 높았다. 식적 및 담음 점수 모두 통계적으로 유의한 차이가 있었다(p=0.008, 0.007).
5) 한열, 허실 점수의 비교
한열 설문지의 점수를 비교해본 결과, 소화불량군이 평균 81.50점, 건강대조군이 평균 70.11점으로 소화불량군에서 더 높았으나 통계적으로 유의한 차이를 나타내지 않았다(p=0.219). 허실 설문지의 점수를 비교해본 결과, 소화불량군이 평균 56.90점, 건강대조군이 평균 40.44점으로 소화불량군에서 더 높았고, 통계적으로 유의한 차이를 보였다(p=0.005).
6) 비만의 VAS 점수의 비교
비만의 VAS 점수를 비교해본 결과, 소화불량군이 평균 52.90점, 건강대조군이 평균 6.00점으로 소화불량군에서 더 높게 측정되었고, 이는 통계적으로 유의한 차이를 보였다(p<0.001).
3. 위 배출능과 비기허증 진단평가도구 설문지를 비롯한 한방 변증 지표와의 상관성 분석
연구 대상자 전원의 위 배출능과 SQDQ, NDI-K, 식적, 담음, 한열, 허실 및 비만의 VAS 점수 간의 상관분석을 시행한 결과, 위 배출능은 SQDQ 점수와 통계적으로 유의한 양의 상관관계를 보였으며(r=0.481, p=0.037), 비만의 VAS 점수 및 SQDQ 이외의 변증 지표와는 통계적으로 유의한 관계를 보이지 못했다(p>0.05)(Table 4). SQDQ를 제외한 설문지 검사에서 각 항목과 위 배출능 사이에 상관관계가 있는지 보기 위하여 분석을 해보았으나, 허실 설문지의 2번 문항인 ‘최근 쉽게 피곤해지거나 쉽게 지친다’항목(r=0.537, p=0.018)을 제외하고는 유의한 상관관계를 보인 문항이 없었다(Table 5).
Table 4.T1/2 : half-life of gastric volume, SQDQ : spleen qi deficiency questionnaire, NDI-K : nepean dyspepsia index-Korean version, FRQ : food retention questionnaire, DQ : damum questionnaire, CHQ : cold and heat questionnaire, DEQ : deficiency and excess questionnaire, VAS : visual analog scale P-value is calculated by Spearman’s correlation test. r : Spearman’s correlation coefficient * : p<0.05 †: Statistically significant correlation (Spearman, two-tailed)
Table 5.T1/2 : half-life of gastric volume, DEQ : deficiency and excess questionnaire P-value is calculated by Spearman’s correlation test. r : Spearman’s correlation coefficient * : p<0.05 †: Statistically Significant correlation (Spearman, two-tailed)
IV. 고 찰
기능성 소화불량증은 전세계적으로 유병률이 높은 질환으로 우리나라에서는 의원과 3차 병원에 방문하는 환자의 각각 46.5%, 45.8%가 FD로 진단받는 질환이다24. 로마기준 II(Rome II criteria)에 따른 연구에 따르면 한국에서의 유병률은 9.5%, 12.2%로 파악되었다25. 이를 진단하는 방법은 배제 진단으로서, 이는 곧 만성적인 소화불량증을 호소하는 환자가 내원했을 때 내시경, 초음파, 방사선 검사 등을 포함한 다양한 검사를 시행하여 기질적 원인이 있는지 확인한 후, 관련 질환을 배제하여 기능성 소화불량증을 진단하는 것이다. 주로 전문가의 판단 하에 증상에 근거하여 진단을 하게 되며5, 현재 가장 널리 사용하는 진단 기준이 2006년 개정된 로마기준 III(Rome III criteria)이다25.
로마기준 III에 따르면 기능성 소화불량증은 지난 6개월 동안 연속일 필요는 없지만 3개월 이상 만성적인 소화불량 증상이 지속되면서, 증상을 야기시킬 수 있는 장기의 질환, 전신 질환 또는 대사적 질환의 부재로 정의된다3. 앞서 언급한 소화불량 증상이란 조기 만복감, 식후 포만감, 상복부 쓰림 및 통증의 네 가지 증상을 일컫는다. 이 중 환자가 주로 호소하는 증상에 따라 식후불편감증후군(postprandial distress syndrome, PDS)과 명치통증증후군(epigastric pain syndrome, EPS)의 두 아형으로 분류한다4. 임상적으로나 연구 목적으로 이러한 아형의 세부 분류는 많이 사용되고 있으나, 병리학적인 메커니즘에 대해서는 명확하게 밝혀진 바가 없다26. 하지만 그 중에서도 PDS 아형과 EPS 아형을 구분하는 병태생리학적 특징으로 몇 가지 밝혀진 것이 있는데, PDS 아형에서 EPS 아형보다 위 배출이 지연되어 있다는 것27과 PDS 아형에서 십이지장에서의 호산구의 증가가 관찰된다는 것이다28. 이와 더불어 앞서 언급하였듯이 Kugler6에 따르면 초음파를 이용하여 기능성 소화불량증 환자들의 위 배출능을 평가한 결과, 두 아형 중 PDS 아형에서 EPS 아형보다 더 유의하게 위장 운동의 장애와 관련이 있는 것으로 나타났다.
위 배출능의 평가를 통해 위장의 운동성을 보는 방법에는 신티그래피7, 삽관법, 초음파8 검사 등이 있다. 신티그래피의 경우 고형상 위배출 신티그래피를 많이 사용하며, 이는 위 배출의 이상 상태를 진단하는 표준 금본위 검사이다. 하지만 방사선물질을 사용하기 때문에 방사선 피폭이 있을 수 있어 환자들의 거부감을 일으킬 수 있다는 제한점이 있다. 삽관법의 경우 비강 영양 튜브를 위내강에 직접 삽입하여 위의 내용물을 흡인하여 보는 검사인데, 이는 침습적이고 시행하기에 어려움이 따른다는 단점이 있다. 의식이 있는 환자들의 경우 거부 반응을 일으키기 쉽고, 반복적으로 시행하기 어렵기 때문에 적절한 추후 검사가 진행되지 못 할 수도 있다. 이에 반해 초음파 검사는 방사선 노출의 위험이 없고, 비침습적인 검사로 앞서 언급한 다른 검사들에 비해 비교적 거부감을 줄일 수 있는 검사 중 하나이다. 또한 실제로 위장의 움직임과 음식물의 소화 과정을 모니터를 통해 볼 수 있기에 환자에게 설명하기에도 용이한 검사이다.
Van de Puttel 등15에 의하면 초음파를 이용해 측정한 위 전정부의 단면적을 통해 위 전체 용적을 계산할 수 있기에 위 전정부만 살펴보면 된다. 위 체부나 위 저부는 각각 공기가 시야를 방해해 측정을 방해하거나 구조상 갈비뼈에 가려져서 측정이 어렵기 때문에 위 전정부를 측정하여 위 용적을 구하게 된다. Perlas14가 밝힌 바에 의하면 위 전정부의 단면적 값을 통해 전체 위 용적을 구하는 공식이 있는데, 이를 적용하기 위해서는 환자의 체위는 우측 측와위를 유지해야하고, 초음파 탐색자는 심와부에서 시상면(sagittal plane)으로 하여 측정해야한다.
고형식의 경우 유동식, 액체에 비해 위장이 음식물을 내려보내는데 시간이 오래 걸릴뿐더러 소화불량 환자들이 섭취하기에 어려움이 많기 때문에 초음파를 이용한 위 배출능 연구에서는 보통 액체(물, 주스, 우유 등)나 유동식을 많이 사용한다29. 본 연구에서는 오렌지 주스(500 ml, 225 kcal)를 사용하였다. Okabe30에 따르면 오렌지 주스든 우유든 상관없이 섭취하는 액체의 부피와 총 칼로리가 중요한데, 부피는 500 ml를 넘지 않고 칼로리는 220 kcal를 넘지 않도록 하는 것이 가장 좋다. 실제 판매하는 오렌지 주스 중 부피 500 ml, 칼로리 220 kcal에 가장 가까운 오렌지 주스를 선택하였기에 부피 500 ml, 칼로리 225 kcal인 오렌지 주스가 사용되었다.
이러한 초음파를 통해 위 배출능을 측정하는 방법에 대해서는 국내에서도 수회 연구가 진행되어 왔지만8-10 한방 분야에서는 드물게 연구되었다. 일본에서는 연구가 진행된 바가 있는데, 육군자탕이 기능성 소화불량증을 치료하는데 효과가 있는지를 보기 위해 시행한 연구이다11. 이는 2010년도에 진행된 연구로 위의 근위부를 측정하였기에 최근에 나온 기준에 따르면 정확성에 있어서 의심을 해볼 수 있다. 이렇듯 초음파를 이용하여 측정한 위 배출능과 한방 진단 평가도구와의 상관성에 대한 연구도 진행된 바가 없다.
본 연구를 통해서 초음파 검사를 통해 측정한 위 배출능과 한방 진단 평가도구 사이의 상관성을 보고자 하였다. 한의학에서 소화와 관련된 장기로는 대표적으로 비위가 있는데, 기능적으로 비는 운화(運化)를 주관하며, 위는 수납(受納)과 부숙(腐熟)을 주관한다. 이러한 비기와 위기의 배합에 의하여 음식물의 소화, 수포(輸布) 과정이 완성된다31. 즉, 비기와 위기가 허하게 되면 주된 기능인 소화를 제대로 하지 못하게 된다. 그 중에서도 비기가 부족해지면 운화 기능이 상실되기 때문에 소화불량, 전신피로, 식욕감소 등의 다양한 소화기계 증상이 나타나게 된다32. 또한 담음(痰飮)과 식적(食積)도 PDS 아형에서 나타나는 증상인 조기 만복감과 식후 포만감을 일으킬 수 있다고 알려져 있다. 실제로 담음의 경우 조금만 먹어도 배부른 증상을 일으킬 수 있으며13, 식적의 경우 식사 후에 배가 더부룩한 증상을 일으킬 수 있다21.
현실적으로 한의학적 지식이나 방법에 기초하여 초음파 검사를 활용하기 위해서는 관련성 높은 특정 변증유형과의 상관성을 밝혀서 한의학 진단의 한 방법으로 활용 가능한 과학적 근거를 마련하는 것이 필요하다. 그리하여 본 연구에서는 비침습적인 초음파 검사를 이용하여 위배출능을 평가하고, 한방적인 진단평가도구와의 관련성을 밝혀보고자 하였다. 사용한 진단평가도구에는 비기허증 진단평가도구 설문지, 한국판 Nepean 소화불량증 설문지, 식적 설문지, 담음 설문지, 한열 설문지, 허실 설문지가 있다. 이에 따라 앞에서 언급한대로 결과를 얻었다.
위 배출능은 위의 용적이 식후의 최대 확장 시에서 줄어들 때 식전과의 차이에서의 절반으로 줄어드는 시점인 T1/2를 가지고 비교하였는데, 그 결과 소화불량군에서 평균 42.31분으로 평균 24.11분을 기록한 건강대조군에 비해 더 오래 걸리는 것으로 측정되었으며 이는 통계적으로 유의한 차이를 보였다. 실제로 소화불량을 더 많이 호소할수록 위 배출능이 더 감소한다는 이 등8의 연구 결과와 일치한다. 표준 금본위 검사인 신티그래피 검사법과 초음파 검사법의 위 배출능을 비교한 김 등10의 연구 결과에 따르면 초음파 검사를 통한 위 배출능의 측정이 하나의 방법으로서 사용될 수 있다고 하였다. 한편, 전체 연구대상자들의 T1/2를 살펴본 결과, 건강대조군은 모두 평균과 비교적 가까운 곳에 분포하였으나, 소화불량군의 경우 편차가 많이 큰 것으로 나타났다. 이는 위 배출능 측정 결과가 검사 당일 연구대상자의 소화불량 정도 및 컨디션에 의해서 많은 영향을 받기 때문에 나타난 결과로 보인다.
본 연구에서 살펴보고자 한 항목 중 가장 중요한 것은 실제로 위 배출능의 감소와 한방 변증 지표 사이에 상관성이 있는지 없는지 확인하는 것이다. 그리하여 연구 대상자 전원의 위 배출능과 SQDQ, NDI-K, 식적, 담음, 한열, 허실 및 비만의 VAS 점수 간의 상관분석을 시행하였다. 그 중 SQDQ를 가장 중점적으로 보았는데, SQDQ는 오 등16이 2014년 개발한 설문지로서 비기허증의 정도를 보고 그 여부까지 판단할 수 있다. 하지만 개발한지 얼마 되지 않았기에 아직까지는 충분한 임상적인 데이터가 쌓이지 않은 상황이다. 상관분석을 시행한 결과, 위 배출능은 SQDQ 점수와는 통계적으로 유의한 양의 상관관계를 보였다(r=0.481, p=0.037). 하지만 위 배출능과 다른 변증 지표들 사이에는 통계적으로 유의한 상관관계가 없었다. 이에 NDI-K, 식적, 담음, 한열, 허실의 경우 설문지의 각 문항과 위 배출능과의 관계도 살펴보았는데, 허실 설문지의 2번 문항인 ‘최근 쉽게 피곤해지거나 쉽게 지친다’(r=0.537, p=0.018)를 제외하고는 유의한 상관관계를 보인 문항이 없었다. 하지만 본 연구의 결과를 통해 기능성 소화불량증 중 PDS 아형에 속한 환자들이 내원하였을 때 비기허증 평가 도구를 쓴다면 초음파를 이용한 위 배출능 검사와 양의 상관성이 있는 결과를 얻을 수 있을 것이다. 임상적으로는 기능성 소화불량 환자에서 비기허증 진단의 객관적 지표로서 초음파 검사를 통한 위 배출능의 평가를 활용할 수 있는 가능성이 높으며, 또한 초음파 시행 주기 중간에 비기허증 평가 도구를 사용하여 위 배출능의 대략적인 호전이나 악화 정도를 파악하는데 도움을 줄 수 있을 것이다. 이를 통해 환자들로 하여금 경제적인 부담도 줄여줄 수 있으며, 간편하게 시행할 수 있다는 장점이 있다.
연구 제한 요소로는 본 연구의 전체 연구대상자의 수가 적었다는 점과 연구대상자들을 모집함에 있어서 성별이나 나이와 같은 인구학적 특성의 보편성을 확보하는데 있어서 어려웠다는 점을 들 수 있다. 또한 본 연구에서 쓰인 진단평가도구보다 더 다양하고 소화불량 증상을 잘 반영하는 한의학적 진단평가도구가 사용되었다면 더 유의성 높은 상관관계를 얻을 수 있었을 것이다.
본 연구에서는 SQDQ를 제외한 모든 항목에서는 상관성이 나타나지 않았다. 하지만 이번 연구를 통해 초음파라는 의료기기를 사용하여 측정한 위 배출능과 한방 변증 지표 간의 상관성을 확인하였고, 이를 통해 앞으로 한방 진단의 폭을 넓힐 수 있고 한의사의 의료기기 사용에 있어 하나의 발판을 마련할 수 있다는 면에서 의의를 찾을 수 있다. 비기허증을 비롯하여 위기허증(胃氣虛證) 등 다른 변증 지표와의 상관성을 분석하는 것도 필요하며, 이를 통해 더 다양한 한방 변증 도구를 마련하여 사용할 수 있을 것이다. 한편 초음파 검사의 경우 숙련된 기술이 필요한 검사 방법으로서 후속 연구를 진행할 때는 보다 확실한 위 배출능 수치의 측정을 위해, 한 검사자가 여러 번 검사를 진행하거나 여러 검사자가 같은 검사를 한 번씩 진행하여 결과를 본다면 더 정확한 결과를 얻을 수 있을 것이다.
본 연구를 바탕으로 추후 대상자 수를 늘린 질 높은 임상 연구가 진행되어 비기허증 진단평가도구뿐만 아니라 다른 한방 진단평가도구를 이용한 대상자의 특성 평가에 초음파 검사를 통한 위 배출능 평가의 유의성을 검정하는 후속 연구가 진행되기를 기대해본다.
V. 결 론
기능성 소화불량증 환자 중 PDS 아형인 환자 10명과 건강대조군 10명을 대상으로 SQDQ, NDI-K, 식적, 담음, 한열, 허실, 비만의 VAS 점수 및 위 배출능을 비교하고, 더불어 위 배출능과 SQDQ, NDI-K, 식적, 담음, 한열, 허실, 비만의 VAS 점수 간의 상관관계를 분석한 결과, 다음과 같은 결론을 얻었다.
1. 전체 연구대상자 20명 중 남성은 14명, 여성은 6명으로 남성의 비율이 높았으며, 소화불량군과 건강대조군 간에 연령, BMI에서는 유의한 차이가 없었다.
2. 소화불량군과 건강대조군을 비교해봤을 때, 소화불량군에서 건강대조군에 비해 위 배출능이 유의하게 좋지 않았고, SQDQ 점수, NDI-K 점수, 식적 및 담음 점수, 허실 점수, 비만의 VAS 점수가 유의하게 높았다. 하지만 한열 점수의 경우는 유의성이 나타나지 않았다.
3. 초음파를 이용해 측정한 위 배출능은 SQDQ 점수와 유의한 양의 상관관계가 있었다.
4. 초음파를 이용해 측정한 위 배출능은 NDI-K 점수, 식적 및 담음 점수, 한열 및 허실 점수, 비만의 VAS 점수와 유의한 상관관계는 없었지만, 개별 항목 중 허실 설문지의 ‘최근 쉽게 피곤해지거나 쉽게 지친다’항목에서만 유의한 상관관계가 있었다.
위의 결론을 바탕으로, 기능성 소화불량 환자에서 초음파로 측정한 위 배출능을 비기허증 진단의 정량적 지표 가운데 하나로 활용할 수 있을 것으로 보인다.
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