Doxorubicin에 의한 치밀결합 강화 및 MMPs의 활성 억제를 통한 LNCap 전립선 암세포의 이동성 및 침윤성의 억제

Inhibition of Migration and Invasion of LNCap Human Prostate Carcinoma Cells by Doxorubicin through Inhibition of Matrix Metalloproteinase Activity and Tightening of Tight Junctions

Abstract

본 연구에서는 anthracycline 계열 항암항생제인 doxorubicin의 암세포 전이 억제 여부를 LNCap 전립선 암세포를 이용하여 이동성 및 침윤성 억제 효능 측면에서 조사하였다. 본 연구의 결과에 의하면 doxorubicin은 LNCap 세포의 이동성과 침윤성을 현저하게 억제시켰으며, matrix metalloproteinase (MMP)-2 및 -9의 발현과 활성을 저해함과 동시에 tissue inhibitor of metalloproteinase (TIMP)-1 및 -2의 발현은 증가시켰다. Doxorubicin은 또한 tight junctions (TJs)의 전기적 저항성을 증대시켰으며, 이는 TJs의 주요 구성인자인 claudin family 인자들의 발현 억제와 연관성이 있었다. 따라서 LNCap 세포에서 doxorubicin에 의한 전이의 억제에는 최소한 TJ의 견고성 증대와 MMPs의 활성 억제가 관여할 것으로 추정된다.

Doxorubicin (trade name adriamycin), an anthracycline antibiotic, is commonly used in the treatment of a wide range of cancers, including hematological malignancies, many types of carcinoma, and soft tissue sarcomas. It is closely related to the natural product daunomycin, and like all anthracyclines, it works by intercalating DNA. Its most serious adverse effect is life-threatening heart damage. Its anti-metastatic mechanisms in human prostate carcinomas are not fully understood. In this study, we used LNCap human prostate carcinoma cells to investigate the inhibitory effects of doxorubicin on cell motility and invasion, two critical cellular processes that are often deregulated during metastasis. Doxorubicin treatment inhibited cell migration and invasiveness of LNCap cells without showing any toxicity. Doxorubicin treatment also suppressed the activity and expression of matrix metalloproteinase (MMP)-2 and MMP-9, which were associated with up-regulated expression of tissue inhibitor of metalloproteinase (TIMP)-1 and TIMP-2 in LNCap cells. Doxorubicin treatment also attenuated the expression levels of claudin family members (claudin-1, -2,-3 and -4), major components of tightening of tight junctions (TJs) and increased the tightening of TJs, as demonstrated by an increase in transepithelial electrical resistance. The present findings demonstrate that doxorubicin reduces the migration and invasion of prostate carcinomas LNCap cells by modulating the activity of TJs and MMPs.

서 론

Doxorubicin은 Streptomyces peucetius 균주가 생산하는 anthracycline 계열 항생제의 일종으로 혈액학상의 악성종양(hematological malignancy), 다양한 종류의 암종(carcinoma) 및 연부 조직 육종(soft tissue sarcoma) 등의 치료 목적으로 가장 널리 사용 중인 항암제이다[7, 8]. Doxorubicin은 DNA 염기 서열 사이에 삽입되어 DNA 구조 손상을 유발하여 세포분열을 차단시킴으로서 강력한 항암 활성을 나타내지만, 백혈구 감소증, 빈혈, 심장 기능 상실 등의 부작용이 나타나기도한다. Doxorubicin은 단일 항암제로도 널리 사용이 되지만, 항암활성의 상승과 부작용의 최소화를 위하여 다른 항암제와 복합 처리하여 사용되기도 한다[10]. Doxorubicin이 암세포의 증식 억제 측면에서 세포주기 교란[18, 30] 및 세포사멸 유도[6, 28]를 포함한 전이 억제 효과[5, 14, 27] 등은 이미 잘 알려진 사실이지만, 전립선 암세포에서의 전이 억제 관련 기전 연구는 여전히 미비한 실정이다.

암에 의한 사망률의 주요 요인인 전이는 암이 발병 부위로부터 암세포가 인체의 다른 곳으로 옮겨서 증식하는 현상이다. 특히 상피세포에는 세포들 사이에는 gap junction, tight junction (TJ), adherens junction 및 desmosome과 같은 특화된 세포간의 구조를 가지는데, 그중 TJ는 세포 사이의 치밀한 이음부로서 다양한 분자와 이온의 이동 조절에 중요한 역할을 한다[19, 22]. 그러나 상피조직 세포에서 TJ의 붕괴로 인한 상피 전기 저항성(transepithelial electrical resistance, TER)으로 대변되는 TJ의 전기적 저항의 감소나 상피 경세포측 삼투성(transepithelial paracellular permeability, TPP)의 증가는 정상세포의 암화 과정에 동반되는 현상이다. 최근 연구들에 의하면 상피세포 유래 암세포에서 비정상적으로 높게 발현되며 TJ의 근간을 이루는 claudin family에 속하는 주요 필수 막단백질들이 세포사이 유동성 조절에 중요한 역할을 하고 있음이 알려졌다[16, 23, 24]. 따라서 TJ 복합체에서 이들 단백질들의 역할 규명은 암의 증식 뿐 만 아니라 전이를 제어할 수 있는 주요 수단으로 인식되어지고 있다. Zinc-dependent endopeptidase family에 속하는 matrix metalloproteinases (MMPs)는 암세포의 전이에 핵심적인 역할을 하는데, 침윤성 암세포는 이들 효소를 사용하여 세포외 기질(extracellular matrix, ECM)의 분해와 전이 동안 기저체 막의 붕괴를 촉진시킨다[9, 26]. MMPs 중, 특히 MMP-2와 -9가 다양한 암세포에서 활성이 비정상적으로 높게 관찰되며, 암세포의 침윤과 전이에 중요한 역할을 하는 것으로 알려져 있다[3, 15]. 한편 MMPs의 억제인자로 알려진 tissue inhibitors of metalloproteinases (TIMPs)는 활성화된 MMPs에 직접 결합하여 그들의 효소적 활성을 저해함으로서 ECM의 파괴를 억제하는 것으로 알려져있다[11, 25]. 따라서 TJ의 견고성과 연관된 MMPs의 활성 저해는 암세포의 전이를 차단할 수 있는 표적 인자가 될 수 있다.

본 연구에서는 doxorubicin의 암세포 전이 억제 효능에 관한 추가적인 기전 해석의 일환으로 LNCap 인체 전립선 암세포를 이용하여 이들 세포의 이동성과 침윤성에 미치는 효과와 TJ 및 MMPs 활성 조절 관련성을 조사하였다.

 

재료 및 방법

세포배양 및 doxorubicin 처리

LNCap 전립선 암세포는 American Type Culture Collection (Rockville, MD, USA)에서 구입하였으며, 10% fetal bovine serum (FBS, Gibco BRL, Gaithersburg, MD, USA) 및 1% penicillin–streptomycin이 함유된 RPMI 1640 배지를 사용하여 37℃, 5% CO2 조건에서 배양하였다. Doxorubicin (Fig. 1A)은 Sigma-Aldrich Chemical Co. (St Louis, MO, USA)에서 구입하였으며, DMSO에 1 mM 농도로 녹여 적정 농도로 희석하여 처리하였다.

Fig. 1.Effects of doxorubicin on cell motility and invasion in LNCap cells. (A) Chemical structure of doxorubicin. (B) LNCap cells were grown to confluency on 30-mm cell culture dishes; a scratch was then made through the cell layer using a pipette tip. After washing with PBS, serum free media containing either vehicle or doxorubicin (0.4 μM) was added for different times. Photographs of the wounded area were taken for evaluation of cell movement into the wounded area. (C) The cells pretreated with the indicated concentration of doxorubicin for 6 h were plated onto the apical side of matrigel coated filters in serum-free medium containing either vehicle or doxorubicin. Medium containing 20% FBS was placed in the basolateral chamber to act as a chemoattractant. After 48 h, cells on the apical side were wiped off using a Q-tip. Next, cells on the bottom of the filter were stained using hematoxylin and Eosin Y, and then counted. Data are shown as the mean of triplicate samples and represent invasive cell numbers compared with those of control cells. * p<0.05 versus untreated control.

Wound healing migration assay

20 μg/ml의 rat tail collagen이 코팅된 dish (BD Biosciences, Bedford, MA, USA)에 LNCap 세포를 적정 시간 동안 배양한 후, 파이펫 팁을 이용한 scraping으로 wounded 영역을 만들고 정상 배지로 2~3회 수세하였다. 다시 1% FBS가 함유된 배지로 교체 후 적정 농도의 doxorubicin을 48시간 처리 후 wounded 영역으로의 세포 이동성의 정도를 비교 관찰하였다.

In vitro invasiveness assay

Matrigel invasion assay를 이용한 doxorubicin의 침윤성 억제 효과를 관찰하기 위하여 적정 농도의 doxorubicin이 6시간 동안 처리된 LNCap 세포를 doxorubicin이 함유된 FBS-free 배지를 함유한 Matrigel-coated filter의 apical side에 분주하였다. 이때 basolateral chamber에는 20% FBS가 함유된 배지를 분주하였으며, 48시간 후 filter의 하단부로 이동한 세포를 hematoxylin 및 Eosin Y 염색액으로 염색하고 계수하였다.

RNA의 분리 및 reverse transcription-polymerase chain reaction (PCR)

Doxorubicin이 처리된 적정 조건에서 배양된 세포들의 RNA를 RNeasy kit (Qiagen, La Jolla, CA, USA)를 이용하여 분리한 후, AMV reverse transcriptase (Amersham Corp., Arlington Heights, IL, USA)를 이용하여 cDNA를 합성하였다. 특정 유전자에 적절한 primer를 이용한 PCR은 Mastercycler (Eppendorf, Hamburg, Germany)를 사용하여 수행하였으며, PCR 반응 산물을 1% agarose을 이용하여 분리한 후, ethidium bromide (EtBr) 염색을 실시한 후 발현의 정도를 비교하였다.

단백질의 분리와 Western blot analysis

준비된 세포에서 총 단백질을 lysis buffer (25 mM Tris–Cl (pH 7.5), 250 mM NaCl, 5 mM ethylendiaminetetra acetic acid, 1% nonidet P-40, 0.1 mM sodium orthovanadate, 2 μg/ ml leupeptin 및 100 μg/ml phenylmethylsulfonyl fluoride)를 이용하여 분리하고 정량하였다. Western blot analysis를 위해 동량의 단백질들을 sodium dodecyl sulfate (SDS)–polyacrylamide gel을 이용하여 전기영동하고 nitrocellulose membrane (Schleicher & Schuell, Keene, NH, USA)으로 전이 시켰다. 각각의 membrane을 적정 항체 및 enhanced chemiluminescence (ECL, Amersham Corp.) 용액을 이용하여 단백질들의 발현 변화를 조사하였다. 본 실험에 사용된 1차 항체들은 Santa Cruz Biotechnology Inc. (Santa Cruz, CA, USA) 및 Calbiochem (Cambridge, MA, USA)에서 구입하였으며, 2차 항체들은 Amersham Corp.에서 구입하였다.

TER의 측정

TER 값의 변화 측정은 STX-2 chopstick electrode가 짝으로 형성된 EVOM Epithelial Tissue Voltohmmeter (World Precision Instruments, FL, USA)를 이용하여 조사하였다. 이를 위하여 LNCap 세포를 Transwell® (Corning Costar Corp., NY, USA)의 8.0 μm pore size insert (upper chamber)로 seeding한 후 100% confluence를 이룰 때까지 배양하였다. 이 후 doxorubicin을 48시간 동안 처리하고, upper 및 lower chamber에 electrode를 넣어 전기 저항도를 측정하였다[4].

In vitro MMPs 활성 측정

세포 배양액을 이용한 MMPs 활성 측정을 위하여 MMP Gelatinase Activity Assay Kit (Chemicon International Inc., Temecula, CA, USA)를 사용하였다. 이를 위하여 배양액에 biotinylated gelatinase substrate를 MMP-2 및 -9의 기질로 첨가하였고, 분해 산물을 biotin이 결합된 96-well plate 분주 후, 실온에서 30분간 반응시켰다. 분해는 되었으나 결합되어 있지 않은 기질은 제거한 후 streptavidin–enzyme complex를 첨가하고 microplate reader (Molecular Devices, Palo Alto, CA, USA)를 이용하여 540 nm 파장에서 흡광도를 측정하였다.

통계 처리

모든 실험결과는 평균±표준편차로 표시하였고 SigmaPlot을 이용하여 Student t-test를 이용하여 통계적 유의성을 얻었다.

 

결과 및 고찰

Doxorubicin에 의한 LNCap 세포의 이동성 및 침윤성 억제

암세포의 전이능을 결정짓는 요소로 작용하는 이동성과 침윤성의 억제 여부는 항암활성을 지니는 물질들의 항전이능을 평가하는 중요한 기준으로 사용되고 있다. 최근 비정상적인 상피세포의 극성 소실과 삼투성의 변화가 상피세포 암화 및 전이 단계의 특징임이 밝혀지면서, 이들 활성 유지에 중요한 역할을 하는 TJ와 암세포 전이와의 연관성이 주요 관심 분야로 대두되고 있다[19, 21]. 이는 많은 선행 연구에서 항암활성을 가지는 물질들의 암세포 이동성 및 침윤성 차단이 TPP의 상승과 연관되어 있다는 점에서 지지를 받고 있다. 본 연구에서는 doxorubicin에 의한 LNCap 전립선 암세포의 이동성과 침윤성의 억제 여부를 조사하기 위하여 Wound healing migration 및 matrigel invasion assay를 실시하였다. Fig. 1B 및 C의 결과에서 알 수 있듯이 정상배지에 배양된 세포에 비하여 doxorubicin이 처리된 세포에서 처리 농도 의존적으로 LNCap 세포의 이동성이 현저하게 억제되었고(Fig. 1B), doxorubicin 처리 농도 증가에 따라 침윤성 또한 유의적으로 억제되었다(Fig. 1C). 그러나 동일 조건에서 유의적인 증식억제 효과는 관찰되지 않아(data not shwon), 이러한 이동성 및 침윤성의 억제가 doxorubicin의 세포독성 효과에 의한 것은 아님을 알 수 있었다.

Doxorubicin에 의한 LNCap 세포의 MMPs 발현 및 활 성 억제

ECM의 분해에 결정적인 역할을 하는 MMPs는 정상 기관의 발생과 조직 재생에 필수적인 효소이지만, 암세포의 전이를 위한 침윤성 증대에 핵심적인 역할을 담당하고 있다. 특히 MMP-2와 -9는 암세포의 침윤과 암조직 주변의 혈관신생에 필수적이므로, 이들의 합성과 활성 차단은 종양 전이 및 증식 억제를 위한 필수적인 방법이다[3, 15]. 한편 MMPs의 활성은 TIMPs의 발현 증대에 따라 유의적으로 억제될 수 있으므로 MMPs에 대한 TIMPs의 상대적인 발현 증가는 암세포 침윤성의 억제를 측정하는 주요 인자로 활용이 가능하다[11, 25]. 따라서 doxorubicin에 의한 LNCap 세포의 침윤성 억제가 이들 효소의 발현 및 활성 억제와 연관성을 가지는지를 조사한 결과, MMP-2와 -9의 mRNA 및 단백질의 발현뿐만 아니라, 그들의 효소적 활성도 유의적으로 억제되었음을 알 수 있었다. 그러나 doxorubicin은 조사된 두 종류의 TIMPs 발현을 처리 농도 의존적으로 매우 증가시켰다(Fig. 2). 따라서 doxorubicin의 TIMPs 발현 증가와 동반된 MMPs의 생성 및 활성 억제는 ECM의 분해를 차단함으로서 LNCap 세포의 이동성과 침윤성을 억제하였을 것으로 생각된다.

Fig. 2.Inhibition of MMPs expression and their activities, and induction of TIMPs expression by doxorubicin in LNCap cells. (A) LNCap cells were treated with various concentrations of doxorubicin for 48 hr. Total RNA was isolated from cells treated with or without various concentrations of doxorubicin for 48 hr, and reverse-transcribed. Resulting cDNAs were then subjected to PCR. The reaction products were subjected to electrophoresis in a 1% agarose gel and visualized by EtBr staining. GAPDH was used as an internal control. (B) Cells grown under the same conditions as (A) were sampled, lysed, and 50 μg of proteins were separated by electrophoresis on SDS-polyacrylamide gels. Western blotting was then performed using the indicated antibodies, and an ECL detection system. Actin was used as an internal control. (C) In vitro activity of MMP-2 and -9 in cell culture supernatant was measured using a MMP-2 and -9 gelatinase activity assay kit. The biotinylated gelatinase substrates were cleaved by active MMPs in the samples, and the fragments were added to a biotin-binding plate. The digested but unbound fragments were removed by washing. Data are mean ± SD from three independent experiments and are presented as fold change compared with vector control (* p<0.05 versus untreated control).

Claudin family의 발현 및 TER에 미치는 doxorubicin의 영향

한편 TJ 구성 단백질들의 비정상적인 발현과 수반된 TJ의 붕괴는 암세포의 침윤과 전이의 초기 단계에 나타나는 현상이다[21, 23]. 그 중, claudin family에 속하는 단백질들은 TJ를 통한 TPP의 조절뿐 뿐만 아니라 세포와 세포사이의 접착성 조절에 중요한 인자로 작용한다[2, 16, 25]. 그 예로서, 간세포의 침윤성 획득에 claudin-1이 중요한 역할을 함이 밝혀졌는데, 이는 MMP-2의 발현 및 활성 증가를 유도하였으며, claudin-1의 발현을 인위적으로 차단할 경우 간암세포의 침윤성이 완벽하게 차단되었음이 보고된 바 있다[29]. 또한 claudin-3과 -4는 유방암과 난소암을 포함한 다양한 종양조직에서 과발현되어 있으며, 이들 단백질의 발현을 차단할 경우 암세포의 침윤성이 억제되는 것으로 나타났다[1, 17]. 그러나 최근 몇몇 결과에 따르면 어떤 종류의 claudins 발현 증가는 암세포의 증식과 전이를 촉진시킬 수 있음이 보고되고 있다. 예를 들어, claudin-3 또는 claudin-4의 발현을 억제하였을 경우 ovarian cancer의 증식과 전이뿐만 아니라 epithelial-to-mesenchymal transition이 촉진되었으며[12, 20], TER의 유의적인 변화는 없었지만, β-catenin signaling 또는 phosphatidylinositol 3-kinase (PI3K)/Akt signaling의 활성 증가가 동반되었다. 또한 유방암세포에서 basic helix-loop-helix transcriptional regulator인 differentiated embryo-chondrocyte expressed gene 1 (DEC1)을 knockdown 시킨 경우 invasive capacity가 증가되었으며, 이는 claudin-1의 전사활성 증가와 연관성이 있음이 보고된 바 있다[13]. 따라서 doxorubicin의 LNCap 세포 이동성 및 침윤성의 저해 효과가 TJ의 기능 변화와 관련이 있는지를 조사하기 위하여 TJ 구성 요소로서 중요한 역할을 하는 claudin family 인자들의 발현과 TJ의 견고성을 나타내는 TER의 값[4]에 미치는 doxorubicin의 영향을 조사하였다. 본 연구의 결과에 의하면, doxorubicin 처리 농도 의존적으로 조사된 4종류의 claudin family 인자들(claudin-1, -2, -3, 및 -4)이 전사 및 번역수준에서의 모두 감소하였으며, TER의 값은 상대적으로 증가하였음을 알 수 있었다(Fig. 3).

Fig. 3.Effects of doxorubicin on expression of claudins and values of TER in LNCap cells. (A) LNCap cells were treated with the indicated concentrations of doxorubicin for 48 hr. Total RNA was isolated and reverse-transcribed using the indicated primers. Resulting cDNAs were then subjected to PCR and the reaction products were subjected to electrophoresis in a 1% agarose gel and visualized by EtBr staining. GAPDH was used as an internal control. (B) The cells were sampled, lysed, and 50 μg of proteins were separated by electrophoresis on SDS-polyacrylamide gels. Western blotting was then performed using the indicated antibodies, and an ECL detection system. Actin was used as an internal control. (C) After 48 hr, TER values were measured using an EVOM Epithelial Tissue Voltohmmeter, as described in the Materials and Methods section. Results are shown as the mean ± SD of three independent experiments. A Student′s t-test was used for determination of significance (*, p<0.05 versus untreated control).

이상의 결과는 세포독성이 없는 범위에서 doxorubicin에 의한 LNCap 인체 전립선 암세포의 이동성과 침윤성의 차단은 TIMPs의 발현 증가에 의한 MMPs의 발현과 활성 억제에 의한 것임을 보여주는 것이다. 아울러 TER의 증가는 doxorubicin이 TJ의 누출을 억제하거나 역전시켰음을 의미하는 것으로서 최소한 TJ의 견고성을 증가시킴으로서 항전이 활성을 나타낸다고 할 수 있다. 물론 추가적인 기전 연구의 보완과 동물 실험의 검증이 필요하지만, 본 연구의 결과는 doxorubicin이 항전이 인자로서 항암활성을 나타낸다는 기초적 실험 증거로서 활용될 것으로 생각한다.