Elastomers and Composites

The Rubber Society of Korea (한국고무학회)
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Effects of Styrenic Monomers on the Metallocene Catalyzed Terpolymerization

메탈로센 촉매를 이용한 삼원공중합에 스티렌계 단량체가 미치는 영향

  • Kim, Tae Wan (Covergent Technology R&D Department, Korea Institute of Industrial Technology) ;
  • Yoon, Gwi Lim (Covergent Technology R&D Department, Korea Institute of Industrial Technology) ;
  • Kim, Hyung Joung (Major in polymer science & Engineering, Kongju national University) ;
  • Kim, Dong Hyun (Covergent Technology R&D Department, Korea Institute of Industrial Technology)
  • 김태완 (한국생산기술연구원 융복합연구부문) ;
  • 윤귀림 (한국생산기술연구원 융복합연구부문) ;
  • 김형중 (공주대학교 신소재공학부 고분자전공) ;
  • 김동현 (한국생산기술연구원 융복합연구부문)
  • Received : 2013.01.14
  • Accepted : 2013.01.25
  • Published : 2013.03.31
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Abstract

In this study, we synthesized a terpolymer consisting of ethylene, 1-hexene, and styrenic monomer using a metallocene catalyst and cocatalyst ststem. The styrenic monomers empolyed as the third monomer were styrene, p-methylstyrene, and 4-tert-butylstyrene. The structure and composition of the terpolymers were characterized using $^{13}C$ NMR and $^1H$ NMR. Catalytic activity, polymer yield, molecular weight and molecular weight distribution of the terpolymers were analyzed. We also determined the glass transition temperature(Tg), crystallinity and thermal properties of the terpolymers by DMA, WAXS and TGA.

본 연구에서는 메탈로센 촉매, 공촉매 시스템을 이용한 에틸렌, 1-헥센, 스티렌계 단량체가 포함된 삼원공중합체를 합성하였다. 본 연구에서 비교 및 분석을 위하여 사용한 스티렌계 단량체들로는 스티렌, p-methylstyrene, 4-tert-butylstyrene 이다. $^{13}C$ NMR과 $^1H$ NMR을 이용하여 삼원공중합체의 구조를 분석하였고 조성을 확인하였다. 삼원공중합체의 촉매활성도, 수율, 분자량을 비교하였고 삼원공중합체에 삽입된 스티렌계 단량체에 따른 유리전이온도, 결정화도 및 열적특성을 DMA, WAXS 및 TGA 등을 이용하여 분석하였다.

Keywords

References

  1. Metalorganic catalysts of synthesis and Polymerization : Recent Results by Ziegler-Natta and Metallocene investigations, W. Kaminsky, Springer-Verlag : Berlin (1999)
  2. R. Marconi, L. Boggioni, A. Ravasio, F. D. Colo, I. Tritto and U. M. Stehling, Macromolecules, 44, 795 (2011) https://doi.org/10.1021/ma102515c
  3. F. G. Sernetz, R. Mulhaupt, and R. M. Waymouth, Macromol. Chem. Phys., 197, 1071 (1996) https://doi.org/10.1002/macp.1996.021970325
  4. G. W. Theaker, C. Morton and P. Scott, J.Polym.Sci, PartA : Polym. Chem, 47, 3111 (2009) https://doi.org/10.1002/pola.23417
  5. K. Nomura, H. Fukuda, S. Katao, M. Fujiki, H. J. Kim, D. H. Kim and S. Zhang, Dalton Trans., 40, 7842 (2011) https://doi.org/10.1039/c1dt10467e
  6. D. H. Kim, Elastomers and Composites., 46, 304 (2011)
  7. G. B. Galland, F. F. Nunes Escher, L. F. Silva, M. M. Camargo Forte, and R. Quijada, J. App. Polym. Sci, 104, 3827 (2007) https://doi.org/10.1002/app.25972
  8. M. L. Ferreira, G. B. Galland, D. E. Damiani, and M. A. Villar, J. Polym. Sci., PartA : Polym. Chem., 39, 2005 (2001)
  9. S. Martinez, M. T. Exposito, J. Ramos, V. Cruz, M. C. Martinez, M. Lopez, A. Munoz and J. Martinez, J. Polym. Sci. PartA : Polym Chem, 43, 711 (2005) https://doi.org/10.1002/pola.20456
  10. J. C. Randall, J. Polym. Sci., PartB : Polym. Phys., 13, 889 (1975) https://doi.org/10.1002/pol.1975.180130502