초록
목 적: 방사선 치료를 받은 코인두암 환자의 치료 전 조직을 면역조직화학염색하여 생체분자적 예후인자를 찾고자 하였다. 대상 및 방법: 1998년부터 2006년까지 방사선 치료를 받은 코인두암환자는 68명이었다. 이중 38명의 환자에서 면역조직화학염색을 위한 파라핀 블록을 찾을 수 있었다. 전체 환자 중 31명은 미분화암종이었고, 7명은 편평세포암종이었다. 전체 환자의 84%가 2002 American Joint Committee on Cancer Stage III or IV 환자였다. 전체 환자의 파라핀 블록을 이용하여 Met, COX-2, epidermal growth factor receptor (EGFR), nm23-H1에 대해 면역조직화학염색을 시행하였다. 결 과: 전체 환자의 중앙 추적 기간은 30개월이었고 생존 환자의 중앙 추적 기간은 39개월이었다. 높은(${\geq}50%$) Met 발현을 보인 환자들의 5년 생존율은 48%, 낮은 Met 발현을 보인 환자들의 5년 생존율은 84%로 이는 통계적으로 유의한 차이를 보였다(p=0.02). Met 발현 정도는 다변량 분석에서도 유의한 인자로 분석되었다(p=0.01). Met 발현은 종양의 병기, 성별, 나이, 항암제나 방사선 치료에 대한 반응 정도와 상관관계를 보이지 않았다. Met 발현 정도는 COX-2 발현과 중등도의 상관관계를 보였으나(Pearson coefficient 0.496, p<0.01), COX-2 발현은 전체생존율에 영향을 미치지 않았다. 본 연구에서는 nm23-H1이나 EGFR의 발현은 예후인자가 아닌 것으로 분석되었다. 결 론: 방사선치료를 받은 코인두암에서, 높은(${\geq}\;50%$) Met 발현은 전체생존율에 영향을 미치는 독립적인 예후인자일 가능성이 있다.
Purpose: We performed an immunohistochemical study with pre-treatment biopsy specimens to evaluate the prognostic significance of four biomolecular markers which can be used as a predictive assay for radiotherapy (RT) treatment of nasopharyngeal carcinoma (NPC). Materials and Methods: From January 1998 through December 2006, 68 patients were histologically diagnosed as non-metastatic NPC and treated by RT. Only 38 patients had the paraffin block for the immunohistochemical study. Thirty-one patients had undifferentiated carcinoma and 7 patients had squamous cell carcinoma. Thirtytwo patients (84%) had advanced stage NPC (2002 AJCC Stage III~IV). Immunohistochemical staining was performed for Met, COX-2, nm23-H1, and epidermal growth factor receptor (EGFR) expression using routine methods. Results: The median follow-up time was 30 months (range, 11 to 83 months) for all patients, and 39 months (range, 19 to 83 months) for surviving patients. The 5-year overall survival (OS) rate of the patients with high Met extent (${\geq}50%$) was significantly lower than that of the patients with low Met extent (48% vs. 84%, p=0.02). In addition, Met extent was also a significant prognostic factor in multivariate analysis (p=0.01). No correlation was observed between Met extent and T stage, N stage, stage group, gender, age, and the response to chemotherapy or RT. Met extent showed moderate correlation with COX-2 expression (Pearson coefficient 0.496, p<0.01), but COX-2 expression did not affect OS. Neither nm23-H1 or EGFR expression was a prognostic factor for OS in this study. Conclusion: High Met extent (${\geq}50%$) might be an independent prognostic factor that predicts poor OS in NPC treated with RT.