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A study on the analysis of uranium isotopes in environmental samples using a kinetic phosphorescence analyzer

반응속도론적 인광 분석기를 이용한 환경 시료 중 우라늄 동위원소 분석에 대한 연구

  • Lee, Myung-Ho (Nuclear Chemistry Research Division, Korea Atomic Energy Research Institute) ;
  • Park, Ye-Eun (Nuclear Chemistry Research Division, Korea Atomic Energy Research Institute) ;
  • Nam, Jong-Soo (Nuclear Chemistry Research Division, Korea Atomic Energy Research Institute) ;
  • Sohn, Se-Chul (Nuclear Chemistry Research Division, Korea Atomic Energy Research Institute) ;
  • Song, Kyu-Seok (Nuclear Chemistry Research Division, Korea Atomic Energy Research Institute)
  • 이명호 (한국원자력연구원 원자력화학연구부) ;
  • 박예은 (한국원자력연구원 원자력화학연구부) ;
  • 남종수 (한국원자력연구원 원자력화학연구부) ;
  • 손세철 (한국원자력연구원 원자력화학연구부) ;
  • 송규석 (한국원자력연구원 원자력화학연구부)
  • Received : 2010.08.23
  • Accepted : 2010.12.02
  • Published : 2010.12.25

Abstract

In this paper, the study of analysis of uranium isotopes in environmental samples with a kinetic phosphorescence analyzer (KPA) was described. After leaching uranium fraction from soil and glass material with microwave acid digestion technology, uranium isotopes were purified with UTEVA column, and then measured using KPA. Linearity and repeatability tests for measurement of uranium isotopes were carried out in the uranium standard solution with KPA. The reliability for analytical method of uranium with KPA was validated by its application to uranium standard solution, ground water, IAEA and NIST reference samples.

본 논문에서는 반응속도론적 인광 분석기(Kinetic Phosphorescence Analyzer, KPA)를 이 용하여 환경 시료 중의 우라늄 동위원소 분석에 대한 연구를 기술하였다. 극초단파 산분해 기술을 이용하여 토양 및 유리 재질 시료로부터 우라늄 성분을 추출한 후, UTEVA 수지를 통해서 우라늄 동위원소를 순수하게 분리하였고 KPA로 우라늄 농도를 정량하였다. 우라늄 표준용액을 사용하여 KPA를 이용한 우라늄 측정법에 대한 선형성 및 재현성 실험을 수행하였다. 우라늄 표준용액, 지하수 및 인증 표준시료에 대해 KPA를 사용하여 우라늄 농도를 측정하여 KPA를 이용한 우라늄 분석법에 대한 신뢰도를 검증하였다.

Keywords

References

  1. M. Pimpl, B. Yoo and I. Yardaniva, J. Radioanal. and Nucl. Chem., 161, 437(1992). https://doi.org/10.1007/BF02040490
  2. M. H. Lee and C. W. Lee, Talanta, 54(1), 181(2001). https://doi.org/10.1016/S0039-9140(00)00666-4
  3. M. H. Lee, G. S. Choi, Y. H. Cho, C. W. Lee and S. T. Jung, J. Korean Asso. Radiat. Prot., 24, 1(1999).
  4. N. A., Talvitie, Anal. Chem., 44(2), 280(1972). https://doi.org/10.1021/ac60310a013
  5. M. H. Lee and C. W. Lee, Nucl. Instr. and Meth. A, 447(3), 593(2000). https://doi.org/10.1016/S0168-9002(99)01190-0
  6. L. L. Moore and R. L. Williams, J. Radioanal. and Nucl. Chem., 156, 223(1992). https://doi.org/10.1007/BF02037436
  7. M. A. McDiarmid, F. J. Hooper, K. Squibb and K. McPhaul, Health Phys., 77(3), 261(1999). https://doi.org/10.1097/00004032-199909000-00003
  8. J. T. Elliston, S. E. Glover and R. H. Filby, J. Radioanal. and Nucl. Chem., 263(2), 301(2005). https://doi.org/10.1007/s10967-005-0053-x
  9. E. P. Horwitz and M. L. Dietz, Anal. Chim. Acta., 238, 263(1990). https://doi.org/10.1016/S0003-2670(00)80546-2
  10. E. P. Horwitz and M. L. Dietz, Anal. Chim. Acta., 266, 25(1992). https://doi.org/10.1016/0003-2670(92)85276-C
  11. L. A. Currie, Anal. Chem., 40(3), 586(1968). https://doi.org/10.1021/ac60259a007