Abstract
Seminal vesicle cysts have been rarely detected. Most of them are caused congenitally, and two-thirds of them are accompanied with ipsilateral renal agenesis or dysplasia. They are usually present with dysuria, urinary frequency, perineal pain, epididymitis, pain after ejaculation, scrotal pain or infertility in the second to fourth decade of patient's life. Occasionally cysts are palpable by digital rectal examination, but radiologic imaging study is necessary to diagnose. We report a case of an infant with seminal vesicle cyst accompanied with ipsilateral renal agenesis detected incidentally in postnatal sonogram. The infant's right side of kidney was diagnosed as antenatally multicystic dysplastic kidney.
동측의 신무형성증과 동반된 정낭낭종은 드문 질환이며, 대부분 선천성이지만 2/3에서 신형성부전이나 신무형성증과 연관이 있다. 대부분 10대에서 30대에 걸쳐 증상이 발현되며 배뇨시 통증이나 빈뇨, 회음부 통증, 고환이나 부고환염, 사정 후 동통이나 고환 통증이 주된 증상으로 불임이 동반되기도 한다. 무증상의 환자에서 우연히 직장 수지 검사를 통해 발견되기도 한다. 저자들은 산전 초음파상 다낭성 신이형성증 소견을 보여 초음파를 시행하였던 우측 신무형성증 및 좌측에 경미한 수신증 소견을 보였던 영아에서 추적 관찰 중 동측에 정낭낭종 소견을 관찰하였기에 보고하는 바이다.