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The Rapid Determination of Gemcitabine by Reversed-phase Ultra-Performance Liquid Chromatography

역상 초고속액체크로마토그라피에 의한 gemcitabine의 빠른 농도 분석법

  • Park, Dae-Jin (Department of Pharmacology Kosin University College of Medicine) ;
  • Kim, Woo-Mi (Department of Pharmacology Kosin University College of Medicine)
  • 박대진 (고신대학교 의과대학 약리학교실) ;
  • 김우미 (고신대학교 의과대학 약리학교실)
  • Published : 2009.12.30

Abstract

Gemcitabine is an anticancer drug used to treat a variety of solid tumors. The drug is rapidly inactivated by cytidine deaminase in plasma and its hydrophilicity restricts the extent of quantification that is possible using reversed-phase liquid chromatography. In this paper, we report a rapid and precise method to analyze velocity and peak efficiency using ultra-performance liquid chromatography (UPLC) with a reversed-phase column. The retention periods of gemcitabine and 2'-deoxycytidine at 283 nm were 3.2 and 2.1 min, respectively. The assay provided highly linear results in the range of $0.1{\sim}20{\mu}g/ml$ ($r^2$ > 0.999). The coefficients of variation of the intra-day and inter-day assays were less than 10.0%. We observed that the estimated average concentrations of the intra-day and inter-day assays ranged from 97.3 to 113.5% to verify the accuracy. These results suggest that this new reversed-phase UPLC method is a rapid and reliable way of determining gemcitabine levels.

Gemcitabine은 다양한 고형암 치료에 사용되는 항암제이다. 혈장내에서 cytidine deaminase에 의해 빠르게 대사되며, 친수성 성질로 인해 역상 액체크로마토그라피(reversed-phase liquid chromatography)를 이용한 농도 분석이 어렵다. 본 연구에서는 역상칼럼(reversed-phase column)을 이용한 초고속 액체크로마토그라피(ultra-performance liquid chromatography, UPLC) 방법에 의해 빠르고 정확한 속력(velocity)과 최고효능(peak efficiency)를 갖춘 분석법을 개발하고자 하였다. Gemcitabine과 2'-deoxycytidine의 머무름 시간(retension time)은 293 nm에서 각각 3.2분과 2.1분이었다. 검량선의 직선성 검정은 $0.1{\sim}20{\mu}g/ml$의 농도범위에서 높은 직선성을 나타내었다($r^2$>0.999). 일내(intra-day) 변이게수(coefficients of variation)와 일간(inter-day) 변이게수는 모두 10% 이하였다. 정확성(accuracy) 검정을 위한 일내 및 일간 평균농도 측정치가 97.3~113.5% 범위로 나타났다. 이러한 결과를 토대로, gemcitabine 농도를 측정하기 위한 새로운 분석법으로 빠르고 정확한 역상 UPLC 방법을 제안하고자 한다.

Keywords

Cited by

  1. Development and Validation of the Determination of Sorafenib in Human Plasma using Tandem Mass Spectrometry Coupled with Liquid Chromatography vol.22, pp.11, 2012, https://doi.org/10.5352/JLS.2012.22.11.1456