대한골관절종양학회지 (The Journal of the Korean bone and joint tumor society)
- 제14권2호
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- Pages.172-177
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- 2008
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- 1226-4962(pISSN)
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- 2233-9841(eISSN)
하지에 발생한 유상피 육종 - 증례 보고 -
Epithelioid Sarcoma in Lower Eextremity - A Case Report -
- Chun, Young-Soo (Department of Orthopaedic Surgery, East-West Neo Medical Center, School of Medicine, Kyung Hee University) ;
- Kim, Sang-Hwan (Department of Orthopaedic Surgery, School of Medicine, Ajou University)
- 발행 : 2008.12.30
초록
유상피 육종은 젊은 남자 또는 청소년에 호발하는 매우 드문 고등급의 연부조직 육종이며, 수부, 전완부, 하퇴부, 족부에 호발한다. 대부분의 경우 육종은 천천히 자라고, 진피층이나 심부의 연부조직에서 발생하며 원위사지부의 심부 연부조직에 주로 발생한다. 유상피 육종은 국소 재발이나 림프절 전이를 잘하며, 양성 또는 악성의 성질을 가지고 있어 진단에 어려움이 있다. 치료로는 광범위 절제술, 방사선 치료 및 화학요법 등이 시행되어 진다. 저자들은 드문 연부조직 육종인 유상피 육종의 례를 경험하고 이를 보고하는 바이다.
The epithelioid sarcoma is a rare high grade soft tissue sarcoma that affects young usually male, adults or adolescents. The most common localization is the hand and the forearm, followed by the leg and the foot. In most cases, the sarcoma grows slowly, involves the dermis, subcutis, or deeper soft tissues in the distal extremities. Epithelioid sarcoma is a slowly growing tumor with a high propensity for local recurrences and lymph node metastases. This neoplasm is likely to be confused with a variety of benign and malignant conditions. The treatment consists of wide surgical excision, chemotherapy and radiotherapy. We report the cases of 16-year-old girl with an epithelioid sarcoma on the lower extremity.