The Clinicopathologic Characteristics of Neuroendocrine Tumor of the Stomach

위에 발생한 신경내분비 종양의 임상병리학적 고찰

  • Lee, Chul-Min (Department of Surgery, Kosin University College of Medicine) ;
  • Shin, Yeon-Myung (Department of Surgery, Kosin University College of Medicine)
  • 이철민 (고신대학교 의과대학 외과학교실) ;
  • 신연명 (고신대학교 의과대학 외과학교실)
  • Published : 2008.12.30

Abstract

Purpose: The goal of this study was to review the clinicopathologic characteristics of neuroendocrine tumor (NET) of the stomach. Materials and Methods: We retrospectively reviewed the medical records of 13 patients who were diagnosed with neuroendocrine tumor from January 1999 to August 2007 at Kosin Medical Center; 4,159 gastric cancer patients were treated surgically during the same time. The average follow up period was 14.3 months. Results: The majority of 13 patients were men (male-female ratio: 11:2) and the average age of patients with NET was 59.4 years (range: 42~72 years). The presenting symptoms were mostly epigastric pain and soreness. The tumor was limited to the mucosa or submucosa in two cases, and the tumor extended beyond the muscle layer in 11 cases. The mean size of the tumor was 7.0 cm, ranging from 0.7 cm to 15 cm. The type of the NEC (according to the WHO classification) was type 3 for eight patients, type 4 for four patients and type 1 for one patient. Regional lymph node metastasis was noted in 11 patients. Four cases showed recurrence of disease and the site of recurrence included liver in two patients, multiple organs (including the peritoneum and lung) in one patient and multiple organs (including liver, pancreas and duodenum) in one patient. The recurrent cases were type 3 and type 4 and the average survival period of the recurrent patients was 12.8 months. Conclusion: The majority of neuroendocrine tumors of the stomach were at an advanced stage at the time of diagnosis. These tumors frequently recurred in the liver and they have a poor prognosis.

목적: 위에 발생하는 신경내분비 종양은 국내에서도 그 보고가 드문 매우 독특한 조직형인데, 이 종양의 임상병리학적 특징들에 대해 알아보고자 하였다. 대상 및 방법: 1999년 1월부터 2007년 8월까지 고신대학교 의과대학 외과학교실에서 위암으로 수술받은 4,159예 중 신경내분비 종양으로 진단받은 13예를 대상으로 의무기록 및 조직 표본을 후향적으로 분석하였다. 결과: 위 신경내분비 종양은 남자 11예, 여자 2예였고, 평균나이는 54.9세(42~72)였으며, 주증상은 상복부 통증과 속쓰림이 많았다. 점막 또는 점막하 종양 2예를 제외하고 나머지 9예는 모두 근육층 이상을 침범한 진행성이었고, 종양의 평균 크기는 7.0 cm (0.7~15)였다. WHO 분류법에 의한 내분비 종양의 유형은 제 3형이 8예, 제 4형이 4예, 제 1형이 1예였다. 림프절 전이는 11예에서 있었고, 추적 기간내 재발한 4명의 환자 모두 제 3형과 제 4형이었고, 재발한 장기는 간이 2예, 다장기(복막, 폐) 1예, 다장기(간, 췌장, 십이지장) 1예였고, 생존 기간은 평균 12.8개월이었다. 결론: 위에 발생하는 신경내분비 종양은 진단 당시 진행된 경우가 많았고 간 전이를 잘 하였으며 예후가 나쁜 독특한 조직형이다.

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