초록
Kimura씨 병은 원인이 알려지지 않은 만성 염증성 질환으로 주로 동양의 젊은 남자에게 호발되는 드문 질환이다. 주로 두경부의 피하 조직이나 타액선에 무통성의 종괴로 발생하며, 주변의 국소 림프 병증을 동반하기도 한다. 말초 혈액에 호산구 증가증과 혈청 IgE 증가를 나타내고, 조직학적으로 이환된 림프절의 과증식된 배중심과 호산구 등의 염증세포 침윤의 병리 소견을 보인다. 치료 방법으로는 스테로이드 치료, 방사선 치료 및 수술적 치료 등이 있으며 예후는 양호하다. 저자들은 28세 남자 환자의 좌측 상완 원위부 내측에 발생한 종괴를 변연부 절제술을 시행하여, 병리 조직학적으로 Kimura씨 병으로 확진한 1예를 문헌 고찰과 함께 보고하는 바이다.
Kimura's Disease is a very rare, chronic inflammatory disorder with an unknown etiology, and this illness is primarily seen in young Asian males. The typical clinical features consist of painless subcutaneous masses in the head or neck region, and especially in the salivary gland and submandibular region. It is often accompanied with a regional lymphadenopathy, peripheral blood eosinophilia and elevated serum IgE levels. Histologically, it is characterized by prominent germinal centers in the involved lymph nodes, together with eosinophilic infiltration in these lymph nodes. The treatment modalities for this disease are steroid therapy, radiation therapy and surgical excision. Its clinical course is of a benign nature. We report here on a case of a 28 year old man who had a soft tissue mass in his left arm. We excised this mass and the microscopy confirmed that he suffered from Kimura's disease on microscopic examination in his left distal arm.