The impact of early detection through school urinary screening tests of membranoproliferative glomerulonephritis type I

학교집단뇨검사를 통한 1형 막증식성 사구체신염의 조기진단의 효과

  • Chung, Sung-Hoon (Department of Pediatrics, College of Medicine, Kyunghee University) ;
  • Park, Sung-Sin (Department of Pediatrics, College of Medicine, Kyunghee University) ;
  • Kim, Sung-Do (Department of Pediatrics, College of Medicine, Kyunghee University) ;
  • Cho, Byoung-Soo (Department of Pediatrics, College of Medicine, Kyunghe)
  • 정성훈 (경희대학교 의과대학 소아과학교실) ;
  • 박성신 (경희대학교 의과대학 소아과학교실) ;
  • 김성도 (경희대학교 의과대학 소아과학교실) ;
  • 조병수 (경희대학교 의과대학 소아과학교실)
  • Received : 2007.09.15
  • Accepted : 2007.10.10
  • Published : 2007.11.15

Abstract

Purpose : Since 1998, school urinary screening tests have been performed on Korean school children. We could detect and treat so many asymptomatic chronic renal disease in early stage. We investigated the efficacy of school urinary screening tests from children with membranoproliferative glomerulonephritis (MPGN) type I. Methods : We analyzed the characteristics and prognosis of 18 patients with MPGN type I who admitted after 1996 and received steroid therapy with or without cyclosporine. These patients were divided into two groups. Group A (asymptomatic patients detected by school urinary screening tests) consisted of 7 patients; Group S (symptomatic patients) consisted 11 patients. Results : Mean follow-up duration was 6.3 years (from 2 to 11 years). Urinary protein excretion was 1.1 g/day in group A and 6.6 g/day in group S. 24 hour creatinine clearance (mL/min/$1.73m^2$) was 134.3 in group A and 82.3 in group S. No patients in group A had renal insufficiency, but three patients in group S had renal insufficiency and one patient required peritoneal dialysis. Conclusion : Early detection by school urinary screening tests improves prognosis of MPGN type I.

목 적 : MPGN은 소아에서는 11년 이내에, 성인에서는 8년 이내에 50%가 사망하게 되는 불량한 예후를 지닌 만성신장병중의 하나이다. 한국에서는 1998년부터 학교집단뇨검사가 법으로 제정되어 시행되었다. 우리는 학교집단뇨검사를 통해 진단된 무증상의 막증식성 사구체신염과 증상이 있는 막증식성 사구체신염의 예후를 비교하였다. 방 법 : 1996년 1월부터 2005년 12월까지 본원 소아과에 입원하여 경피적 신생검 시행 후 병리조직학적 검사상 제 1형 MPGN으로 진단 받고 스테로이드 단독 또는 cyclosporine과 함께 또는 스테로이드만 단독으로 투여받고 있는 환자 18명의 특징과 예후를 분석하였다. 추적 관찰된 기간은 평균 6.3년이었다. 18명의 환자중에 7명의 환자는 학교집단뇨검사를 통해 진단된 환자이고, 11명의 환자는 진단당시 신증후군이나 급성신염, 육안적 혈뇨를 보이는 환자들이었다. 결 과 : 학교집단뇨검사로 진단된 환자들 가운데 남자는 4명이고, 여자는 3명이었다. 이들의 평균나이는 12.6세였다. 학교집단뇨검사에서 4명의 환자는 혈뇨와 단백뇨를 보였고, 1명의 환자는 단백뇨만 보였으며, 2명의 환자는 혈뇨만 보였다. 이들 가운데 3명이 진단 당시 혈청보체치가 감소하여 있었다. Methylprednisolone 충격요법 후에 5명의 환자(72%)가 혈뇨나 단백뇨없이 관해하였으며, 신기능이 저하된 환자는 한명도 없었다. 학교집단뇨검사를 받지 않은 그룹 가운데 남자는 9명이었고, 여자는 2명이었다. 이들의 평균나이는 14.4세였다. 진단 당시 7명의 환자는 신증후군 소견을 보였고, 3명의 환자는 육안적 혈뇨를 보였고, 1명의 환자는 현미경적 혈뇨와 함께 급성신부전의 소견을 보였다. 이들 가운데 진단 당시 혈청보체치가 감소하여 있던 환자는 5명이었다. 그리고 4명의 환자(36%)가 관해를 이루었으며, 1명의 환자는 복막투석을 필요로 하였으며, 3명의 환자에서 신기능이 저하되었으며 이 중 1명의 복막 투석을 필요로 하였다. 결 론 : 위의 사실들을 확실히 하기 위해서는 장기간의 연구가 필요하겠지만, 우리의 연구는 학교집단뇨검사를 통한 조기진단과 스테로이드 치료가 1형 막증식성사구체신염 환아의 예후에 도움이 될 것임을 보여주었다.

Keywords

References

  1. Bergstein JM, Andreoli SP. Response of type I membraneproliferative glomerulonephritis to pulse methylprednisolone and alternate-day prednisone therapy. Pediatr Nephrol 1995; 9:268-71 https://doi.org/10.1007/BF02254181
  2. Iitaka K, Ishidate T, Hojo M, Kuwao S, Kasai N, Sakai T. Idiopathic membranoproliferative glomerulonephritis in Japanese children. Pediatr Nephrol 1995;9:272-7 https://doi.org/10.1007/BF02254182
  3. Arslan S, Saatci U, Ozen S, Bakkaloglu A, Besbas N, Tinaztepe K, et al. Membranoproliferative glomerulonephritis in childhood: Factors affecting prognosis. Int Urol Nephrol 1997:29:711-6 https://doi.org/10.1007/BF02552190
  4. Cho BS, Kim SD, Choi YM, Kang HH. School urinary screening in Korea: prevalence of chronic renal disease. Pediatr Nephrol 2001;16:1126-8 https://doi.org/10.1007/s004670100043
  5. West CD, McAdams AJ, McCoville JM, Davis NC, Holland NH. Hypocomplementemic and normocomplementemic persistentrchronic) glomerulonephritis; clinical and pathologic characteristics. J Pediatr 1965;67:1089-112 https://doi.org/10.1016/S0022-3476(65)80213-X
  6. Antonovych TT, Sabnis SG, Broumand BE. A study of membranoproliferative glomerulonephritis in Iran. Ann Saudi Med 1999;19:505-10 https://doi.org/10.5144/0256-4947.1999.505
  7. Iitaka K, Nakamura S, Moriya S, Motoyama O, Sakai T. Focal segmental membranoproliferative glomerulonephritis in children. Pediatr Nephrol 2003;18:1000-4 https://doi.org/10.1007/s00467-003-1231-0
  8. Ohsawa I, Ohi H, Endo M, Fujita T, Fukatsu A, Yamaguchi Y. Histological restoration in an adult with membranoproliferative glomerulonephritis. Clin Exp Nephrol 2000; 4:344-7 https://doi.org/10.1007/s101570070013
  9. Kawasaki Y, Suzuki J, Nozawa R, Suzuki H. Efficacy of school urinary screening for membranoproliferative glomerulonephritis type I. Arch Dis Child 2002;86:21-5 https://doi.org/10.1136/adc.86.1.21
  10. Iitaka K, Igarashi S, Sakai T. Hypocomplementaemia and membranoproliferative glomerulonephritis in school urinary screening in Japan. Pediatr Nephrol 1994;8:420-2 https://doi.org/10.1007/BF00856519
  11. Donadio JV, Slack TK, Holley KE, Ilstrup DM. Idiopathic membranoproliferative (mesangiocapillary) glomerulonephritis: a clinicopathologic study. Mayo Clin Proc 1979;54:141-50
  12. Yanagihara T, Hayakawa M, Yoshida J, Masami T, Morita T, Tsuchiya M, et al. Long-term follow-up of diffuse membranoproliferative glomerulonephritis type I. Pediatr Nephrol 2005;20:585-90 https://doi.org/10.1007/s00467-005-1826-8
  13. Belgiojoso B, Tarantino A, Colasanti G, Bazzi C, Guerra L, Durante A. The prognostic value of some clinical and histological parameters in membranoproliferative glomerulonephritis (MPGN): report of 112 cases. Nephron 1977;19:2508
  14. Tarshish P, Bernstein J, Tobin JN, Edelmann CM. Treatment of mesangiocapillary glomerulonephritis with alternateday prednisone-a report of the International Study of Kidney Disease in Children. Pediatr Nephrol 1992;6:123-30 https://doi.org/10.1007/BF00866289
  15. McEnergy PT, McAdams AJ, West CD. Membranoproliferative glomerulonephritis; improved survival with alternate day prednisone therapy. Clin Nephrol 1980;13:117-24
  16. McEnergy PT, McAdams AJ, West CD. The effect of prednisone in a high-dose alternate-day regimen on the natural history of idiopathic membranoproliferative glomerulonephritis. Medicine 1986;64:401-24
  17. Ito T, Hasegawa S, Sakaguchi H. Methylprednisolone pulse therapy for membranoproliferative glomerulonephritis. Jpn J Nephrol 1978;20:682-5
  18. Bahat E, Akkaya BK, Akman S, Karpuzoglu G, Guven AG. Comparison of pulse and oral steroid in childhood mem- branoproliferative glomerulonephritis. J Nephrol 2007;20:234-45
  19. West CD. Idiopathic membranoproliferative glomerulonephritis in childhood. Pediatr Nephrol 1992;6:96-103 https://doi.org/10.1007/BF00856851
  20. Jones G, Juszczak M, Kingdon E, Harber M, Sweny P, Burns A. Treatment of idiopathic membranoproliferative glomerulonephritis with mycophenolate mofetil and steroids. Nephrol Dial Transplant 2004;19:3160-4 https://doi.org/10.1093/ndt/gfh526
  21. Cattran DC, Cardella CJ, Roscoe JM, Charron RC, Rance PC, Ritchie SM, et al. Results of a controlled drug trial in membranoproliferative glomerulonephritis. Kidney Int 1985;27:436-41 https://doi.org/10.1038/ki.1985.28
  22. Somers M, Kertesz S, Rosen S, Herrin J. Colvin R, Palacios de Carreta N, et al. Non-nephrotic children with membranoproliferative glomerulonephritis: are steroids indicated? Pediatr Nephrol 1995;9:140-4 https://doi.org/10.1007/BF00860727
  23. Ford DM, Briscoe DM, Shanley PF, Lum GM. Childhood membranoproliferative glomerulonephritis type I : limited steroid therapy. Kidney lnt 1992;41:1606-12 https://doi.org/10.1038/ki.1992.232
  24. Levin A. Management of membranoproliferative glomerulonephritis: evidence-based recommendations. Kidney lnt Suppl 1999;55:S41-6 https://doi.org/10.1046/j.1523-1755.1999.07006.x