Ionic Hydrogenation of Carbonyl Groups With Molybdenum and Tungsten Complexes

몰리브덴과 텅스텐 착물을 이용한 카르보닐기의 이온성 수소화 반응

Metalhydrides such as $Cp(CO)_{2}(L)MH$ (L = t-butylisocyanide and 2,6-dimethylphenylisocyanide M = Mo and W) have been synthesized and used for ionic hydrogenation of the carbonyl groups in the presence of triflic acid. When these complexes have also used as catalyst precursors for hydrogenation of 3-pentanone under mild conditions ($23^{\circ}C,\;<4.1\;atm H_{2}$). The turnover rates were very slow, with the fastest initial rate of about 2 turnovers per 1 day for the [$Cp(CO)_{2}(ArNC)Mo][BA_{r}^{F}_{4}$] system.

CO와 유사한 분자궤도함수를 갖는 isocyanide 리간드가 포함된$Cp(CO)_{2}(L)MH$ (L = t-butylisocyanide and 2,6-dimethylphenylisocyanide M = Mo and W)를 합성하고, 이 착물과 triflic acid를 사용하여 카르보닐기를 알코올로 전환시키는 실험을 하였다. 또한, 이들 착물을 촉매 전구체로 이용하여 3-pentanone의 수소화 반응을 온화한 조건 ($23^{\circ}C,\;<4.1\;atm H_{2}$)에서 수행하였다. 촉매 활성은 매우 낮았으며, [$Cp(CO)_{2}(ArNC)Mo][BA_{r}^{F}_{4}$]의 경우에 2 turnovers/day의 결과를 나타내었다.