Journal of Gastric Cancer
- 제6권1호
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- Pages.25-30
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- 2006
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- 2093-582X(pISSN)
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- 2093-5641(eISSN)
위암에시 EphB2 단백의 발현 양상
Expression Pattern of EphB2 in Gastric Cancer
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송재휘
(가톨릭대학교 의과대학 병리학교실) ;
- 김창재 (가톨릭대학교 의과대학 병리학교실) ;
- 조용구 (가톨릭대학교 의과대학 병리학교실) ;
- 박조현 (가톨릭대학교 의과대학 외과학교실) ;
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남석우
(가톨릭대학교 의과대학 병리학교실) ;
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유남진
(가톨릭대학교 의과대학 병리학교실) ;
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이정용
(가톨릭대학교 의과대학 병리학교실) ;
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박원상
(가톨릭대학교 의과대학 병리학교실)
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Song, Jae-Hwi
(Departments of Pathology College of Medicine, The Catholic University of Korea) ;
- Kim, Chang-Jae (Departments of Pathology College of Medicine, The Catholic University of Korea) ;
- Cho, Young-Gu (Departments of Pathology College of Medicine, The Catholic University of Korea) ;
- Park, Cho-Hyun (Departments of Surgery, College of Medicine, The Catholic University of Korea) ;
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Nam, Suk-Woo
(Departments of Pathology College of Medicine, The Catholic University of Korea) ;
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Yoo, Nam-Jin
(Departments of Pathology College of Medicine, The Catholic University of Korea) ;
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Lee, Jung-Young
(Departments of Pathology College of Medicine, The Catholic University of Korea) ;
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Park, Won-Sang
(Departments of Pathology College of Medicine, The Catholic University of Korea)
- 발행 : 2006.03.30
초록
목적: EphB2 수용체는 티로신 키나제 수용체 군에 속하면서 Wnt 신호 전달계의 대상 유전자로 세포의 성장 및 이동을 조절함으로써 종양의 발생과 진행을 억제한다. 연구자들은 한국인 위암에서 EphB2 단백의 발현 변화가 위암의 발생 및 진행에 관여하는지와 위암의 병리 지표들과의 연관성을 알아보고자 하였다. 대상 및 방법: 83예의 파라핀 포매된 위암조직에서 암세포들을 각각 3군데에서 펀치하여 새로운 파라핀 블록으로 옳겨 위암의 고집적 tissue microarray를 제작하였다. Tissue microarray 절편에서 EphB2 단백에 대한 항체로 면역조직화 학염색을 실시한 후 그 발현 양상을 병리 지표들인 조직학적 분류, 침습 정도, 림프절 전이 및 복막 파종과의 연관성을 조사하였다. 결과: EphB2 단백은 정상 위 점막 상피세포의 세포막과 세포질에서 발현되고 있었고 조사된 83예의 위암 중 30예 (36.1%)에서 발현이 소실되었다. 흥미롭게도 EphB2 단백의 발현 소실은 위암의 림프절 전이와 통계적으로 연관성이 있었으나 조직학적 분류, 침습 정도 및 복막 파종과는 연관성이 없었다. 결론: 이러한 소견들은 EphB2 수용체 단백의 발현 소실이 위암의 발생 및 진행에 있어 중요한 과정 중의 하나임을 의미한다.
Purpose: The EphB2 receptor, a member of the receptor tyrosine kinase family, is a target gene of the Wnt signaling pathway and may achieve a tumor suppressor function through regulation of cell growth and migration. Our aim was to determine whether an altered expression of EphB2 might be associated with gastric cancer development and, if so, to determine to which pathologic parameter it is linked. Materials and Methods: For the construction of the gastric cancer tissue microarray, 83 paraffin-embedded tissues containing gastric cancer areas were cored 3 times and transferred to the recipient master block. The expression patterns of EphB2 were examined on tissue microarray slides by using immunohistochemistry and were compared using pathologic parameters, including histological type, depth of invasion, lymph node metastatsis, and peritoneal dissemination. Results: The EphB2 protein was expressed in the normal gastric mucosal epithelium, especially in the bottom of the mucosa. We found loss of EphB2 expression in 30 (36.1%) of the 83 gastric cancer tissues. Statistically, loss of EphB2 expression was more common in gastric cancer with lymph-node metastasis. There was no significant correlation between EphB2 expression and depth of invasion, histologic type, or peritoneal dissemination. Conclusion: Our findings suggest that loss of EphB2 expression may represent a critical step in gastric carcinogenesis.
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