Clinical and Electrophysiological Study on Guillain-Barr$\acute{e}$ Syndrome

Guillain-Barr$\acute{e}$ 증후군의 임상적 및 전기생리학적 연구

Background: Guillain-Barre syndrome is defined as a recognizable clinical entity that is characterized by rapidly evolving symmetric limb weakness, the loss of tendon reflexes, absent or mild sensory signs, and variable autonomic dysfunctions. This study evaluated the clinical and electrophysiological findings retrospectively. Materials and Methods: Forty-five patients with Guillain-Barre syndrome, who were admitted to the Yeungnam University Hospital for six years from Jan. 1994 to Dec. 1999 were investigated. The correlation between the clinical manifestation and the electrophysiological study was evaluated. Results: The male to female ratio was 1.8:1 and there was a peak seasonal incidence in the winter. A preceding illness was noted in 66.7 % of cases, and an upper respiratory tract infection was the most common one. The most common clinical manifestations were a loss of tendon reflex and ascending muscle weakness and paralysis. The cerebrospinal fluid examinations revealed, albuminocytologic dissociation in 33 cases (73.3 %). Intravenous immunoglobulin therapy was performed in 29 cases (64.4 %). The sequential electrophysiological abnormalities were most marked at 2 to 4 weeks after onset. At that time the most significant change was a decrease in the compound muscle action potential amplitude. These 45 patients with Guillain-Barre syndrome were subclassified using the clinical and electrophysiological data. Conclusion: The result in this study, concured with other research on the clinical and electrophysiological data of Guillain-Barre syndrome. However, an extensive and dynamic investigation is necessary to determine the reason for the peak seasonal incidence in winter.

1994년 1월부터 1999년 12월까지 6년간 영남대학교병원에 입원하여 G-B 증후군으로 진단 받은 45명의 환자를 대상으로 하여 그 임상적 양상과 신경생리학적 검사를 통한 특징을 분석 관찰하였다. 성별분포는 남자가 1.8:1로 많았고 연령은 10세 미만과 40대 연령군에서 높은 빈도를 나타내었으며 월별로는 다른 국내보고와는 달리 주로 12월과 2월 사이에 호발하였다. 선행질환은 30예 (66.7 %)에서 관찰되었고 그 중 상기도 질환이 19예로 가장 많았다. 발병당시의 임상양상은 심건반사 소실 또는 감소가 45예 (100 %), 사지 근력 약화가 38예(84.4 %)로서 두 가지 소견이 가장 많았다. 임상적 증상에 따른 정도의 차이에서는 경증이 많았으나 기관지 절개나 인공호흡이 필요하였던 경우도 10예 (22.2 %)를 보였고 입원 당시의 뇌척수액 단백세포해리 현상은 33예 (73.3 %)에서 관찰되었다. 그리고 시행된 치료로는 면역 글로불린 정맥주사가 29 예(64.4 %), 대증요법이 12예 (26.7 %)였다. 전기생리학적 진단기준 척도들 중 복합근활동전위의 진폭은 다른 기준척도에 비해 가장 초기에 현저한 변화를 보였으며, 병의 경과 중 발병 후 2~4주에 대부분의 전기생리적 기준척도가 최대 이상소견을 보였다. 그리고 임상증상과 신경생리학적 검사소견을 통한 분류에서 고전형 외에 Fisher 증후군과 축삭형을 보인경우는 각각 3예 (6.7 %)였다. 이 연구에서 G-B 증후군의 임상증상과 신경생리학적 특징은 다른 국내외 연구의 보고와 큰 차이는 없었으나 겨울철에 발생율이 높았던 점이 다른 차이였다. 그 이유에 대해서는 향후 광범위한 역학조사가 필요할 것으로 본다.