High Glucose and Advanced Glycosylation Endproducts(AGE) Modulate the P-cadherin Expression in Glomerular Epithelial Cells(GEpC)

배양한 사구체 상피세포에서 고농도 당과 후기 당화합물에 의한 P-cadherin의 변화

  • Ha Tae-Sun (Department of Pediatrics, Chungbuk National University) ;
  • Koo Hyun-Hoe (Department of Pediatrics, Chungbuk National University) ;
  • Lee Hae-Soo (Medical Research Institute, Chungbuk National University) ;
  • Yoon Ok-Ja (Medical Research Institute, Chungbuk National University)
  • 하태선 (충북대학교 의과대학 소아과학교실) ;
  • 구현회 (충북대학교 의과대학 소아과학교실) ;
  • 이해수 (충북대학교 의과대학 의학연구소) ;
  • 윤옥자 (충북대학교 의과대학 의학연구소)
  • Published : 2005.11.01

Abstract

Purpose : Podocytes are critical in maintaining the filtration barrier of the glomerulus and are dependent on the integrity of slit diaphragm(SD) proteins including nephrin, p-cadherin, and others. Diabetic proteinuric condition demonstrates defects in SD molecules as well as ultrastructural changes in podocytes. We examined the molecular basis for this alteration of SD molecules especially on P-cadherin as a candidate regulating the modulation of pathogenic changes in the barrier to protein filtration. Methods : To investigate whether high glucose and AGE induce changes in SD, we cultured rat GEpC under normal(5 mM) or high glucose(30 mM) and AGE- or BSA-added conditions and measured the change of P-cadherin expression by Western blotting and RT-PCR. Results : We found that administration of high glucose decreased the P-cadherin production significantly in the presence or absence of AGE by Western blotting. In RT-PCR high glucose with or without AGE also significantly decreased the expression of P-cadherin mRNA compared to those of controls. Such changes were not seen in the osmotic control. Conclusion : We suggest that high glucose with or without AGE suppresses the Production of P-cadherin at the transcriptional level and that these changes nay explain the functional changes of SD in diabetic conditions. (J Korean Soc Pediatr Nephrol 2005;9:119-127)

목 적 : 단백뇨 질환에서 볼 수 있는 사구체 상피세포(glomerular epithelial cells, GEpC) 족돌기 사이에 위치한 세극막(slit diaphragm)의 P-cadherin의 당뇨조건에 따른 병리학적 변화를 알아보고자 하였다. 방 법 : 백서 GEpC을 배양하고 고농도의 당과 후기당화합물(advanced glycosylation endproducts, AGE)을 적용하여 당뇨병 환경에 가까운 조건을 설정한 후, p-cadherin 단백양은 Western 분석으로, 유전자 표현의 변화는 RT-PCR로 관찰하였다. 실험군은 당의 농도를 5 또는 30mM로, AGE와 BSA를 첨가하고 osmotic control로서 당 5 mM에 mannitol 25 mM을 섞은 것을 조합하여 A5, A30, B5, B30, Aosm로 하였다. 결 과 : P-cadherin 단백양은 B5 결과를 대조군으로 비교하여 당을 첨가한 B30에서 50.4$\%$의 감소, AGE를 추가한 조건인 A5와 A30에서 각각 7.4$\%$와 30.4$\%$의 의미 있는 감소를 보였다. 또한 P-cadherin mRNA의 표현은 B30에서 40.3$\%$의 감소, A30에서 27.2$\%$의 의의 있는 감소를 보였다. 이러한 감소 소견은 osmotic control(Aosm)에서는 관찰할 수 없었다. 결 론 : 고농도의 당과 AGE에 의한 GEpC의 P-cadherin을 유전자 수준에서의 억제로 단백의 생성 감소를 초래함으로써, 당뇨환경에서 세극막 성분의 변화를 설명할 수 있으며, 추후 이의 변화 기전에 대한 연구가 필요할 것으로 사료된다.

Keywords