Clinical and Experimental Pediatrics
- 제46권7호
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- Pages.679-686
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- 2003
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- 2713-4148(eISSN)
CT-26 대장암 세포에서 Dominant Negative ATM 유전자에 의하여 유도되는 세포자멸사의 경로
Apoptotic Pathway Induced by Dominant Negative ATM Gene in CT-26 Colon Cancer Cells
- 이정창 (전북대학교 의과대학 소아과학교실) ;
- 이호근 (전북대학교 의과대학 소아과학교실) ;
- 김선영 (전북대학교 의과대학 소아과학교실) ;
- 이대열 (전북대학교 의과대학 소아과학교실) ;
- 황평한 (전북대학교 의과대학 소아과학교실) ;
- 박진우 (전북대학교 의과대학 생화학교실)
- Lee, Jung Chang (Department of Pediatrics, Schoool of Medicine, Chonbuk National University) ;
- Yi, Ho Keun (Department of Pediatrics, Schoool of Medicine, Chonbuk National University) ;
- Kim, Sun Young (Department of Pediatrics, Schoool of Medicine, Chonbuk National University) ;
- Lee, Dae Yeol (Department of Pediatrics, Schoool of Medicine, Chonbuk National University) ;
- Hwang, Pyoung Han (Department of Pediatrics, Schoool of Medicine, Chonbuk National University) ;
- Park, Jin Woo (Department of Biochemistry, Schoool of Medicine, Chonbuk National University)
- 투고 : 2003.03.06
- 심사 : 2003.04.30
- 발행 : 2003.07.15
초록
목 적 : AT는 드물게 발생하는 상염색체성 열성질환으로, 소뇌의 퇴화에 의한 운동장애와, 암 발생의 소인이 증가하는 등 많은 임상적 징후가 보인다. AT 질환을 유발하는 ATM 유전자는 DNA 손상시 세포주기 정지를 유도시키지 못하며, 방사선 조사 후 세포 생존력을 유지시키지 못하여 세포자멸사를 유도하게 된다. 따라서 암세포에 DN-ATM 유전자를 발현시켜 AT 세포의 표현형으로 변화시킨다면, 이러한 암세포는 방사선에 의해 유도되는 세포자멸사가 훨씬 더 증가된다. 그러나 지금까지 ATM 세포에서 방사선에 의해 야기되는 세포자멸사 경로는 밝혀져 있지 않다. 그러므로 본 연구에서는 DN-ATM이 발현되는 CT-26 대장암 세포를 이용하여 방사선 조사 후에 유도되는 세포자 멸사 경로를 구명하고자 하였다. 방 법 : DN-ATM 아데노바이러스(Ad/DN-ATM)와 표식 유전자 GFP만을 함유한 대조 아데노바이러스(Ad/GFP)를 제작하여 CT-26 세포에 감염시켰다. DN-ATM이 발현되는 CT-26세포에서 방사선 조사로 유도되는 세포자멸사 경로는 [
Purpose : Ataxia telangiectasia mutated(ATM) is involved in DNA damage responses at different cell cycle checkpoints, and signalling pathways associated with regulation of apoptosis in response to ionizing radiation(IR). However, the signaling pathway that underlies IR-induced apoptosis in ATM cells has remained unknown. The purpose of this study was, therefore, to investigate the apoptotic pathway that underlies IR-induced apoptosis in a CT-26 cells expressing dominant negative ATM (DN-ATM). Methods : We generated a replication-deficient recombinant adenovirus encoding the DN-ATM(Ad/DN-ATM) or control adenovirus encoding no transgene(Ad/GFP) and infected adenovirus to CT-26 cells. After infection, we examined apoptosis and apoptotic pathway by [