Abstract
This study was conducted to investigate the effects of dietary full-fat soybeans and linseed as fat sources on in vitro ruminal disappearances of dry matter and unsaturated fatty acids and fatty acids profile. The full-fat soybeans and linseed were high in linoleic acid (C18:2n-6) and $\alpha$-linolenic acid (C18:3n-3), respectively. The incubation times were 0, 3, 6, 12, 24, 48 and 72 h. After each time of incubation, medium digesta was lyophilized for analyzing its DM and fatty acids contents. DM disappearance was significantly higher in linseed treatment compared to full-fat soybeans treatment on 6 h (p<0.01), 12 h (p<0.05) and 24 h (p<0.01), but cumulative gas production was not significantly different between both treatments. Stearic acid (C18:0) content in medium digesta was increased in both soybeans and linseed as a result of complete biohydrogenation with increased incubation time and C18:0 and C18:1 contents of full-fat soybeans were significantly higher than those of linseed (p<0.05). The content of C18:2 and C18:3 in digesta of each treatment were decreased by biohydrogenation as incubation time was increased. The content of C18:2 in full-fat soybeans was significantly higher than that of linseed (p<0.05) while the content of C18:3 in linseed was significantly higher than that of full-fat soybeans (p<0.001). Net C18:0 production was significantly higher in full-fat soybeans (332.24%) than linseed (133.16%) on 72 h. Disappearance of C18:1 was significantly lower in full-fat soybeans than linseed (p<0.05), especially full-fat soybeans showed negative (-) values on 3, 6, 12 and 24 h. The disappearance of C18:3 was significantly higher in linseed than full-fat soybeans (p<0.05). The disappearance of C18-unsaturated fatty acid was significantly higher in linseed than full-fat soybeans. In conclusion, polyunsaturated fatty acid (PUFA) in both full-fat soybeans and linseed were extensively biohydrogenated. In addition, biohydrogenation of PUFA was more completed to C18:0 in full-fat soybeans than linseed, reflecting dietary PUFA composition.
본 연구는 불포화지방산원으로서 C18:2n-6이 풍부한 전지대두와 C18:3n-3이 풍부한 아마종실을 반추동물사료에 18% 배합하였을 때 반추위내 건물소실율과 불포화지방산 소실율 및 조성을 조사하기 위해 in vitro 배양장치에서 실시하였다. 배양시간은 0, 3, 6, 12, 24, 48, 72시간에 걸쳐 실시하였고, 배양 종료 후 각각의 medium digesta는 동결 건조하여 건물과 각 지방산 함량을 분석하였다. 배양 3시간까지는 전지대두와 아마종실의 건물소실율에 차이가 없었으나, 배양 6시간이후부터는 아마종실이 전지대두보다 유의한 증가를 나타내었다 (p< 0.01). 하지만, 배양 48시간이후부터는 두 처리구간에 유의차가 나타나지 않았다 (p>0.05). 한편 가스생성량은 건물소실율과 비슷한 양상을 나타내어 아마종실이 전지대두보다 발효산물인 가스를 보다 많이 생성하나 두 처리구간에 유의한 차이는 나타나지 않았다(p>0.05). C18:0 함량은 배양시간이 증가함에 따라 전지대두와 아마종실 공히 증가하였고, 전지대두가 아마종실 보다 유의하게 높았다(p<0.05). C18:1 조성은 전지대두가 아마종실구보다 유의하게 증가하였다(p<0.05). C18:2와 C18:3의 digesta내 조성은 반추위내 수소첨가현상으로 배양시간이 증가함에 따라 감소하였다. Digesta내 C18:2 함량은 C18:2가 풍부한 전지대두가 아마종실에 비하여 유의하게 증가하였고(p<0.05), C18:3 함량은 C18:3이 풍부한 아마종실이 전지대두에 비하여 유의하게 증가하였다 (p<0.001).
순수 C18:0 생산량 (%)은 C18:2n-6 함량이 풍부한 전지대두가 배양종료 후 332.24%로 아마종실의 133.16%보다 유의하게 증가하였다 (p<0.05). C18:1 소실율은 전지대두가 아마종실보다 유의하게 낮았고 (p<0.05), 특히 배양 3, 6, 12, 24시간에서 전지대두 처리구가 음 (-)값을 나타내었다. C18:2의 소실율은 배양시간이 증가함에 따라 증가하였고, 배양 72시간에 두 처리구 평균 93.31%로 광범위하게 소실되었으나, 처리구간 유의차는 나타나지 않았다 (p>0.05). C18:3 소실율은 C18:2 소실율과 마찬가지로 배양시간이 증가함에 따라 증가하였으며, 특히 아마종실이 전지대두에 비하여 배양 6시간이후부터 유의하게 증가하였다(p<0.05). C18계 불포화지방산 소실율은 아마종실이 전지대두보다 유의하게 높았다 (p<0.05). 이상의 결과로부터 전지대두와 아마종실은 반추동물의 식품 내 유익한 불포화지방산이 침착하는데 충분한 가치가 있는 불포화지방산원이었고, C18계 불포화지방산은 반추위내에서 광범위하게 수소첨가되었다. 아울러 전지대두는 아마종실보다 complete biohydrogenation이 증가하였고, digesta 내 불포화지방산 함량은 사료 중 불포화지방산 함량과 밀접한 관계가 있었다.