SMITH-MAGENS SYNDROME (SMS) : A CASE REPORT

Smith-Magenis Syndrome (SMS) 환아의 증례 보고

Smith-Magenis syndrome (SMS) is a clinically recognizable multiple congenital anomaly and mental retardation syndrome caused by an interstitial deletion of chromosome 17 p11.2. Physical features include short stature, characteristic facial appearance: flattened mid-face, down-turned mouth, prominent and often rosy cheeks; prominent jaw in older children and adults, chronic ear infections, hearing impairment, eye problems, including: strabismus (an eye which turns in or out) and myopia (nearsightedness), hoarse voice, short fingers and toes, heart defects or murmurs, problems related to the urinary system, scoliosis (curvature of the spine), an unusual gait (walking pattern), and decreased sensitivity to pain. Behavioral and developmental characteristics include speech delay and articulation problems, developmental delay, learning disability, mental retardation, hyperactivity, self-injury, including: head banging; hand biting; picking at skin, sores and nails; pulling off finger- and toenails; inserting foreign objects into ears, nose, or other body orifices, explosive outbursts, prolonged tantrums, destructive and aggressive behavior, excitability, arm hugging or hand squeezing when excited. This report is the case of a Korean 3-year-3-month old male with Smith-Magenis syndrome referred from local clinic for the treatment of dental caries. The patient was treated by physical restraint after prophylatic administration of antibiotic(Amoxacillin 50mg/kg).

Smith-Magenis syndrome(이하 SMS)은 제 17번 상염색체의 부분적 결손으로 발생하는 다발성 선천적 기형 및 정신지체를 특징으로 하는 증후군으로 1 : 25,000의 빈도로 발생하는 것으로 알려져 있다. 이 증후군은 작은 키와 단두증(brachycephaly)을 동반한 편평한 중안면, 처진 입, 종종 두드러지게 붉은 뺨, 성인에서 돌출된 턱 등의 특징적인 얼굴 생김새, 만성이염, 청각 손상, 사시와 근시를 포함한 눈의 이상, 목 쉰 소리, 짧은 손가락과 발가락, 심장 질환, 비뇨기 질환, 척추 만곡, 비정상적 걸음걸이, 통각에 둔감함 등의 신체적 특징을 지닌다. 특히 유아기에는 토실토실한 아기 얼굴, 행복한 기분, 드문 울음소리, 낮은 근 긴장도, 섭식 장애 등의 특징이 있다. 수면 장애를 포함하여 언어 지체 및 발음 장애, 발달지체, 학습 장애, 정신지체, 활동항진과 자해, 폭발적 분노, 지속되는 짜증, 파괴적이고 공격적인 행동, 흥분성, 흥분시에 팔로 안거나 손을 끼우는 행동 등의 행동 발달적 특징을 나타낸다. 본 증례는 3세 3개월된 남아로 생후 10개월에 SMS를 진단받은 환자로 상악 좌측 제 1유구치의 통증을 주소로 본과에 내원하였으며, 임상 및 방사선학적으로 다발성 우식증을 보였으며, 소아과 주치의에게 의뢰한 결과 심내막염의 예방을 위한 항생제의 처치를 처방 받고, 환아의 행동 발달적 문제로 인해 물리적 속박의 방법 하에 외래에서 치료되었다. 이 증례를 통해 SMS라는 희귀한 증후군에 관하여 보고하고자 한다.