A Study of Adsorption Characteristics of Uranium ion Using Amidoximated PP-g-AN Fibrous ion-exchanger in Brine Water

AOPP-g-AN 섬유이온교환체를 이용한 간수로부터 우라늄 이온 흡착특성에 관한 연구

  • 황택성 (충남대학교 공과대학 화학공학과) ;
  • 최재은 (한국 지질 자원 연구원 자원활용연구부) ;
  • 이재천 (한국 지질 자원 연구원 자원활용연구부)
  • Published : 2002.01.01

Abstract

We investigated uranium adsorption and adsorption process characteristics in brine water, changing column bed height packed with amidoximated polypropylene-g- acrylonitrile (AOPP-g-AN) fibrous ion-exchanger. Swelling ratios of AOPP-g-AN in fibrous ion-exchanger were 8.54g/g $H_2O_2$ and 8.87 g/g for $H_2O_2$ solvent respectively. Ion exchange capacity increased with degree of graft and showed the maximum, 3.99 meq/g at 100% degree of graft. In batch process, uranium adsorption had reached an initial equilibrium in 10 min with the adsorption rate of 9.5 mg/min. Finial adsorption capacity was 3.95 meq/g, and pH effect could not be observed. In continuous process, adsorption capacity depended on various packing ratios and showed the maximum, 3.92 meq/g at L/D=1. In L/D<2, breakthrough curve was shown two step by channeling flow and ununiform adsorption. Breakthrough time and adsorption capacity were 26 min and 3.63 meq/g, respectively, in brine water adsorption. When compared with actual brine water and model solution, there was no significant difference of adsorption characteristics.

Acrylonitrile을 그라프트시킨 아미드옥심화 polypropylene 섬유이온교환체(AOPP-g-AN)의 충전 bed 높이를 변화시켜 간수 중 우라늄 이온 흡착 특성 및 흡착 공정 특성을 관찰하였다. 아미드옥심형 섬유이온교환체의 팽윤율은 그라프트율 100%, 물과 과산화수소 용매에 대하여 각각 8.54, 8.87 g/g을 나타내었다. 이온교환용량은 그라프트율이 증가함에 따라 증가하였으며, 그라프트율 100%에서 3.99 meq/g으로 최대를 나타내었다. 회분식 흡착에서 우라늄 흡착은 10분 이내에 초기 흡착 평형에 도달하며, 흡착 속도는 9.50 mg/min으로 나타났다. 최종 흡착 용량은 3.95 meq/g이었으며, pH에 따른 흡착 특성 변화는 관찰되지 않았다. 충전비에 따른 연속식 흡착시 흡착 용량은 L/D=1에서 3.92 meq/g으로 최대를 나타내었으며, L/D<2에서 편류 및 불균일 흡착에 의한 2단계 과정으로 파과가 나타남을 확인하였다. 실제 간수에 대한 우라늄 흡착 실험 결과, 흡착 용량 및 파과시간은 각각 3.63 meq/g, 26 min으로 모의용액과 비교 시 주목할만한 흡착능 저하는 관찰되지 않았다.

Keywords

References

  1. Nippon Kaisui Gakkaishi v.36 no.205 I. Tabshi;Y. Kobuke
  2. J. Mech. Soc. Jpn. v.81 no.475 H. Miyasaki
  3. J. Brit. Nucl. Energy Soc. v.7 no.178 N.J. Keen
  4. Nature v.203 no.110 R.V. Davies;J. Kennedy;R.W. Mchlroy;R. Spense;K.M. Hill
  5. Atm. Energy Soc. Japan v.11 no.82 N. Ogata;H.J. Kakikana
  6. Chem. Soc. Japan v.1769 H. Egawa;H. Harada;T.J. Nonaka
  7. Sep. Sci. Technol. v.20 no.163 H. Omichi;A. Katakai;T. Sugo;J. Okamoto
  8. Rep. Sprc. Proj. Res. Energy v.49 M. Suzuki;T. Fuji;S. Tanaka
  9. Bull. Seawater Soc. Japan v.39 no.152 M. Suzuki;K. Chihara;M. Fujimoto;H. Yagi;A. Wada
  10. J. Appl. Polym. Sci. v.29 no.2045 H. Egawa;T. Nonaka;M. Ikuri
  11. J. Appl. Polym. Sci. v.33 no.1933 H. Egawa;T. Nonaka;M. Ikuri
  12. Bull. Chem. Soc. Jpn. v.55 no.3536 H. Egawa;T. Nonaka;N. Kozakura
  13. Sep. Sci. Technol. v.18 no.307 K. Sugasaka;S. Katoh;N. Taki;A. Takahashi;Y. Umezawa
  14. Dock. Akad. Nauk USSR v.28 no.1009 V.S. Soldatov;G.I. Sergeev;R.V. Martsinkevich
  15. Chem. Ser. v.6 no.39 V.S. Soldatov;Izvest Acad;Nauk BSSR
  16. Polymer(Korea) v.24 no.174 T.S. Hwang;D.S. Hwang;Y.C. Nho
  17. Polymer International v.36 no.47 M.B.S. Osman;E.A. Hegazy;A.E.B. Mostafa;A.M. Maksoud
  18. Reactive & Functional Polymers v.27 no.23 H.M. Anasthas;V.G. Caikar
  19. Japan Analyst. v.18 no.208 K. Motojima;T. Yamamoto;Y. Kato