Polymer(Korea) (폴리머)

The Polymer Society of Korea (한국고분자학회)
권호 표지

A Study on the PP/PS Blends with Nylon 6 Reactive Compatibilizers

Nylon6계 반응 상용화제에 의한 PP/PS 블렌드에 관한 연구

  • 서성식 (충남대학교 공과대학 고분자공학과) ;
  • 이기윤 (충남대학교 공과대학 고분자공학과) ;
  • 김성희 (충남대학교 공과대학 고분자공학과) ;
  • 김동철 (충남대학교 공과대학 섬유공학과) ;
  • 이승구 (충남대학교 공과대학 섬유공학과)
  • Published : 2002.01.01
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Abstract

RPP(maleic-anhydride grafted PP)and OPS(oxazoline grafted PS) do not react to each other, and thus show immiscibility. In this study, Nylons was added to RPP/OPS blend systems, as a reactive compatibilizer for enhancing the miscibility of the blends. When Nylon6 was added to the blends of RPP and OPS, RPP/Nylon6/OPS was produced. The effects of the molar ratio of Nylon6 on the RPP-Nylon6-OPS reaction were studied. Torque test and FT-IR analysis have been carried out to investigate the reaction of RPP/Nylon6/OPS system. The reaction torgue ratio and reaction efficiency show the maximum values at 1 : 0.66 : 1 and 1 : 1 : 1 (in moles) for RPP/Nylon6/OPS. In the RPP/Nylon6/OPS blends, their mechanical properties were changed with the molar ratio of Nylon6 and showed the highest value at molar ratio of 1.5. Physical properties and compatibility of RPP/Nylon6/OPS were compared with those of PP/Nylon6/OPS. Consequently, RPP/Nylon6/OPS plays a proper role as a reactive compatibilizer to the PP/PS blend system.

RPP(maleic-anhydride grafted polypropylene)와 OPS(oxazoline grafted polystyrene) 블렌드는 비혼화성으로서 반응이 일어나지 않으므로 RPP와 OPS에 Nylon6를 반응상용화제로 첨가하였다. RPP, Nylons, OPS간의 반응을 반응토오크, FT-IR, DSC로 관찰하였다. 3성분계 반응의 결과물로 반응상용화제인 RPP/Nylon6/OPS가 생성됨을 확인하였다. RPP/Nylon6/OPS의 반응은 RPP와 OPS가 1:1일 때 Nylons의 당량비가 0.66에서 최대 반응토오크를 얻었으며, Nylon6의 당량비가 1일 때 반응 효율이 크게 나타났다. RPP/Nylon6/OPS의 반응에 따른 몰폴로지의 변화를 관찰하여 반응정도가 높을수록 미세한 균일상을 얻었다. 블렌드의 물성은 Nylon6의 당량비가 1.5일 때 가장 높은 물성값을 얻었다. 만들어진 RPP/Nylon6/OPS 3성분계 블렌드를 PP/PS 단순 블렌드에 첨가하여 상용성을 고찰하였고 PP/Nylon6/PS 비혼화성 블렌드와 비교분석 하였다. 결과적으로 RPP/Nylon6/OPS가 PP와 PS 블렌드계의 반응상용화제로 적절함을 확인하였다.

Keywords

References

  1. Polymeric Compatbilzers Sudhin Datta;D.J. Lohse
  2. Polym. Eng. Sci. v.22 no.1166 L.A. Utracki
  3. Polymer Blends D.R. Paul
  4. Reactive Extrusion M. Xanthos
  5. Polymer v.34 no.4680 N.C. Liu;H.Q. Xie;W.E. Baker
  6. J. Appl. Polym. Sci. v.35 no.653 M.C. Schwarz;H. Keskkula;J.W. Barlow;K.R. Paul
  7. J. Appl. Polym. Sci. v.35 no.2053 M.C. Schwarz;J.W. Barlow;D.R. Paul
  8. J. Appl. Polym. Sci. v.37 no.403 M.C. Schwarz;J.W. Barlow;D.R. Paul
  9. Polymer v.29 no.1598 S.Y. Hobbs;M.E.J. Dekkers;V.H. Watkins
  10. Polymer v.32 no.2150 M.E.J. Dekkers;S.Y. Hobbs;V.H. Watikins
  11. J. Polym. Sci., Party A v.33 no.97 Guo-Hua;M. Lambla
  12. Polym. Eng. Sci. v.28 no.1392 M. Xanthos
  13. Polym. Eng. Sci. v.25 no.1124 W.J. Macknight;R.W. Lenz;P.V. Musto;R. Somani
  14. J. Mat. Sci. v.24 no.1447 H.J. Sue;A.F. Yee
  15. J. Mat. Sci. v.26 no.3499 H.J. Sue;A.F. Yee
  16. Polymer v.26 no.1855 S. Wu
  17. J. Appl. Polym. Sci. v.35 no.549 S. Wu
  18. J. Macromol. Sci.-Chem. v.A26 no.8 N.G. Gaylord
  19. Polym. Eng. Sci. v.34 no.1720 S.S. Dagli;M. Xanthos;J.A. Biesenberger
  20. J. Appl. Polym. Sci. v.39 no.655 M. Saleem;W.E. Baker
  21. Polymer v.30 no.207 M. Welander;M. Rigdahl
  22. Polym. Eng. Sci. v.36 no.461 C.E. Scott;C.W. Macosko
  23. Polym. Eng. Sci. v.35 no.1938 C.E. Scott;C.W. Macosko
  24. Polym. Eng. Sci. v.27 no.335 S. Wu
  25. Polym. Eng. Sci. v.35 no.115 M.A. Huneault;Z. Shi;L.A. Utracki
  26. Polymer v.35 no.5422 C.E. Scott;C.W. Macosko
  27. U.S. Pat. 2,410,318 P.F. Tryon
  28. Polymer v.32 no.19 A. Yamamoto;M. Moriya;N. Suzuki;Y. Oshibe
  29. Polym. Networks Blends v.6 no.29 V. Flaris;W.E. Baker;M. Lambla
  30. J. Korean Ind. Eng. Chem. v.10 no.4 H.C. Kim;K.Y. Lee;H.I. Kim https://doi.org/10.1007/s100510050879