A Case of Idiopathic Takayasu's Arteritis - Experience of Successful Treatment -

특발성 Takayasu's arteritis - 활동기의 치료경험 1례 -

  • Na So Young (Department of Pediatrics, Seoul National University, College of Medicine) ;
  • Kang Hee Gyung (Department of Pediatrics, Seoul National University, College of Medicine) ;
  • Ha Il Soo (Department of Pediatrics, Seoul National University, College of Medicine) ;
  • Kim In One (Department of Radiology, Seoul National University, College of Medicine) ;
  • Cheong Hae Il (Department of Pediatrics, Seoul National University, College of Medicine) ;
  • Choi Yong (Department of Pediatrics, Seoul National University, College of Medicine)
  • 나소영 (서울대학교 의과대학 소아과학 교실) ;
  • 강희경 (서울대학교 의과대학 소아과학 교실) ;
  • 하일수 (서울대학교 의과대학 소아과학 교실) ;
  • 김인원 (서울대학교 의과대학 소아 진단방사선과학 교실) ;
  • 정해일 (서울대학교 의과대학 소아과학 교실) ;
  • 최용 (서울대학교 의과대학 소아과학 교실)
  • Published : 2002.04.01

Abstract

Takayasu's arteritis(TA) is a chronic idiopathic vasculitis mainly involving the aorta and its main branches, such as brachiocephalic, carotid, subclavian, vertebral and renal arteries, as well as coronary and pulmonary arteries The clinical features usually reflect limb or organ ischemia resulting from gradual stenosis of involved arteries. We experienced a case of idiopathic Takayasu's arteritis with negative tuberculin test involving multiple main branch arteries at active stage without pulse. We treated this patient with combined therapy of steroid and azathioprine, with remission of disease activity. (J Korean Soc Pediatr Nephrol 2002 ;6 : 114-9)

다카야스 동맥염은 주로 대동맥과 대동맥의 주분지를 침범하는 만성 혈관염으로 자가면역질환의 일종으로 생각되며 우리나라에서는 결핵과 관련된 예 들이 주로 보고되어 있다 저자들은 특발성으로 대동맥과 그의 주분지들을 모두 침범하여 심한 허혈성 증상과 상지의 무맥현상을 보였던 중증의 다카야스 동맥염 1례를 진단하고 스테로이드와 세포독성약제의 병합요법으로 치료하여 증상의 관해를 경험하였기에 문헌고찰과 함께 보고하는 바이다.

Keywords