Childhood Kidney Diseases
- Volume 6 Issue 1
- /
- Pages.48-55
- /
- 2002
- /
- 2384-0242(pISSN)
- /
- 2384-0250(eISSN)
A Study on the Association of Thin Glomerular Basement Membrane Abnormality with Minimal Change Nephrotic Syndrome
사구체 기저막 비박화 소견을 보인 미세변화 신증후군에 관한 고찰
- Kim, Chang-Woo (Department of Pediatrics, Kyungpook University, College of Medicine) ;
- Cho, Min-Hyun (Department of Pediatrics, Kyungpook University, College of Medicine) ;
- Ko, Cheol-Woo (Department of Pediatrics, Kyungpook University, College of Medicine) ;
- Koo, Ja-Hoon (Department of Pediatrics, Kyungpook University, College of Medicine) ;
- Kwak, Jung-Sik (Department of Pathology, Kyungpook University, College of Medicine)
- 김창우 (경북대학교 의과대학 소아과학교실) ;
- 조민현 (경북대학교 의과대학 소아과학교실) ;
- 고철우 (경북대학교 의과대학 소아과학교실) ;
- 구자훈 (경북대학교 의과대학 소아과학교실) ;
- 곽정식 (경북대학교 의과대학 병리학교실)
- Published : 2002.04.01
Abstract
Purpose: Thin glomerular basement membrane nephropathy (TGBMN) is recognized as the leading cause of microscopic hematuria in both children and adults. However thinning of glomerular basement membrane (TCBM) has been found in healthy adult and also is known to be associated with various renal diseases such as Alport syndronh, IgA nephropathy and mesangial proliferative glomerulonephritis. The association of TGBM with minimal change nephrotic syndrome (MCNS) has been very rare so that the present study was undertaken to determine the relationship between TGBM and MCNS. Methods: The study population consisted of 49 children with biopsy- proven MCNS who have been admitted to the pediatric department of Kyungpook University Hospital during the past 5 years from 1997 to 2001. Group I consisted of 8 children associated with TGBM and Group II 41 children without TCBM. Various parameters such as age of illness, duration from discovery of illness to the time of biopsy, family history of hematuria and other laboratory tests were compared between these two groups and the following results were obtained. Results: Age distribution showed slightly older age in Group I (
목 적 : 비박화 사구체신증은 대개 혈뇨의 가족력이 있고 우성유전하며 소아 및 성인의 무증상성 혈뇨의 가장 흔한 원인중의 하나로 알려져 있다. 사구체 기저막의 비박화는 정상 성인에서도 보고되고 있고 또한 Alport 증후군의 초기, IgA 신병증 및 메산지움 증식성 사구체 신염등과 같은 다른 사구체 신장질한 시에도 나타난다고 한다. 그러나 사구체 기저막의 비박화와 미세변화 신증후군이 동반된 보호는 극히 희소하여 이에 본 연구는 사구체 기저막의 비박화와 미세변화 신증후군과의 여관관계를 살펴보고자 시행되었다. 대상 및 방법 : 대상환아는 1997년부터 2001년까지 5년간 경북대학교병원 소아과에 입원하여 신조직 검사상 미세변화 신증후군으로 확진된 49예로 하였으며 환아들은 모두 스테로이드 의존성 이든가 빈번한 재발형 이었다. 이중 8예에서 사구체 기저막의 현저한 비박화(사구체 모세혈관의