Bulletin of the Korean Chemical Society

Korean Chemical Society (대한화학회)
권호 표지
DOI QR코드

DOI QR Code

Cationic Palladium Catalyzed Enyne Cycloreductions

  • Published : 20010800
Download PDF
⟨ Previous Next ⟩

Abstract

Keywords

References

  1. Chem. Rev. v.89 Hudlicky, T.;Price, J. D.
  2. Science v.254 Trost, B. M.
  3. Chem. Rev. v.96 Ojima, I.;Tzamarioudaki, M.;Li, Z.;Donovan, R. J.
  4. Tetrahedron v.56 Heumann, A.;Poli, G.;Giambastiani, G.
  5. Tetrahedron Lett. v.21 Taber, D. F.:Anthony, J. M.
  6. Tetrahedron Lett. v.37 Posner, G. H.;Lentz, C. M.
  7. Tetrahedron v.30 McMurry, J. E.;von Beroldingen, L. A.
  8. Tetrahedron v.47 Srikrishna, A.;Sundarababu, G.
  9. Tetrahedron Lett. v.30 Srikrishna, A.;Sundarababu, G.
  10. J. Am. Ch em. Soc. v.109 Stork, G.;Mook, R., Jr.
  11. J. Am. Chem. Soc. v.121 Trost, B. M.;Haffner, C. D.;Jebaratnam, D. J.;Krische, M. J.;Thomas, A. P.
  12. J. Am. Chem. Soc. v.118 Trost, B. M.;Li, Y.
  13. J. Am. Chem. Soc. v.116 Trost, B. M.;Tanoury, G. J.;Lautens, M.;Chan, C.;MacPherson, D. T.
  14. J. Am. Chem. Soc. v.118 Kibayashi, C.;Yamada, H.;Aoyagi, S.
  15. Tetrahedron: Asymmetry v.7 Zhang, Z.;Lu, X.
  16. J. Chem. Soc., Perkin Trans. Grigg, R.;Malone, J. F.;Mitchell, T. R. B.;Ramasubbu, A.;Scott, R. M.
  17. J. Am. Chem. Soc. v.120 Radetich, B.;RajanBabu, T. V.
  18. J. Org. Chem. v.64 Yamamoto, Y.;Ohkoshi, N.;Kameda, M.;Ito, K.
  19. Synlett Heumann, A.;Moukhliss, M.
  20. Angew. Chem. Int., Ed. Engl. v.35 Goeke, A.;Sawamura, M.;Kuwano, R.;Ito, Y.
  21. J. Am. Chem. Soc. v.118 Trost, B. M.;Fleitz, F. J.;Watkins, W. J.
  22. J. Am. Chem. Soc. v.114 no.6580 Djima, I.;Donoman, R. J.;Shay, W. R.
  23. J. Am. Chem. Soc. v.120 Widenhoefer, R. A.;DeCarli, M. A.
  24. J. Org. Chem. v.64 Widenhoefer, R. A.;Stengone, C. N.
  25. Tetrahedron Lett. v.40 Widenhoefer, R. A.;Vadehra, A.
  26. J. Org. Chem. v.65 Widenhoefer, R. A.;Perch, N. S.
  27. Tetrahedron Lett. v.40 Widenhoefer, R. A.;Stengone, C. N.
  28. J. Am. Chem. Soc. v.121 Widenhoefer, R. A.;Perch, N. S.
  29. Tetrahedron Lett. v.41 Widenhoefer, R. A.;Pei, T.
  30. Bull. Korean Chem. Soc. v.17 Oh, C. H.;Kim, A.;Rhim, C. Y.;Kang, J. H.;Park, B. S.
  31. Tetrahedron Lett. v.37 Oh, C. H.;Rhim, C. Y.;Kang, J. H.;Kim, A.;Park, B. S.;Seo, Y.
  32. Tetrahedron Lett. v.40 Oh, C. H.;Jung, H. H.
  33. Angew. Chem. Int., Ed. Engl. v.39 Oh, C. H.;Jung, H. H.;Kim, J. S.;Cho, S. W.
  34. Organometallics v.11 Brookhart, M.;Grant, B.;Volpe, A. F., Jr.
  35. J. Chem. Soc. Chatt, L.;Vallarino, L. M.;Venanzi, L. M.
  36. Bull. Chem. Soc. Jpn. v.57 Kobayashi, H.;Nishida, H.;Takada, N.;Yoshimura, M.;Sonada, T.
  37. Inorg. Chem. v.32 Rulke, R. E.;Emsting, J. M.;Spek, A. l.;Elsevier, C. J.;van Leeuwen, P. W. N. M.;Vrieze, K.
  38. Chem. Ber. v.124 Bolm, C.;Weickhardt, K.;Zehnder, M.;Ranff, T.
  39. Tetrahedron: Asymmetry v.8 Chelucci, G.;Medici, S.;Saba, A.
  40. Tetrahedron: Asymmetry v.10 Chelucci, G.;Gladiali, S.;Saba, A.
  41. Tetrahedron: Asymmetry v.9 Bremberg, U.;Rahm, F.;Moberg, C.

Cited by

  1. Tris(acetonitrile)chloropalladium tetrafluoroborate synthesis, application and structural analysis vol.1121, pp.None, 2001, https://doi.org/10.1016/j.molstruc.2016.05.056