Bulletin of the Korean Chemical Society

Korean Chemical Society (대한화학회)
권호 표지
DOI QR코드

DOI QR Code

Transformation of Carboxylic Acid Salts to Aldehydes by Stepwise Reduction with Borane and Oxidation with Pyridinium Chlorochromate

  • Published : 20011000
Download PDF
⟨ Previous Next ⟩

Abstract

Keywords

References

  1. J. Am. Chem. Soc. v.106 Brown, H.C.;Cha, J. S.;Nazer, B.;Yoon, N. M.
  2. J. Org. Chem. v.52 Brown, H. C.;Cha, J. S.;Yoon, N. M.;Nazer, B.
  3. Bull. Korean Chem. Soc. v.8 no.301 Cha, J. S.;Oh, S.Y.;Kim, J. E.
  4. Bull. Korean Chem. Soc. v.9 Cha, J. S.;Lee, K. W.;Yoon, M.;Lee, J. C.
  5. Org. Prep. Proced. Int. v.21 Cha, J. S.
  6. Bull. Korean Chem. Soc. v.11 Cha, J. S.;Yoon, M. S.;See, J. B.;Kim, J. M.
  7. Org. Prep. Proced. Int. v.24 Cha, J. S.;Lee, J. C.;Lee, H. S.;Lee, S. E.
  8. Bull. Korean Chem. Soc. v.13 Cha, J. S.
  9. Bull. Korean Chem. Soc. v.6 Cha, J. S.;Lee, K. D.;Kwon, O. O.;Kim, J. M.;Lee, H. S.
  10. Org. Prep. Proced. Int. v.29 Cha, J. S.;Chang, S.W.;Kim, J. M.;Kwon, O. O.;Lee, J. C.
  11. J. Am. Chem. Soc. v.78 Brown, H. C.;McFarlin, R. F.
  12. J. Am. Chem. Soc. v.80 Brown, H. C.;SubbaRao, B. C.
  13. Tetrahedron Lett. v.35 Brown, H. C.;Krishnamurthy, S.
  14. Tetrahedron Lett. v.22 Babler, J. H.;Invergo, B. J.
  15. Synth. Commun. v.12 Babler, J. H.
  16. J. Org. Chem. v.58 Cha, J. S.;Brown, H. C.
  17. J. Org. Chem. v.31 Weissman, P. M.;Brown, H. C.
  18. Tetrahedron Lett. v.1962 Zakharkin, L. I.;Khorlina, I. M.
  19. Izv. Akad. Nauk. SSSR, Ser. Khim. Zakharkin, L. I.;Khorlina, I. M.
  20. Chemistry Lett. Muraki, M.;Mukaiyama, T.
  21. Bull. Korean Chem. Soc. v.13 Yoon, N. M.;Shon, Y. S.;Ahn, J. H.
  22. Brll. Korean Chem. Soc. v.13 Yoon, N. M.;Ahn, J. H.;An, D. K.
  23. Org. Prep. Proced. Int. v.24 Cha, J. S.;Min, S. J.;Lee, J. C.;Lee, H. S.;Lee, S. E.
  24. Org. Prep. Proced. Int. v.27 Cha, J. S.;Kim, J. M.;Jeoung, M. K.;Kwon, O. O.;Kim, E. J.
  25. Ann. v.577 Wittig, G.;Hornberger. F.
  26. Angew. Chem. v.70 Ried. W.;Konigstein, F. J.
  27. Ann. v.654 Staab, H. A.;Brauning, H.
  28. J. Am. Chem. Soc. v.83 Brown, H. C.;Tsukamoto, A.
  29. Angew. Chem. v.64 Weygand, F.;Eberhardt, G.
  30. Tetrahedron v.25 Zakharkin, L. I.;Maslin, D. N.;Gavrilenko, V. V.
  31. J. Am. Chem. Soc. v.86 Brown, H. C.;Tsukamoto, A.
  32. Chemistry Lett. Muraki, M.;Mukaiyama, T.
  33. Bull. Korean Chem. Soc. v.13 Yoon, N. M.;Gyoung, Y. S.
  34. Tetrahedron Lett. v.32 Cha, J. S.;Lee, J. C.;Kim, S. E.;Kwon, O. O.;Kim, J. M.;Lee, H. S.;Min, S. J.
  35. Bull. Korean Chem. Soc. v.12 Cha, J. S.;Lee, J. C.;Lee, S. E.;Lee, H. S.
  36. Bull. Korean Chem. Soc. v.13 Cha, J. S.;Lee, S. E.;Lee, H. S.;Lee, J. C.;Kim, J. M.;Kwon, O. O.;Min, S. J.
  37. Bull. Korean Chem. Soc. v.15 Cha, J. S.;Kim, J. M.;Jeoung, M. K.
  38. Tetrahedron Lett. Brown, H. C.;Shoaf, C. J.;Garg, C. P.
  39. J. Am. Chem. Soc. v.86 Brown, H. C.;Garg, C. P.
  40. Bull. Soc. Chim. Fr. de Peretti, d.;StrzalkoBottin, T.;Seydenpenne, J.
  41. Dokl. Akad. Nauk. SSSR v.116 Zakharkin, L. I.;Khorlina, I. M.
  42. J. Org. Chem. v.24 Miller, A. E. G.;Bliss, J. W.;Sehwartzman, L. H.
  43. Tetrahedron Lett. Caton, M. P. L.;Coffee, E. C. J.;Watkins, G. L.
  44. Bull. Korean Chem. Soc. v.7 Yoon, N. M.;Kim, S. K.;Gyong, Y. S.
  45. Bull. Korean Chem. Soc. v.8 Cha, J. S.;Oh, S. Y.;Kim, J. E.
  46. Tetrahedron Lett. v.30 Cha, J. S.;Yoon, M. S.
  47. Org. Prep. Proced. Int. v.24 Cha, J. S.;Lee, S. E.;Lee, H. S.
  48. Bull. Korean Chem. Soc. v.13 Cha, J. S.
  49. Org. Prep. Proced. Int v.26 Cha, J. S.;Jeoung, M. K.;Kim, J. M.;Kwon, O. O.;Lee, J. C.
  50. Bull. Korean Chem. Soc. v.14 Yoon, N. M.;An, D. K.;Jeong, K. H.
  51. Bull. Korean chem. Soc. v.15 Cha, J. S.;Kwon, O. O.;Jeoung, M. K.;Kim, E. J.
  52. Synlett Cha, J. S.;Chang, S. W.;Kwon, O. O.;Kim, J. M.
  53. J. Org. Chem. v.52 Cha, J. S.;Kim, J. E.;Lee, K. W.
  54. Hetetocycles v.27 Cha, J. S.;Oh, S. Y.;Lee, K. W.
  55. Synthesis Brown, H. C.;Rao, C. G.;Kulkarni, S. U.
  56. Bull. Korean Chem. Soc. v.19 Cha, J. S.;Kim, J. M.;Kwon, O. O.;Lee, J. C.
  57. Bull. Korean Chem. Soc. v.20 cha, J. S.;Chun, J. H.;Kim, J. M.;Kwon, O. O.;Kwon, S. Y.;Lee, J. C.
  58. Org. Prep. Proced. Int. v.31 Cha, J. S.;Lee, D. Y.;Kim, J. M.
  59. Bull. Korean Chem. Soc. v.19 Cha, J. S.;Kim, J. M.;Chun, J. H.;Kwon, O. O;Kwon, S. Y.;Cho, S. D.
  60. Bull. Korean Chem. Soc. v.20 Cha, J. S.;Chun, J. H.;Kim, J. M.;Lee, D. Y.;Cho, S. D.
  61. Org. Prp. Proced. Int. v.31 Cha, J. S.;Kim, J. M.;Chun, J. H.;Kwon, O. O.;Kwon, S. Y.;Han, S. W.
  62. Bull. Korean Chem. Soc. v.21 Cha, J. S.;Chun, J. H.
  63. Bull. Korean Chem. Soc. v.22 Cha, J. S.;Park, J. H.;Lee, D. Y.
  64. Bull. Korean Chem. Soc. v.3 Cho, B. T.;Yoon, N. M.
  65. J. Org. Chem. v.38 Yoon, N. M.;Pak, C. S.;Brown, H. C.;Krishnamurthy, S.;Stocky, T. P.
  66. Tetrahedron Lett. v.23 Yoon, N. M.;Cho, B. T.
  67. Organic Synthesis via Boranes Brown, H. C.;Kramer, G. W.;Levy, A. B.;Midland, M. M.

Cited by

  1. Conversion of Carboxylic Acids to Aldehydes with Cyclic Dialkyldiaminoaluminum Hydrides vol.23, pp.9, 2001, https://doi.org/10.5012/bkcs.2002.23.9.1340
  2. Thirty Six Years of Research on the Selective Reduction and Hydroboration vol.32, pp.6, 2001, https://doi.org/10.5012/bkcs.2011.32.6.1808
  3. Some Recommended Procedures for Conversion of Carboxylic Acid and Its Derivatives to Aldehydes by Metal Hydride Reductions vol.5, pp.2, 2012, https://doi.org/10.13160/ricns.2012.5.2.084