Site-Directed Mutagenesis를 이용하여 변이된 돼지 성장 호르몬 결합 단백질의 대장균 내 발현과 정제

Expression and Purification of Mutated Porcine Growth Hormone Binding Protein by Using Site-Directed Mutagenesis in E. coli

본 연구는 돼지에서 성장호르몬과 결합되는 부위에 변이를 유도하여 결합력이 향상된 성장호르몬 결합단백질을 획득하기 위하여 수행되었다. 돼지의 지방으로부터 얻은 성장호르몬 수용체 RNA 내 성장호르몬 결합단백질 부분을 756 bp의 cDNA로 전향하고 클로닝한 후 site-directed mutagenesis 방법을 이용하여 26과 122번째 아미노산을 변이시켰다. 26번째 아미노산은 성장 호르몬과의 결합에 관련이 있다고 알려져 있는 돼지 성장호르몬 수용체 외막에 존재하는 다섯 군데의 N-linked glycosylation 부위와 가까이 위치한 부분이고, 122번째 아미노산은 소에서의 결합부위로 알려져 있다. 이렇게 변이를 유도한 성장호르몬 결합 단백질을 pET-32(c) 발현벡터에 삽입시키고 과발현시켰고 이를 정제하여 30 kDa의 변이를 유도한 성장호르몬 결합 단백질을 얻었다. 이러한 방법으로 성장호르몬 결합 단백질을 성장기에 있는 세포나 동물에 주입한다면 보다 향상된 성장을 볼 수 있을 것으로 사료된다.

The present study was designed to obtain porcine growth hormone binding protein (pGHBP) improved biological activation as derived mutation in binding site with growth horlnone (GH). A 756 bp of fragment encoding the extracellular domain of pGHBP gene was cloned from the total RNA of porcine fat tissue by reverse transcriptase polymerase chain reaction (RT-PCR) and created mutation in positions 26 and 122 using site-directed mutagenesis method. Position 26 is one and it is near to get on five potential N-linked glycosylation sites located in the extracellular domain of porcine growth hormone receptor known to have a direct influence on combination with GH. Position 122 is known as one of conformational epitope in bovine. It was over-expressed in E. coli using pET-32(c) expression vector and precisely purified by S-protein agarose and enterokinase. In our results, we was obtained pmGHBP of 30 kDa. It suggests to study the effects of the pmGHBP on cell proliferation in vitro and growth rate in vivo after administration.