Purification of ${\alpha}-Amylase$ Inhibitor from White Kidney Bean(Phaseolus vulgaris)

White Kidney bean(Phaseolus vulgaris)로부터 ${\alpha}-Amylase$ 저해제의 분리.정제

White kidney bean, Phaseolus vulgaris, contains proteinaceous inhibitors of ${\alpha}-amylase$. Two inhibitors have been purified by conventional protein fractionation methods such as ethanol precipitation, ammonium sulfate fractionation, DEAE-Sephadex ion exchange chromatography and Sephadex G-100 gel chromatography. The inhibitors were purified as I-1 and I-2 based on their elution order from the DEAE-Sephadex column. The overall purification ratio were about 15.0 and 14.8 for I-1 and I-2, respectively. The molecular weights of purified ${\alpha}-amylase$ inhibitors were 50,000 and 45,000 determined by Sephadex G-100 gel filtration and SDS-polyacrylamide gel electrophoresis. They contain $17.6{\sim}17%$ of carbohydrate, $70{\sim}80%$ of protein. The carbohydrates were composed of glucose : xylose : mannose : N-acetylglucosamine (5 : 3 : 50 : 42).

Phaseolus vulgaris을 분쇄한 후 ethanol 70% 및 80% 포화도에서 침전을 행하고 그 침전물을 다시 ammonium sulfate로 재침전한 후, DEAE-Sephadex ion exchange chromatography 및 Sephadex G-100 gel의 chromatography를 행하여 활성을 보인 fraction I-1-f와 I-2-f를 분획하였다. 그 결과 분리된 I-1-f의 총 단백질량은 12.0 mg/L, 총 활성은 2784 unit/L, 비활성은 232 unit/mg이였으며 정제도는 15.0배 증가하였고 수율은 5.56%이였다. 또한 I-2-f의 총 단백질량은 14.0 mg/L, 총 활성은 3210 units/L, 비활성은 229.28 units/mg protein이였으며, 정제도는 14.8배 증가하였으며 수율은 6.4%이였다. 또한 polyacrylamide gel electrophoresis를 행한 결과 단백질 band가 각각 하나로 확인되어 각각 단일 성분으로 판단되었다. 정제 ${\alpha}-amylase$ 저해제 I-1-f와 I-2-f의 분자량은 gel filtration과 SDS-polyacrylamide gel electrophoresis를 행한 결과 50,000과 45,000이었다. 또한 구성성분의 함량을 측정한 결과 각각 $17.6{\sim}17%$의 당과 $79{\sim}80%$의 단백질로 구성되어 있으며 당은 glucose : xylose : mannose : N-acetylglucosamine의 함량이 5 : 3 : 50 : 42의 구성성분을 갖고 있음을 확인하였다.