Abstract
Comparisons are made between the first hyperpolarizability $\beta$ of pure N-(4-nitrophenyl)-(L)-prolinol (NPP) and poly (methyl metacrylate) (PMMA) or poly-p-(phenylene terephthalates) (PPT) with NPP side group determined with two different methods, electric-field-induced second-harmonic generation (EFISHG) and hyper-Rayleigh scattering (HRS) methods. Both techniques yield the same values within the experimental errors for pure NPP and NPP-PMMA in 1,1,2,2-tetrachloroethane solution. But the measured results of NPP-PPT polymer in 1,1,2,2-tetrachloroethane solution are showing that the first hyperpolarizability was enhanced with an enhencement of a factor 9.7 in EFISHG and a factor 2.4 in HRS relative to pure NPP. These results indicate that nonlinear optical chromophores organized as side groups of polymers with a rigid backbone contribute coherently to the secondorder nonlinear response of the polymer in the dc electric field as polar polymer chains. hains.
순수 N-(4-nitrophenyl)-(L)-prolinol (NPP)와 NPP를 곁가지로 갖는 poly(methyl metharcrylate) (PMMA) 및 poly(p-phenlene terephthalates) (PPT) 고분자계의 제 1차 초편극도 $\beta$를 전기장 인가 제 2고조파 발생(EFISHG)방법과 hyper-Rayleigh 산란(HRS) 방법으로 측정하여 비교하였다. 1,1,2,2,-tetrachloroethane 용액속의 순수 NPP와 NPP-PMMA 경우, 두 방법으로 구한 $\beta$측정값은 실험오차 이내에서 유사하였다. 그러나 1,1,2,2,-tetrachloroethane 용액속의 HNPP-PPT 고분자 경우 $\beta$측정 결과는 순수 NPP에 비하여 EFISHG에서는 9.7배 증대되고 HRS에서는 2.4배 증대되었다. 이 결과는 견고한 고분자 주사슬에 비선형 광 발색단을 곁가지로 갖는 고분자계에서는 직류 전기장속에서 발색단들이 고분자 2차 비선형 특성에 상호 보강적으로 기여하여 극성 고분자 사슬에서와 같이 증대된 것으로 해석하였다.